專利名稱：青稞籽粒B-hordein基因核酸序列及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物遺傳工程領(lǐng)域，具體涉及一種來自青藏高原青稞的新型 B-hordein籽粒蛋白編碼基因核酸序列，以及基于該基因通過生物技術(shù)的方法在作物品質(zhì)改良方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
X復(fù)(Jtordeim vulgare L.)是世界上重要的栽培作物和遺傳研究的模式植物，廣泛分布于世界各地的農(nóng)業(yè)種植區(qū)，具有食用、飼用、釀造和保健等多種用途。青稞又稱裸大麥0 vulgare ssp. ra^are)，作為重要的糧食和飼料作物，在青藏高原地區(qū)扮演著極為重要的角色。其籽粒為裸粒，為加工帶來了極大便利。此外，青稞籽粒含有豐富的蛋白質(zhì)、膳食纖維、維生素E及葡聚糖等，使其具有較高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，已越來越引起人們的關(guān)注。青藏高原作為栽培大麥的起源中心之一，是世界唯一集中種植青稞的地區(qū)，其復(fù)雜多樣的地理環(huán)境和生態(tài)條件孕育了豐富的青稞種質(zhì)資源。大麥胚乳貯藏蛋白主要是大麥醇溶蛋白(hordeins)，占大麥胚乳蛋白質(zhì)的50 60%，是影響食品加工、釀造和飼養(yǎng)品質(zhì)的主要因素之一。根據(jù)在SDS-PAGE蛋白電泳上的遷移率大小，大麥醇溶蛋白被劃分為三種類型富硫蛋白亞類(B，γ-hordeins)、貧硫蛋白亞類(C-hordeins)以及高分子量蛋白亞類(D-hordeins)。B組(B-hordeins)和C組 (B-hordeins)醇溶蛋白是兩類主要的多聚大麥醇溶蛋白，它們分別占大麥胚乳醇溶蛋白成分的70-80%和10-1洲。B-hordein是由IH染色體你rJ 編碼，結(jié)構(gòu)與小麥低分子量谷蛋白 (low-molecular-weight glutenin subunit, LMW-GS)較為類似。B-hordein 的數(shù)量禾口分布是大麥釀造品質(zhì)的重要影響因子。亞糊粉層中的高B-hordein含量和低D/B-hordein比與釀造品質(zhì)的提高密切相關(guān)。目前已報(bào)道的B-hordein基因主要來自普通栽培大麥、0 ra^are)、野生糙稃大麥(Λ torfcsimi^/ )以及野生智利大麥0 cAihase)，有關(guān)青稞中B-hordein基因的報(bào)道十分有限。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了編碼青稞B-hordein蛋白的基因序列及其變體或片段。本發(fā)明人根據(jù)已知大麥B-hordein同源基因設(shè)計(jì)引物，利用PCR技術(shù)從具有特殊B-hordein亞基組成的青稞中擴(kuò)增并測(cè)序獲得3個(gè)B-hordein蛋白的編碼基因序列。經(jīng)序列比對(duì)，本發(fā)明所提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因序列與已知大麥B-hordein基因序列具有較高序列相似性，其一致性為84% 95%。本發(fā)明提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因seq. 1序列如下 seq. 1
ATGAAGACCTTCCTCATCTTTGCACTCCTCGCCATTGCGGCAACAAGTACGATTGCACAGCAACAACCATTT CCACAACAACCCTTCCCACAACAGCCACAACCATACCCACAACAACCACAACCATATCCACAACAACCATTCCAACC GCAACAACCATTTCCACAACAAACCATCCCACAACAACCACAACCATACCCACAACAACCACAACCATATCCACAACAACCCTTCCCACCGCAACAAGAATTTCCACAACAACCGCCATTTTGGCCACAACAACCATTTCCACAACAACCACCA TTTGGGCTACAACAACCAATTCTATGGCAGCAACAACCATGTACACCACAACAAACACCACTCCCACAAGGACAACT GTATCAAACGCTTCTGCAACTACAAATACCCTATGTTCATCCTTCTATTTTGCAACAACTAAACCCATGCAAGGTAT TCCTCCAGCAGCAGTGCAACCCCGTGCGAATGCCACAACTTATTGCTAGGTTGCAAATGTTGCAGCAGAGCAGTTGT CATGTGTTGCAGCGACAATGTTGCCAGCAACTGCCGCAAATCTCCGAACAATTCCGCCATGAGGCAATCCGTGCAAT CGTCTACTCTATCTTTCTGCAAGAACAACCCCAACAGTCGGTCCAAGGTGTATCCCAACCCCAAAAACAGTTGCAGC AGGAGCAAGTTGGACAATGTTCTTTCCAACAACCTCAACCACAACAACTTGGTCAACCACAGCAGGTACCACACAGT GTTTTCTTGCAGCCACACCAGATAGCTCAGCTTGAGGCGACGACTTCCATTGCGCTGCGTACCCTACCAAGGATGTG CAATGTTAATGTGCCATTGTACGACATCATGCCAGTCGACTTTTGGCACTAG 。根據(jù)青稞B-hordein蛋白編碼基因序列(seq. 1)，得到如下氨基酸序列 MKTFLIFALLAIAATSTIAQQQPFPQQPFPQQPQPYPQQPQPYPQQPFQPQQPFPQQTIPQQPQPYPQQPQ
PYPQQPFPPQQEFPQQPPFWPQQPFPQQPPFGLQQPILWQQQPCTPQQTPLPQGQLYQTLLQLQIPYVHPSILQQLN PCKVFLQQQCNPVRMPQLIARLQMLQQSSCHVLQRQCCQQLPQISEQFRHEAIRAIVYSIFLQEQPQQSVQGVSQPQ KQLQQEQVGQCSFQQPQPQQLGQPQQVPHSVFLQPHQIAQLEATTSIALRTLPRMCNVNVPLYDIMPVDFWH 。本發(fā)明提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因seq. 2序列如下 seq. 2
ATGAAGACCTTCCTCATCTTTGCACTCCTCGCCATTGCGGCAACAAGCACGATTGCGCAGCAACAACCATTT CCACAACAACCCATCCCACAACAACCACAACCATACCCACAACAACCACAACCATATCCACAACAACCCTTTCCACC GCAACAACCATTTCCACAACAACCCGTCCCACAACAACCACAACCATACCCACAACAACCCTTCCCACCGCAACAAC CATTTCCACAACAACCACCATTTTGGCAACAAAAACCATTTCCACAACAACCACCATTTGGGCTACAACAACCAATT CTATCGCAGCAACAACCATGTACACCACAACAAACACCACTCCCACAAGGACAACTGTACCAAACGCTTCTGCAACT ACAAATACAATATGTTCATCCATCTATTTTGCAACAGCTAAACCCATGCAAGGTATTCCTCCAGCAGCAGTGCAGCC CTGTGCCAGTGCCACAACGTATTGCTAGGTCGCAAATGTTGCAGCAGAGCAGTTGCCATGTGTTGCAGCAACAATGT TGCCAGCAACTACCCCAAATCCCCGAACAACTCCGCCATGAGGCAGTCCGTGCAATCGTCTACTCTATCGTCCTGCA AGAACAATCCCTACAATTGGTCCAAGGTGTCTCCCAACCCCAACAACAGTCACAACAGCAACAAGTCGGACAATGTT CTTTCCAACAACCTCAACCACAACAGGGTCAACAACAGCAAGTGCCACAGAGTGTTCTCTTGCAGCCACACCAAATA GCTCAACTTGAGGCGACAACTTCCATTGCGCTACGTACCCTACCAACGATGTGCAGTGTTAATGTGCCGTTGTACCG CATAGTGCCATTAGCCATTGACACCAGAGTTGGTGTCTAATGATAA 。根據(jù)青稞B-hordein蛋白編碼基因序列(seq. 2)，得到如下氨基酸序列
MKTFLIFALLAIAATSTIAQQQPFPQQPIPQQPQPYPQQPQPYPQQPFPPQQPFPQQPVPQQPQPYPQQPFP PQQPFPQQPPFWQQKPFPQQPPFGLQQPILSQQQPCTPQQTPLPQGQLYQTLLQLQIQYVHPSILQQLNPCKVFLQQ QCSPVPVPQRIARSQMLQQSSCHVLQQQCCQQLPQIPEQLRHEAVRAIVYSIVLQEQSLQLVQGVSQPQQQSQQQQV GQCSFQQPQPQQGQQQQVPQSVLLQPHQIAQLEATTSIALRTLPTMCSVNVPLYRIVPLAIDTRVGV 。本發(fā)明提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因seq. 3序列如下 seq. 3
ATGAAGACCTTCCTCATCTTTGCACTCCTCGCCATTGTGGCAACAAGTACCATTGCACAACAACAACCATAC CCACAACAACCACAACCATTTCCACAACAACCCATCCCACAACAACCACAACCATTTCCACAACAACCACAACCATA CCCACAACAACCACAACCATTTCCACAACAACCCATCCCACAACAACCACAACCATACCCACAACAACCACAACCAT TTCCACAACAACCCATCCCACAACAACCACAACCATACCCACAACAACCACAACCATTTCCCCTACAACCCTTCCCATCACAACAACCATTTCCACAACAACCACCATTTTGGCAACAACAACCAGTTCTATCGCAGCAACAACCATGTACACA AGAACAAACACCACTCCTACAAGAACAACAAGATCAAATGCTTCTGCAAGTACAAATACCATTTGTTCATCCATCTA TTTTGCAGCAGCTAAACCCATGCAAGGTATTCCTCCAGCAGCAGTGCAGCCCTGTGGCAATGTCACAACGTATTGCA AGGTCGCAGATGTTGCAACAGAGCAGTTGCCATGTGTTGCAGCAACAGTGTTGCCAACAACTGCCGCAAATCCCCGA ACAACTCCGCCATGAGGCAGTCCGTGCAATCGTCTACTCTATCGTCCTGCAAGAACAATCCCTACAATTGGTCCAAG GTGTCTCCCAACCCCAACAACAGTCACAACAGCAACAAGTCGGACAATGTTCTTTCCAACAACCTCAACCACAACAG GGTCAACAACAGCAAGTGCCACAGAGTGTTCTCTTGCAGCCACACCAAATAGCTCAACTTGAGGCGACAACTTCCAT TGCGCTGCGTACCCTACCAACGATGTGCAGTGTTAATGTGCCGTTGTACCGCATAGTGCCATTAGCCATTGACACCA GAGTTGGTGTCTAATGATAA 。根據(jù)青稞B-hordein蛋白編碼基因序列(seq. 3)，得到如下氨基酸序列 MKTFLIFALLAIVATSTIAQQQPYPQQPQPFPQQPIPQQPQPFPQQPQPYPQQPQPFPQQPIPQQPQPYP
QQPQPFPQQPIPQQPQPYPQQPQPFPLQPFPSQQPFPQQPPFWQQQPVLSQQQPCTQEQTPLLQEQQDQMLLQVQI PFVHPSILQQLNPCKVFLQQQCSPVAMSQRIARSQMLQQSSCHVLQQQCCQQLPQIPEQLRHEAVRAIVYSIVLQE QSLQLVQGVSQPQQQSQQQQVGQCSFQQPQPQQGQQQQVPQSVLLQPHQIAQLEATTSIALRTLPTMCSVNVPLYR IVPLAIDTRVGV 。本發(fā)明的有益效果為
本發(fā)明提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因編碼特殊的B-hordein蛋白亞基，它們與已知基因具有較高的同源性。B-hordein蛋白與青稞的加工品質(zhì)密切相關(guān)，在作物改良方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明所述的青稞B-hordein蛋白編碼基因，可通過基因槍、農(nóng)桿菌介導(dǎo)、花粉管通道等本領(lǐng)域研究人員共知的方法導(dǎo)入普通大麥、青稞、小麥、水稻等作物中， 用于改變其原有的加工特性。本發(fā)明的有益效果還表現(xiàn)在
可將本發(fā)明所提供的青稞B-hordein蛋白編碼基因構(gòu)建至原核和酵母表達(dá)載體中，通過本領(lǐng)域共知的研究方法將其分別導(dǎo)入大腸桿菌和酵母中進(jìn)行大量表達(dá)，然后純化該基因表達(dá)的蛋白并將其添加到面粉中，以改變面粉或面團(tuán)的加工特性。在本申請(qǐng)的說明書和權(quán)利要求書中使用的以下術(shù)語具有如下的含義
“變體”是指對(duì)一個(gè)目的DNA序列進(jìn)行一個(gè)或者多個(gè)堿基的任何取代、變異、修飾、替換、 缺失或者添加所產(chǎn)生的序列，該序列仍然表現(xiàn)出類似于所述目的DNA序列的活性；
“片段”是指基本DNA序列的一個(gè)或多個(gè)區(qū)域，其仍然具有類似于基本DNA序列的活性。
具體實(shí)施例方式(1)采用CTAB法提取青稞基因組DNA，提取步驟
1)取2g新鮮幼嫩葉片，液氮研磨成細(xì)粉后加預(yù)熱至65°C的2XCTAB提取液(2% CTAB； 1. 4M NaCl, 0. 1 MTris-HCl, PH8. 0，0. IM EDTA, PH8. 0) 15 ml，混勻；
2)65°C水浴30-45min,其間輕搖混勻。冷卻至室溫后加等體積的氯仿異戊醇(24 1)，輕輕混勻至上清液呈牛奶狀，4000 rpm離心10 min ；
3)取上清液，加等體積異丙醇，置于冰浴沉淀DNA;
4)勾出DNA，用70%酒精洗2次，無水乙醇洗一次氣干DNA，溶于適量pH8.0的1 X TE溶液中。加入RNA酶至終濃度100 μ g/ μ L ；5) 100V恒定電壓下，1%瓊脂糖凝膠電泳30分鐘，檢測(cè)DNA濃度及質(zhì)量。(2)根據(jù) GenBank 中三個(gè) B-hordein 基因序列(GenBank No. X03103, X53690 和 X53691)，利用Primer Premier5軟件設(shè)計(jì)一對(duì)引物
HoBl :5，-AACCTCGGGATTTCTATACTTT-3， HoB2 :5， -ACACTTTATTTGTCACCGCTAC-3，。(3) PCR 擴(kuò)增 反應(yīng)體系如下DNA dNTPs 引物HoBl 引物HoB2 Taq plus聚合酶 IOXPCR緩沖液 Mg2+ ddH20
PCR反應(yīng)程序
1)94°C4 分鐘
2)94°C40 秒
3)56"C40 秒
4)72°C1 分鐘重復(fù)(2)—(4) 35個(gè)循環(huán)
5) 72°C10 分鐘
PCR反應(yīng)在PTC-200型PCR儀(MJ Research, U. S. A.)中進(jìn)行。擴(kuò)增產(chǎn)物在1%瓊脂糖凝膠上分離，100V恒定電壓電泳30分鐘。(4) PCR產(chǎn)物回收和純化
使用北京天根的回收試劑盒，所有操作均按照說明書進(jìn)行。(5)連接和轉(zhuǎn)化
將回收產(chǎn)物連接到PMD-18T載體的反應(yīng)體系如下 PMD-18T 載體1 μ L (約 50ng)
IOX連接酶緩沖液2 yL
T4DNA連接酶350 U
回收PCR產(chǎn)物加至終反應(yīng)體積20 μ L
16°C連接10小時(shí)轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5 α 感受態(tài)細(xì)胞的制備
1)取在無抗生素平板上生長(zhǎng)良好的單個(gè)DH5α菌落，接種于2 μ L LB液體培養(yǎng)基中， 37°C振蕩過夜培養(yǎng)(220 rpm)；
2)取500μ L活化過夜的菌液于50 ml LB液體培養(yǎng)基中，37°C振蕩培養(yǎng)至0D600=0. 3 ；
3)將菌液倒入50ml離心管中，冰浴放置10 min ；
4)在預(yù)冷至4°C的離心機(jī)中，4000rpm離心10 min后去掉上清液，收集菌體；
100-150ng
100 μ M 5 pmol 5 pmol IU 2. 5μ L 1. 5mM 加至終體積25 μ L5)加入20ml冰冷的0. IM CaCl2于離心管中，均勻懸浮菌體后，冰浴中30 min ；
6)4°C下，4000rpm離心10 min后去掉上清液，收集菌體，加入2 ml冰冷的0. IM CaCl2 溶液均勻懸浮菌體后，放入冰中待用；
轉(zhuǎn)化步驟如下
1)將連接產(chǎn)物加入200μ L感受態(tài)細(xì)胞中，充分混勻置于冰上30 min ；
2)42°C熱擊2min 30 s，冰浴1 min后加入預(yù)熱至37°C的LB液體培養(yǎng)基400 yL；
3)37°C低速(100 rpm)振蕩培養(yǎng) 40 min ；
4)在每個(gè)含有氨芐青霉素(50μ g/ml)的LB固體培養(yǎng)基平板上加200 μ L菌液，0.1 M IPTG 4 μ L禾口 20 mg/ml的X_gal 40 μ L均勻涂于平板上；
5)37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16小時(shí)； (6)陽性克隆的篩選
1)挑取培養(yǎng)平板上生長(zhǎng)良好的白色單菌落，在含有氨芐青霉素(50μg/ml)的LB固體培養(yǎng)基平板上劃線，擴(kuò)大培養(yǎng)(37°C培養(yǎng)12小時(shí))；
2)挑取擴(kuò)大培養(yǎng)后的菌進(jìn)行PCR擴(kuò)增，反應(yīng)體系如下
DNA dNTPs 引物Pl 引物P2
Taq plus聚合酶 10XPCR緩沖液 Mg2+ ddH20
3)PCR反應(yīng)程序同前,
少許菌體 100 μ M 5 pmol 5 pmol IU 2. 5μ L 1. 5mM
加至終體積25 μ L 擴(kuò)增產(chǎn)物在1%瓊脂糖凝膠上分離，100V恒定電壓電泳30分鐘，
檢測(cè)有無目的片段。 (7)基因的序列測(cè)定由hvitrogen生物公司上海分公司完成。序列分析采用NCBI 網(wǎng)址上的相關(guān)軟件進(jìn)行。包括BLAST程序(http://www. ncbi. nlm. nih. gov),DNAman5. 2軟件和多重序列比對(duì)軟件 ClustalW (http://www.ebi. ac.uk/clustal W)。利用 ORF Finder 軟件將B-hordein基因的開放閱讀框翻譯成氨基酸序列。
SEQUENCE LISTING
<110>中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所<120>青稞籽粒B-hordein基因核<130>說明書<160>6<170>PatentIn version 3. 3<210>1<211>894<212>DNA<213>H. vulgare ssp. vuIgare<400>1
7atgaagacct tcctcatctt tgcactcctc gccattgcgg caacaagtac gattgcacag 60 caacaaccat ttccacaaca acccttccca caacagccac aaccataccc acaacaacca 120 caaccatatc cacaacaacc attccaaccg caacaaccat ttccacaaca aaccatccca 180 caacaaccac aaccataccc acaacaacca caaccatatc cacaacaacc cttcccaccg 240 caacaagaat ttccacaaca accgccattt tggccacaac aaccatttcc acaacaacca 300 ccatttgggc tacaacaacc aattctatgg cagcaacaac catgtacacc acaacaaaca 360 ccactcccac aaggacaact gtatcaaacg cttctgcaac tacaaatacc ctatgttcat 420 ccttctattt tgcaacaact aaacccatgc aaggtattcc tccagcagca gtgcaacccc 480 gtgcgaatgc cacaacttat tgctaggttg caaatgttgc agcagagcag ttgtcatgtg 540 ttgcagcgac aatgttgcca gcaactgccg caaatctccg aacaattccg ccatgaggca 600 atccgtgcaa tcgtctactc tatctttctg caagaacaac cccaacagtc ggtccaaggt 660 gtatcccaac cccaaaaaca gttgcagcag gagcaagttg gacaatgttc tttccaacaa 720 cctcaaccac aacaacttgg tcaaccacag caggtaccac acagtgtttt cttgcagcca 780 caccagatag ctcagcttga ggcgacgact tccattgcgc tgcgtaccct accaaggatg 840 tgcaatgtta atgtgccatt gtacgacatc atgccagtcg acttttggca ctag894
〈210〉 2 〈211〉 297 〈212〉 PRT
<213> H. VUIgare ssp. vulgare 〈400〉 2
Met Lys Thr Phe Leu lie Phe Ala Leu Leu Ala lie Ala Ala Thr Ser 151015
Thr lie Ala Gln Gln Gln Pro Phe Pro Gln Gln Pro Phe Pro Gln Gln
202530
Pro Gln Pro Tyr Pro Gln Gln Pro Gln Pro Tyr Pro Gln Gln Pro Phe
354045
Gln Pro Gln Gln Pro Phe Pro Gln Gln Thr lie Pro Gln Gln Pro Gln
505560
Pro Tyr Pro Gln Gln Pro Gln Pro Tyr Pro Gln Gln Pro Phe Pro Pro 65707580
Gln Gln Glu Phe Pro Gln Gln Pro Pro Phe Trp Pro Gln Gln Pro Phe
859095
Pro Gln Gln Pro Pro Phe Gly Leu Gln Gln Pro lie Leu Trp Gln Gln
100105110
Gln Pro Cys Thr Pro Gln Gln Thr Pro Leu Pro Gln Gly Gln Leu Tyr
115120125
Gln Thr Leu Leu Gln Leu Gln lie Pro Tyr Val His Pro Ser lie Leu
130135140
Gln Gln Leu Asn Pro Cys Lys Val Phe Leu Gln Gln Gln Cys Asn Pro
權(quán)利要求
1.青稞籽粒B-hordein基因核酸序列，其特征是含有seq.1或seq. 2或seq. 3基因片段。
2.權(quán)利要求1所述的青稞籽粒B-hordein基因核酸序列，其特征是根據(jù)seq.1得到的氨基酸序列為MKTFLIFALLAIAATSTIAQQQPFPQQPFPQQPQPYPQQPQPYPQQPFQPQQPFPQQTIPQQPQPYPQQPQP YPQQPFPPQQEFPQQPPFWPQQPFPQQPPFGLQQPILWQQQPCTPQQTPLPQGQLYQTLLQLQIPYVHPSILQQLNP CKVFLQQQCNPVRMPQLIARLQMLQQSSCHVLQRQCCQQLPQISEQFRHEAIRAIVYSIFLQEQPQQSVQGVSQPQK QI^QQEQVGQCSFQQPQPQQLGQPQQVPHSVFLQPHQIAQLEATTSIALRTLPRMCNVNVPLYDIMPVDFWH。
3.權(quán)利要求1所述的青稞籽粒B-hordein基因核酸序列，其特征是根據(jù)seq.2得到的氨基酸序列為MKTFLIFALLAIAATSTIAQQQPFPQQPIPQQPQPYPQQPQPYPQQPFPPQQPFPQQPVPQQPQPYPQQPFP PQQPFPQQPPFWQQKPFPQQPPFGLQQPILSQQQPCTPQQTPLPQGQLYQTLLQLQIQYVHPSILQQLNPCKVFLQQ QCSPVPVPQRIARSQMLQQSSCHVLQQQCCQQLPQIPEQLRHEAVRAIVYSIVLQEQSLQLVQGVSQPQQQSQQQQV GQCSFQQPQPQQGQQQQVPQSVLLQPHQIAQLEATTSIALRTLPTMCSVNVPLYRIVPLAIDTRVGV。
4.權(quán)利要求1所述的青稞籽粒B-hordein基因核酸序列，其特征是根據(jù)seq.3得到的氨基酸序列為MKTFLIFALLAIVATSTIAQQQPYPQQPQPFPQQPIPQQPQPFPQQPQPYPQQPQPFPQQPIPQQPQPYPQ QPQPFPQQPIPQQPQPYPQQPQPFPLQPFPSQQPFPQQPPFWQQQPVLSQQQPCTQEQTPLLQEQQDQMLLQVQIP FVHPSILQQLNPCKVFLQQQCSPVAMSQRIARSQMLQQSSCHVLQQQCCQQLPQIPEQLRHEAVRAIVYSIVLQEQ SLQLVQGVSQPQQQSQQQQVGQCSFQQPQPQQGQQQQVPQSVLLQPHQIAQLEATTSIALRTLPTMCSVNVPLYRI VPLAIDTRVGV。
5.一種青稞籽粒B-hordein基因核酸序列為權(quán)利要求1所述的seq. 1或seq. 2或 seq. 3的變體或片段。
6.權(quán)利要求1或5所述的青稞籽粒B-hordein基因核酸序列在作物品質(zhì)改良中的用途。
全文摘要
本發(fā)明屬于植物遺傳工程領(lǐng)域，具體涉及一種來自青藏高原青稞的新型B-hordein籽粒蛋白編碼基因核酸序列及其用途。本發(fā)明所述青稞籽粒B-hordein基因核酸序列含有seq.1或seq.2或seq.3基因片段。本發(fā)明所述青稞籽粒B-hordein基因核酸序列用于作物品質(zhì)改良具有廣闊的用途。
文檔編號(hào)C12N15/29GK102234650SQ201010153900
公開日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2010年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月23日
發(fā)明者余懋群, 潘志芬, 鄧光兵, 韓召雪, 黃卓, 龍海 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所