專利名稱：一種中性漂白木聚糖酶的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于漂白的產(chǎn)品制備方法，尤其涉及一種中性漂白木聚糖酶的制備方法。
背景技術(shù)：
目前印染前處理方法中主要采用堿氧化法(2g/L堿和3_5g/L雙氧水)進(jìn)行精煉漂白，不僅損傷纖維，還對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重危害，加重污水處理負(fù)擔(dān)和能耗成本。中性漂白木聚糖酶助漂技術(shù)是一種全新溫和的綠色漂白方式，能與中性偏堿性果膠酶配伍一起使用， 最大程度保持纖維的強(qiáng)度，失重小，織物手感柔軟厚實(shí)，且富有彈性，最重要的是漂白效果好。木聚糖是植物細(xì)胞中主要的半纖維素成分，占植物細(xì)胞干重的35%，是一種豐富的生物質(zhì)資源，是自然界中除纖維素之外含量最豐富的多糖。其有兩種類型，一種是谷物胚乳中高度分支的阿拉伯木聚糖；一種是分支較少的阿拉伯木聚糖，在側(cè)鏈具有糖醛酸和半乳糖殘基，通常存在于高度木質(zhì)化的組織中，例如草類的莖、玉米秸桿和大麥殼等。在紙漿蒸煮過(guò)程中，木聚糖部分溶解、變性并重新沉積在纖維表面上。此過(guò)程中若使用木聚糖酶， 就可以清除部分再沉積下來(lái)的木聚糖。這樣增大了紙漿基質(zhì)孔隙，使被困的可溶性木質(zhì)素釋放出來(lái)，同時(shí)也使得化學(xué)漂白劑能更有效地滲透進(jìn)入到紙漿中。總的說(shuō)來(lái)，它可提高紙漿的漂白率，并因此減少化學(xué)漂白劑的用量。目前市場(chǎng)上木聚糖酶較多用于制漿漂白、食品和飼料當(dāng)中，木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白尚屬空白。有鑒于此，怎樣將木聚糖酶運(yùn)用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域，并解決棉籽殼蓬松度不高，白度增加不明顯，易損傷纖維，影響纖維強(qiáng)力，勻染性、得色量、染色次品率不高，工藝時(shí)間較長(zhǎng)等問(wèn)題，成為一項(xiàng)重要的研究課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，用于填補(bǔ)木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白的空白，提高生產(chǎn)效率。根據(jù)本發(fā)明，提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，包括以下步驟I)以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種,米用試管斜面活化,搖瓶放大培養(yǎng)的方式培養(yǎng)菌種；2)將菌種接種至一級(jí)種子罐,罐壓0.07 0.08Mpa，風(fēng)量16 18mVh,pH值自然， 29 31°C培養(yǎng)15 20小時(shí)；3)經(jīng)檢測(cè)一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達(dá)到30 40g/L時(shí)轉(zhuǎn)入二級(jí)種子罐，罐壓0. 07 0. 08Mpa，風(fēng)量180 200m3/h，pH值自然，29 31°C培養(yǎng)10 15小時(shí)；4)經(jīng)檢測(cè)二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達(dá)到30 40g/L時(shí)轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，罐壓 0. 07 0. 08Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時(shí)后風(fēng)量開(kāi)至最大，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/ min,培養(yǎng)8小時(shí)后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180 220r/min，在培養(yǎng)過(guò)程中補(bǔ)加氨水將pH值維持在 5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29 31 °C，當(dāng)還原糖為0. I % 0.2%時(shí)，加入甲醇，溫度調(diào)整為27 29°C，接種量5% 30%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120 130小時(shí)；5)停加甲醇,吹無(wú)菌空氣2小時(shí),開(kāi)始出罐,出罐pH值為4. 5 5. O。優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟2)中一級(jí)種子罐所用的培養(yǎng)基包括 葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀0. 32Kg，硫酸銨0. 36Kg，跑敵100ml，投料后加微量元素，定容至150L, pH4. 5 5. 0 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟3)中的二級(jí)種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，投料后加微量元素， 定容至 1500L, pH4. 8 5. 3 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟4)中發(fā)酵罐所用的培養(yǎng)基包括蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg，跑敵10Kg，投料后加微量元素，定容至11m3， pH5. 5 6. 0 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟5)中出罐之前實(shí)消出料管線，121 122°C消毒30分鐘；優(yōu)選地，制備出的中性漂白木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域；優(yōu)選地，用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域的配方，包括中性漂白木聚糖酶，滲透劑，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉；優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶的配方中中性漂白木聚糖酶的重量百分比為配方的 50% 80%，滲透劑的重量百分比為配方的5% 10%，漆酶的重量百分比為配方的5% 15%，焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為配方的5% 10%，焦磷酸鈉的重量百分比為配方的5% 15%。本發(fā)明的有益效果在于采用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶，填補(bǔ)了木聚糖酶在紡織印染漂白工藝上應(yīng)用的空白，本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶可部分代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝中的燒堿、精煉劑、雙氧水、漂白劑、 氧漂穩(wěn)定劑、去油劑等多種助劑，簡(jiǎn)化原有生產(chǎn)方法，不再需調(diào)PH值，有效縮短工時(shí)，大大減少?gòu)U水中的TDS、COD、BOD指數(shù)，減少環(huán)境污染，去除棉籽殼效果好，織物白度明顯增加， 不損傷纖維，不影響纖維強(qiáng)力，織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，改進(jìn)手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，與生物拋光處理相結(jié)合， 織物色光不會(huì)改變，縮短工藝時(shí)間，提高生產(chǎn)效率，全工藝的耗水量可降低30%以上，同時(shí)能量消耗降低，節(jié)約水電、蒸汽。


讀者在參照附圖閱讀了本發(fā)明的具體實(shí)施方式
之后，將會(huì)更清楚地了解本發(fā)明的各個(gè)方面。其中，圖I為依據(jù)本發(fā)明，中性漂白木聚糖酶的制備方法流程圖。
具體實(shí)施例方式下面參照附圖，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。圖I為依據(jù)本發(fā)明，中性漂白木聚糖酶的制備方法流程圖。如圖I所示，本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法包括斜面菌種培養(yǎng)，搖瓶放大培養(yǎng)，一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)，二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)，發(fā)酵罐混合發(fā)酵。其中，中性漂白木聚糖酶的制備方法需要的原料包括一級(jí)種子罐培養(yǎng)基葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀0. 32Kg，硫酸銨 0. 36Kg，跑敵100ml，微量元素；二級(jí)種子罐培養(yǎng)基葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀 9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，微量元素；發(fā)酵罐培養(yǎng)基蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg,跑敵IOKg,微量元素；分批糖葡萄糖800Kg,微量元素；甘油甘油600Kg,微量元素，原料中的微量元素包括硫酸鎂、硫酸亞鐵、硫酸鈣、硫酸鉀。實(shí)施例II、斜面菌種培養(yǎng)采用畢赤酵母作為生產(chǎn)菌種，所用的BMGY斜面培養(yǎng)基包括酵母粉1%，蛋白胨 2%，甘油I %，YNB I. 34%，調(diào)pH至6. 0，然后加入2. 5%的瓊脂，30°C靜止培養(yǎng)48小時(shí)，放 A 4 °C冰箱保存。2、搖瓶放大培養(yǎng)挑取單個(gè)菌落接種到含500ml BMGY的三角瓶中，30°C，250r/min培養(yǎng)過(guò)夜，OD達(dá)到2 6時(shí)，將培養(yǎng)物加入罐內(nèi)。3、一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)按照一級(jí)種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 150L，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在160L，pH為4. 5，實(shí)消后接種至一級(jí)種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)，罐壓0. 07Mpa，風(fēng)量16m3/h，不開(kāi)攪拌，pH值自然，29°C培養(yǎng)15小時(shí)。轉(zhuǎn)種后0 小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始測(cè)定，隨后每小時(shí)測(cè)定一次，使pH保持在4. 5左右，轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始鏡檢觀察，每小時(shí)觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測(cè)定初始值，周期12小時(shí)后第二次測(cè)定，隨后每3小時(shí)測(cè)定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，周期12 小時(shí)第二次測(cè)定，隨后每3小時(shí)測(cè)定一次，在濕重達(dá)到30g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長(zhǎng)良好，長(zhǎng)勢(shì)旺盛，無(wú)染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入二級(jí)罐。4、二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)按照二級(jí)種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 1500L，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在1500L，pH為4. 8，實(shí)消后接種至二級(jí)種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)，罐壓0. 07Mpa,風(fēng)量180m3/h，不開(kāi)攪拌，pH值自然，29°C培養(yǎng)10小時(shí)。轉(zhuǎn)種后 0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始測(cè)定,隨后每小時(shí)測(cè)定一次，使pH保持在4. 8左右，轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始鏡檢觀察，每小時(shí)觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測(cè)定初始值，培養(yǎng)4小時(shí)后每4小時(shí)測(cè)定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每4小時(shí)測(cè)定一次， 培養(yǎng)8小時(shí)后每2小時(shí)測(cè)定一次，在濕重達(dá)到50g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長(zhǎng)良好，長(zhǎng)勢(shì)旺盛，無(wú)染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐。5、發(fā)酵罐混合發(fā)酵將發(fā)酵罐培養(yǎng)基的各成分在蒸球中混合均勻，經(jīng)三個(gè)大氣壓121°C，滅菌60分鐘， 冷卻后投入發(fā)酵罐，同時(shí)將菌種轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，投料后加入鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至11m3，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在12. 5m3，調(diào)pH到5.5，實(shí)消后準(zhǔn)備轉(zhuǎn)種。在二級(jí)罐中消葡萄糖500Kg，投料后加微量元素，定容至1000L，實(shí)消后作為初糖分兩次加入發(fā)酵罐中，在補(bǔ)料罐中消葡萄糖800Kg，投料后加微量元素，定容至1500L，實(shí)消后作為流加糖加入發(fā)酵te中，另在補(bǔ)料te消30%甘油600Kg甘油，投料后加微量兀素,定容至I. 8m3，實(shí)消后在混飼階段加入發(fā)酵罐中。發(fā)酵罐罐壓0. 07Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時(shí)后風(fēng)量1300m3/h以上，開(kāi)至最大，溶氧要求大于20%，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/min，培養(yǎng)8小時(shí)后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180r/ min,在培養(yǎng)過(guò)程中補(bǔ)加氨水將pH值維持在5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29°C，接種量5%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120小時(shí)。轉(zhuǎn)種后由發(fā)酵開(kāi)始，每小時(shí)測(cè)定一次pH值，使pH值維持在5. 5 左右，同時(shí)進(jìn)行鏡檢檢測(cè)觀察，每小時(shí)一次。還原糖在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每4小時(shí)一次，濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每4小時(shí)一次，氨基氮在轉(zhuǎn)種后0 小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每24小時(shí)左右測(cè)定一次，培養(yǎng)48小時(shí)后由中控開(kāi)始測(cè)定酶活， 隨后每12小時(shí)左右測(cè)定一次。在大Sil還原糖基本耗完，還原糖在0. I %，濕重90g/L,停止流加糖，吹無(wú)菌空氣I小時(shí)，以PH值無(wú)明顯下降為特征，開(kāi)始流加甘油，初始流量為60L/h， 同時(shí)流加甲醇誘導(dǎo)，溫度調(diào)整為27°C，以提高產(chǎn)酶量。在培養(yǎng)周期結(jié)束階段，如果鏡檢菌體老化，酶活增長(zhǎng)低于2%則可考慮放罐，接到具體出罐時(shí)間后，停甲醇，吹無(wú)菌空氣2小時(shí)左右，聯(lián)系提取人員消出料管線，開(kāi)始出罐。根據(jù)生產(chǎn)上運(yùn)行罐數(shù)聯(lián)系空壓站停空壓機(jī)，出罐pH調(diào)整為4. 5。移種和流加管線一定要實(shí)消徹底。實(shí)消管線溫度在121°C，消毒時(shí)間在30分鐘左右。實(shí)施例2I、斜面菌種培養(yǎng)采用畢赤酵母作為生產(chǎn)菌種，所用的BMGY斜面培養(yǎng)基包括酵母粉1%，蛋白胨 2%，甘油I %，YNB I. 34%，調(diào)pH至6. 0，然后加入2. 5%的瓊脂，30°C靜止培養(yǎng)48小時(shí)，放 A 4 °C冰箱保存。2、搖瓶放大培養(yǎng)挑取單個(gè)菌落接種到含500ml BMGY的三角瓶中，30°C，250r/min培養(yǎng)過(guò)夜，OD達(dá)到2 6時(shí)，將培養(yǎng)物加入罐內(nèi)。3、一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)按照一級(jí)種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至150L，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在180L，pH為5.0，實(shí)消后接種至一級(jí)種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)，罐壓0. 08Mpa,風(fēng)量18m3/h，不開(kāi)攪拌，pH值自然，31°C培養(yǎng)20小時(shí)。轉(zhuǎn)種后 0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始測(cè)定,隨后每7小時(shí)測(cè)定一次，使pH保持在5. 0左右，轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始鏡檢觀察，每7小時(shí)觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測(cè)定初始值，周期12小時(shí)后第二次測(cè)定，隨后每5小時(shí)測(cè)定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，周期12小時(shí)第二次測(cè)定，隨后每5小時(shí)測(cè)定一次，在濕重達(dá)到40g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長(zhǎng)良好，長(zhǎng)勢(shì)旺盛，無(wú)染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入二級(jí)罐。4、二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)按照二級(jí)種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 1500L，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在1700L，pH為5. 3，實(shí)消后接種至二級(jí)種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)，罐壓0. 08Mpa，風(fēng)量200m3/h，不開(kāi)攪拌，pH值自然，31°C培養(yǎng)15小時(shí)。轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始測(cè)定，隨后每3小時(shí)測(cè)定一次，使pH保持在5. 3左右，轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由發(fā)酵開(kāi)始鏡檢觀察，每5小時(shí)觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測(cè)定初始值，培養(yǎng)4小時(shí)后每4小時(shí)測(cè)定一次，囷種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每4小時(shí)測(cè)定一次，培養(yǎng)8小時(shí)后每2小時(shí)測(cè)定一次，在濕重達(dá)到50g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷， 鏡檢菌體生長(zhǎng)良好，長(zhǎng)勢(shì)旺盛，無(wú)染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐。5、發(fā)酵罐混合發(fā)酵將發(fā)酵罐培養(yǎng)基的各成分在蒸球中混合均勻，經(jīng)三個(gè)大氣壓121°C，滅菌60分鐘， 冷卻后投入發(fā)酵罐，同時(shí)將菌種轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，投料后加入鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至11m3，實(shí)消采用直接進(jìn)氣，保證實(shí)消后體積在13. 5m3，調(diào)pH到6.0，實(shí)消后準(zhǔn)備轉(zhuǎn)種。在二級(jí)罐中消葡萄糖500Kg，投料后加微量元素，定容至1000L，實(shí)消后作為初糖分兩次加入發(fā)酵罐中，在補(bǔ)料罐中消葡萄糖800Kg，投料后加微量元素，定容至1500L，實(shí)消后作為流加糖加入發(fā)酵te中，另在補(bǔ)料te消30%甘油600Kg甘油，投料后加微量兀素,定容至I. 8m3，實(shí)消后在混飼階段加入發(fā)酵罐中。發(fā)酵罐罐壓0. 08Mpa，初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時(shí)后風(fēng)量1300m3/h以上，開(kāi)至最大，溶氧要求大于20%，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/min，培養(yǎng)8小時(shí)后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為220r/ min,在培養(yǎng)過(guò)程中補(bǔ)加氨水將pH值維持在5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為31°C，接種量30 %，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為130小時(shí)。轉(zhuǎn)種后由發(fā)酵開(kāi)始，每3小時(shí)測(cè)定一次pH值，使pH值維持在 5. 5左右，同時(shí)進(jìn)行鏡檢檢測(cè)觀察，每5小時(shí)一次。還原糖在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定， 隨后每4小時(shí)一次，濕重在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每4小時(shí)一次，氨基氮在轉(zhuǎn)種后0小時(shí)由中控開(kāi)始測(cè)定，隨后每24小時(shí)左右測(cè)定一次，培養(yǎng)48小時(shí)后由中控開(kāi)始測(cè)定酶活，隨后每12小時(shí)左右測(cè)定一次。在大還原糖基本耗完，還原糖在0. 2%，濕重IlOg/ L，停止流加糖，吹無(wú)菌空氣I小時(shí)，以pH值無(wú)明顯下降為特征，開(kāi)始流加甘油，初始流量為 80L/h,同時(shí)流加甲醇誘導(dǎo)，溫度調(diào)整為29°C，以提高產(chǎn)酶量。在培養(yǎng)周期結(jié)束階段，如果鏡檢菌體老化，酶活增長(zhǎng)低于2%則可考慮放罐，接到具體出罐時(shí)間后，停甲醇，吹無(wú)菌空氣2小時(shí)左右，聯(lián)系提取人員消出料管線，開(kāi)始出罐。根據(jù)生產(chǎn)上運(yùn)行罐數(shù)聯(lián)系空壓站?？諌簷C(jī)，出罐pH調(diào)整為5.0。移種和流加管線一定要實(shí)消徹底。實(shí)消管線溫度在122°C，消毒時(shí)間在30分鐘左右。用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法制備出的中性漂白木聚糖酶可以用作一種中性漂白木聚糖酶的配方成分，該配方包括中性漂白木聚糖酶，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉，滲透劑，在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，滲透劑采用的是滲透劑AT-80，其它實(shí)施例中亦可采用AE0-9或其它型號(hào)。其中，中性漂白木聚糖酶的重量百分比為配方的50% 80%，滲透劑AT-80的重量百分比為配方的5% 10%，漆酶的重量百分比為配方的5% 15%，焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為配方的5% 10%，焦磷酸鈉的重量百分比為配方的5% 15%。將本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶加入中性低溫精煉酶中協(xié)助漂白。因此，藉由本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法，填補(bǔ)了木聚糖酶在紡織印染漂白方法上應(yīng)用的空白，不僅可以增強(qiáng)棉籽殼蓬松度進(jìn)而使棉籽殼去除效果好，且白度明顯增加，不損傷纖維，不影響纖維強(qiáng)力，使織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，同時(shí)改進(jìn)手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，縮短工藝時(shí)間，提聞生廣效率。上文中，參照附圖描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方式
。但是，在本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員能夠理解，不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作各種變更和替換。這些變更和替換都落在本發(fā)明權(quán)利要求書限定的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種，采用試管斜面活化，搖瓶放大培養(yǎng)的方式培養(yǎng)菌種；2)將所述菌種接種至一級(jí)種子罐,罐壓O.07 O. 08Mpa,風(fēng)量16 18m3/h,pH值自然， 29 31°C培養(yǎng)15 20小時(shí)；3)經(jīng)檢測(cè)所述一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達(dá)到30 40g/L時(shí)轉(zhuǎn)入二級(jí)種子罐，罐壓O. 07 O. 08Mpa，風(fēng)量180 200m3/h，pH值自然，29 31°C培養(yǎng)10 15小時(shí)；4)經(jīng)檢測(cè)所述二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達(dá)到30 40g/L時(shí)轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，罐壓O.07 O. 08Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時(shí)后風(fēng)量開(kāi)至最大，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/ min,培養(yǎng)8小時(shí)后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180 220r/min，在培養(yǎng)過(guò)程中補(bǔ)加氨水將pH值維持在 5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29 31 °C，當(dāng)還原糖為O. I % O. 2%時(shí)，加入甲醇，溫度調(diào)整為27 29°C，接種量5% 30%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120 130小時(shí)；5)停加所述甲醇，吹無(wú)菌空氣2小時(shí)，開(kāi)始出罐，出罐pH值為4.5 5. O。
2.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述一級(jí)種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀O. 32Kg，硫酸銨O. 36Kg，跑敵100ml，投料后加微量元素，定容至150L, ρΗ4· 5 5. O。
3.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述的二級(jí)種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，投料后加微量元素，定容至1500L, ρΗ4· 8 5. 3。
4.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟4)中所述的發(fā)酵罐所用的培養(yǎng)基包括蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg，跑敵10Kg，投料后加微量元素，定容至Ilm3, ρΗ5· 5 6. O。
5.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟5)中出罐之前實(shí)消出料管線，121 122°C消毒30分鐘。
6.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，用所述制備方法制備出的中性漂白木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域。
7.如權(quán)利要求6所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，所述用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域的配方包括中性漂白木聚糖酶，滲透劑，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉。
8.如權(quán)利要求6所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，所述中性漂白木聚糖酶的重量百分比為所述配方的50% 80%，所述滲透劑的重量百分比為所述配方的 5% 10%,所述漆酶的重量百分比為所述配方的5% 15%,所述焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為所述配方的5% 10%，所述焦磷酸鈉的重量百分比為所述配方的5% 15%。
全文摘要
本發(fā)明提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，包括以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種，采用試管斜面活化，搖瓶放大培養(yǎng)，一級(jí)種子罐放大培養(yǎng)，二級(jí)種子罐放大培養(yǎng)，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)。采用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法，填補(bǔ)了木聚糖酶在紡織印染漂白工藝上應(yīng)用的空白，不僅可以增強(qiáng)棉籽殼蓬松度進(jìn)而使棉籽殼去除效果好，且白度明顯增加，不損傷纖維，不影響纖維強(qiáng)力，使織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，同時(shí)改進(jìn)手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，縮短工藝時(shí)間，提高生產(chǎn)效率。
文檔編號(hào)C12R1/84GK102586207SQ201210052000
公開(kāi)日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月1日
發(fā)明者趙彰, 駱新俊 申請(qǐng)人:上海戴迪實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司