專利名稱：硅珠法提取dna用的離心管結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于核酸DNA或RNA分離純化用器材技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)。
背景技術(shù)：
分離純化即提取DNA不論是在醫(yī)療、刑事案件偵查和對事故遇難者的識別、考古等領(lǐng)域還是在動植物檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域均具有積極的意義，DNA的檢測方法主要但并不限于有以下幾種:酚-氯仿抽提法、chelex-100法；磁珠法；有機(jī)溶劑法；鹽析法和硅珠法，等等。但是不論采用何種方法，其共同特點(diǎn)或稱共同要求大致可歸納為以下兩個(gè)方面:一是盡可能最大程度地提高DNA或RNA的產(chǎn)量和純度并且將PCR反應(yīng)抑制物降低到最小；二是簡便高效、成本低并且污染小。在前述的DNA檢測方法中，酚-氯仿抽提法曾是普遍使用的方法，但是由于酚-氯仿抽提法操作繁瑣、提取的DNA存在難以避免的蛋白質(zhì)污染以及由于酚和氯仿具有危害人體的毒性而逐漸被業(yè)界冷遇。由于硅珠法具有高效、成本低和趨于無污染等長處，因而普遍受到業(yè)界的認(rèn)可，該法是先將檢材引入離心管中，并且向離心管內(nèi)加入TES (三羥甲基甲胺基乙磺酸，簡稱生物緩沖劑)和SLS (十二烷基磺酸鈉鹽);再加熱裂解并且加入吸附液，而后高速離心約二分鐘后采用移液器移管，也就是將離心管內(nèi)的物料移至另一離心管中并且加入硅珠靜置(通常為15min)左右；最后依次用漂洗液漂洗、乙醇漂洗和TC (洗脫液)洗脫。但是，硅珠法提取DNA在實(shí)際的操作過程中存在以下缺憾:其一，由于存在使用移液器負(fù)壓移管環(huán)節(jié)，因此在移管過程中，先前位于離心管內(nèi)的液體不能充分轉(zhuǎn)移到另一離心管中，從而致使水溶性的DNA模板損失較大(通常達(dá)30%以上)；其二，由于在用移液器移管過程中，原有離心管中的雜質(zhì)不能充分去除，因而影響PCR擴(kuò)增(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),英文名稱為:Polymerase ChainReaction);其三，由于存在人工移管環(huán)節(jié)，因此在一定程度上仍不足以體現(xiàn)省時(shí)省力和快捷的效果；其四，由于TES和SLS對吸附液的稀釋作用，從而使吸附液的濃度顯著下降(約為原來濃度的70%左右)，嚴(yán)重影響硅珠吸附DNA的能力；其五，由于受前述DNA模板損失和TES以及SLS對吸附液稀釋的雙重影響，使DNA模板的濃度顯著下降(僅為原有濃度的將近50%左右，甚至低于50%)。十分明顯，并不限于前述例舉的硅珠法提取DNA的欠缺可歸結(jié)于操作過程中的移管所致，更具體地講，如果在操作過程中摒棄由移液器將先前的離心管內(nèi)的液體轉(zhuǎn)移至另一離心管，那么上述問題便可迎刃而解。為此，本申請人進(jìn)行了文獻(xiàn)檢索，中國專利授權(quán)公告號CN201744365U推薦有“濾膜離心管”，該專利方案雖然能體現(xiàn)其說明書第0007欄中所述的技術(shù)效果，并且由其0009欄的描述可知，在操作過程中無需移管，但是由于結(jié)構(gòu)有失合理而存在以下弊端:一 是雜質(zhì)易隨體液從濾膜(專利稱混合纖維微孔濾膜)進(jìn)入離心管的下部，從而對水溶性的DNA模板的純度產(chǎn)生影響；二是由于供濾膜擱置的橡膠環(huán)難以與離心管的內(nèi)壁之間形成理想的密封，因此雜質(zhì)同樣會從橡膠環(huán)與離心管的內(nèi)壁之間的微隙中進(jìn)入離心管的下部，因?yàn)樵搶＠虒?dǎo)的橡膠環(huán)必需滿足與離心管的管腔腔壁可插拔要求，于是，如果為了滿足橡膠環(huán)與離心管的管腔腔壁之間達(dá)到極致的密封效果，那么在后續(xù)的操作步驟中難以通過橡膠環(huán)上的掛環(huán)將橡膠環(huán)連同壓環(huán)以及濾膜取出離心管，反之，如果為了保障方便地取出橡膠環(huán)，那么勢必影響橡膠環(huán)與離心管的管腔腔壁之間的密封效果；三是由于僅憑一枚濾膜而客觀上無法體現(xiàn)濾除雜質(zhì)的良好的效果，從而影響PCR擴(kuò)增。授權(quán)公告號CN202610231U提供有“多層核酸吸附離心套管”，由于該專利方案對DNA的提取原理與前述專利相反，即采用的是吸附法，雖然在操作過程中無需移管，但是DNA的模板損失難以控制，具體可參見該專利的說明書第0025欄。鑒于上述已有技術(shù)，本申請人作了持久而有益的探索與嘗試，終于形成了下面將要介紹的技術(shù)方案，并且在本申請人采取了嚴(yán)格的保密措施下經(jīng)反復(fù)的實(shí)驗(yàn)證明是切實(shí)可行的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)在于提供一種有助于摒棄二次移管而藉以避免水溶性的DNA模板損失、有利于充分去除雜質(zhì)而藉以保障PCR的擴(kuò)增、有益于避免依賴人工移管而藉以體現(xiàn)操作過程中的快捷與省力和有便于防止TES、SLS對吸附液的濃度產(chǎn)生影響而藉以增進(jìn)硅珠對DNA的吸附能力和有善于充分保留原有DNA模板而藉以顯著提高低拷貝生物檢材的檢出率的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的任務(wù)是這樣來完成的，一種硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，包括構(gòu)成有離心管腔的一離心管，在該離心管的上部構(gòu)成有一連接帶，在該連接帶的末端構(gòu)成有一塞蓋；一內(nèi)套管，該內(nèi)套管置入于所述離心管的離心管腔內(nèi)，并且在該內(nèi)套管的底壁的居中位置開設(shè)有一與內(nèi)套管的內(nèi)套管腔相通的用于將內(nèi)套管腔內(nèi)的DNA檢材引出的中心孔；一用于將由所述中心孔弓I出的DNA檢材中的雜質(zhì)濾除并且將濾除雜質(zhì)后的水溶性DNA模板弓I入所述離心管的離心管腔內(nèi)的 濾雜機(jī)構(gòu)，該濾雜機(jī)構(gòu)與內(nèi)套管的下部相配合，并且隨同內(nèi)套管置入于所述離心管腔內(nèi)，所述的塞蓋與所述內(nèi)套管的內(nèi)套管管口相配合。在本發(fā)明的一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的離心管的離心管腔的內(nèi)壁上并且位于離心管腔的高度方向的下部構(gòu)成有一凸出于所述內(nèi)壁的表面的一濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺，所述的濾雜機(jī)構(gòu)支承在所述濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺上。在本發(fā)明的另一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的內(nèi)套管的外壁上并且位于內(nèi)套管的高度方向的上部構(gòu)成有一凸起于外壁表面的卡掣定位凸緣，該卡掣定位凸緣與所述離心管的離心管腔的內(nèi)壁接觸。在本發(fā)明的又一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的內(nèi)套管的下部的外壁上并且圍繞外壁的圓周方向構(gòu)成有一卡槽，所述的濾雜機(jī)構(gòu)包括第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜、隔片和過濾套筒，過濾套筒的底部擱置在所述的過濾機(jī)構(gòu)支承凸臺上，而過濾套筒的上部與所述的卡槽相配合，并且在過濾套筒的套筒底壁的中央位置開設(shè)有一用于將水溶性DNA模板引入所述離心管的離心管腔內(nèi)的泄液孔，第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜和隔片以疊置狀態(tài)設(shè)置在過濾套筒的套筒腔內(nèi)，并且隔片位于第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜之間。在本發(fā)明的再一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的過濾套筒的外壁上并且位于下部以間隔狀態(tài)構(gòu)成有一組支承腳，支承腳支承在所述的過濾機(jī)構(gòu)支承凸臺上。
在本發(fā)明的還有一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的過濾套筒的套筒腔的腔口的部位并且圍繞腔口的圓周方向構(gòu)成有--^鉤，卡鉤與所述的卡槽相配合。在本發(fā)明的更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的內(nèi)套管上并且在位于所述卡槽的下方構(gòu)成有一窄縮連接座，而在所述過濾套筒的套筒腔的上部構(gòu)成有一連接座配合腔，所述窄縮連接座與連接座配合腔密封配合。在本發(fā)明的進(jìn)而一個(gè)具體的實(shí)施例中，在所述的隔片的邊緣部位并且圍繞隔片的圓周方向以間隔狀態(tài)開設(shè)有一組自隔片的一側(cè)貫通至另一側(cè)的一組導(dǎo)液孔。在本發(fā)明的又更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的導(dǎo)液孔為圓孔或弧形孔。在本發(fā)明的又進(jìn)而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的離心管的離心管腔的下部構(gòu)成有一窄縮的用于收集來自于所述濾雜機(jī)構(gòu)濾雜后的水溶性DNA模板的儲液腔。本發(fā)明提供的技術(shù)方案相對于已有技術(shù)的技術(shù)效果之一，由于在離心管的離心管腔內(nèi)設(shè)置了內(nèi)套管，并且濾雜機(jī)構(gòu)隨同內(nèi)套管置入于離心管腔內(nèi)，因此經(jīng)離心并且由濾雜機(jī)構(gòu)濾雜后的水溶性DNA模板可進(jìn)入離心管的離心管腔中，而DNA檢材中的諸如蛋白質(zhì)之類的雜質(zhì)由濾雜機(jī)構(gòu)濾除，因此在后續(xù)操作時(shí)只要將內(nèi)套和管連同濾雜機(jī)構(gòu)撤離離心管即可，無需進(jìn)行二次移管，從而可避免水溶性的DNA模板的損失；之二，由于將濾雜機(jī)構(gòu)配置在內(nèi)套管上，因此除雜效果理想而有利于保障PCR的擴(kuò)增；之三，由于無需二次移管，因此能充分體現(xiàn)操作方便、快捷和省力的長處；之四，由于除雜效果好，因而既能防止TES、SLS對吸附液濃度產(chǎn)生影響并保障硅珠對DNA的吸附能力，又能充分保留原有DNA模板而藉以顯著提高低拷貝生物檢材的檢出率。


圖1為本發(fā)明的實(shí)施例結(jié)構(gòu)圖。圖2為圖1的剖視圖。圖3為本發(fā)明的應(yīng)用例示意圖。
具體實(shí)施例方式為了使專利局的審查員尤其是公眾能夠更加清楚地理解本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)和有益效果，申請人將在下面以實(shí)施例的方式作詳細(xì)說明，但是對實(shí)施例的描述均不是對本發(fā)明方案的限制，任何依據(jù)本發(fā)明構(gòu)思所作出的僅僅為形式上的而非實(shí)質(zhì)性的等效變換都應(yīng)視為本發(fā)明的技術(shù)方案范疇。實(shí)施例1:
請參見圖1和圖2，給出了一離心管1，該離心管I優(yōu)選使用透明塑料模制成型，在該離心管I的離心管腔11的腔壁上并且位于離心管腔11的高度方向的偏下部構(gòu)成有一凸起于離心管腔11的腔壁表面的內(nèi)套管支承凸臺111和一濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺112，濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺112位于內(nèi)套管支承凸臺111的下方。由圖所示，離心管腔11的下部的直徑窄縮而構(gòu)成有一貯液腔112，由該貯液腔112貯存經(jīng)除雜后的水溶性的DNA模板，以便由后續(xù)的操作步驟中將硅珠投入并吸附。在離心管I的離心管腔11的腔口的部位構(gòu)成有一連接帶12，而該連接帶12的末端構(gòu)成有一塞蓋121。

作為優(yōu)選的方案，還可在離心管I的外壁上并且在對應(yīng)于離心管腔11的腔口的四周構(gòu)成一離心管支承法蘭邊13，藉由該離心管支承法蘭邊13而保障離心管I與離心裝置(因?qū)儆诠夹g(shù)而未在圖中不出)相配合。給出了一內(nèi)套管2，該內(nèi)套管2同樣優(yōu)選使用透明塑料模制成型，在該內(nèi)套管2的底壁22上并且位于底壁22的中央位置開設(shè)有一用于將內(nèi)套管2的內(nèi)套管腔21內(nèi)的DNA檢材引出內(nèi)套管腔21供下面將要描述的濾雜機(jī)構(gòu)3濾雜(如除去蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì))的中心孔221。在內(nèi)套管2的外壁上并且位于內(nèi)套管2的高度方向的上部構(gòu)成有一凸起于內(nèi)套管2的外壁表面的卡掣定位凸緣23。由圖2的示意可知，當(dāng)內(nèi)套管2置入于離心管腔11內(nèi)后，由該卡掣定位凸緣23與離心管腔11的內(nèi)壁可靠貼觸，以避免在離心裝置的高速離心作用下內(nèi)套管2出現(xiàn)晃動。在內(nèi)套管2的下部的外壁上并且圍繞外壁的圓周方向構(gòu)成有一卡槽24。又，內(nèi)套管2的下部構(gòu)成有一直徑小于內(nèi)套管2的直徑的窄縮連接座25，該窄縮連接座25構(gòu)成于前述卡槽24的下方。由圖示可知，當(dāng)內(nèi)套管2容納于離心管I的離心管腔11內(nèi)后，內(nèi)套管2上的卡掣定位凸緣23與離心管I的離心管腔11的腔壁可靠接觸，并且在DNA檢材引入內(nèi)套管腔21內(nèi)后由前述的塞蓋121蓋配在內(nèi)套管腔21的內(nèi)套管管口 27的部位。優(yōu)選地，在內(nèi)套管2的頂部即在對應(yīng)于內(nèi)套管腔11的腔口的位置的外壁上向外擴(kuò)設(shè)有一內(nèi)套管法蘭邊26，該內(nèi)套管法蘭邊26與前述的塞蓋121友好配合。請繼續(xù)見圖1和圖2，上面提及的濾雜機(jī)構(gòu)3的優(yōu)選而非絕對限于的結(jié)構(gòu)如下:包括第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜31、32、隔片33和過濾套筒34，過濾套筒34的外壁的底部并且圍繞過濾套筒34的圓周方向以間隔狀態(tài)構(gòu)成有一組(本實(shí)施例為三個(gè))支承腳343，該一組支承腳343擱置在前述的過濾機(jī)構(gòu)支承凸臺111上。如果將一組支承腳343演變成圍繞過濾套筒34的圓周方向的一法蘭邊，那么應(yīng)當(dāng)視為等效性替代而依然屬于本發(fā)明公開的技術(shù)內(nèi)容范疇。在過濾套筒34的套筒腔342的腔口的部位并且圍繞腔口的圓周方向構(gòu)成有
--^鉤3421,該卡鉤3421置入于前述的卡槽24內(nèi)，即與卡槽24卡合在一起。又,在過濾
套筒34的套筒腔342的上部構(gòu)成有一連接座配合腔3422，前述的窄縮連接座25與此同時(shí)該連接座配合腔3422密封配合。這里所稱的密封配合是指:先在窄縮連接座25的表面和/或在連接座配合腔3422的腔壁上涂抹膠粘劑，而后將窄縮連接座25置入連接座配合腔3422內(nèi)，從而使過濾套筒34可靠地連接于內(nèi)套管2的下部，并且隨內(nèi)套管2置入或稱移出離心管腔11。及，在過濾套筒34的套筒底壁的中央位置開設(shè)有一用于將水溶性的DNA模板引入前述離心管腔11的貯液腔112內(nèi)的泄液孔341。由圖所示，第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜31、32和隔片33以疊置狀態(tài)設(shè)置在過濾套筒34的套筒腔342內(nèi)，并且隔片33位于第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜31、32之間。第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜31、32均由多層纖維構(gòu)成，并且優(yōu)選而非限于地?fù)裼糜芍袊鴱V東省深圳市健建膜分離科技有限公司生產(chǎn)的在本申請?zhí)岢鲆郧霸谑袌鲣N售的牌號為GSJ-Z微濾膜。隔片33優(yōu)選使用塑料片或其它等效的材料，在該隔片33的邊緣部位并且圍繞隔片33的圓弧以間隔狀態(tài)開設(shè)有一組自隔片33的一側(cè)貫通至另一側(cè)的一組導(dǎo)液孔331。在本實(shí)施例中，一組導(dǎo)液孔331均為弧形孔，然而也可以是圓孔，還可以是弧形孔與圓孔的組合。上述第一、第二蛋白質(zhì)過渡膜31、32和隔片33的配合結(jié)構(gòu)的技術(shù)效果在于能夠極致地體現(xiàn)對DNA檢材中的蛋白質(zhì)及其雜質(zhì)的過濾效果，因?yàn)橐罁?jù)公知常識，雜質(zhì)通常不會出現(xiàn)平面位移，而液體則可平面位移， 于是，經(jīng)第一蛋白質(zhì)過濾膜31過濾后，縱使有雜質(zhì)進(jìn)入隔片33，那么由于導(dǎo)液孔331位于隔片33的邊緣部位，因此，液體能從導(dǎo)液孔331導(dǎo)出至第二蛋白質(zhì)過濾膜32進(jìn)而過濾，而穿過第一蛋白質(zhì)過濾膜31的雜質(zhì)被隔片33有效截留，從而能夠既保障水溶性DNA模板不損失，又保障雜質(zhì)的充分去除。應(yīng)用例:
請參見圖3并且結(jié)合圖1和圖2，申請人簡述本發(fā)明的使用，先向內(nèi)套管2的內(nèi)套管腔21內(nèi)引入DNA檢材、TES和SLS，再進(jìn)行加熱裂解并且加入吸附液，而后將內(nèi)套管2連同濾雜機(jī)構(gòu)3置入離心管I的離心管腔11內(nèi)，并且將塞蓋121蓋封于內(nèi)套管2的內(nèi)套管腔21的內(nèi)套管管口 27部位,然后將離心管I置于離心裝置上。在離心裝置的高速運(yùn)動下，內(nèi)套管腔21內(nèi)的液體出中心孔221并且依次經(jīng)第一蛋白質(zhì)過濾膜31、隔片33的導(dǎo)液孔331、第二蛋白質(zhì)過濾膜32和泄液孔341進(jìn)入前述的貯液腔112，在該過程中，由于DNA檢材中的雜質(zhì)經(jīng)第一蛋白質(zhì)過濾膜31過濾 、經(jīng)隔片33截留以及經(jīng)第二蛋白質(zhì)過濾膜32過濾，因此進(jìn)入到貯液腔112內(nèi)的水溶性NDA模板不僅損失小，而且雜質(zhì)被基本除盡，為后續(xù)的硅珠吸附提供了技術(shù)保障，具體由圖3所示的箭頭可知，由于液體的流向呈S形，因此除雜效果十分理想，DNA模板保留充分而可提高低拷貝生物檢材的檢出率。離心結(jié)束后，將內(nèi)套管2連同濾雜機(jī)構(gòu)3從離心管腔11移除，進(jìn)入后續(xù)步驟如前述的將硅珠投入貯液腔112進(jìn)行吸附等。綜上所述，本發(fā)明提供的技術(shù)方案客觀上彌補(bǔ)了已有技術(shù)中的欠缺，完成了發(fā)明任務(wù)，兌現(xiàn)了申請人在上面的技術(shù)效果欄中所述的技術(shù)效果。
權(quán)利要求
1.一種硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于包括構(gòu)成有離心管腔(11)的一離心管(1)，(I)的上部構(gòu)成有一連接帶(12)，在該連接帶(12)的末端構(gòu)成有一塞蓋(121)；一內(nèi)套管(2),該內(nèi)套管⑵置入于所述離心管的離心管腔(11)內(nèi)，并且在該內(nèi)套管⑵的底壁(22)的居中位置開設(shè)有一與內(nèi)套管(2)的內(nèi)套管腔(21)相通的用于將內(nèi)套管腔(21)內(nèi)的DNA檢材引出的中心孔(221)用于將由所述中心孔(221)引出的DNA檢材中的雜質(zhì)濾除并且將濾除雜質(zhì)后的水溶性DNA模板引入所述離心管(I)的離心管腔(11)內(nèi)的濾雜機(jī)構(gòu)(3)，該濾雜機(jī)構(gòu)(3)與內(nèi)套管(2)的下部相配合，并且隨同內(nèi)套管(3)置入于所述離心管腔(11)內(nèi)，所述的塞蓋(121)與所述內(nèi)套管(2)的內(nèi)套管管口(27)相配合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的離心管(I)的離心管腔(11)的內(nèi)壁上并且位于離心管腔(11)的高度方向的下部構(gòu)成有一凸出于所述內(nèi)壁的表面的一濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺(111)，所述的濾雜機(jī)構(gòu)(3)支承在所述濾雜機(jī)構(gòu)支承凸臺(111)上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的內(nèi)套管(2)的外壁上并且位于內(nèi)套管(2)的高度方向的上部構(gòu)成有一凸起于外壁表面的卡掣定位凸緣(23)，該卡掣定位凸緣(23)與所述離心管(I)的離心管腔(11)的內(nèi)壁接觸。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的內(nèi)套管(2)的下部的外壁上并且圍繞外壁的圓周方向構(gòu)成有一卡槽(24)，所述的濾雜機(jī)構(gòu)(3)包括第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜(31、32)、隔片(33)和過濾套筒(34)，過濾套筒(34)的底部擱置在所述的過濾機(jī)構(gòu)支承凸臺(111)上，而過濾套筒(34)的上部與所述的卡槽(24)相配合，并且在過濾套筒(34)的套筒底壁的中央位置開設(shè)有一用于將水溶性DNA模板引入所述離心管⑴的離心管腔(11)內(nèi)的泄液孔(341)，第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜(31、32)和隔片(33)以疊置狀態(tài)設(shè)置在過濾套筒(34)的套筒腔(342)內(nèi)，并且隔片(33)位于第一、第二蛋白質(zhì)過濾膜(31、32)之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的過濾套筒(34)的外壁上并且位于下部以間隔狀態(tài)構(gòu)成有一組支承腳(343)，支承腳(343)支承在所述的過濾機(jī)構(gòu)支承凸臺(111)上。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的過濾套筒(34)的套筒腔(342)的腔口的部位并且圍繞腔口的圓周方向構(gòu)成有一卡鉤(3421)，卡鉤(3421)與所述的卡槽(24)相配合。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的內(nèi)套管(2)上并且在位于所述卡槽(24)的下方構(gòu)成有一窄縮連接座(25)，而在所述過濾套筒(34)的套筒腔(342)的上部構(gòu)成有一連接座配合腔(3422)，所述窄縮連接座(25)與連接座配合腔(3422)密封配合。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于在所述的隔片(33)的邊緣部位并且圍繞隔片(33)的圓周方向以間隔狀態(tài)開設(shè)有一組自隔片(33)的一側(cè)貫通至另一側(cè)的一組導(dǎo)液孔(331)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于所述的導(dǎo)液孔(331)為圓孔或弧形孔。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，其特征在于所述的離心管(I)的離心管腔(11)的下部構(gòu)成有一窄縮的用于收集來自于所述濾雜機(jī)構(gòu)(3)濾雜后的水溶性DNA 模板的儲液腔(112)。
全文摘要
一種硅珠法提取DNA用的離心管結(jié)構(gòu)，屬于核酸DNA或RNA分離純化用器材技術(shù)領(lǐng)域。包括構(gòu)成有離心管腔的離心管，在離心管的上部構(gòu)成連接帶，在連接帶的末端構(gòu)成塞蓋；內(nèi)套管，置入于離心管的離心管腔內(nèi)，且在內(nèi)套管的底壁的居中位置開設(shè)中心孔；濾雜機(jī)構(gòu)，與內(nèi)套管的下部相配合，且隨同內(nèi)套管置入于離心管腔內(nèi)，塞蓋與內(nèi)套管的內(nèi)套管管口相配合。優(yōu)點(diǎn)可避免水溶性的DNA模板的損失；除雜效果理想而有利于保障PCR的擴(kuò)增；能充分體現(xiàn)操作方便、快捷和省力的長處；既能防止TES、SLS對吸附液濃度產(chǎn)生影響并保障硅珠對DNA的吸附能力，又能充分保留原有DNA模板而藉以顯著提高低拷貝生物檢材的檢出率。
文檔編號C12M1/24GK103146569SQ20131007794
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月12日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月12日
發(fā)明者劉澤文, 董威 申請人:劉澤文