專利名稱：改良吐溫80水解培養(yǎng)基的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基，其主要成分是蛋白胨、氯化鈉、氯化鈣、吐溫80、瓊脂、蒸餾水按比例混合經加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基。主要用于檢查假單胞菌水解吐溫80的能力。生物實驗的核心問題是掌握生物的特性生態(tài)作用。評價實驗方法的準確性和特異性，檢查檢查假單胞菌水解吐溫80的能力，必須嚴格掌握作用時間，獲得微生物準確的特性，才能快速檢測診斷，這就要求方法簡單，使用方便，結果可靠。改良吐溫80水解培養(yǎng)基可用于快速檢測診斷熒光假單胞菌。已有培養(yǎng)基劑品種很多，不具有切實可靠的方法；培養(yǎng)基本身或與細菌反應的產物對實驗微生物有殺滅或抑制其生長的作用；對培養(yǎng)成分有破壞作用，亦影響其物理性狀。隨著消毒研究的進展，國內外對培養(yǎng)基的研究也在不斷的發(fā)展中。生物實驗工作者一直希望能有一種能克服上述培養(yǎng)基不足的改良吐溫80水解培養(yǎng)基。本反應可受pH值、蛋白胨種類等影響，鈣鹽對反應可有抑制作用，在培養(yǎng)基中加入1%葡萄糖可獲良好結果?？捎门Ｐ募〗杭尤氲攘?0%卵黃鹽水懸液制成液體培養(yǎng)基，接種待試菌培養(yǎng)1 5天，呈現(xiàn)顯著混濁為陽性。將待試菌點種或劃線接種于該培養(yǎng)基，培養(yǎng)后在菌落周圍有一混濁帶者為陽性。
技術背景本發(fā)明的目的在于提供一種能一種能克服上述培養(yǎng)基不足的改良吐溫80水解培養(yǎng)基。本反應可受pH值、蛋白胨種類等影響，鈣鹽對反應可有抑制作用，在培養(yǎng)基中加入1%葡萄糖可獲良好結果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黃鹽水懸液制成液體培養(yǎng)基，接種待試菌培養(yǎng)1 5天，呈現(xiàn)顯著混濁為陽性。將待試菌點種或劃線接種于該培養(yǎng)基，培養(yǎng)后在菌落周圍有一混濁帶者為陽性。 發(fā)明內容本發(fā)明的要點在于選擇合適的組分，并進行合理混配，經加溫、溶解、混合、冷卻、高溫滅菌、分裝、等工藝而成一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基。
本發(fā)明選擇的配方如下(組分及其重量百分比％)蛋白胨10-12 ;氯化鈉4. 0-5. 0 ;氯化鈣0. 1-0. 2 ;吐溫8010. 0-12. 0 ;瓊脂10-12 ;蒸餾水加至100 ;(溶解后蒸餾水稀釋至1000mL)。 將待試菌點種或劃線接種于該培養(yǎng)基，培養(yǎng)后在菌落周圍有一混濁帶者為陽性。
本發(fā)明產品的制備方法是 (1)、將各成分混勻，緩緩加熱至沸騰，溶解后蒸餾水稀釋至1000mL，分裝適當容器； (2) 、121°C 15min高壓滅菌，冷卻至5(TC傾注無菌平皿。 本發(fā)明具有以下優(yōu)點改良吐溫80水解培養(yǎng)基可用于快速檢測診斷熒光假單胞菌；本反應可受pH值、蛋白胨種類等影響，鈣鹽對反應可有抑制作用，在培養(yǎng)基中加入1%葡萄糖可獲良好結果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黃鹽水懸液制成液體培養(yǎng)基，接種待試菌培養(yǎng)1 5天，呈現(xiàn)顯著混濁為陽性。將待試菌點種或劃線接種于該培養(yǎng)基，培養(yǎng)后在菌落周圍有一混濁帶者為陽性。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明
按照下表所列數(shù)據(jù)(重量百分比％ )及其所述步驟進行配置
配方一 -
蛋白胨10-12;氯化鈉4.0-5.0;氯化鈣0.1-0.2;吐溫80 10.0-12.0;瓊脂10-12;蒸 餾水加至100;(溶解后蒸餾水稀釋至1000 mL)。
配方二
蛋白胨10-11;氯化鈉4. 0-4. 5;氯化f丐0.1-0.2;吐溫80 11.0-12.0;瓊脂11-12;蒸 熘水加至100;(溶解后蒸熘水稀釋至1000 mL)。
配方三
蛋白胨11-12;氯化鈉4.5-5. 0;氯化鈣0.卜O. 2;吐溫80 11.0-12.0;瓊脂11-12;蒸 餾水加至100;(溶解后蒸餾水稀釋至1000 mU。
配方四
蛋白胨10-11;氯化鈉4. 0-4. 5;氯化鈣0.1-0.2;吐溫80 10.5-11.5;瓊脂10-11;蒸 餾水加至100;(溶解后蒸餾水稀釋至1000 mL)。
權利要求
一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基，其主要成分是蛋白胨、氯化鈉、氯化鈣、吐溫80、瓊脂、蒸餾水按比例混合經加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成；其特征在于具有如下配方(組分及其重量百分比％)蛋白胨10-12；氯化鈉4.0-5.0；氯化鈣0.1-0.2；吐溫80 10.0-12.0；瓊脂10-12；蒸餾水加至100；(溶解后蒸餾水稀釋至1000mL)。
2. —種權利要求1所述改良吐溫80水解培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于具有如下的步驟(1) 、將各成分混勻，緩緩加熱至沸騰，溶解后蒸餾水稀釋至lOOOmL，分裝適當容器；(2) 、121°C 15min高壓滅菌，冷卻至5(TC傾注無菌平皿。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基，其主要成分是蛋白胨、氯化鈉、氯化鈣、吐溫80、瓊脂、蒸餾水按比例混合經加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成一種改良吐溫80水解培養(yǎng)基。主要用于檢查假單胞菌水解吐溫80的能力。生物實驗的核心問題是掌握生物的特性生態(tài)作用。評價實驗方法的準確性和特異性，檢查假單胞菌水解吐溫80的能力，必須嚴格掌握作用時間，獲得微生物準確的特性，才能快速檢測診斷，這就要求方法簡單，使用方便，結果可靠。改良吐溫80水解培養(yǎng)基可用于快速檢測診斷熒光假單胞菌。本反應可受pH值、蛋白胨種類等影響，鈣鹽對反應可有抑制作用，在培養(yǎng)基中加入1％葡萄糖可獲良好結果?？捎门Ｐ募〗杭尤氲攘?0％卵黃鹽水懸液制成液體培養(yǎng)基，接種待試菌培養(yǎng)1~5天，呈現(xiàn)顯著混濁為陽性。將待試菌點種或劃線接種于該培養(yǎng)基，培養(yǎng)后在菌落周圍有一混濁帶者為陽性。
文檔編號C12Q1/04GK101698869SQ200710115729
公開日2010年4月28日 申請日期2007年12月18日 優(yōu)先權日2007年12月18日
發(fā)明者曲奕 申請人:曲奕