專利名稱：一種果香菊提取物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種果香菊提取物及其應(yīng)用，屬卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
“降焦減害”是煙草行業(yè)面臨的重大課題，隨著“降焦減害”技術(shù)的發(fā)展，煙草制品中焦油量含量的降低，將影響卷煙的抽吸品質(zhì)。采用香料增香，提高卷煙舒適度的研究，能彌補(bǔ)煙草香氣的損失，滿足消費(fèi)者對(duì)卷煙抽 品質(zhì)的需求。果香菊(Chamaemelumnobile (L. ) All.)為雙子葉植物藥菊科植物果香菊的花序。原產(chǎn)地中海沿岸地區(qū)，多年生草本植物，株高約20至30厘米。夏季開(kāi)花，花白色，黃心。味道辛辣略帶點(diǎn)草香及蘋(píng)果的香氣。拉丁語(yǔ)稱其是“地上的蘋(píng)栗”。含豐富的芳香物質(zhì)，花朵中主要含有當(dāng)歸酸酯和少量的母菊奧。此外還具有抗炎癥和鎮(zhèn)痙作用的類黃酮化合物及苦味素等成分。歐洲16世紀(jì)時(shí)就已發(fā)現(xiàn)果香菊具有顯著的殺菌消炎和抑制細(xì)菌生長(zhǎng)等方面的作用，醫(yī)學(xué)上用其治療頭痛、頭脹眩暈、腸胃氣脹、預(yù)防流感、減輕慢性支氣管炎的癥狀、鎮(zhèn)定神經(jīng)和促進(jìn)睡眠等。本發(fā)明開(kāi)展了果香菊提取方法研究，提取制備果香菊酊劑、凈油作為煙用添加剤，對(duì)其揮發(fā)性成分采用高分辨質(zhì)譜(HRMS)進(jìn)行分析，并進(jìn)行了卷煙添加試驗(yàn)，感官評(píng)吸實(shí)驗(yàn)。經(jīng)文獻(xiàn)檢索，目前對(duì)果香菊的應(yīng)用基本限于食療，未見(jiàn)與本發(fā)明相同的公開(kāi)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種果香菊取物及其在煙草中的應(yīng)用。本發(fā)明將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經(jīng)濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過(guò)Headspace-GC-MS儀器對(duì)香菊花提取物的揮發(fā)性進(jìn)行成分分析,通過(guò)MassLynx V4. I化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，在Nist2008和WILYL標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)中檢索，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行譜圖解析，確認(rèn)其揮發(fā)性成分。定量分析通過(guò)面積歸ー化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對(duì)百分含量。本發(fā)明的果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到a.將新鮮果香菊花，去除雜物，霉變物，清洗處理備用；b.稱取經(jīng)a步驟處理的果香菊花100g，置于10 L燒瓶中，加入95%的こ醇500g，在常溫下浸提48小吋；c. 48小時(shí)后，過(guò)濾，收集濾液待用；d. C步驟完成后，再加入80%的こ醇500g，在常溫下浸提24小時(shí)；e. 24小時(shí)后，過(guò)濾，去除殘?jiān)?，收集濾液；f.合并c步驟和e步驟的濾液，在5°C ±3°C溫度下醇沉處理24小時(shí)；g. 24小時(shí)后，取其上清液，在50°C ±5°C進(jìn)行減壓濃縮處理，制備得到果香菊酊劑；h.將g步驟的果香菊酊劑用100%こ醇溶解，果香菊酊劑こ醇的質(zhì)量比為1:7 ;過(guò)濾，收集過(guò)濾液，減壓濃縮過(guò)濾液得到果香菊凈油。
用定量分析通過(guò)面積歸ー化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對(duì)百分含量。結(jié)果如下
化合物分子式相對(duì)含量(%)
1,3 ■.丨丨丨苯C8III00.98
對(duì).1|1苯C8III00.9
#廠廣作烯(:Ι5ΙΙ2 O. 182，3，5，6-四甲基苯酚C10H1401.84 5. α -輕基-4· α，8，10, 11-四甲基三環(huán)
O. 25
[6. 3. O. OJ I. - _L0 烯(:Ι5ΙΙ2 0
4-羥基乙酰基-2-甲氧基苯酚C9H10040.31 叫. IN I’:5a 乙！1tt柚并環(huán)戊.'M -I(SII)CIOIIIK)2. 6 8,9脫Μ-環(huán)異長(zhǎng)葉烯C15H220. 2 沒(méi)藥醇氧化物AC15H260219.23 14-甲基十五烷酸甲酯C17H34022.68 η-棕櫚酸C16H32021.7:5 棕櫚酸甲酸乙酯C18H36020.29 7-甲氧基-2Η-1-苯并吡喃-2-酮C10H8038. 3ο
2-亞甲基(3, 4-二甲基(2Η) -2-吡略基)-3，4-二
19. 58
甲基(IH)吡咯C13H16N2
8，11-十八碳ニ烯酸甲酯C19H34022. I
9，12, 15-十八碳三烯酸甲酯C19H32021.47 2-(2, 4-己ニ炔亞基)-1，6-二氧雜螺[4. 4]非
16. 17
-3-;C13111202
亞油酸甲酯C20H36021.87
-涔鮮戒C151118030.41
5-氟-1，3-ニ芐基-2，4(1H, 3H)-嘧啶ニ酮C18H1502N2F7
I, 4-人身雙烯-3, 20-ニ酮C21H28026. 9分析結(jié)果表明檢出量為95. 47%，其揮發(fā)性成分中含有酯類、烯類、酮類、酚類、苯類的致香成分,和煙草的致香成分較為相似。本發(fā)明上述步驟得到的果香菊凈油按重量百分比O. 03-0. 17%的比例在IOOg卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的上述步驟得到的果香菊酊劑按重量百分比O. 1-1%的比例在IOOg卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明實(shí)施例中果香菊取物的提取步驟同發(fā)明內(nèi)容部分的描述，實(shí)施例中所用儀器均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)、儀器的操作同時(shí)現(xiàn)有技木。
實(shí)施例I :果香菊凈油在表香中的應(yīng)用。制樣方法稱取3份IOOg相同的卷煙配方葉組，將制備后的果香菊凈油按重量百分比O. 03%,O. 1%、0. 17的比例添加到IOOg卷煙配方葉組中，混配均勻，密閉保存于溫度22
V±2で和相対濕度60% ±5%的恒溫恒濕箱內(nèi)，4 8 h后制成輔料規(guī)格相同的煙支，編號(hào)如下小樣實(shí)驗(yàn)表
權(quán)利要求
1.一種果香菊花提取物，其特征在于果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到 a.將新鮮果香菊花，去除雜物，霉變物，清洗處理備用； b.稱取經(jīng)a步驟處理的果香菊花100g，置于10L燒瓶中，加入95%的こ醇500g，在常溫下浸提48小吋； c.48小時(shí)后，過(guò)濾，收集濾液待用； d.C步驟完成后，再加入80%的こ醇500g，在常溫下浸提24小時(shí)； e.24小時(shí)后，過(guò)濾，去除殘?jiān)占癁V液； f.合并c步驟和e步驟的濾液，在4°C 10°C溫度下醇沉處理24小時(shí)；g.24小時(shí)后，取其上清液，在50°C ±5°C進(jìn)行減壓濃縮處理，制備得到果香菊酊劑； h.將g步驟的果香菊酊劑用100%こ醇溶解，果香菊酊劑こ醇的質(zhì)量比為1:7;過(guò)濾，收集過(guò)濾液，減壓濃縮過(guò)濾液得到果香菊凈油。
2.權(quán)利要求書(shū)I所述的果香菊酊劑按重量百分比O.1-1%的比例在IOOg卷煙配方葉組中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求書(shū)I所述的果香菊凈油按重量百分比O.03-0. 1%的比例在IOOg卷煙配方葉組中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種果香菊提取物及其應(yīng)用，屬卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經(jīng)濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過(guò)Headspace-GC-MS儀器對(duì)諾麗提取物的揮發(fā)性進(jìn)行成分分析，通過(guò)MassLynx V4.1化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，在Nist2008和WILYL標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)中檢索，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行譜圖解析，確認(rèn)其揮發(fā)性成分。定量分析通過(guò)面積歸一化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對(duì)百分含量。本發(fā)明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。
文檔編號(hào)A24B15/26GK102687904SQ20121018051
公開(kāi)日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2012年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月4日
發(fā)明者馮文, 劉勁蕓, 張虹娟, 徐世濤, 陰耕云, 魏杰 申請(qǐng)人:云南煙草科學(xué)研究院