專利名稱：：用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于細(xì)菌纖維素基抗菌膜及其制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：細(xì)菌纖維素(BacterialCellulose,BC)是一種由微生物合成的天然纖維素，從化學(xué)分子式看，BC與普通植物纖維素沒(méi)有什么差別，但因獨(dú)特的物理、化學(xué)結(jié)構(gòu)而賦予其極高的機(jī)械強(qiáng)度和生物相容性。成形的BC由帶狀超細(xì)纖維組成高度結(jié)晶體和高度單導(dǎo)向的纖維，復(fù)雜地纏繞在一起形成獨(dú)特的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，BC獨(dú)特三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部有很多"孔道"，有良好的透氣、透水性能，能吸收60700倍于其干重的水份，這些水分是以自由水的形式存在。使用BC作為傷口貼料能夠迅速吸收傷口血液和組織液，防止傷口感染化膿，又能為慢性傷口附近的組織再生提供濕潤(rùn)的環(huán)境促進(jìn)傷口愈合和減輕疼痛。同時(shí)纖維素不會(huì)和傷口粘連，不會(huì)造成二次傷害，剝離時(shí)也不會(huì)有殘留。目前報(bào)道的以細(xì)菌纖維素膜制備創(chuàng)傷敷料主要是以濕膜為主，并且大都應(yīng)用于慢性創(chuàng)傷，譬如褥瘡、燙傷、凍傷等。一種商品名叫Biofill的BC創(chuàng)傷敷料已經(jīng)上市。它實(shí)際上是將濕的BC膜中的纖維含量調(diào)控至某種程度，使BC膜既能吸收傷口組織液防止化膿感染，又能為慢性傷口提供濕潤(rùn)的環(huán)境促進(jìn)傷口愈合的一種含水率不同的細(xì)菌纖維素材料。研究顯示這種BC敷料在慢性創(chuàng)傷的應(yīng)用方面較之其他材料的敷料能夠更有效地促進(jìn)傷口愈合。另外一種叫做Xcell的BC創(chuàng)傷敷料也被用來(lái)促進(jìn)慢性創(chuàng)傷的愈合，同樣也表現(xiàn)出很好的治療效果。但是以上這些BC敷料本身都不具有抗菌性能來(lái)防止傷口感染。Xylos公司在原產(chǎn)品Xcell的基礎(chǔ)上推出一種名為抗菌Xcell的改進(jìn)BC敷料，并且于2003年在美國(guó)上市。同時(shí)也有一些研究通過(guò)在BC上復(fù)合納米銀或者殼聚糖等抗菌劑來(lái)賦予BC抗菌性能。但是在日常生活中發(fā)生更為頻繁的急性創(chuàng)傷方面，BC敷料的應(yīng)用和研究則很少。而且在用于急性創(chuàng)傷方面，BC濕膜的應(yīng)用受到較大的限制，如透氣性能、血液和組織液等液體吸收性能較之干膜都有不同程度的下降。同時(shí)相比較于濕膜，干膜的攜帶更為方便，而且對(duì)急性傷口的舒適度也優(yōu)于濕膜。目前，國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)到用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的研究開(kāi)發(fā)報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜及其制備方法和應(yīng)用，該BC抗菌干膜具有質(zhì)地輕便柔軟、生物相容性好、吸濕性高、透氣性好，抗菌性持久等優(yōu)點(diǎn)；且制備方法簡(jiǎn)便易行，成本低廉，可作為一種綠色環(huán)保的功能性抗菌敷料，具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜，其組分包括細(xì)菌纖維素干膜和陽(yáng)離子表面活性劑類抗菌劑，細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的載藥量為0.01140.2027mg/cm2。所述的陽(yáng)離子表面活性劑類抗菌劑選自苯扎氯銨(十二烷基二甲基芐基氯化銨)、苯扎溴銨(十二烷基二甲基芐基溴化銨)、度米芬(又名消毒寧，化學(xué)名稱為十二烷基二甲基苯氧乙基溴化銨)、消毒凈(十四烷基二甲基吡啶溴化銨)等中的一種或幾種的混合物；所述的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜能吸收自身干重2530倍的水份；所述的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜在37t:時(shí)能持續(xù)釋放2496小時(shí)；所述的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌(如枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌等)能達(dá)到97.7-99.8%的抑菌率。本發(fā)明的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，包括(l)BC膜的制備及處理將BC生產(chǎn)菌株按23接種環(huán)的接種量接入液體種子培養(yǎng)基，于3(TC條件下種子培養(yǎng)24小時(shí)后，再按315X的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中，20-3(TC靜置培養(yǎng)1_10天，收獲細(xì)菌纖維素BC濕膜，然后浸泡于0.52wt%的NaOH溶液中，70-10(TC水浴處理30-120min，除去BC濕膜中殘余的培養(yǎng)基及菌體，使BC濕膜變?yōu)榘咨胪该?，再將BC濕膜切成不同直徑的圓片或者不同面積不同形狀的膜片，干燥后備用；[OOM](2)抗菌劑溶液的制備將陽(yáng)離子表面活性劑類抗菌劑溶于去離子水中，配成濃度為0.01wt%0.1785wt^的抗菌劑溶液；(3)BC抗菌干膜的制備將步驟(1)制備的BC干膜浸漬于上述抗菌劑溶液2430h，再經(jīng)干燥制得到BC抗菌干膜。所述步驟(1)中的BC生產(chǎn)菌株為醋酸菌屬(Acetobactersp.)、葡萄糖酸桿菌屬(Gluconobactersp.)、葡糖酸醋桿菌屬(Gluconacetobactersp.)、根瘤菌屬(Rhizobiumsp.)、八疊5求菌屬(Sarcinasp.)、假單胞菌屬(Pseudomounassp.)、無(wú)色桿菌屬(Achromobactersp.)、產(chǎn)減菌屬(Alcaligenessp.)、氣桿菌屬(Aerobactersp.)、固氮菌屬(Azotobactersp.)、土壤桿菌屬(Agrobacteriumsp.)、洋蔥假單胞菌(Seudomonascepacia)或空腸彎曲菌(Campylobacterjejuni);所述步驟(1)中的種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖25g、蛋白胨或胰蛋白胨3g、酵母浸膏5g，水1L，pH3.5_7.5，121。C滅菌20min;或者為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖20g，酵母浸膏5g，蛋白胨或胰蛋白胨5g，檸檬酸1.15g，Na2HP042.7g，水1L，pH3.5-7.5，121。C滅菌20min;所述步驟(2)中的抗菌劑溶液為質(zhì)量百分比濃度為0.01%0.1785%;優(yōu)選濃度為0.102%0.1785wt^的苯扎氯銨的水溶液；所述步驟(3)的替代方法為將抗菌劑溶液直接涂布于BC干膜表面，再經(jīng)干燥制得到BC抗菌干膜；所述步驟(1)和(3)中的干燥為常溫干燥、真空干燥或冷凍干燥。本發(fā)明的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜在制備急性創(chuàng)傷醫(yī)用材料中的應(yīng)用。有益效果(1)本發(fā)明的BC抗菌干膜具有質(zhì)地輕便柔軟、生物相容性好、吸濕性高、透氣性好，抗菌性持久等優(yōu)點(diǎn)；且制備方法簡(jiǎn)便易行，成本低廉，可工業(yè)化生產(chǎn)；(2)在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，可根據(jù)傷口的情況和特點(diǎn)任意剪裁成各種形狀，不粘連也不剌激皮膚，安全環(huán)保，丟棄后在環(huán)境中能迅速降解，可作為一種性能良好的且綠色環(huán)保的功能性抗菌敷料。圖1為不同濃度的苯扎氯銨溶液制備的BC抗菌膜對(duì)三種常見(jiàn)細(xì)菌的抑制作用圖；圖2為濃度0.102%的苯扎氯銨溶液制備的BC抗菌膜的藥物緩釋圖；圖3為濃度0.102X的苯扎氯銨溶液制備的BC抗菌膜對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制作用圖；圖4為濃度0.102X的苯扎氯銨溶液制備的BC抗菌膜對(duì)枯草芽孢桿菌的抑制作用圖；圖5為濃度0.102%的苯扎氯銨溶液制備的BC抗菌膜對(duì)大腸桿菌的抑制作用圖。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。實(shí)施例1(l)BC膜的制備及處理木醋桿菌(Acetobacterxyli皿m)按23接種環(huán)的接種量于液體種子培養(yǎng)基中3(TC擴(kuò)培24小時(shí)后，再按6%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中3(TC靜置培養(yǎng)7天，收獲細(xì)菌纖維素(BC)濕膜；制備好的BC膜浸泡在l^的NaOH溶液中在8(TC水浴直至BC膜變白色半透明，然后將制得的BC膜切成直徑為15mm的圓片，經(jīng)冷凍干燥儀凍干后，稱量干重，備用；其中，種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖25g、蛋白胨或胰蛋白胨3g、酵母浸膏5g，水1L，pH5.0，12rC滅菌20min;(2)抗菌劑溶液的制備苯扎氯銨溶液的制備分別吸取85%的苯扎氯銨溶液5.9105iiL，定容到50mL，得到濃度為0.01wt%0.1785wt%的苯扎氯銨溶液；(3)BC抗菌膜的載藥量分析將凍干的BC膜浸漬在25mL濃度為0.102%的苯扎氯銨溶液中平衡24小時(shí)后，然后吸干表面浮水，稱量濕重。BC膜對(duì)苯扎氯銨的載藥量根據(jù)如下公式計(jì)算載藥量=a-W》C，其中，W,是BC膜吸收苯扎氯銨后的濕重，Wd是BC膜的干重，C是抗菌劑的濃度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，直徑為15mm的BC膜經(jīng)過(guò)凍干后能載上約0.2046mg苯扎氯銨。而B(niǎo)C膜材料的面積為1.7663cm2，因此經(jīng)二次凍干后，BC膜中苯扎氯銨的含量為0.1158mg/cmo實(shí)施例2(l)BC膜的制備及處理木葡糖酸醋桿菌(Gluconacetobacterxyli皿m)按23接種環(huán)的接種量于液體種子培養(yǎng)基中3(TC擴(kuò)培24小時(shí)后，再按10%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中25t:靜置培養(yǎng)10天，收獲細(xì)菌纖維素(BC)濕膜；制備好的BC膜浸泡在1.5%的NaOH溶液中在9(TC水浴直至BC膜變白色半透明，然后將制得的BC膜切成直徑為15mm的圓片，經(jīng)冷凍干燥儀凍干后備用；其中，種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖20g，酵母浸膏5g，蛋白胨或胰蛋白胨5g，檸檬酸1.15g，Na2HP042.7g，水1L，pH7.0，12rC滅菌20min;(2)抗菌劑溶液的制備苯扎氯銨溶液的制備分別吸取85%的苯扎氯銨溶液5.9105iiL，定容到50mL，得到濃度為0.01wt%0.1785wt%的苯扎氯銨溶液；[OO52](3)BC抗菌干膜的制備將凍干的BC膜浸漬在25mL濃度為0.01%0.1785%的苯扎氯銨溶液中24h后，再次冷凍干燥得到BC抗菌干膜。平板擴(kuò)散法測(cè)定抗菌材料的抑菌作用試驗(yàn)菌種大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌；培養(yǎng)基(1)大腸桿菌胰蛋白胨10g、酵母浸膏5g、NaCl10g，水1L，pH7;(2)金黃色葡萄球菌牛肉膏3g、蛋白胨5g、NaCl50g，水1L，pH7.4;(3)枯草芽孢桿菌葡萄糖20g、蛋白胨15g、牛肉膏0.5g、NaCl5g、水1L，pH7;若為固體培養(yǎng)基，則添加20g的瓊脂。實(shí)驗(yàn)方法制備液體培養(yǎng)基和固體平板培養(yǎng)基，然后將大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌從斜面種子接種到液體種子培養(yǎng)基中，37t:恒溫培養(yǎng)12小時(shí)得種子液；吸取0.lmL種子液至固體平板培養(yǎng)基上，涂布均勻；將制備好的BC抗菌膜平鋪在平板中央，37t:恒溫倒置培養(yǎng)24小時(shí)，測(cè)量抑菌圈的徑差，結(jié)果見(jiàn)圖1。實(shí)驗(yàn)表明BC抗菌干膜在苯扎氯銨濃度為0.102%0.1785%時(shí)均有較好的抑菌效果，且在苯扎氯銨的濃度為0.102%時(shí)，對(duì)皮膚的剌激最小。實(shí)施例3(l)BC膜的制備及處理氧化葡萄糖酸桿菌(Gluconobacteroxydans)按23接種環(huán)的接種量于液體種子培養(yǎng)基3(TC擴(kuò)培24小時(shí)后，再按15%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中2(TC靜置培養(yǎng)10天，收獲細(xì)菌纖維素(BC)濕膜；制備好的BC膜浸泡在1^的Na0H溶液中在8(TC水浴直至BC膜變白色半透明，然后將制得的BC膜切成直徑為15mm的圓片，經(jīng)冷凍干燥儀凍干后備用；其中，種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖25g、蛋白胨或胰蛋白胨3g、酵母浸膏5g，水1L，pH4.0，12rC滅菌20min;[ooes](2)抗菌劑溶液的制備度米芬溶液的制備分別吸取85%的度米芬溶液5.9105yL，定容到50mL，得到濃度為0.01wt%0.1785wt^的度米芬溶液；(3)BC抗菌干膜的制備將凍干的BC膜浸漬在25mL濃度為0.01%0.1785%的度米芬溶液中24h后，再次冷凍干燥得到抗菌干膜。BC抗膜的吸水性能測(cè)試將二次凍干的BC抗菌材料稱重后，浸泡在去離子水中24h，然后吸干表面浮水，稱重。BC抗菌膜的膨脹率根據(jù)如下公式計(jì)算膨脹率二(WfWd)/Wd，其中Ws是BC膜膨脹后的濕重，Wd是BC膜的原始干重，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。表2二次凍干后BC膜的膨脹率<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明直徑為15mm的BC膜經(jīng)過(guò)二次凍干后其吸收能力約為自己干重的26.20倍。實(shí)施例4(l)BC膜的制備及處理木醋桿菌(Acetobacterxylinum)按23接種環(huán)的接種量在液體種子培養(yǎng)基中3(TC擴(kuò)培24小時(shí)后，再按6%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中3(TC靜置培養(yǎng)7天，收獲細(xì)菌纖維素(BC)濕膜；制備好的BC膜浸泡在1%的NaOH溶液中在8(TC水浴直至BC膜變白色半透明，然后將制得的BC膜切成直徑為15mm的圓片，經(jīng)冷凍干燥儀凍干后備用；(2)抗菌劑溶液的制備苯扎氯銨溶液的制備分別吸取85%的苯扎氯銨溶液5.9105iiL，定容到50mL，得到濃度為0.01wt%0.1785wt%的苯扎氯銨溶液；(3)BC抗菌干膜的制備將凍干的BC膜浸漬在25mL濃度為0.01%0.1785%的苯扎氯銨溶液中24小時(shí)后，再次冷凍干燥得到抗菌干膜。BC抗菌膜的藥物緩釋測(cè)定通過(guò)對(duì)苯扎氯銨進(jìn)行紫外光譜掃描，選取263nm作為測(cè)定波長(zhǎng)；藥物緩釋將制備好的BC抗菌膜浸漬在裝有25mL去離子水的燒杯中，37t:恒溫水浴，每隔2小時(shí)取樣測(cè)263nm吸光值，結(jié)果見(jiàn)圖2。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明通過(guò)二次凍干浸漬法制備的BC抗菌干膜能有效釋放苯扎氯銨24小時(shí)以上，在24h時(shí)，苯扎氯銨的緩釋率約為66%。實(shí)施例5(l)BC膜的制備及處理木醋桿菌(Acetobacterxylinum)按23接種環(huán)的接種量于液體種子培養(yǎng)基中3(TC擴(kuò)培24小時(shí)后，再按10%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中3(TC靜置培養(yǎng)7天，收獲細(xì)菌纖維素(BC)濕膜；制備好的BC膜浸泡在1%的NaOH溶液中在IO(TC水浴直至BC膜變白色半透明，然后將制得的BC膜切成直徑為15mm的圓片，經(jīng)冷凍干燥儀凍干后備用；(2)抗菌劑溶液的制備苯扎氯銨溶液的制備分別吸取85%的苯扎氯銨溶液5.9105iiL，定容到50mL，得到濃度為0.01wt%0.1785wt%的苯扎氯銨溶液；(3)BC抗菌干膜的制備將凍干的BC膜浸漬在25mL濃度為0.01%0.1785%的苯扎氯銨溶液中24h后，再次冷凍干燥得到抗菌干膜。BC抗菌膜對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的生長(zhǎng)抑制作用的檢測(cè)試驗(yàn)菌種大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌；培養(yǎng)基(1)大腸桿菌胰蛋白胨10g、酵母浸膏5g、NaCl10g，水1L，pH7;(2)金黃色葡萄球菌牛肉膏3g、蛋白胨5g、NaCl50g，水1L，pH7.4;(3)枯草芽孢桿菌葡萄糖20g、蛋白胨15g、牛肉膏0.5g、NaCl5g、水1L，pH7。實(shí)驗(yàn)方法制備液體培養(yǎng)基將大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌斜面種子接種到液體種子培養(yǎng)基中，37t:恒溫培養(yǎng)12h得種子液。在lOOmL液體培養(yǎng)集基中分別加入空白BC膜、0.102X苯扎氯銨BC抗菌膜。然后分別吸取5mL種子液接入其中，混勻后，37t:恒溫培養(yǎng)24h，定時(shí)取樣測(cè)定培養(yǎng)液的光密度值0D6。。，然后作出生長(zhǎng)曲線并計(jì)算抑菌率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3-5。含空白BC膜的菌液24A的OD^實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明通過(guò)二次凍干浸漬法制備的BC抗菌膜能強(qiáng)烈抑制金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌24小時(shí)以上，分別達(dá)到了99.8%和97.7%的抑菌率；而對(duì)大腸桿菌的抑制效果并不顯著'權(quán)利要求一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜，其組分包括細(xì)菌纖維素干膜和陽(yáng)離子表面活性抗菌劑，細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的載藥量為0.0114～0.2027mg/cm2。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜，其特征在于所述的陽(yáng)離子表面活性抗菌劑選自苯扎氯銨、苯扎溴銨、度米芬、消毒凈中的一種或幾種的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜，其特征在于所述的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜能吸收自身干重2530倍的水份，在37t:時(shí)能持續(xù)釋放2496小時(shí)；對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌能達(dá)到97.799.8%的抑菌率。4.一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，包括(1)BC膜的制備及處理將BC生產(chǎn)菌株按23接種環(huán)的接種量接入液體種子培養(yǎng)基，于3(TC條件下種子培養(yǎng)24小時(shí)后，再按315%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中，20-3(TC靜置培養(yǎng)1_10天，收獲細(xì)菌纖維素BC濕膜，然后浸泡于0.52wt%的NaOH溶液中，70-100。C水浴處理30-120min，使BC濕膜變?yōu)榘咨胪该?，再將其切成膜片，干燥后備用?2)抗菌劑溶液的制備將上述陽(yáng)離子表面活性抗菌劑溶于去離子水中，配成濃度為0.01wt%0.1785wt%的抗菌劑溶液；(3)BC抗菌干膜的制備將步驟(1)制備的BC干膜浸漬于上述抗菌劑溶液2430h，再經(jīng)干燥制得到BC抗菌干膜。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中的BC生產(chǎn)菌株為醋酸菌屬、葡萄糖酸桿菌屬、葡糖酸醋桿菌屬、根瘤菌屬、八疊球菌屬、假單胞菌屬、無(wú)色桿菌屬、產(chǎn)堿菌屬、氣桿菌屬、固氮菌屬、土壤桿菌屬、洋蔥假單胞菌或空腸彎曲菌。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中的種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的組分為甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖25g、蛋白胨或胰蛋白胨3g、酵母浸膏5g，水1L，pH3.5_7.5，12rC滅菌20min;或甘露醇、葡萄糖、蔗糖或果糖20g，酵母浸膏5g，蛋白胨或胰蛋白胨5g，檸檬酸1.15g，Na2HP042.7g，水1L，pH3.5-7.5，121。C滅菌20min。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中的抗菌劑溶液為質(zhì)量百分比濃度為`0.01%0.1785%。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，其特征在于所述步驟(3)的替代方法為將抗菌劑溶液直接涂布于BC干膜表面，再經(jīng)干燥制得到BC抗菌干膜。9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的制備方法，其特征在于所述步驟(1)和(3)中的干燥為常溫干燥、真空干燥或冷凍干燥。10.—種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜在制備急性創(chuàng)傷醫(yī)用材料中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及一種用于急性創(chuàng)傷的細(xì)菌纖維素基抗菌干膜，其組分包括細(xì)菌纖維素干膜和抗菌劑，細(xì)菌纖維素基抗菌干膜的載藥量為0.0114～0.2027mg/cm2；其制備包括將細(xì)菌纖維素生產(chǎn)菌株接入種子培養(yǎng)基擴(kuò)培后轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基靜置培養(yǎng)，收獲細(xì)菌纖維素濕膜，然后進(jìn)行浸泡和水浴處理，再將其切成膜片，干燥后，浸漬于預(yù)先配制好的抗菌劑溶液中，經(jīng)二次干燥制得。本發(fā)明的細(xì)菌纖維素抗菌干膜具有質(zhì)地輕便柔軟、生物相容性好、吸濕性高、透氣性好，抗菌性持久等優(yōu)點(diǎn)；且制備方法簡(jiǎn)便易行，成本低廉；在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，可剪裁成任意形狀，不粘連也不刺激皮膚，丟棄后在環(huán)境中能迅速降解，可作為一種綠色環(huán)保的功能性抗菌敷料。文檔編號(hào)C12R1/41GK101745141SQ20101002284公開(kāi)日2010年6月23日申請(qǐng)日期2010年1月15日優(yōu)先權(quán)日2010年1月15日發(fā)明者楊光,楊雪霞,洪楓,魏斌申請(qǐng)人:東華大學(xué)