專利名稱：收集材料樣本的設(shè)備和方法
收集材料樣本的設(shè)備和方法 相關(guān)專利申請的交叉引用本申請要求對2005年8月2日提交的美國臨時專利申請 No.60/705，M0的優(yōu)先權(quán)，該臨時申請以引用的方式并入本文。
背景技術(shù)：
許多行業(yè)通常使用諸如藥簽等的樣本釆集裝置從樣本源收集材料 樣本。所述樣本采集裝置可包括中空軸，所述中空軸包括遠(yuǎn)端和近端， 以及連接到中空軸遠(yuǎn)端的多孔介質(zhì)。通常，所述遠(yuǎn)端和近端都是打開 的或包括開口。在醫(yī)療行業(yè)中，可使用樣本采集裝置從耳、鼻、咽喉 或其它樣本源(例如傷口)收集生物材料樣本。具體地講，可操作所 述中空軸，以布置多孔介質(zhì)使其與耳、鼻、喉嚨或其它樣本源接觸。 在食品服務(wù)業(yè)中，可操作所述樣本采集裝置的中空軸，以布置多孔介 質(zhì)使其與食物準(zhǔn)備表面、食品容器或類似物接觸。然后分析樣本采集 裝置所收集的樣本中是否存在生物體("分析物")。此分析可結(jié)合 一個化驗。在分析樣本前，通常將樣本從多孔介質(zhì)轉(zhuǎn)移到適合分析的環(huán)境中。 在一些方法中，可將多孔介質(zhì)與載玻片或其它實驗室設(shè)備接觸，以便 于將至少一些樣本從多孔介質(zhì)轉(zhuǎn)移到所述載玻片或其它實驗室設(shè)備。 在其它方法中，可將諸如緩沖溶液等流體引入樣本采集裝置的中空軸 近端。然后，所述流體流過中空軸，從遠(yuǎn)端開口流出并與所述多孔介 質(zhì)接觸。發(fā)明內(nèi)容一方面，本專利申請公開了一種樣本采集裝置，其包括中空軸和 多孔介質(zhì)。所述中空軸包括近端和遠(yuǎn)端，以及在所述近端和所述遠(yuǎn)端之間延伸的側(cè)壁。在本發(fā)明所公開的實施例中，所述側(cè)壁包括接近所 述遠(yuǎn)端的多個開口。多孔介質(zhì)連接到所述中空軸，其中多孔介質(zhì)的至 少一部分被布置在多個側(cè)壁開口的上方。本發(fā)明公開了一種收集材料樣本的方法。該方法包括，使樣本釆 集裝置的多孔介質(zhì)與樣本源接觸，將流體引入樣本采集裝置中空軸的 近端，以及借助穿過中空軸側(cè)壁多個開口的流體流動將樣本從樣本采 集裝置中洗提出來。以上概述并非旨在描述本發(fā)明所公開的每個^施侈il或本發(fā)明的每項具體實施。以下的附圖和具體實施方式
更具體地說明示例性實施例。


將結(jié)合下列各圖進(jìn)一步解釋本發(fā)明，各圖中類似的結(jié)構(gòu)部分采用 類似的數(shù)字表示。圖1為現(xiàn)有技術(shù)的樣'本采集裝置的側(cè)視圖。圖2A為本發(fā)明樣本采集裝置的示例性實施例的側(cè)視圖，該裝置 包括中空軸和多孔介質(zhì)，所述中空軸包括鄰近中空軸遠(yuǎn)端的多個放射 狀開口，并且所述多孔介質(zhì)被布置在這些放射狀開口的上方。圖2B為圖2A樣本采集裝置的橫截面示意圖。圖3為本發(fā)明樣本采集組件的橫截面示意圖，其包括圖2A與圖2B的樣本采集裝置，該裝置連接一個注射器并且被封閉在一個殼體中，其中所述殼體包括一個出口。盡管上述各圖提出了本發(fā)明的一個示例性實施例，但本發(fā)明還包 括其它的實施例。在所有情況下，本公開內(nèi)容僅僅示例性而非限制性 地描述本發(fā)明。應(yīng)該理解，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以設(shè)計出大量其它修 改形式和實施例，這些修改形式和實施例均屬于本發(fā)明的范圍之內(nèi)并 符合本發(fā)明的原理的精神。
具體實施方式
本發(fā)明是一個樣本采集裝置，包括中空軸和多孔介質(zhì)，所述中空 軸包括多個開口，并且所述多孔介質(zhì)連接到所述中空軸，其中多孔介 質(zhì)的至少一部分被布置在多個開口之上。在本發(fā)明中，沿著樣本采集 裝置中空軸的側(cè)壁布置多個放射狀的開口。在一些實施例中，中空軸 除包括沿側(cè)壁布置的多個放射狀開口外，還包括遠(yuǎn)端開口。所述中空 軸包括近端、遠(yuǎn)端、以及在所述近端和所述遠(yuǎn)端之間延伸的側(cè)壁。所 述側(cè)壁中的多個開口鄰近中空軸的遠(yuǎn)端。在一些實施例中，所述多個 開口尺寸一致，而在其它實施例中，所述多個開口中的至少兩個開口 的尺寸不同。所述中空軸的近端包括開口 ("近端開口")，而在一 些實施例中，所述中空軸的遠(yuǎn)端至少包括一個開口 ("遠(yuǎn)端開口")。 在中空軸包括遠(yuǎn)端開口的實施例中，所述多孔介質(zhì)被布置在遠(yuǎn)端開口 的上方。本發(fā)明樣本采集裝置的中空軸可由任何合適的材料形成，包括聚 碳酸酯或其它類似的塑料。例如，可采用塑性材料注塑成型工藝形成 所述中空軸。所述多孔介質(zhì)可為任何合適的多孔介質(zhì)，諸如由人造絲 纖維、滌綸、或它們的組合構(gòu)成的纖維芽。盡管參考纖維芽描述本發(fā) 明，還可想到其它多孔介質(zhì)，并且本領(lǐng)域的技術(shù)人員可將適當(dāng)?shù)亩嗫?介質(zhì)替換到本文所述示例性樣本采集裝置中。例如，在其它實施例中， 所述多孔介質(zhì)可包括刷毛，而不是纖維芽。本發(fā)明的樣本釆集裝置可用于從樣本源(諸如人的耳、鼻、喉嚨 或食物準(zhǔn)備表面)收集材料樣本。具體地講，技術(shù)人員可操作所述裝 置的中空軸，使多孔介質(zhì)與樣本源接觸。于是樣本被收集到(或"附 著到")樣本采集裝置的多孔介質(zhì)中或多孔介質(zhì)上。樣本收集完畢后， 對樣本進(jìn)行分析以檢測是否存在生物體。如背景技術(shù)部分所述，在一 些情況下，必須將樣本從多孔介質(zhì)洗提出來。本發(fā)明提供了一種新型 的樣本采集裝置，在一些情況下，可提高從多孔介質(zhì)洗提的樣本的百 分率(即，回收百分率)。本發(fā)明的樣本采集裝置包括沿裝置中空軸側(cè)壁分布的開口，并且 多孔介質(zhì)的至少一部分被布置在開口之上。通常將流體引入所述中空 軸的近端，以便從多孔介質(zhì)洗脫至少一些樣本。通過中空軸的側(cè)壁的 的開口，流體可沿多孔介質(zhì)的側(cè)面部分流出，因而不僅有助于洗脫多 孔介質(zhì)端部收集到的樣本，還有助于洗脫多孔介質(zhì)側(cè)面部分收集到的 樣本。所述側(cè)面部分一般是指接觸中空軸側(cè)壁的部分，同時多孔介質(zhì) 的端部是指接觸中空軸遠(yuǎn)端的部分。當(dāng)流體沿中空軸側(cè)壁開口流出時， 與被構(gòu)造為流體只能從遠(yuǎn)端流出的樣本采集裝置相比，所述裝置可從 側(cè)面部分洗脫更多的樣本。如果樣本收集在多孔介質(zhì)側(cè)面部分上，這 樣可為有利的。參考附圖對所述洗脫操作進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)描述。在一些實施例中，本發(fā)明的樣本采集裝置被并入樣本采集組件， 該組件包括所述樣本采集裝置和保留流體的流體貯存器。所述流體貯 存器連接到樣本采集裝置中空軸的近端，或者由樣本釆集裝置技術(shù)人 員(即，任何使用所述設(shè)備的人員)將貯存器手動連接到所述中空軸 的近端。優(yōu)選的是，流體貯存器與樣本采集裝置中空軸選擇性流體連 通。"選擇性流體連通"是指通過閥門、柱塞(如注射器)或其它由 技術(shù)人員激活的部件，將設(shè)置在流體貯存器中的流體引入所述樣本采集裝置的中空軸。除非另有說明，優(yōu)選的是，技術(shù)人員能夠控制對本 發(fā)明樣本采集組件的流體貯存器所含流體的分配。所述流體貯存器可為任何合適的包括選擇性釋放貯存器內(nèi)容物的 部件的貯存器。例如，所述流體貯存器可可為由技術(shù)人員手動擠壓的可變形擠壓球狀物，諸如名稱為"SPECIMEN TEST UNIT (樣本檢測 單元)"的美國專利No. 5,266,255所描述的，或者是注射器式的貯存 器。流體貯存器類型的選擇可取決于需要的或期望的釋放壓力的量， 如下文所述。"釋放壓力"是指將流體從流體貯存器釋放出來的壓力。在樣本被采集到樣本采集裝置的多孔介質(zhì)中或多孔介質(zhì)上后，可將流體貯存器中保留的流體引入中空軸，以從多孔介質(zhì)洗提至少一些 樣本。具體地講，流體流過中空軸并接觸多孔介質(zhì)，并且從某種意義 上講，流體從多孔介質(zhì)"沖刷"出至少一些樣本。為使流體從多孔介 質(zhì)洗提至少一些樣本，必須有至少一些流體與多孔介質(zhì)接觸。為此， 所述樣本采集裝置的中空軸上包括至少一個開口是重要的。在現(xiàn)有技 術(shù)的樣本采集裝置中，開口被布置在樣本采集裝置中空軸的遠(yuǎn)端。在包括一個遠(yuǎn)端開口的樣本采集裝置中，接觸多孔介質(zhì)之下的中 空軸側(cè)面部分的流體很可沒有接觸端部的流體多。因此，從側(cè)面部分洗提的樣^量'可比從端部洗脫的樣本量少。由于不能從多孔介質(zhì)洗提足量的樣本，在某些應(yīng)用中可存在問題，從而影響到樣本分析的準(zhǔn)確 度。如果有大量樣本附著在多孔介質(zhì)的側(cè)面部分(例如，樣本收集手 段所致)，尤其如此。圖1示出現(xiàn)有技術(shù)樣本采集裝置10的一個實施例。如圖所示， 樣本采集裝置10包括中空軸12，所述中空軸具有側(cè)壁12C。中空軸 12具有一細(xì)長長度，所述細(xì)長長度在近端12A和遠(yuǎn)端12B之間延 伸，并且近端12A和遠(yuǎn)端12B分別具有開口 16和18。如圖所示， 多孔介質(zhì)14連接到所述中空軸12的遠(yuǎn)端12B，并覆蓋遠(yuǎn)端開口 18。樣本被收集到多孔介質(zhì)14上。通過開口 16將流體引入所述中 空軸12的一個通道。流體流過此通道并從開口 18流出。如圖所示， 所述多孔介質(zhì)14包括側(cè)面部分14A和端部14B。圖2A和2B示出根據(jù)本發(fā)明的樣本采集裝置20的一個實施 例。圖2A為本發(fā)明樣本采集裝置20示例性實施例的側(cè)視圖。圖2B 為圖2A的樣本采集裝置20的橫截面示意圖。所述樣本采集裝置20 包括中空軸22，所述中空軸具有近端22A、與近端22A相對的遠(yuǎn)端 22B (以虛線顯示)、以及在近端22A和遠(yuǎn)端22B之間延伸的側(cè)壁 22C。多孔介質(zhì)24緊接遠(yuǎn)端22B連接。在一些實施例中，所述多孔 介質(zhì)24為纖維芽。所述中空軸22為圓柱形，并且在近端22A處具有近端開口 26。在示例性實施例中，遠(yuǎn)端22B不含遠(yuǎn)端開口。然而， 在替代實施例中，遠(yuǎn)端22B可包括一個或多個遠(yuǎn)端開口。在一個實施例中，側(cè)壁22C的橫截面是圓形的，并且側(cè)壁包括多 個放射狀開口 28 (以虛線顯示)，所述開口鄰近中空軸22的遠(yuǎn)端 22B。開口 28為放射狀，即開口 28被布置成圍繞側(cè)壁22C，并且與 貫穿中空軸22中心的中心線等距。纖維芽24被布置在多個放射狀 開口 28上，并且采用任何適當(dāng)?shù)氖侄?如將纖維巻繞在中空軸22 上)將其連接到中空軸22。纖維芽24的至少一部分可由諸如天然材 料或合成聚合材料等的任何適宜材料構(gòu)成，包潔但木限于纖維質(zhì)材料、 聚酯、人造絲、聚氨酯或它們的組合。在示例性實施例中，多個開口 28中的開口尺寸相同。在替代實 施例中，多個開口 28中的至少兩個開口的尺寸可不同。例如，在一 個實施例中，放射狀開口 28可被分為不同等級，其中最接近近端22A 的放射狀開口 28比最接近遠(yuǎn)端22B的放射狀開口 28大，反之亦 然。各種尺寸的開口 28有助于增大或降低流經(jīng)開口 28的流體壓力， 和/或換句話講控制流經(jīng)開口 28的流體流動。因此，本領(lǐng)域的技術(shù)人 員可相應(yīng)改變開口 28的尺寸。此外，盡管所示開口 28為圓形，但 在替代實施例中，開口 28可為任何合適的形狀。技術(shù)人員可以將中空軸22用作手柄，操作纖維芽24與樣本源 接觸。樣本附著到纖維芽24后，將樣本從纖維芽24洗提出來以供 分析。如果采用從纖維芽24洗脫樣本的方法，則將流體引入近端開 口 26。其后，流體流經(jīng)中空軸22，并從多個放射狀開口 28流出。 由于多個放射狀開口 28沿著中空軸22側(cè)壁22C布置，流體將從中 空軸22的側(cè)壁22C流出，并接觸纖維芽24的側(cè)面部分24A。因 此增大了流體接觸到纖維芽24的側(cè)面部分24A和洗脫附著在側(cè)面 部分24A上的材料樣本的可性。開口 28還允許流體接觸到纖維芽 24的端部24B。在某些情況下，這樣可獲得較高的樣本洗脫百分比。正是由于這個原因及其它一些原因，使用本發(fā)明樣本采集裝置20洗脫主要采集在纖維芽24側(cè)面部分24A上的樣本是有利的。本發(fā)明的樣本采集裝置可被引入一個樣本處理設(shè)備，諸如名稱為 "Apparatus and Method for Detecting an Analyte"(檢驗分析物的設(shè)備 和方法)(代理人檔案號61044US002)的美國專利申請序列No. 60/705,088、名稱為"Apparatus Assembly and Method for Detecting an Analyte "(檢測分析物的設(shè)備組件和方法)(代理人檔案號 61114US002)的美國專利申請序列No. 60/705,118、名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析物的設(shè)備和方法)(代 理人檔案號61095US002)的美國專利申請序列No. 60/705,089、以及 名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte ""檢測分析物 的設(shè)備和方法"(代理人檔案號61106US002)的美國專利申請序列No. 60/705,090所描述的樣本處理設(shè)備，這些申請均于2005年8月2 曰提交。表1示出本發(fā)明樣本采集裝置20如何產(chǎn)生洗提較高百分比的 樣本。具體地講，表1示出一個實驗的結(jié)果，其中控制量的樣本附著 在樣本采集裝置的多孔介質(zhì)上。所述樣本由金黃色葡萄球菌(ATCC 25923, Rockville, MD.)禾卩PBS-L64緩沖溶液構(gòu)成。PBS-L64緩沖溶 液為磷酸鹽緩沖溶液，包括0.20摩爾NaP04和0.15摩爾NaCl， pH 值為7.5，包含0.2% (重量/體積)PLURONIC L64表面活性劑(可 從位于Mount Olive, New Jersey的BASF Corporation商購獲得)。 然后使用注射器將PBS-L64緩沖溶液引入樣本采集裝置中空軸的近 端。列2示出只有遠(yuǎn)端開口的樣本采集裝置10次試驗所得的平均回 收率和標(biāo)準(zhǔn)偏差。列3示出具有多個放射狀開口的樣本采集裝置10 次試驗所得的平均回收率和標(biāo)準(zhǔn)偏差。藥簽種類只有遠(yuǎn)端開口的中空軸具有多個放射狀開口的中 空軸回收率(％)59113標(biāo)準(zhǔn)偏差(％)2938表l:用緩沖劑從樣本采集裝置洗脫的金黃色葡萄球菌回收率OO 次試驗平均值)如表1所示，對于中空軸具有放射狀開口的樣本采集裝置(例如， 圖2A和圖2B的樣本采集裝置20)，其回收百分率(％)為113%, 與中空軸只有一個遠(yuǎn)端開口的樣本采集裝置(例如，圖1所示的樣本 采集裝置10)相比，前者的回收率幾乎是后者(59%)的兩倍。中空 軸具有放射狀開口的樣本采集裝置的回收率大于100%，這是因為金黃色葡萄球菌是一種聚集成團(tuán)的生物體，金黃色葡萄球菌從所述樣本 采集裝置的多孔介質(zhì)洗脫后，至少一些菌團(tuán)在洗脫后分離，從而得到 比初始樣本中更多的菌團(tuán)。圖3為本發(fā)明樣樣本采集組件30的橫截面示意圖，該組件包括 圖2A和圖2B所示的樣本采集裝置20、注射器32和殼體34，所 述殼體34封閉樣本采集裝置20。既可預(yù)先連接樣本采集裝置20和 注射器32 (例如，在制造階段)，也可由技術(shù)人員現(xiàn)場連接(例如， 在釆集地)。樣本采集裝置20和注射器32使用魯爾(Luer)接頭相 連，諸如魯爾滑動配件或魯爾鎖定配件(未示出)。然而，在替代實 施例中，可使用任何合適的構(gòu)件連接樣本采集裝置20與注射器32。 注射器32和殼體34可使用任何適當(dāng)?shù)臉?gòu)件相連，包括機(jī)械適配系 統(tǒng)。注射器32可為本領(lǐng)域中已為人們所知的任何合適的注射器。在 示例性實施例中，注射器32包括柱塞構(gòu)件36、腔室38和脆性薄膜 40。預(yù)先在腔室38中填充用于從樣本采集裝置20的多孔介質(zhì)或纖維芽24洗脫樣本的流體(諸如緩沖溶液)。在替代實施例中，可由 技術(shù)人員將流體填充到腔室3S中?？捎玫降木彌_溶液實例包括 PLURONICL64表面活性劑(可商購自位于Mount Olive, New Jersey 的BASF Corporation)和商用RAMP稀釋劑(可商購自位于British Columbia, Canada的Response BioMedical Corp.)。腔室38保留的緩 沖溶液類型可取決于所釆用的測試方法類型和所要檢測的分析物類 型。脆性薄膜40構(gòu)成腔室38的一部分并有助于確保腔室38保留 的流'體不'會過早地(即，在技術(shù)人員自覺激活注射器32前)釋放到 樣本采集裝置20的中空軸22中。例如，脆性薄膜38可為鋁制密 封件。在替代實施例中，注射器32可包括其它構(gòu)件以防止注射器32 被過早激活，或可包括一個鎖定注射器32的構(gòu)件，使得柱塞構(gòu)件36 不會在技術(shù)員自覺激活前活動。對于預(yù)先連接的注射器，可能需要使 用一個鎖定裝置防止腔室38內(nèi)保留下來的流體在采集樣本時污染樣 本源。柱塞構(gòu)件36被構(gòu)造為穿透脆性薄膜40以釋放出腔室38中保 留下來的流體。具體地講，技術(shù)人員將柱塞構(gòu)件36的頂部36A向下 按，將柱塞構(gòu)件36壓入凹口 42。因此，腔室38與樣本采集裝置20 中空軸以此方式選擇性流體連通。凹口 42被構(gòu)造為接受柱塞構(gòu)件 36。在樣本采集組件30的示例性實施例中，凹口 42和柱塞構(gòu)件36 具有相似的橫截面并相互配對。圖3示出了柱塞構(gòu)件36的第一狀 態(tài)。在第二狀態(tài)，柱塞構(gòu)件36被壓下后，其與凹口 42緊密貼合。殼體34由包括吹膜塑料在內(nèi)的任何適宜材料形成。殼體34被 構(gòu)造為貼合在樣本采集裝置20夕卜，并(通過機(jī)械適配組件等)與注 射器32相互貼合。本發(fā)明的樣本采集裝置20或樣本采集組件30 可作為無菌設(shè)備提供給消費者。這是醫(yī)療應(yīng)用中所期望的特性。殼體 34有助于保持樣本采集裝置20的無菌狀態(tài)。殼體34包括過濾器或其它捕獲介質(zhì)，以從樣本采集裝置20纖 維芽24中洗提出來的樣本材料中分離出分析物。殼體34包括出口 44，該出口可為例如滴注頭之類的端口。出口 44被構(gòu)造為連接到樣 本處理設(shè)備，諸如名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析物的設(shè)備和方法)(代理人檔案號61044US002) 的美國專利申請序列No. 60/705,088、名稱為"Apparatus Assembly and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析物的設(shè)備組件和方法)(代 理人檔案號61114US002)的美國專利申請序列No. 60/705,118、名稱 為"Apparatus and Method for Detecting an" An幺yte"(檢測分析物的設(shè) 備和方法)(代理人檔案號61095US002)的美國專利申請序列No. 60/705,089、 以及名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析物的設(shè)備和方法)(代理人檔案號61106US002) 的美國專利申請序列No. 60/705,090所描述的，這些申請均提交于 2005年8月2日。樣本采集裝置20采集樣本后，可將殼體34布置成大致封閉樣 本采集裝置20。接著可將柱塞構(gòu)件36向下按，以釋放出保留在注射 器32腔室38內(nèi)的流體。然后，所述流體被引入樣本采集裝置20的 中空軸22并接觸纖維芽24，由此從纖維芽24洗提至少一些樣本。 之后，所述流體和樣本聚集在殼體34內(nèi)并從出口 44流出殼體34。 在一些實施例中，流體和樣本在從出口 44流出之前，可流經(jīng)設(shè)置在 殼體34內(nèi)的捕獲介質(zhì)。如果出口 44連接到樣本處理設(shè)備，則所述 流體和樣本將通過出口 44被引入此樣本處理設(shè)備。盡管樣本采集組件30采用注射器32作為流體貯存器，本發(fā)明 樣本采集組件的替代實施例可采用任何合適的流體貯存器。例如，流 體IC存器可為可變形的擠壓球狀物或可折疊的褶皺球狀物。對于要求 分析物含量較高才能檢測出是否存在分析物的測試方法，使用注射器 32或其等同物可更為有利。為提高測試方法的準(zhǔn)確度，可理想地從纖維芽24洗脫盡可能多的樣本。與可變形的擠壓球狀物之類的設(shè)備相 比，注射器32能以更大的壓力釋放出流體。除放射狀開口 28夕卜， 較高的壓力也有助于從纖維芽24洗提更多的樣本。在替代實施例中，可除去樣本采集組件30中的殼體34，將樣本 采集裝置20直接引入樣本處理設(shè)備，諸如名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析物的設(shè)備和方法)(代理 人檔案號61044US002)的美國專利申請序列No. 60/705,088、名稱為 "Apparatus Assembly and Method for Detecting an Analyte"(檢測分析 物的設(shè)備組件和方法)(代理人檔案號61114US002)的美國專利申請 序列No. 60/705,118、以及名稱為"Apparatus and Method for Detecting an Analyte "(檢測分析物的設(shè)備和方法)(代理人檔案號 61095US002)的美國專利申請序列No. 6(V705,089所描述的，這些申 請均提交于2005年8月2日。在檢測過程中，分析物(無論是否已從材料樣本中分離出來)通 常暴露在試劑中。可對所述試劑進(jìn)行脫水，以便在樣本采集裝置或組 件存儲期間使試劑保持穩(wěn)定。在本發(fā)明中，可在樣本采集裝置或樣本 采集組件內(nèi)設(shè)置已脫水的試劑。例如，在樣本采集裝置中，可將試劑 置于中空軸內(nèi)(諸如圖2A和2B所示的中空軸22)。在樣本采集 組件中，可將試劑置于注射器(諸如注射器32的凹口 42)、殼體(諸 如圖3所示的殼體34)或者出口 (諸如圖3所示的出口 44)內(nèi)。盡管本發(fā)明參考優(yōu)選的實施例敘述，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該認(rèn)識到 在形式上和細(xì)節(jié)上可以變化而不脫離本發(fā)明的精神和范疇。本文引用的專利公開說明書、專利文獻(xiàn)和出版物的全部內(nèi)容均以 引用的方式全文并入本文，如每個都單獨引入一樣。不偏離本發(fā)明的 范圍和精神的前提下，對本發(fā)明的各種改進(jìn)和改變對于本領(lǐng)域技術(shù)人 員將是顯而易見的。應(yīng)該理解，本發(fā)明不限于以上提供的示例性實施例和實例，上述實例和實施例僅以舉例的方式提出，而且本發(fā)明的范 圍僅受以下所附的權(quán)利要求書的限制。
權(quán)利要求
1.一種樣本采集裝置，所述裝置包括中空軸，包括近端；遠(yuǎn)端；以及在所述近端和所述遠(yuǎn)端之間延伸的側(cè)壁，所述側(cè)壁包括接近所述遠(yuǎn)端的多個開口；以及連接到所述中空軸的多孔介質(zhì)，其中所述多孔介質(zhì)的至少一部分布置在所述多個開口的上方。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本采集裝置，其中所述中空軸的所 述遠(yuǎn)端包括遠(yuǎn)端開口，并且所述多孔介質(zhì)布置在所述遠(yuǎn)端開口的上方。
3. 根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的樣本采集裝置，其中所述多孔 介質(zhì)為纖維芽。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的樣本采集裝置，其中所述纖維芽包含 選自由以下各物組成的組的材料:人造絲纖維、滌綸纖維、以及人造絲 纖維和滌綸纖維的組合。
5. 根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的樣本采集裝置，其中所述側(cè)壁 上的所述多個開口中的至少兩個開口的尺寸不同。
6. 根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的樣本采集裝置，所述裝置還包括流體貯存器,連接到所述中空軸的所述近端并且與所述中空軸的 所述近端選擇性地流體連通。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的樣本采集裝置，其中所述流體貯存器為注射器，該注射器包括用于保留流體的腔室；和柱塞構(gòu)件，該柱塞構(gòu)件可在第一狀態(tài)和第二狀態(tài)間移動以擠出流體。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的樣本采集裝置，其中使用選自由魯爾 滑動配件和魯爾鎖定配件組成的組的附件將所述注射器連接到所述中 空軸的所述近端。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的樣本采集裝置，其中所述流體貯存器 包含緩沖溶液。
10. 根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的樣本釆集裝置， 所述樣本采集裝置與注射器組合，所述注射器被布置成與所述樣本采集裝置的所述中空軸的所述近端選擇性地流體連通。
11. 根據(jù)前述任一項權(quán)利要求所述的樣本采集組件，所述樣本采 集組件還包括圍繞所述樣本釆集裝置的殼體。
12. —種采集材料樣本的方法，所述方法包括 使樣本采集裝置的多孔介質(zhì)與樣本源接觸； 將流體引入所述樣本采集裝置的中空軸的近端；以及 通過流經(jīng)沿著所述中空軸的側(cè)壁的多個開口的流體流動,從所述樣本釆集裝置洗提樣本。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中從流體貯存器釋放所述 流體。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的方法，其中引入所述流體的步驟包括將注射器的柱塞從第一位置移動到第二位置，以從腔室釋放所述 流體到所述中空軸的所述近端中。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中在釋放所述腔室中包含 的所述流體之前，該方法包括將所述注射器連接到所述樣本采集裝置的所述中空軸的所述近 將所述注射器連接到所述樣本采集裝置的所述中空軸的所述近端。
16. 根據(jù)權(quán)利要求12、 13、 14或15所述的方法，該方法還包括 以下步驟通過流經(jīng)所述樣本采集裝置的遠(yuǎn)端開口的流體流動從所述樣本采 集裝置洗提所述樣本。
全文摘要
一種樣本采集裝置，所述裝置包括中空軸和多孔介質(zhì)。所述中空軸包括近端、遠(yuǎn)端、以及在所述近端和所述遠(yuǎn)端之間延伸的側(cè)壁。所述中空軸側(cè)壁包括鄰近所述中空軸的所述遠(yuǎn)端的多個開口。所述多孔介質(zhì)連接到所述中空軸的遠(yuǎn)端，并且所述多孔介質(zhì)的至少一部分被布置在所述多個開口的上方。
文檔編號C12M1/30GK101238206SQ200680028511
公開日2008年8月6日 申請日期2006年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月2日
發(fā)明者帕特里克·A·馬赫, 拉里·H·道奇 申請人:3M創(chuàng)新有限公司