具有相交的樣品接收室的電化學(xué)型分析測(cè)試條的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于對(duì)體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)和/或體液樣品的特性(例如，血細(xì)胞比容)進(jìn)行測(cè)定的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其包括具有第一樣品施加開口和第二樣品施加開口的第一樣品接收室以及第一電極和第二電極。第一電極和第二電極在第一樣品接收室中設(shè)置在第一樣品施加開口和第二樣品施加開口之間。電化學(xué)型分析測(cè)試條還包括第二樣品接收室和設(shè)置在第二樣品接收室中的多個(gè)電極。此外，第二樣品接收室在第一電極和第二電極之間與第一樣品接收室相交，從而限定腔室交點(diǎn)。
【專利說明】具有相交的樣品接收室的電化學(xué)型分析測(cè)試條

【背景技術(shù)】
[0001]摶術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明整體涉及醫(yī)療裝置，具體涉及分析測(cè)試條和相關(guān)方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中特別關(guān)注對(duì)流體樣品中的分析物進(jìn)行測(cè)定(如檢測(cè)和/或濃度測(cè)量)。例如，可期望測(cè)定諸如尿液、血液、血漿或間質(zhì)液等身體流體樣品中葡萄糖、酮體、膽固醇、脂蛋白、甘油三酯、對(duì)乙酰氨基酚和/或HbAlc的濃度?？墒褂没诶缈梢暬舛然螂娀瘜W(xué)技術(shù)的分析測(cè)試條來實(shí)現(xiàn)這樣的測(cè)定。常規(guī)電化學(xué)型分析測(cè)試條在例如美國(guó)專利5，708，247和6，284，125中有所描述，所述專利中的每一個(gè)據(jù)此全文以引用方式并入本文中。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0005]并入本文中并且構(gòu)成本說明書的一部分的附圖示出了本發(fā)明的當(dāng)前優(yōu)選實(shí)施例，并且與上面給出的一般描述和下面給出的詳細(xì)描述一起用于說明本發(fā)明的特征，附圖中:
[0006]圖1為根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的電化學(xué)型分析測(cè)試條的簡(jiǎn)化分解圖；
[0007]圖2是圖1電化學(xué)型分析測(cè)試條各個(gè)層的一系列簡(jiǎn)化頂視圖；
[0008]圖3是簡(jiǎn)化頂視圖，其表示圖1電化學(xué)型分析測(cè)試條的圖案化的導(dǎo)體層的一部分；
[0009]圖4是圖1電化學(xué)型分析測(cè)試條的圖案化的導(dǎo)體層和酶試劑層部分的簡(jiǎn)化頂視圖，其中電化學(xué)型分析測(cè)試條具有被示出為部分透明從而突出位于其下的圖案化的導(dǎo)體層的試劑層；
[0010]圖5是圖1電化學(xué)型分析測(cè)試條的圖案化的導(dǎo)體層的一部分、圖案化的分隔層的一部分和酶試劑層的簡(jiǎn)化頂視圖；以及
[0011]圖6是流程圖，其示出在根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例用于對(duì)體液樣品中的分析物進(jìn)行測(cè)定的方法中的階段。
[0012]示例性實(shí)施例的

【具體實(shí)施方式】
[0013]應(yīng)結(jié)合附圖來閱讀下面的詳細(xì)說明，其中不同附圖中的類似元件編號(hào)相同。各附圖未必按比例繪制，僅出于說明的目的描繪示例性的實(shí)施例，并不意在限制本發(fā)明的范圍。該詳細(xì)說明以舉例的方式而非限制性方式來說明本發(fā)明的原理。此說明將清楚地使得本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠制備和使用本發(fā)明，并且描述了本發(fā)明的多個(gè)實(shí)施例、改型、變型、替代形式和用途，包括目前據(jù)信是實(shí)施本發(fā)明的最佳模式。
[0014]如本文所用，針對(duì)任何數(shù)值或范圍的術(shù)語“約”或“大約”指示允許部件的部分或集合執(zhí)行如本文所述的其指定用途的適當(dāng)?shù)某叽绻睢?br> [0015]如本文所用，術(shù)語“相交”和“相交的”是指實(shí)體(諸如第一樣品接收室和第二樣品接收室)彼此形成交點(diǎn)；彼此交叉，或彼此重疊。此外，如本文所用，術(shù)語“交點(diǎn)”是指兩個(gè)或多個(gè)幾何實(shí)體(例如兩個(gè)樣本接收室)共有的點(diǎn)或點(diǎn)集。
[0016]一般來講，用于對(duì)體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)和/或體液樣品的特性(例如，血細(xì)胞比容)進(jìn)行測(cè)定的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其包括具有第一樣品施加開口和第二樣品施加開口的第一樣品接收室以及第一電極和第二電極。第一電極和第二電極在第一樣品接收室中設(shè)置在第一樣品施加開口和第二樣品施加開口之間。電化學(xué)型分析測(cè)試條還包括第二樣品接收室和設(shè)置在第二樣品接收室中的多個(gè)電極。此外，第二樣品接收室在第一電極和第二電極之間與第一樣品接收室相交，從而限定腔室交點(diǎn)。
[0017]根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的電化學(xué)型分析測(cè)試條的有利之處在于，例如，可以使用相對(duì)小體積的體液樣品(例如，約1.3微升的體液樣品)來填充第一樣品接收室和第二樣品接收室兩者。該相對(duì)少的體液樣品被啟用是因?yàn)榍皇医稽c(diǎn)用作進(jìn)入第二樣品接收室的體液樣品入口，并且第一樣品施加開口和第二樣品施加開口中的任一個(gè)可被用于施加填充第一樣品接收室和第二樣品接收室兩者的體液樣品。此外，由于設(shè)置在第一樣品接收室中的第一電極和第二電極是在腔室交點(diǎn)的兩側(cè)，因此實(shí)現(xiàn)第一電極和第二電極之間的有利長(zhǎng)距離同時(shí)保持小的體液樣品體積。此外，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的電化學(xué)型分析測(cè)試條可使用相對(duì)廉價(jià)且簡(jiǎn)單的常規(guī)工藝和材料來制造。
[0018]圖1為根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的電化學(xué)型分析測(cè)試條100的簡(jiǎn)化分解圖。圖2為電化學(xué)型分析測(cè)試條100的各個(gè)層的一系列簡(jiǎn)化頂視圖；圖3為電化學(xué)型分析測(cè)試條100的圖案化的導(dǎo)體層的一部分的簡(jiǎn)化頂視圖；圖4為電化學(xué)型分析測(cè)試條100的圖案化的酶試劑層和導(dǎo)體層的一部分的簡(jiǎn)化頂視圖，其中酶試劑層被示出為部分透明從而突出位于其下方的圖案化的導(dǎo)體層；圖5為電化學(xué)型分析測(cè)試條100的圖案化的導(dǎo)體層的一部分、圖案化的分隔層的一部分和酶試劑層的簡(jiǎn)化頂視圖。
[0019]參考圖1-5，用于對(duì)體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)進(jìn)行測(cè)定的電化學(xué)型分析測(cè)試條100包括電絕緣基底層110、圖案化的導(dǎo)體層120、酶試劑層130、圖案化的分隔層140、親水層150和頂層160。
[0020]電化學(xué)型分析測(cè)試條100的電絕緣基底層110、圖案化的導(dǎo)體層120(其包括第一電極120a、第二電極120b、工作電極120c、工作電極120d和反電極/參比電極120e ;具體地參見圖4和圖5)、圖案化的分隔層140、親水層150和頂層160的設(shè)置和排列使得第一樣品接收室162和第二樣品接收室164均被限定在電化學(xué)型分析測(cè)試條100內(nèi)。此外，第一樣品接收室162包括第一樣品施加開口 166和第二樣品施加開口 168。
[0021]在圖1-5的實(shí)施例中,第一電極120a在第一樣品接收室162中設(shè)置在第一樣品施加開口 166和第二樣品施加開口 168之間，且第二電極120b在第一樣品接收室162中設(shè)置在第一樣品施加開口 166和第二樣品施加開口 168之間。此外,第二樣品接收室164在第一電極120a和第二電極120b之間與第一樣品接收室162相交,從而限定電化學(xué)型分析測(cè)試條100中的腔室交點(diǎn)170。此外，電極120c、120d和120e可操作地設(shè)置在第二樣品接收室164中。
[0022]僅用于說明的目的，電化學(xué)型分析測(cè)試條100示出為包括總共五個(gè)電極，電化學(xué)型分析測(cè)試條的實(shí)施例，其包括本發(fā)明的實(shí)施例，但是可包括任何合適數(shù)量的電極。第一電極120a和第二電極120b分別可具有例如0.23平方毫米的面積。工作電極120c和120d可各自具有例如0.28平方毫米的面積，并且反電極/參比電極120e可具有例如0.56平方毫米的面積。第一電極和第二電極的中點(diǎn)之間的距離(即，在圖5的左到右方向上)為例如 4.60mm。
[0023]分析測(cè)試條100的圖案化的導(dǎo)體層120，其包括電極120a、120b、120c、120d和120e，可由包括例如金、鈀、鉬、銦、鈦-鈀合金的任何合適的材料和包括碳墨的導(dǎo)電碳基材料形成。具體地參考圖5，第一工作電極120c、第二工作電極120d和反電極/參比電極120e以及酶試劑層130的設(shè)置使得分析測(cè)試條100被配置用于對(duì)已填充第二樣品接收室164的體液樣品(全血)中的分析物(葡萄糖)進(jìn)行電化學(xué)測(cè)定。
[0024]此外，第一電極120a和第二電極120b均設(shè)置在第一樣品接收室162中，使得電化學(xué)型分析測(cè)試條100被配置用于對(duì)已填充第一樣品接收室162的全血樣品中的血細(xì)胞比容進(jìn)行測(cè)定。在使用期間，體液樣品被施加到電化學(xué)型分析測(cè)試條100并且被轉(zhuǎn)移到第一樣品接收室162(從而可操作地接觸第一電極和第二電極120a和120b)和第二樣品接收室164兩者中，從而可操作地接觸電極120c、120d和120e。使用分析測(cè)試條的電極測(cè)定血細(xì)胞比容在例如美國(guó)專利申請(qǐng)61/581，100 ；61/581,097 ;61/581，089 ;61/530，795和61/530,808中有所描述，這些專利中的每一個(gè)據(jù)此全文以引用方式并入本文中。
[0025]腔室交點(diǎn)170被配置為既用作第一樣品接收室162的一部分，又用作第二樣品接收室164的樣品入口。此類配置有利地最小化第一樣品接收室和第二樣品接收室的體積。此外，由于第一樣品接收室162為試劑較少的(即，酶試劑層130不設(shè)置在第一樣品接收室162內(nèi))，因此流過第一樣品接收室的體液樣品不存在意外地將不期望的試劑引入到第二樣品接收室中的風(fēng)險(xiǎn)。
[0026]在圖1至圖5的實(shí)施例中，第一樣品接收室162和第二樣品接收室164設(shè)置成基本上T形構(gòu)型。此類T形構(gòu)型能夠使得第一樣品施加開口 166和第二樣品施加開口 168能夠被設(shè)置在電化學(xué)型分析測(cè)試條100的相對(duì)的側(cè)向邊緣上。因此，使用者能夠選擇樣品施加開口中的任一個(gè)來施加體液樣品。在圖5的透視圖中，第一樣品接收室162具有例如0.75微米的寬度(在圖5透視圖的豎直方向上)，同時(shí)第二樣品接收室164在電極附近具有例如
1.3微米的寬度(在圖5透視圖的水平方向上)。
[0027]示于例如圖1、圖2和圖5中的T形構(gòu)型的有益效果是，T形關(guān)于電化學(xué)型分析測(cè)試條的豎直中心線(在圖5的透視圖中)對(duì)稱。因此，不受約束地假設(shè)電化學(xué)型分析測(cè)試條100的性能將有利地相同，無論第一樣品施加開口 166或第二樣品施加開口 168是否在樣品施加期間被采用。
[0028]電絕緣基底層110可為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何合適的電絕緣基底層，包括例如尼龍基底、聚碳酸酯基底、聚酰亞胺基底、聚氯乙烯基底、聚乙烯基底、聚丙烯基底、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PETG)基底、或聚酯基底。電絕緣基底層可具有任何合適的尺寸，包括例如約5mm的寬度尺寸、約27mm的長(zhǎng)度尺寸、和約0.5mm的厚度尺寸。
[0029]電絕緣基底層110提供結(jié)構(gòu)到電化學(xué)型分析測(cè)試條100，以便于處理，且還用作施加(例如，印刷或沉積)后續(xù)層(例如，圖案化的導(dǎo)體層)的基座。應(yīng)該注意的是，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的分析測(cè)試條中所采用的圖案化導(dǎo)電層可采取任何適當(dāng)?shù)男螤?，并且可由任何合適的材料形成，所述材料包括(例如)金屬材料和導(dǎo)電碳材料。
[0030]圖案化的分隔層140 可由例如可從 Apollo Adhesives (Apollo Adhesives,Tamworth, Staffordshire, UK)商購(gòu)獲得的可絲網(wǎng)印刷的壓敏粘結(jié)劑形成。在圖1至圖5的實(shí)施例中，圖案化的分隔層140限定第一樣品接收室162和第二樣品接收室164的外壁。圖案化的分隔層140可具有例如約130微米的厚度。
[0031]親水層150可為，例如，具有親水特性透明膜，其通過流體樣品(例如，全血樣品)促進(jìn)電化學(xué)型分析測(cè)試條100的潤(rùn)濕和填充。此類透明膜可從例如3M公司(3M OfMinneapolis,Minnesota U.S.A)和 Coveme (San Lazzaro di Savena, Italy)商購(gòu)獲得。親水層150可以是例如涂覆有表面活性劑的聚酯膜，該表面活性劑提供< 10度的親水性接觸角。親水層150也可以是涂覆有表面活性劑或其它表面處理的聚丙烯膜，例如，MESA涂層。親水層150可具有例如約10ym的厚度。此外，在圖1-5的實(shí)施例中，親水層150被圖案化以便為第二樣品接收室164提供空氣口(如由圖1和圖2中的圖案化親水層150和圖案化的分隔層140的排列所示)。
[0032]酶試劑層130可包括任何合適的酶試劑，其中酶試劑的選擇取決于待測(cè)定的分析物。例如，如果血樣中的葡萄糖待測(cè)定，則酶試劑層130可包括葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶以及用于功能操作所必需的其他成分。酶試劑層130可包括例如葡萄糖氧化酶、檸檬酸三鈉、檸檬酸、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、亞鐵氰化鉀、消泡劑、熱解法二氧化硅、PVPVA和水。美國(guó)專利6，241，862和6，733，655中公開了關(guān)于酶試劑層的進(jìn)一步的詳細(xì)內(nèi)容和電化學(xué)型分析測(cè)試條的大概描述，這些專利的內(nèi)容全部以引用的方式并入本文。
[0033]電化學(xué)型分析測(cè)試條100可制造，例如，通過在電絕緣基底層110上順序排列形成圖案化的導(dǎo)體層120、酶試劑層130、圖案化的分隔層140、親水層150和頂層160?？墒褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何合適技術(shù)來實(shí)現(xiàn)這種順序排列形成，所述技術(shù)包括例如絲網(wǎng)印刷、照相平板印刷、凹版印刷、化學(xué)氣相沉積、和條帶層合技術(shù)。
[0034]圖6是流程圖，其示出在根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例用于對(duì)體液樣品(例如，全血樣品)中的分析物(諸如葡萄糖)和/或體液樣品的特性(例如，血細(xì)胞比容)進(jìn)行測(cè)定的方法600中的階段。方法600包括(參見圖6的步驟610)將體液樣品施加到電化學(xué)型分析測(cè)試條的第一樣品接收室的第一樣品施加開口和第二樣品施加開口中的任一個(gè)，使得所施加的體液樣品填充電化學(xué)型分析測(cè)試條的第一樣品接收室和第二樣品接收室。
[0035]方法600還包括測(cè)量電化學(xué)型分析測(cè)試條的第一響應(yīng)(例如，來自第二樣品接收室中電極的電化學(xué)反應(yīng))，并且基于所測(cè)量的第一響應(yīng)來測(cè)定體液樣品中的分析物(參見圖6的步驟620和步驟630)。
[0036]方法600的步驟640和步驟650還包括測(cè)量電化學(xué)型分析測(cè)試條的第二響應(yīng)(例如，來自第一樣品接收室中電極的電反應(yīng))并且基于所測(cè)量的第二反應(yīng)來測(cè)定體液樣品的特性(諸如血細(xì)胞比容或可以試劑少的方式測(cè)定的其他體液樣品特性)。另選地，由于第一樣品接收室為試劑較少的，因此步驟640和步驟650可用于以試劑較少的方式來測(cè)量體液樣品的第二分析物(諸如，例如，尿酸、對(duì)乙酰氨基酚或多巴胺)。如果需要，上述測(cè)量和測(cè)定步驟可通過使用合適的相關(guān)聯(lián)的儀表執(zhí)行，并且測(cè)量步驟620和630能夠以任何合適的順序或以重疊方式來執(zhí)行。
[0037]一旦獲悉本公開，本領(lǐng)域技術(shù)人員就將認(rèn)識(shí)到，可容易地對(duì)方法600進(jìn)行改進(jìn)，以結(jié)合根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例和本文所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條的任何技術(shù)、有益效果和特性。
[0038]雖然本文顯示和描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，但是對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的是，這樣的實(shí)施例僅以舉例的方式提供。本領(lǐng)域技術(shù)人員將不偏離本發(fā)明而想到多種變化、改變和另選方案。應(yīng)理解的是，本文描述的本發(fā)明實(shí)施例的多種另選形式可用于本發(fā)明的實(shí)施。以下權(quán)利要求書旨在限定本發(fā)明的范圍，并覆蓋落入這些權(quán)利要求的范圍內(nèi)的設(shè)備和方法以及它們的等同物。
【權(quán)利要求】
1.一種用于對(duì)體液樣品中的分析物進(jìn)行測(cè)定的電化學(xué)型分析測(cè)試條，所述電化學(xué)型分析測(cè)試條包括: 第一樣品接收室，所述第一樣品接收室具有:
第一樣品施加開口 ；和
第二樣品施加開口； 第一電極，所述第一電極在所述第一樣品接收室中設(shè)置在所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間； 第二電極，所述第二電極在所述第一樣品接收室中設(shè)置在所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間； 第二樣品接收室，所述第二樣品接收室在所述第一電極和所述第二電極之間與所述第一樣品接收室相交，從而限定腔室交點(diǎn)，和 至少第三電極，所述至少第三電極設(shè)置在所述第二樣品接收室中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述腔室交點(diǎn)位于所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室設(shè)置成基本上T形構(gòu)型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述T形構(gòu)型關(guān)于所述電化學(xué)型分析測(cè)試條的豎直中心線對(duì)稱。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第二樣品接收室具有樣品入口，并且 其中所述腔室交點(diǎn)被配置為所述第二樣品接收室的所述樣品入口。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，還包括: 電絕緣基底層； 圖案化的導(dǎo)體層，所述圖案化的導(dǎo)體層設(shè)置在所述電絕緣基底層的上方并且包括第一電極、第二電極和至少第三電極； 酶試劑層，所述酶試劑層設(shè)置在所述圖案化的導(dǎo)體層的上方； 圖案化的分隔層；
未水層；和
頂層， 其中所述電絕緣基底層、圖案化的分隔層、所述親水層和所述頂層基本上限定所述第一樣品接收室、所述第二樣品接收室、所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口位于所述電化學(xué)型分析測(cè)試條的相對(duì)的側(cè)面上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第一樣品接收室是試劑較少的樣品接收室。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第一電極和第二電極被配置用于對(duì)所述第一樣品接收室中的體液樣品的血細(xì)胞比容進(jìn)行測(cè)定。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述至少第三電極包括第一工作電極、第二工作電極和反電極/參比電極。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述第一工作電極、第二工作電極和反電極/參比電極被配置用于對(duì)所述第二樣品接收室中的體液樣品的分析物進(jìn)行測(cè)定。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的電化學(xué)型分析測(cè)試條，其中所述分析物為葡萄糖，并且所述體液樣品為血液。
13.一種用于對(duì)體液樣品中的分析物進(jìn)行測(cè)定的方法，所述方法包括: 將體液樣品施加到電化學(xué)型分析測(cè)試條的第一樣品接收室的第一樣品施加開口和第二樣品施加開口中的任一個(gè)，使得所施加的體液樣品填充所述電化學(xué)型分析測(cè)試條的所述第一樣品接收室和第二樣品接收室， 測(cè)量所述電化學(xué)型分析測(cè)試條的第一響應(yīng)，所述第一響應(yīng)取決于所述第二樣品接收室中的體液樣品；以及 基于所測(cè)量的電化學(xué)反應(yīng)來測(cè)定所述分析物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，還包括: 測(cè)量所述分析測(cè)試條的第二響應(yīng)，所述第二響應(yīng)取決于所述第一毛細(xì)管樣品接收室中的體液樣品；以及 基于所測(cè)量的第二響應(yīng)來測(cè)定所述體液樣品的特性。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述體液樣品為全血。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述分析物為葡萄糖。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述特性為血細(xì)胞比容。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中: 第一電極在所述第一樣品接收室中設(shè)置在所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間， 第二電極在所述第一樣品接收室中設(shè)置在所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間； 所述第二樣品接收室在所述第一電極和所述第二電極之間與所述第一樣品接收室相交，從而限定腔室交點(diǎn)，并且 至少第三電極設(shè)置在所述第二樣品接收室中。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述腔室交點(diǎn)位于所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口之間。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述第一毛細(xì)管樣品接收室和所述第二毛細(xì)管樣品接收室設(shè)置成基本上T形構(gòu)型。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述第二樣品接收室具有樣品入口，并且 其中所述腔室交點(diǎn)被配置為所述第二樣品接收室的所述樣品入口。
22.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述第一樣品施加開口和所述第二樣品施加開口位于所述電化學(xué)型分析測(cè)試條的相對(duì)的側(cè)面上。
23.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述第一樣品接收室是試劑較少的樣品接收室。
【文檔編號(hào)】C12Q1/00GK104379759SQ201380032511
【公開日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2013年6月20日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月21日
【發(fā)明者】L.懷特, S.斯洛斯, N.懷特赫德, D.麥科爾, A.史密斯 申請(qǐng)人:生命掃描蘇格蘭有限公司