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Ni-P-W-α-Al的制作方法

文檔序號:554626閱讀:298來源:國知局
專利名稱:Ni-P-W-α-Al的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及復(fù)合電沉積研究領(lǐng)域,以多元合金為共沉積材料的復(fù)合鍍層制備配方及工藝,特別涉及Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合電鍍配方及工藝。
背景技術(shù)
復(fù)合鍍層是利用金屬電沉積方法將一種或數(shù)種不溶性的固體微粒均勻地夾雜在金屬鍍層當(dāng)中而形成的特殊鍍層。自1920年德國科學(xué)家得到第一個復(fù)合鍍層以來,至今,復(fù)合電鍍工藝及其應(yīng)用已經(jīng)取得了巨大發(fā)展。電沉積制備復(fù)合鍍層最初主要用于提高材料的硬度,耐磨,耐蝕性能,而目前則正進一步用于制備電催化和光活性材料,以及在儲能等領(lǐng)域方面的開發(fā)利用,并從早期的主要以鎳、銅、鈷等單金屬為基質(zhì)金屬,以SiC、SiO2、Al2O3、Cr3C2等耐高溫陶瓷粉末作為夾雜物的復(fù)合電鍍,發(fā)展到能滿足特殊功能需要的各種合金,多種顆粒的復(fù)合鍍工藝;近年來又出現(xiàn)了以金屬氧化物,導(dǎo)電聚合物作為基質(zhì)的復(fù)合鍍層。同時,除在水溶液中沉積復(fù)合鍍層外,還可以從非水溶液中沉積復(fù)合鍍層。另外,通過采用周期換向電流,脈沖電流等獲得的復(fù)合鍍層,特別是由納米技術(shù)得到的夾雜有納米顆粒的復(fù)合鍍層具有比直流電流下獲得的復(fù)合鍍層更為優(yōu)異的性能,從而進一步拓寬了復(fù)合鍍層的應(yīng)用范圍。Ni-P-W合金鍍層具有較高的硬度,較好的耐磨、耐蝕性能,國內(nèi)外學(xué)者對電沉積Ni-P-W合金的工藝及性能進行了廣泛的研究,但是,該合金鍍層的內(nèi)應(yīng)力較高,若鍍層太厚會產(chǎn)生裂紋,從而影響了它的實際應(yīng)用。Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合鍍層工藝及配方未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供了一種在碳鋼表面,利用α-Al2O3與Ni-P-W合金共沉積形成復(fù)合鍍層的配方與工藝。
在碳鋼表面上進行復(fù)合電沉積,首先要對基體碳鋼進行打磨、除油、化學(xué)拋光、5%鹽酸浸漬后,再進行復(fù)合電鍍。Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合電鍍主要配方主要由以下物質(zhì)組成硫酸鎳、氯化鎳、次亞磷酸鈉、鎢酸鈉、硼酸、α-Al2O3。配制復(fù)合鍍液時按下述方式進行1)把μmAl2O3和0.08-0.12g/L表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉C12H25NaO3S一起研磨后移入鍍液中,快速機械攪拌0.5-1小時,將μmAl2O3充分懸浮于鍍液中。經(jīng)過研磨后的μmAl2O3微粒平均粒徑,經(jīng)激光粒度儀測定為小于2μm。若用nmAl2O3則可直接加入鍍液中,利用超聲波將nmAl2O3分散在鍍液中。2)復(fù)合鍍液各組分加入方式為將NiSO4、NiCl2溶于蒸餾水,再加入H3BO3溶液和NaH2PO2溶液,最后轉(zhuǎn)移到Na2WO4溶液中。
碳鋼上復(fù)合電沉積Ni-P-W-α-Al2O3配方及工藝NiSO4·6H2O 235-245g/LNiCl2·6H2O 35-45g/LNaH2PO2·H2O 10-20g/LNa2WO4·2H2O 3-9g/LH3BO325-35g/LμmAl2O3或nmAl2O345-55g/L糖精 少量電流密度 1.5-2.5A/cm2溫度 55-65℃pH 4.5-5.5電鍍時間 1-1.5h利用上述配方和工藝,可以獲得外觀光亮、平整、Al2O3含量為11.93%的復(fù)合鍍層。用掃描電鏡、X-射線衍射儀、能譜儀、測定Ni-P-W、Ni-P-W-nmAl2O3、Ni-P-W-μmAl2O33種鍍層表面形貌、相結(jié)構(gòu)、組成和含量,結(jié)果如下1)SEM照片表明Ni-P-W合金以層狀結(jié)晶,在其表面分布著無數(shù)個大小不一的包狀物;加入Al2O3后,由于Al2O3微粒的嵌入,SEM照片顯示包狀物已有所細化,Ni-P-W-nmAl2O3復(fù)合鍍層的表現(xiàn)更為明顯。
2)XRD圖譜表明在鍍態(tài)下,3種鍍層以非晶態(tài)為主,部分已經(jīng)晶化。經(jīng)在450℃保溫1小時處理,3種鍍層的晶態(tài)趨勢增強。
3)EDS圖譜表明在鍍態(tài)下,Ni-P-W鍍層主要含Ni、P、W、C、O元素;Ni-P-W-nmAl2O3鍍層主要含Ni、P、W、Al、C、O元素;Ni-P-W-μmAl2O3鍍層主要含Ni、P、W、Al、C、O元素。
4)經(jīng)硬度儀測試表明,3種鍍層的硬度大小順序為Ni-P-W-nmAl2O3鍍層>Ni-P-W-μmAl2O3鍍層>Ni-P-W鍍層,經(jīng)450℃保溫1小時處理后,3種鍍層的硬度均有提高,但加入Al2O3顆粒,特別是納米Al2O3硬度提高更為顯著。
5)復(fù)合鍍層的抗高溫氧化性優(yōu)于Ni-P-W合金鍍層。3種鍍層的硬度大小順序為Ni-P-W-nmAl2O3鍍層=Ni-P-W-μmAl2O3鍍層>Ni-P-W鍍層。
本發(fā)明將硬度較高的α-Al2O3與Ni-P-W合金共沉積形成復(fù)合鍍層,減少了其內(nèi)應(yīng)力和裂紋,與Ni-P-W鍍層比較,其獲得的Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合鍍層具有較高的硬度和耐磨性及高溫抗氧化性能。
具體實施例方式
實施例Ni-P-W-nmAl2O3復(fù)合電沉積鍍配方及工藝1、基體預(yù)處理工藝及配方(1)除油鍍件表面沾有油污,因此需要在60-80℃下對鍍件進行除油。除油液配方如下NaOH70g/LNa2CO340g/LNa3PO4·12H2O 20g/LNa2SiO36g/LOP-10乳化劑少量(2)化學(xué)拋光和5%鹽酸浸漬由于鍍件表面不平整,需要在60℃左右,對鍍件表面進行化學(xué)拋光處理,拋光完畢后,再在常溫下用5%鹽酸浸漬。拋光液配方如下H2SO4230ml/LHCl 70ml/LHNO340ml/LH2O 660ml/L2、復(fù)合電沉積鍍基礎(chǔ)液的配方和工藝條件NiSO4·6H2O 240g/LNiCl2·6H2O 40g/LNaH2PO2·H2O 15g/LNa2WO4·2H2O 6g/LH3BO330g/LμmAl2O350g/L糖精 少量電流密度 2A/cm2溫度 60℃pH 5.0電鍍時間 1h配制復(fù)合鍍液時按下述方式進行1)把μmAl2O3和0.1g/L表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉C12H25NaO3S一起研磨后移入鍍液中,快速機械攪拌1小時,將μmAl2O3充分懸浮于鍍液中。經(jīng)過研磨后的μmAl2O3微粒平均粒徑,經(jīng)激光粒度儀測定為1.6μm。2)復(fù)合鍍液各組分加入方式為將NiSO4、NiCl2溶于蒸餾水,再加入H3BO3溶液和NaH2PO2溶液,最后轉(zhuǎn)移到Na2WO4溶液中。
復(fù)合電鍍的具體操作方法如下電鍍在赫爾槽或電鍍槽中進行。首先向槽中加入200-250mL的基礎(chǔ)液(含已分散或充分懸浮的Al2O3),在鍍槽中安裝好機械攪拌器,控制好攪拌速度,并將赫爾槽或電鍍槽置于恒溫水溫中,保證在電鍍過程中,鍍液溫度恒定。以鎳板為陽極,陰極采用經(jīng)前處理后低碳鋼,進行恒電流電鍍,單面鍍覆。
權(quán)利要求
1.一種Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合電鍍配方及工藝,包括除油、化學(xué)拋光、鹽酸浸漬等預(yù)處理,其特征在于Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合電鍍液配方及工藝如下NiSO4·6H2O 235-245g/LNiCl2·6H2O 35-45g/LNaH2PO2·H2O 10-20g/LNa2WO4·2H2O 3-9g/LH3BO325-35g/LμmAl2O3或nmAl2O345-55g/L糖精 少量電流密度 1.5-2.5A/cm2溫度 55-65℃pH 4.5-5.5電鍍時間 1-1.5h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-P-W-α-Al2O3復(fù)合電鍍工藝,其特征在于配制復(fù)合鍍液時按下述方式進行1)把μmAl2O3和0.08-0.12g/L表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉C12H25NaO3S一起研磨后移入鍍液中,快速機械攪拌,將μmAl2O3充分懸浮于鍍液中;經(jīng)過研磨后的μmAl2O3微粒平均粒徑,經(jīng)激光粒度儀測定為小于2μm;若用nmAl2O3則可直接加入鍍液中,利用超聲波將nmAl2O3分散在鍍液中;2)復(fù)合鍍液各組分加入方式為將NiSO4、NiCl2溶于蒸餾水,再加入H3BO3溶液和NaH2PO2溶液,最后轉(zhuǎn)移到Na2WO4溶液中。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種Ni-P-W-α-Al
文檔編號C25D3/56GK1786293SQ20051011839
公開日2006年6月14日 申請日期2005年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月1日
發(fā)明者劉崢, 范峰 申請人:桂林工學(xué)院
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