專利名稱：甲醛降解菌及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及甲醛降解菌及其用途，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
甲醛作為一種重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于塑料、制膠、皮革、染料等行業(yè)，是相關(guān)工業(yè)排放廢水中的主要有害污染物。甲醛具有極高的化學(xué)活性，易發(fā)生加成、還原、聚合反應(yīng)，它易溶于水，同時(shí)也能溶解于多種有機(jī)溶劑，由于其顯著的細(xì)胞毒性、致癌和致畸性，尋求高效防治甲醛污染策略對(duì)人類健康和環(huán)境保護(hù)有著重大意義。目前，處理甲醛廢水的方法主要分為物理化學(xué)處理法和生物處理法兩大類。物理化學(xué)處理法普遍存在成本高、操作復(fù)雜及二次污染等問(wèn)題，考慮到環(huán)境和經(jīng)濟(jì)因素，生物處理法有著更為廣闊的前景。但是甲醛對(duì)微生物有強(qiáng)烈的抑制作用，高濃度的甲醛能在短時(shí)間內(nèi)對(duì)活性污泥體系造成不可回復(fù)的破壞，因此篩選高耐受高效菌株已經(jīng)成為甲醛生物處理的關(guān)鍵。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)在許多菌屬發(fā)現(xiàn)了能夠降解甲醛的微生物。黃賽花等(2007)報(bào)道(黃賽花，陳能場(chǎng).一株甲醒降解真菌Aspergillus app.H4的分離鑒定.生態(tài)環(huán)境，2007，16(4): 1175-1179.)篩選得到一株真菌，它能在144h內(nèi)將1.241g/L甲醛降解至0.004g/L ；Doronina 等(Doronina NV, Ezhov VA, Trotsenko YuA.Aerobic biodegradationof formaldehyde, methanol and methylamine by immobilized Methylobacteriumextorquens cells.Appl.Biochem.Microbiol.1997, 33:138-141.)分離得到一株P(guān)seudomonas alcaligenes,能在 72h 內(nèi)完全降解 2g/L 甲醒；Mirdamadi 等(MirdamadiS，Rajabi A,Khalilzadeh P,Norozian N, Akbarzadeh A,Mohseni FA.1solation ofbacteria able to metabolize high concentrations of formaldehyde.World J.Microb.Biot.2005, 21:1299-1301.)報(bào)道 Methylobacterium extorquens PSS 和 ESS 能完全降解2.96g/L 甲醒,Pseudomonas pseudoalcaligenes OSS 能在 24h 完全降解 3.7g/L 甲醒。但是，迄今為止國(guó)內(nèi)外報(bào)道的甲醛降解菌仍然存在耐受濃度低，降解速度慢等缺點(diǎn)，限制了其實(shí)際應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種耐受濃度較高的甲醛降解菌。本發(fā)明甲醛降解菌，其為采自四川彭山貝爾化工有限公司內(nèi)長(zhǎng)期受甲醛污染的土壤中分離得到的新菌株。該菌株已于2012年10月25日在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(地址:武漢市武昌珞珈山，武漢大學(xué)，郵編:430072)保藏，分類命名為耶氏副球菌(Paracoccusyeei) scuhtp-FD3，保藏號(hào)為 CCTCC N0.M 2012430。本發(fā)明甲醛降解菌為革蘭氏陰性菌，菌落為乳白色，呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊，中心凸起。本發(fā)明甲醛降解菌經(jīng)16S rDNA序列測(cè)序，結(jié)果在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行同源性比對(duì)，菌株與Paracoccus yeei G1212親緣關(guān)系最近，同源性達(dá)99%以上。菌株的16SrDNA序列如Seq ID NO l所示。
本發(fā)明甲醛降解菌具有高效降解甲醛的能力，該菌株對(duì)甲醛的耐受濃度可達(dá)12g/L，48h可將其降解87%，22h可完全降解8g/L甲醛。此菌株的甲醛耐受性和降解速率比已有文獻(xiàn)報(bào)道的甲醛降解菌明顯要高。本發(fā)明甲醛降解菌可以通過(guò)下述方法篩選得到:1、菌源采自四川彭山貝爾化工有限公司內(nèi)長(zhǎng)期受甲醛污染的土壤，采集距表層3-6cm的土壤樣品11份；2、稱取1Og 土樣加入到20ml無(wú)菌蒸餾水中，充分打散，靜置后取5ml上清液接種于45ml含0.5g/L甲醛的MSM培養(yǎng)基中，于30°C、150rpm培養(yǎng)72h ；3、取培養(yǎng)液5ml轉(zhuǎn)接至新鮮MSM培養(yǎng)基中，甲醛濃度提高至lg/L，同樣條件下培養(yǎng)72h,然后取5mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至新鮮MSM培養(yǎng)基中，如此反復(fù)5次，其中甲醛濃度分別為0.5、1、1.5、2、2.5g/L ;將含甲醛2.5g/L的馴化液按不同比例梯度稀釋，分別涂布于含甲醛Ig/L的MSM平板上，30°C培養(yǎng)3d。挑取邊緣清晰的菌落，經(jīng)BPM培養(yǎng)基平板反復(fù)劃線純化直到獲得單菌落，并分別進(jìn)行甲醛降解實(shí)驗(yàn)；4、確定各菌株降解能力后，以BPM培養(yǎng)基斜面保藏降解性能優(yōu)良的菌株。5、菌株的鑒定1)、甲醛降解菌Scuhtp-FD3的菌落形態(tài)特征及生理生化特征:將已充分活化的菌株Scuhtp-FD3接種到牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基平板上，生長(zhǎng)48h后觀察菌落為乳白色，呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊，中心凸起。經(jīng)染色鏡檢，該菌為革蘭氏陰性菌，橢球狀，無(wú)鞭毛，不運(yùn)動(dòng)。好氧，呼吸代謝；接觸酶陽(yáng)性，氧化酶陽(yáng)性。2)、甲醒降解菌scuhtp_FD3的16s rDNA鑒定:16s rDNA序列的擴(kuò)增米用正向引物(Seq ID N02) 5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’，反向引物(Seq ID N03)5’ -GGTTACCTTGTTACGACTT-3’，以細(xì)菌總DNA為模板，PCR反應(yīng)程序如下:95°C變性5min，95°C 30s, 53°C 30s, 72°C 90s，共 35 個(gè)循環(huán)；72°C 10min，4°C保存。PCR 產(chǎn)物測(cè)序由上海英俊生物技術(shù)有限公司完成。將得到的16S rRNA序列登錄GenBank，進(jìn)行Blast同源比對(duì)并構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。經(jīng)比對(duì)發(fā)現(xiàn)，菌株scuhtp_FD3的16S rRNA基因與Paracoccus yeei的16SrRNA基因序列同源性最高，為99%。結(jié)合形態(tài)、生理生化指標(biāo)和16S rRNA基因序列分析，初步鑒定菌株 scuhtp_FD3 為 Paracoccus yeei。本發(fā)明還提供了含有上述本發(fā)明甲醛降解菌的甲醛降解試劑。本發(fā)明還提供了上述的本發(fā)明甲醛降解菌用于降解甲醛的用途。本發(fā)明還提供了上述甲醛降解試劑用于降解甲醛的用途。進(jìn)一步的，本發(fā)明甲醛降解菌降解甲醛的最適條件為30°C、pH7.0。因此，本發(fā)明甲醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑優(yōu)選在30°C，pH7.0條件下降解甲醛。另外，本發(fā)明甲醛降解菌對(duì)鹽分的耐受能力較強(qiáng)，鹽度l_10wt%條件下12h對(duì)5g/L甲醛的降解率超過(guò)90%，，優(yōu)于已報(bào)道的其它同功能菌株，適用于高鹽環(huán)境下的甲醛廢水降解。其中，上述的鹽分可以是含有甲醛的工業(yè)廢水中常含有的鹽分，比如:氯化鈉，各種重金屬鹽等。因此，本發(fā)明甲醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑優(yōu)選在鹽濃度0-10wt%的液態(tài)環(huán)境中降解甲醛。本發(fā)明甲醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑對(duì)甲醛的耐受性高，甲醛降解速率快，本發(fā)明為含甲醛廢水的處理特別是高鹽甲醛廢水的處理提供了一種新的途徑，具有廣闊的應(yīng)用前景。


圖1為培養(yǎng)溫度對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響；圖2為初始pH值對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響；圖3為搖床轉(zhuǎn)速對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醒的影響；圖4為菌株scuhtp_FD3降解不同濃度甲醛的過(guò)程；圖5為鹽濃度對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響；圖6為菌株scuhtp_FD3降解高鹽甲醛實(shí)際廢水的過(guò)程。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明甲醛降解菌，其為采自四川彭山貝爾化工有限公司內(nèi)長(zhǎng)期受甲醛污染的土壤中分離得到的新菌株。該菌株已于2012年10月25日在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(地址:武漢市武昌珞珈山，武漢大學(xué)，郵編:430072)保藏，分類命名為耶氏副球菌(Paracoccusyeei) scuhtp-FD3，保藏號(hào)為 CCTCC N0.M 2012430。本發(fā)明甲醛降解菌為革蘭氏陰性菌，菌落為乳白色，呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊，中心凸起。本發(fā)明甲醛降解菌經(jīng)16S rDNA序列測(cè)序，結(jié)果在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行同源性比對(duì)，菌株與Paracoccus yeei G1212親緣關(guān)系最近，同源性達(dá)99%以上。菌株的16SrDNA序列如Seq ID NOl所示。本發(fā)明甲醛降解菌具有高效降解甲醛的能力，該菌株對(duì)甲醛的耐受濃度可達(dá)12g/L，48h可將其降解87%，22h可完全降解8g/L甲醛。此菌株的甲醛耐受性和降解速率比已有文獻(xiàn)報(bào)道的甲醛降解菌明顯要高。本發(fā)明甲醛降解菌可以通過(guò)下述方法篩選得到:1、菌源采自四川彭山貝爾化工有限公司內(nèi)長(zhǎng)期受甲醛污染的土壤，采集距表層3-6cm的土壤樣品11份；2、稱取IOg 土樣加入到20ml無(wú)菌蒸餾水中，充分打散，靜置后取5ml上清液接種于45ml含0.5g/L甲醛的MSM培養(yǎng)基中，于30°C、150rpm培養(yǎng)72h ；3、取培養(yǎng)液5ml轉(zhuǎn)接至新鮮MSM培養(yǎng)基中，甲醛濃度提高至lg/L，同樣條件下培養(yǎng)72h,然后取5mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至新鮮MSM培養(yǎng)基中，如此反復(fù)5次，其中甲醛濃度分別為0.5、
1、1.5、2、2.5g/L ;將含甲醛2.5g/L的馴化液按不同比例梯度稀釋，分別涂布于含甲醛Ig/L的MSM平板上，30°C培養(yǎng)3d。挑取邊緣清晰的菌落，經(jīng)BPM培養(yǎng)基平板反復(fù)劃線純化直到獲得單菌落，并分別進(jìn)行甲醛降解實(shí)驗(yàn)；4、確定各菌株降解能力后，以BPM培養(yǎng)基斜面保藏降解性能優(yōu)良的菌株。5、菌株的鑒定I)、甲醛降解菌Scuhtp-FD3的菌落形態(tài)特征及生理生化特征:將已充分活化的菌株Scuhtp-FD3接種到牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基平板上，生長(zhǎng)48h后觀察菌落為乳白色，呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊，中心凸起。經(jīng)染色鏡檢，該菌為革蘭氏陰性菌，橢球狀，無(wú)鞭毛，不運(yùn)動(dòng)。好氧，呼吸代謝；接觸酶陽(yáng)性，氧化酶陽(yáng)性。2)、甲醒降解菌s cuhtp_FD3的16s rDNA鑒定:16s rDNA序列的擴(kuò)增米用正向引物(Seq ID N02) 5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’，反向引物(Seq ID N03)5’ -GGTTACCTTGTTACGACTT-3’，以細(xì)菌總DNA為模板，PCR反應(yīng)程序如下:95°C變性5min，95°C 30s, 53°C 30s, 72°C 90s，共 35 個(gè)循環(huán)；72°C 10min，4°C保存。PCR 產(chǎn)物測(cè)序由上海英俊生物技術(shù)有限公司完成。將得到的16S rRNA序列登錄GenBank，進(jìn)行Blast同源比對(duì)并構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。經(jīng)比對(duì)發(fā)現(xiàn)，菌株scuhtp_FD3的16S rRNA基因與Paracoccus yeei的16SrRNA基因序列同源性最高，為99%。結(jié)合形態(tài)、生理生化指標(biāo)和16S rRNA基因序列分析，初步鑒定菌株 scuhtp_FD3 為 Paracoccus yeei。本發(fā)明還提供了含有上述本發(fā)明甲醛降解菌的甲醛降解試劑。本發(fā)明還提供了上述的本發(fā)明甲醛降解菌用于降解甲醛的用途。本發(fā)明還提供了上述甲醛降解試劑用于降解甲醛的用途。進(jìn)一步的，本發(fā)明甲醛降解菌降解甲醛的最適條件為30°C、pH7.0。因此，本發(fā)明甲醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑優(yōu)選在30°C，pH7.0條件下降解甲醛。另外，本發(fā)明甲醛降解菌對(duì)鹽分的耐受能力較強(qiáng)，鹽度l_10wt%條件下12h對(duì)5g/L甲醛的降解率超過(guò)90%，，優(yōu)于已報(bào)道的其它同功能菌株，適用于高鹽環(huán)境下的甲醛廢水降解。其中，上述的鹽分可以是含有甲醛的工業(yè)廢水中常含有的鹽分，比如:氯化鈉，各種重金屬鹽等。因此，本發(fā)明甲 醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑優(yōu)選在鹽濃度0-10wt%的液態(tài)環(huán)境中降解甲醛。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
做進(jìn)一步的描述，并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。實(shí)施例1甲醛降解菌scuhtp-FD3的分離篩選及鑒定1、培養(yǎng)基及試劑活化培養(yǎng)基(BPM):牛肉膏3g/L，蛋白胨10g/L, NaC15g/L，蒸餾水IOOOmL,ρΗ7.3-7.5。基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)=NH3NO3lg/L, K2HPO4.3Η201.73g/L, KH2PO40.68g/L,MgSO4.7H200.2g/L, FeSO4.7H200.03g/L, MnSO4.H2O0.03g/L, CaCl2.6H200.02g/L, pH7.0。2、甲醛檢測(cè)方法甲醛檢測(cè)方法參照修訂后的GB/T 13197-1991 (水質(zhì)甲醛的測(cè)定乙酰丙酮分光光度法[S].),吸取適量試樣于25mL具塞刻度試管中,用水稀釋至標(biāo)線,加入2.5mL乙酰丙酮溶液搖勻，于60°C水浴15min，取出冷卻至室溫后，在波長(zhǎng)414nm處以水為參比測(cè)量吸光度，減去空白管測(cè)得的吸光度，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算試樣中甲醛含量。3、菌株的篩選及純化(1)菌種來(lái)源菌源采自四川彭山貝爾化工有限公司內(nèi)長(zhǎng)期受甲醛污染的土壤，采集距表層3-6cm的土壤樣品11份。(2)菌株的分離純化稱取IOg 土樣加入到20ml無(wú)菌蒸懼水中，充分打散，靜置后取5ml上清液接種于45ml含0.5g/L甲醛的MSM培養(yǎng)基中，于30°C、150rpm培養(yǎng)72h。取培養(yǎng)液5ml轉(zhuǎn)接至新鮮MSM培養(yǎng)基中，甲醛濃度提高至lg/L，同樣條件下培養(yǎng)72h，然后取5mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至新鮮MSM培養(yǎng)基中，如此反復(fù)5次，其中甲醛濃度分別為0.5、1、1.5、2、2.5g/L ;將含甲醛2.5g/L的馴化液按不同比例梯度稀釋，分別涂布于含甲醛lg/L的MSM平板上，30°C培養(yǎng)3d。挑取邊緣清晰的菌落，經(jīng)BPM培養(yǎng)基平板反復(fù)劃線純化直到獲得單菌落，并分別進(jìn)行甲醛降解實(shí)驗(yàn)。確定各菌株降解能力后，以BPM培養(yǎng)基斜面保藏降解性能優(yōu)良的菌株。4、菌株的鑒定(I)甲醛降解菌scuhtp-FD3的菌落形態(tài)特征及生理生化特征將已充分活化的菌株Scuhtp-FD3接種到牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基平板上，生長(zhǎng)48h后觀察菌落為乳白色，呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，邊緣整齊，中心凸起。經(jīng)染色鏡檢，該菌為革蘭氏陰性菌，橢球狀，無(wú)鞭毛，不運(yùn)動(dòng)。好氧，呼吸代謝；接觸酶陽(yáng)性，氧化酶陽(yáng)性。(2)甲醒降解菌 scuhtp_FD3 的 16s rDNA 鑒定16s rDNA序列的擴(kuò)增采用正向引物5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’，反向引物5’ -GGTTACCTTGTTACGACTT-3’，以細(xì)菌總DNA為模板，PCR反應(yīng)程序如下:95°C變性5min，95°C 30s, 53°C 30s, 72°C 90s，共 35 個(gè)循環(huán)；72°C 10min，4°C保存。PCR 產(chǎn)物測(cè)序由上海英俊生物技術(shù)有限公司完成。將得到的16S rRNA序列登錄GenBank，進(jìn)行Blast同源比對(duì)并構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。經(jīng)比對(duì)發(fā)現(xiàn)，菌株scuhtp_FD3的16S rRNA基因與Paracoccus yeei的16SrRNA基因序列同源性最高，為99%。結(jié)合形態(tài)、生理生化指標(biāo)和16S rRNA基因序列分析，初步鑒定菌株 scuhtp_FD3 為 Paracoccus yeei。試驗(yàn)例I甲醒降解菌scuhtp_FD3的降解特性1、培養(yǎng)條件對(duì)菌株降解能力的影響種子菌液:將菌種接種于富集培養(yǎng)基(BPM)培養(yǎng)過(guò)夜，取培養(yǎng)液于4000rpm離心IOmin,以0.2M磷酸鹽緩沖液(pH7.0)洗滌2次，配置為細(xì)胞濃度1.0X 109cellS/mL的菌懸液，作為種子液，進(jìn)行本實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)研究及后續(xù)實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)研究，如無(wú)特殊說(shuō)明，接種量均為1%(ν/ν)。(I)培養(yǎng)溫度影響考察不同的培養(yǎng)溫度(20、25、30、35、40°C )對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響。在錐形瓶中，將種子液接種到25mL含甲醛5g/L的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)中，搖瓶培養(yǎng)12h后測(cè)定甲醛殘留量，計(jì)算去除率，其結(jié)果如圖1所示。由圖1可知30°C為最適溫度，菌株scuhtp-FD3能在12h內(nèi)將5g/L甲醛降解至97%。值得注意的是當(dāng)溫度低至20°C時(shí)，菌株FD3對(duì)甲醛的降解率仍>90%，說(shuō)明該菌具有一定的抗低溫能力。(2)初始pH的影響考察不同的初始pH值(5、6、7、8、9)對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響。在錐形瓶中，將種子液接種到25mL含甲醛5g/L的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)中，搖瓶培養(yǎng)12h后測(cè)定甲醛殘留量，計(jì)算去除率，其結(jié)果如圖2所示。由圖2可知中性環(huán)境更適合菌株FD3降解甲醛，最適pH值為7，pH值小于4或大于10，該菌無(wú)法生長(zhǎng)。(3)搖床轉(zhuǎn)速的影響考察不同的搖床轉(zhuǎn)速(90、120、150、180、210rpm)對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響。在錐形瓶中，將種子液接種到25mL含甲醛5g/L的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)中，搖瓶培養(yǎng)12h后測(cè)定甲醛殘留量，計(jì)算去 除率，其結(jié)果如圖3所示。由圖3可知當(dāng)轉(zhuǎn)速為90rpm時(shí)甲醛降解率明顯低于轉(zhuǎn)速為120、150和180rpm時(shí)的降解率，而轉(zhuǎn)速處于150_180rpm時(shí)降解率變化很小，可認(rèn)為轉(zhuǎn)速到達(dá)150rpm時(shí)已能滿足菌株scuhtp_FD3降解甲醒的溶氧需求。
2、最適條件下菌株Scuhtp-FD3對(duì)各濃度甲醛的降解根據(jù)前述培養(yǎng)條件對(duì)甲醛降解影響的實(shí)驗(yàn)得出，菌株Scuhtp-FD3降解甲醛的最適條件為溫度30°C，pH值7，搖床轉(zhuǎn)速150rpm，在此條件下考察該菌對(duì)不同濃度甲醛的降解。在錐形瓶中，將種子液接種到25mL含甲醛5g/L的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)中，在最適條件下?lián)u瓶培養(yǎng)，連續(xù)測(cè)定培養(yǎng)液中甲醛殘留量，其結(jié)果如圖4所示。由圖4可知菌株scuhtp-FD3可在6h完全降解lg/L甲醛，隨著甲醛濃度提高，完全降解所需時(shí)間也不斷延長(zhǎng)，完全降解5g/L和8g/L甲醛分別需時(shí)16和22h，所有濃度下均未觀察到延滯期出現(xiàn)。試驗(yàn)例2甲醒降解菌scuhtp_FD3的耐鹽性考察不同的NaCl濃度(O、1、5、10、15%，質(zhì)量百分含量)對(duì)菌株scuhtp_FD3降解甲醛的影響。在錐形瓶中，將種子液接種到25mL含甲醛5g/L的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基(MSM)中，搖瓶培養(yǎng)12h后測(cè)定甲醛殘留量，計(jì)算去除率，其結(jié)果如圖5所示。由圖5可知當(dāng)NaCl濃度低于5%時(shí)，菌株scuhtp-FD3降解甲醛幾乎沒(méi)有受到影響，12h內(nèi)對(duì)5g/L甲醛的降解率均>95% ；當(dāng)NaCl濃度為10%時(shí)，降解率有所下降，但仍維持在較高水平，降解率>80%，當(dāng)鹽濃度繼續(xù)升高時(shí)，該菌的生長(zhǎng)和甲醛降解均收到嚴(yán)重抑制。結(jié)果表明，菌株scuhtp-FD3為耐鹽菌，在液體培養(yǎng)基中的耐鹽度為0-10%。試驗(yàn)例3甲醛降解菌Scuhtp-FD3對(duì)高鹽甲醛實(shí)際廢水的降解本試驗(yàn)例所述廢水取自四川新津某化工廠，其COD值為14.33g/L，甲醛濃度
4.51g/L，NaCl濃度6.9%，pH值1.1-1.2。在試驗(yàn)中，取廢水25mL置于錐形瓶中，調(diào)節(jié)pH至
7.0，以1%接種量加入scuhtp-FD3種子液，于30°C，150rpm搖瓶培養(yǎng)，連續(xù)測(cè)定培養(yǎng)液中甲醛殘留量，其結(jié)果如圖6所示。由圖6可知，Scuhtp-FD3在26h內(nèi)完全降解4.51g/L甲醛，這充分說(shuō)明其在高COD高鹽濃度 的實(shí)際廢水環(huán)境中仍能保持對(duì)甲醛的高效降解，而對(duì)照組甲醛幾乎無(wú)降解。
權(quán)利要求
1.醒降解菌，其特征在于:命名為耶氏副球菌(Paracoccusyeei) scuhtp_FD3,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號(hào)為CCTCC N0.M2012430。
2.有權(quán)利要求1所述的甲醛降解菌的甲醛降解試劑。
3.權(quán)利要求1所述的甲醛降解菌用于降解甲醛的用途。
4.權(quán)利要求2所述的甲醛降解試劑用于降解甲醛的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于:在30°C,pH7.0條件下降解甲醛。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的用途，其特征在于:在鹽濃度0-10wt%的液態(tài)環(huán)境中降解甲醒。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于:在30°C,pH7.0條件下降解甲醛。
8.根據(jù)權(quán)利要求4或7所述的用途，其特征在于:在鹽濃度0-10wt%的液態(tài)環(huán)境中降解甲醒。
全文摘要
本發(fā)明涉及甲醛降解菌及其用途，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題是提供了一種耐受濃度較高的甲醛降解菌。本發(fā)明甲醛降解菌，命名為耶氏副球菌(Paracoccus yeei)scuhtp-FD3，保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號(hào)為CCTCC NO.M 2012430。本發(fā)明甲醛降解菌和本發(fā)明甲醛降解試劑對(duì)甲醛的耐受性高，甲醛降解速率快，本發(fā)明為含甲醛廢水的處理特別是高鹽甲醛廢水的處理提供了一種新的途徑，具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C12R1/01GK103087952SQ20131001693
公開(kāi)日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2013年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月17日
發(fā)明者侯太平, 陶科, 劉崑, 趙浩宇, 耿宇聰 申請(qǐng)人:四川大學(xué)