專利名稱：塑料片及塑料片組裝體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于病毒及細(xì)菌等微生物、細(xì)胞及生物高分子等生命結(jié)構(gòu)體、生物高分子以外的有機(jī)化合物、無機(jī)物及無機(jī)化合物等試樣的分析的塑料片及塑料片組裝體，特別涉及用于同時調(diào)查多個基因的功能的塑料片及塑料片組裝體，特別涉及也能作為使DNA擴(kuò)增的PCR法的反應(yīng)器發(fā)揮功能的試樣存放用塑料片及塑料片組裝體。
背景技術(shù)：
近年來，在基因組醫(yī)學(xué)的領(lǐng)域，調(diào)查基因的功能的各種方法之中，微陣列技術(shù)特別受到矚目，它可以同時調(diào)查數(shù)千～數(shù)萬種的基因。
該微陣列技術(shù)是使用在人類拇指大的玻璃板上高密度地有序排列數(shù)千～數(shù)萬種的基因片段而成的微陣列(也稱為DNA芯片)來調(diào)查基因的功能的技術(shù)。利用該微陣列技術(shù)，在涂布了數(shù)千～數(shù)萬種的基因片段的微陣列滴下用熒光色素處理過的cDNA(檢體)，使微陣列上的基因片段和滴下的cDNA雜交，由于只有和cDNA結(jié)合的基因發(fā)出熒光，因此哪個基因在起作用就可以一目了然了。
例如，在日本專利特開2000-235036號公報所揭示的用點(diǎn)樣裝置在人類拇指大的玻璃板的平面上涂布基因片段的微陣列技術(shù)。
但是，日本專利特開2000-235036號公報所揭示的以往的微陣列，由于如上所述用點(diǎn)樣裝置在玻璃板的平面上涂布基因片段，必須要在人類拇指大的玻璃板上致密地點(diǎn)樣數(shù)千～數(shù)萬種的基因片段，因此基因片段的涂布量減少，并且其涂布量容易不均勻。這樣，使用以往的微陣列的基因分析結(jié)果可能會含有相當(dāng)大的誤差。
發(fā)明的揭示因此，本發(fā)明的目的就是鑒于上述以往的問題，提供一種可以高效且高精度地進(jìn)行各種檢查、分析、存放等的塑料片及塑料片組裝體。
此外，本發(fā)明的目的是提供可使雜交的基因片段及檢體等試樣的量增加，進(jìn)行更準(zhǔn)確的基因分析的塑料片及塑料片組裝體。
本發(fā)明的塑料片是按能夠存放多個供分析用的試樣的要求構(gòu)成的塑料片，該塑料片的特征是，通過復(fù)制金屬模的形狀，在表面形成多個收容試樣的凹部。還有，本說明書中的“分析”除了分析試樣，弄清事實(shí)的含義之外，還含有試驗(yàn)、調(diào)整、培養(yǎng)、增殖、合成、檢查試樣，使試樣反應(yīng)或保存試樣等含義。
可以在該塑料片背面的凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部。還可以在塑料片背面的凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部的同時，在塑料片背面形成補(bǔ)強(qiáng)用加強(qiáng)部(rib)。
在上述塑料片中，沿凹部的深度方向截斷的凹部的剖面形狀較好是開口部的面積大于底部的梯形。在該凹部的底部可以形成多個突起，而且可以使試樣包含DNA片段，可以用混入了光吸收性物質(zhì)的樹脂形成塑料片，可以在凹部間的表面形成光吸收性覆膜，可以在背面?zhèn)刃纬晒馕招愿材⒏靼疾糠指糸_。此外，較好是使凹部的深度尺寸小于寬度尺寸。還可以在多個凹部中相鄰的凹部間的表面形成槽，可以在表面形成圍住凹部的槽，可以形成凹部的開口緣，使其從表面凸出，可以在表面形成圍住凹部的開口緣的試樣吸收層。
本發(fā)明的塑料片組裝體是具有按能夠存放多個供分析用的試樣的要求構(gòu)成的多個塑料片，和形成有多個收容、支承這些塑料片的片支承孔的框體的塑料片組裝體，該組裝體的特征是，在塑料片中，通過復(fù)制金屬模形狀，在表面形成多個收容試樣的凹部。
在該塑料片組裝體中，塑料片的對向的兩對側(cè)面較好是分別由片支承孔的側(cè)面3點(diǎn)支承。
在上述塑料片組裝體中，塑料片具有凸緣部，可以利用片支承孔的開口緣3點(diǎn)支承該凸緣部的下面。還有，可以在塑料片的一個側(cè)面和與之相對向的片支承孔的一個側(cè)面中的任一方形成配合突起，在塑料片的一個側(cè)面和與之相對向的片支承孔的一個側(cè)面中的另一方形成和配合突起相配合的配合凹槽。可以在該塑料片背面的凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部。沿凹部的深度方向截斷的凹部的剖面形狀較好是開口部的面積大于底部的梯形形狀。在該凹部的底部可以形成多個突起?？梢栽谒芰掀O(shè)置確定將試樣注入該凹部時的基準(zhǔn)位置的定位手段。此外，可以使試樣包含DNA片段，可以用混入了光吸收性物質(zhì)的樹脂形成塑料片，可以在塑料片的凹部間的表面形成光吸收性覆膜，可以在塑料片的背面?zhèn)刃纬晒馕招愿材⒏靼疾糠指糸_。此外，較好是使塑料片的凹部的深度尺寸小于寬度尺寸。還可以在多個凹部中相鄰的凹部間的表面形成槽，可以在表面形成圍住凹部的槽，可以形成凹部的開口緣，使其從表面凸出，可以在表面形成圍住凹部的開口緣的試樣吸收層。
附圖的簡單說明

圖1A為本發(fā)明實(shí)施方式1涉及的塑料片的平面圖，圖1B為圖1A的A部的放大圖。圖1C為凹部的其它形態(tài)的示意圖。圖1D為凹部的其它形態(tài)的示意圖。
圖2A為本發(fā)明實(shí)施方式1涉及的圖1B及圖1C的塑料片的凹部的IIA-IIA線剖面圖。圖2B為凹部的其它形態(tài)的剖面圖。
圖3A為本發(fā)明實(shí)施方式1的變形例1的塑料片的背面圖，圖3B為圖3A的B部的放大圖。圖3C為加熱器放置部的其它形態(tài)的示意圖。
圖4A為圖3B的IVA-IVA線剖面圖，圖4B為表示在圖2B的塑料片的背面?zhèn)劝荚O(shè)加熱器放置部的狀態(tài)的剖面圖。
圖5A為本發(fā)明實(shí)施方式1的變形例2的塑料片的凹部的剖面圖，圖5B為圖5A的一部分(C部)的放大圖。
圖6為本發(fā)明的實(shí)施方式2涉及的塑料片組裝體的平面圖。
圖7為本發(fā)明的實(shí)施方式2涉及的框體的平面圖。
圖8A為本發(fā)明的實(shí)施方式2涉及的塑料片的平面圖，圖8B為其側(cè)面圖，圖8C為其背面圖，圖8D為放大圖8A的一部分(D部)后的局部平面圖。圖8E為圖8D的凹部的VIIIE-VIIIE線剖面圖。圖8F為凹部的其它形態(tài)的局部平面圖。
圖9為塑料片和片支承孔的配合狀態(tài)的示意圖，它是從塑料片的背面?zhèn)扔^察的圖。
圖10A為從側(cè)面觀察塑料片和片支承孔的配合狀態(tài)所獲得的正在配合中的狀態(tài)的示意圖。圖10B為其配合完成狀態(tài)的示意圖。
圖11A為本發(fā)明的實(shí)施方式2涉及的框體的片支承孔的平面圖。圖11B為圖11A的XIB-XIB線剖面圖。圖11C為圖11A的XIC-XIC線剖面圖。
圖12A為本發(fā)明的實(shí)施方式3涉及的塑料片的平面圖，圖12B為圖12A的塑料片的一部分(E部)的放大圖。
圖13為本發(fā)明的實(shí)施方式3涉及的圖12B的塑料片的凹部的XIII-XIII線剖面圖。
圖14A為本發(fā)明的實(shí)施方式4涉及的塑料片的背面圖，圖14B為圖14A的塑料片的一部分(F部)的放大圖。
圖15為本發(fā)明的實(shí)施方式4涉及的圖14B的塑料片的凹部的XV-XV線剖面圖。
圖16A為表示本發(fā)明的實(shí)施方式6涉及的塑料片的例1的塑料片的局部放大圖。圖16B為圖16A的XVIB-XVIB線剖面圖。
圖17A為表示本發(fā)明的實(shí)施方式6涉及的塑料片的例2的塑料片的局部放大圖。圖17B為圖17A的XVIIB-XVIIB線剖面圖。
圖18A為本發(fā)明的實(shí)施方式7涉及的塑料片的平面圖，圖18B為圖18A的G部的放大圖，圖18C為凹部的其它形態(tài)1的示意圖，圖18D為凹部的其它形態(tài)2的示意圖，圖18E為凹部的其它形態(tài)3的示意圖。
圖19A為本發(fā)明實(shí)施方式7涉及的圖18B及圖18D的塑料片的凹部及槽的形態(tài)1的XIXA-XIXA線剖面圖，圖19C為凹部及槽的形態(tài)2的剖面圖，圖19D為凹部及槽的形態(tài)3的剖面圖，圖19B為圖18E的凹部及槽的XIXB-XIXB線剖面圖。
圖20為圖18C的凹部及槽的XX-XX線剖面圖。
圖21A為表示本發(fā)明的實(shí)施方式7的變形例的塑料片的平面圖，圖21B為將該塑料片的角部(H部)局部放大后的平面圖。
圖22A及圖22B為表示本發(fā)明的實(shí)施方式7的其它變形例的槽71的剖面圖，圖22A為剖面為近矩形的槽71的剖面圖，圖22B為剖面為近U字形的槽71的剖面圖。
圖23A為本發(fā)明的實(shí)施方式8涉及的塑料片的平面圖。圖23B為圖23A的I部的放大圖。
圖24為圖23B的XXIV-XXIV線剖面圖。
實(shí)施發(fā)明的最佳方式以下，根據(jù)附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的塑料片及塑料片組裝體的實(shí)施方式。
實(shí)施方式1圖1A～圖1D及圖2A～圖2B所示為本發(fā)明的實(shí)施方式涉及的微陣列1用的塑料片2。這些圖中所示的薄板狀的塑料片2例如由聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、紫外線固化樹脂等制成，在其表面7上形成了多個收容含有DNA片段及檢體(例如，用熒光色素處理過的cDNA)等的溶液的凹部3。該凹部3是例如以約0.3mm～1.0mm，較好為0.3mm～0.5mm的間距形成具有直徑或一邊為約0.2mm～1.0mm，較好為0.2mm～0.5mm的○或□狀的開口的凹部，在如圖1A所示的約拇指大的矩形平面上形成數(shù)千個，形成時確保每一個凹部具有數(shù)十納升的容積。
圖1B及圖1C為這種凹部3的平面形狀的示例。例如，圖1B所示的凹部3的平面形狀為四角形，沿其深度方向切斷后所呈現(xiàn)出的(沿圖1B的IIA-IIA線切斷后所示的)剖面形狀為向上方逐漸擴(kuò)大的近等腳梯形。其底部3a為平面(參考圖2A)。即圖1B的凹部3呈切去四方錐的頂部，與底面平行后，再將其倒轉(zhuǎn)的立體(四方錐臺)形狀。這種平面形狀(開口形狀)為四角形的凹部3與后述的平面形狀為圓形的相比，在相鄰的凹部3間無用空間少，因而能夠更高密度地配置凹部3。此外，圖1C所示的凹部3的平面形狀為圓形，沿其深度方向切斷后所呈現(xiàn)出的(沿圖1C的IIA-IIA線切斷后所示的)剖面形狀為向上方逐漸擴(kuò)大的近等腳梯形。其底部3a為平面(參考圖2A)。即圖1C所示的凹部3呈切去圓錐的頂部，與底面平行后，再將其倒轉(zhuǎn)的立體(圓錐臺)形狀。該凹部3的形狀并不限于上述形態(tài)，可以是其它的立體形狀，例如圖2B所示，剖面形狀可以近似矩形。此外，如圖1D所示，使平面形狀為正方形的凹部3的對角線沿塑料片2的側(cè)面行走來配置凹部3，換言之，可以將如圖1B所示的凹部3旋轉(zhuǎn)45°配置。通過這樣配置凹部3，可以使如圖1A所示的上下或左右方向的凹部3的開口部的長度大于圖1B所示的。凹部3的平面形狀(開口形狀)除上述形狀之外，還可以形成三角形、長方形、六邊形等多邊形，或橢圓、長圓等圓形。
具有這種凹部3的塑料片2的形成方法，例如可以采用在模具的模腔內(nèi)注入熔融樹脂，仿制模具形狀的注射成型法，及將填充在模具內(nèi)的樹脂粉末加熱、加壓，仿制模具形狀的壓縮成型法，及通過對涂布在模具表面的紫外線固化樹脂照射紫外線，使其固化，仿制模具形狀的成形法等。
在上述形成的塑料片2的凹部3內(nèi)收容微量的DNA，該DNA的特定部位用PCR法(聚合酶鏈反應(yīng)法)在短時間內(nèi)擴(kuò)增，形成收容了足夠量的DNA片段(基因片段)的數(shù)千個凹部3高密度地有序排列的微陣列1。其后，在該微陣列1的凹部3內(nèi)注入用熒光色素處理過的檢體(cDNA)，該檢體和在塑料片2的凹部3內(nèi)擴(kuò)增的DNA片段雜交。其后，對微陣列1的各凹部3內(nèi)的cDNA照射激發(fā)熒光色素的光，用光檢測器檢測熒光，由此獲知哪個檢體和DNA片段雜交，探明各個基因的功能。
如上所述的本實(shí)施方式的微陣列1用的塑料片2，由于在其凹部3內(nèi)能夠收容足夠量的DNA片段及檢體及試樣等，因此可以進(jìn)行更為準(zhǔn)確的基因分析。
此外，本實(shí)施方式的塑料片2，由于可在其凹部3內(nèi)使DNA擴(kuò)增，因此也能夠用作PCR法的反應(yīng)器，這樣就無需以往的微陣列技術(shù)中所必須的PCR法的反應(yīng)器及從反應(yīng)器向玻璃基板涂布DNA片段的涂布操作，可以實(shí)現(xiàn)設(shè)備費(fèi)用的降低及作業(yè)時間的縮短。
本實(shí)施方式的塑料片2由于使其凹部3間的間距縮小，因此可小型化，并且其熱容量降低，這樣對加熱或冷卻的靈敏度優(yōu)良，對縮短PCR法的時間具有很大幫助，同時也有助于裝置的小型化。
還有，如上所述，為了使對熱的靈敏度增高，還可以采用熱傳導(dǎo)性好的樹脂材料制成塑料片2。
也考慮過對玻璃板照射激光束，使玻璃板局部熔解而形成凹部的方法。但與用注射成型法等仿制模具形狀的本實(shí)施方式相比，其制作凹部所耗費(fèi)的時間長，產(chǎn)品成本也比本實(shí)施方式的塑料片2昂貴，并且凹部3的形狀的離散度大。即采用本實(shí)施方式可以提供具有高形狀(尺寸)精度的凹部3的微陣列1用的塑料片2，同時可以提供價廉物美的微陣列1用的塑料片2。
此外，在本實(shí)施方式的塑料片2中，如圖2A所示，將凹部3的剖面形狀形成近等腳梯形，這樣在底部3a形成有利于傳熱的平面，同時從模具脫離的脫模性良好。因此，在通過PCR法擴(kuò)增凹部3內(nèi)的DNA時，配置在塑料片2背面4側(cè)的圖示外的加熱器的熱量容易傳遞至凹部3內(nèi)，而且可以高精度地形成包含凹部3的形狀。
如圖1A所示，在凹部3的周圍，考慮到確保凹部3的位置精度(剛性)及作用于角部2b的內(nèi)部應(yīng)力，和凹部3形成一體的框形部2a最好確保寬度其至少為0.5mm以上，更好為2.0mm以上，厚度至少為0.5mm以上，更好為1.0mm以上。
實(shí)施方式1的變形例1在圖3A～圖3C及圖4A～圖4B所示的為本實(shí)施方式的變形例1。如這些圖所示，為了在塑料片2的背面4側(cè)，且對應(yīng)于凹部3的部分收容配置在塑料片2的背面4側(cè)的加熱器8，凹設(shè)規(guī)定大小的加熱器放置部9，其周圍保留有加強(qiáng)部10。通過形成上述的結(jié)構(gòu)，在用PCR法加熱收容在凹部3內(nèi)的DNA等時，在塑料片2的背面4側(cè)凹設(shè)加熱器放置部9，凹部3的底部3a和加熱器8之間的厚度減小，由此加熱器8的熱量容易傳遞給凹部3內(nèi)的DNA等。因此，采用本變形例，可促進(jìn)凹部3內(nèi)的DNA的擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增作業(yè)時間的縮短。
這里，圖3B所示的加熱器放置部9的形成數(shù)量和凹部3相同，換言之，加強(qiáng)部10形成于背面4，圍住1個凹部3。圖3C所示的加熱器放置部9對應(yīng)多個凹部3形成，換言之，加強(qiáng)部10形成于多個凹部3的周圍。這樣，通過在塑料片2的背面4的凹部3的周圍形成加強(qiáng)部10，可以在確保塑料片2的剛性的基礎(chǔ)上，將凹部3部分的背面4的厚度減小到可成形的程度(如圖3B所示的形狀時，例如約為0.2～0.4mm)。
實(shí)施例1的變形例2圖5A～圖5B所示的是本實(shí)施方式的變形例2，通過在凹部3的底部3a形成多個突起11，將凹部3的底部3a的傳熱面積增加，由此使無圖示的加熱器的熱量容易傳遞給凹部3內(nèi)的DNA等，并且促進(jìn)凹部3內(nèi)的溶液的對流，進(jìn)一步促進(jìn)凹部3內(nèi)的DNA的擴(kuò)增，因此可以實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增作業(yè)時間的縮短。
此外，雖然無圖示，突起可以是將多個突出形成圓環(huán)狀的物質(zhì)配置成同心圓狀的突起。
突起還可以是配置單個或多個延伸到凹部3的中部或上部的柱狀物所形成的突起。
實(shí)施方式2圖6、圖7、及圖8A～圖8F為表示本發(fā)明的實(shí)施方式2涉及的微陣列用的塑料片組裝體21的圖。其中，圖6為塑料片組裝體21的平面圖。圖7為拆開塑料片22后所呈現(xiàn)出的框體23的平面圖。圖8A～圖8F為表示塑料片22的圖。
如這些圖所示，本實(shí)施方式涉及的塑料片組裝體21由平面形狀近似矩形的10個塑料片22和將這些塑料片22保持為規(guī)定的位置關(guān)系的框體23構(gòu)成。
塑料片組裝體21可以通過將前述實(shí)施方式1的塑料片2分割成多個而形成，塑料片22由和前述實(shí)施方式1的塑料片2相同的樹脂材料，采用基本相同的形成方法制成。
即，塑料片22如在圖8A～圖8F中的詳細(xì)說明所示，在其表面(上面)25側(cè)形成多個凹部26。然后，在該塑料片22的表面25側(cè)的整個一周，形成凸緣部27，使之從側(cè)面28a～28d凸出。此外，在塑料片22的背面30側(cè)將加熱器放置部31凹設(shè)成矩形，將整個凹部26的底部26a和加熱器放置部31之間的璧厚形成得薄一點(diǎn)，使其有利于熱傳遞。
此外，在塑料片22的一個側(cè)面28a形成與框體23的片支承孔32的配合凹部33相配合的防誤裝用的配合突起34。即，將塑料片22組裝在框體23上時，如果在框體23的片支承孔32中插入塑料片22，使配合突起34與框體23的片支承孔相配合，可以防止組裝到框體23時弄錯塑料片22的方向的錯誤情況的發(fā)生，可以將塑料片22準(zhǔn)確地安裝于框體23的片支承孔32(參考圖8A～圖8B及圖9)。凹部26如圖8D～圖8F所示，形成和前述實(shí)施方式1的凹部3幾乎相同的形狀，即圓錐臺狀或四方錐狀。這里，圖8D對應(yīng)于圖1C，圖8E對應(yīng)于圖2A，圖8F對應(yīng)于圖1B。
框體23由塑料、玻璃或金屬(例如鋁或不銹鋼)形成，如上所述，形成和塑料片22相同數(shù)量的用于保持塑料片22的近似矩形的片支承孔32。
塑料片22如圖6及圖8A所示，在其上面的角部形成作為定位手段的定位孔35。該定位孔35成為用于使在各凹部26內(nèi)注入DNA片段及檢體時的點(diǎn)樣裝置及后述的光檢測器工作的坐標(biāo)面上的基準(zhǔn)位置。如果在使點(diǎn)樣裝置及光檢測器工作時，由傳感器檢知定位孔35，則可以對每一個塑料片22確定動作基準(zhǔn)位置，可以修正將塑料片22組裝在框體23上所產(chǎn)生的誤差，因此可以正確地進(jìn)行點(diǎn)樣作業(yè)及光檢測作業(yè)等各項(xiàng)作業(yè)。此外，定位孔35是定位手段的一個示例，并不限定于此，可以設(shè)置可用光傳感器或磁性傳感器檢知的光反射體或磁性體。在本實(shí)施方式中，如圖8A所示，在左上角部形成一個定位孔35，但并不限于此，可以設(shè)置多個，例如在其對角線的線上角部(右下角部)也可以設(shè)置，由此可以更正確地對每個塑料片22的坐標(biāo)面進(jìn)行定位。
如圖7及圖11A所示，在片支承孔32的對向的側(cè)面36a，36c形成突起37a、37b、38，這些突起是用來3點(diǎn)支承塑料片22的對向的側(cè)面28a，28c的。即在如圖7及圖11A所示的片支承孔32的左側(cè)面36c的近中央部形成1處突起38，在其右側(cè)面36a的兩端部分別形成突起37a，37b，這3個突起38、37a、37b組成以突起38為頂點(diǎn)的二等邊三角形，由這3個突起37a、37b、38以3點(diǎn)支承的方式支承塑料片22的對向的側(cè)面28a，28c(參考圖9)。此外，圖9為從塑料片22的背面30側(cè)觀察塑料片22和片支承孔32的組裝狀態(tài)的示意圖。
在圖7及圖11A所示的片支承孔32的另一對向的側(cè)面36b，36d形成突起40a、40b、41，這些突起是用來3點(diǎn)支承塑料片22的另一對向的側(cè)面28b，28d的。即在如圖7及圖11A所示的片支承孔32的下側(cè)面36d的近中央部形成突起41，在其上側(cè)面36b的兩端部側(cè)分別形成突起40a，40b，這3個突起41、40a、40b組成以突起41為頂點(diǎn)的二等邊三角形，由這3個突起40a、40b、41以3點(diǎn)支承的方式支承塑料片22的另一對向的側(cè)面28b，28d(參考圖9)。
如圖7、圖10B及圖11A～圖11C所示，在作為框體23的片支承孔32的開口緣的與塑料片22的凸緣部27的下面42對向的面43形成3點(diǎn)支承凸緣部27的突起44a、44b、44c。即，在框體23的突起38的附近位置形成1個突起44a，在框體23的突起37a、37b的附近位置分別形成1對突起44b、44c，這3個突起44a、44b、44c組成以突起44a為頂點(diǎn)的二等邊三角形。
這樣，采用本發(fā)明的實(shí)施方式，塑料片22的側(cè)面28a～28d及凸緣部27分別由形成于框體23的突起37a、37b、38，和40a、40b、41，和44a、44b、44c進(jìn)行3點(diǎn)支承，因此不會受到框體23的片支承孔32的側(cè)面36a～36d的面精度(波紋度)及框體23的片支承孔32的開口緣的面43的面精度(波紋度)的影響，可以將塑料片22高精度地保持在框體23。
如圖7及圖10A所示，通過將形成于片支承孔32的側(cè)面36a～36d的突起37a、37b、38、40a、40b、41的各上部取C面，預(yù)先在突起37a、37b、38、40a、40b、41的上部形成斜面45，這樣如圖10A所示，即使塑料片22插入片支承孔32時有稍許偏離，也由于塑料片22的角落部22a沿斜面45被引導(dǎo)，因此使將塑料片22組裝在片支承孔32的作業(yè)易化。
本實(shí)施方式中，將10個具有多個凹部26的塑料片22分別安裝在框體23的片支承孔32，組裝成塑料片組裝體21后，在各塑料片22的凹部26內(nèi)收容微量的DNA，該DNA的特定部位用PCR法(聚合酶鏈反應(yīng)法)在短時間內(nèi)擴(kuò)增，形成微陣列。其后，在該微陣列的凹部26內(nèi)注入用熒光色素處理過的檢體(cDNA)，該檢體和DNA片段在凹部26內(nèi)雜交。其后，對微陣列的凹部26內(nèi)的cDNA照射激發(fā)熒光色素的光，用光檢測器檢測熒光，由此獲知哪個檢體和DNA片段雜交，探明各個基因的功能。
如上所述的本實(shí)施方式的微陣列用的塑料片組裝體21，和前述實(shí)施方式1的塑料片2一樣，由于在其凹部26內(nèi)能夠收容含足夠量的DNA片段、檢體及試樣等的溶液，因此可以進(jìn)行更為準(zhǔn)確的基因分析。
此外，本實(shí)施方式的塑料片組裝體21，和前述實(shí)施方式1的塑料片2一樣，由于可在凹部26內(nèi)使DNA擴(kuò)增，因此也能夠用作PCR法的反應(yīng)器，這樣就無需以往的微陣列技術(shù)中所必須的PCR法的反應(yīng)器及從反應(yīng)器向玻璃基板涂布DNA片段的涂布操作，可以實(shí)現(xiàn)設(shè)備費(fèi)用的降低及作業(yè)時間的縮短。
本實(shí)施方式的塑料片組裝體21，通過將多個塑料片22組裝在框體23上構(gòu)成，因此用于形成塑料片22的模具比前述形成實(shí)施方式1的塑料片2的模具小，易于制造模具，可以實(shí)現(xiàn)模具費(fèi)用的低廉化。這樣采用本實(shí)施方式，可以提供比前述塑料片2價廉的塑料片組裝體21。
在本實(shí)施方式的塑料片22的背面30側(cè)凹設(shè)加熱器放置部31，加熱器(無圖示)的熱量容易傳遞到凹部26內(nèi)，因此可以實(shí)現(xiàn)利用PCR法擴(kuò)增DNA的作業(yè)的高速化、高效化。
此外，可以將圖5A及圖5B所示的突起11應(yīng)用于本實(shí)施方式的塑料片22的凹部26。在本實(shí)施方式中，例示了3點(diǎn)支承塑料片22的突起37a、37b、38，和40a、40b、41，和44a、44b、44c全部形成于框體23側(cè)的形態(tài)，但是并不限于此，可以形成于塑料片22和框體23的至少一方。此外，在用框體23支承塑料片22時，本實(shí)施方式中是通過利用3個突起的3點(diǎn)支承實(shí)施的，但本發(fā)明并不限于此，例如可以用4點(diǎn)支承等進(jìn)行3點(diǎn)以上的支承。本實(shí)施方式的塑料片組裝體21僅例舉了將10個塑料片22保持在框體23的形態(tài)，但并不限于此，塑料片22的大小及個數(shù)可以根據(jù)所使用的分析裝置等作適當(dāng)變更。
實(shí)施方式3圖12A、圖12B及圖13所示為本發(fā)明的實(shí)施方式3的塑料片2，是實(shí)施方式1的塑料片2的應(yīng)用例。在本實(shí)施方式中，對和前述實(shí)施方式1的塑料片2相同的結(jié)構(gòu)標(biāo)記同一符號，省略和前述實(shí)施方式1重復(fù)的說明。
這些圖中所示的塑料片2中，在凹部3間的表面7用絲網(wǎng)印刷法等以往公知的方法涂布光吸收性物質(zhì)，形成圍住各凹部3，3的近似格子狀光吸收性覆膜50。這里，只要具有光吸收性，則對涂料的顏色沒有限定，但為了提高測定精度，最好是黑色，這樣掃描時的基底值不會上升。
采用這種結(jié)構(gòu)的本實(shí)施方式，即使對微陣列1用的塑料片2的各凹部3內(nèi)雜交的cDNA從塑料片2的背面4側(cè)照射激發(fā)熒光色素的光，各凹部3內(nèi)的cDNA發(fā)出熒光，也可以由形成于塑料片2的表面7上的格子狀的光吸收性膜50遮蔽該熒光發(fā)出的光穿向相鄰的凹部3的表面7側(cè)。即采用本實(shí)施方式，通過由光吸收性膜50防止在鄰接的凹部3，3之間的光的串?dāng)_，可提高配置在塑料片2的表面7側(cè)的光檢測器(無圖示)的熒光發(fā)光的檢出精度。
此外，本實(shí)施方式中，例示了凹部3的開口部的形狀為矩形的情況，但也可以適用于凹部3的開口部的形狀為圖1C所示的圓形或其它形狀的塑料片，可以在這種開口部形狀為矩形以外的形狀的各凹部3，3之間的表面7形成光吸收性覆膜50。此外，本實(shí)施方式也可應(yīng)用于圖8A～圖8F所示的實(shí)施方式2涉及的塑料片22。
實(shí)施方式4圖14A、圖14B及圖15所示為本發(fā)明的實(shí)施方式4的塑料片2，是實(shí)施方式1的塑料片2的應(yīng)用例。在本實(shí)施方式中，對和前述實(shí)施方式1的塑料片2相同的結(jié)構(gòu)標(biāo)記同一符號，省略和前述實(shí)施方式1重復(fù)的說明。
該塑料片2中，在其背面4、且圍住各凹部3，3的底部3a的位置，用以往公知的絲網(wǎng)印刷等方法涂布光吸收性物質(zhì)，在其背面4形成格子狀光吸收性覆膜50。這里，涂料的顏色和上述實(shí)施方式3相同，只要具有光吸收性，就對其沒有限定，但為了提高測定精度，最好是黑色，這樣掃描時的基底值不會上升。
此外，在本實(shí)施方式中，由光吸收性覆膜50形成的透光窗的大小為可以防止從塑料片2的背面4側(cè)照射的光在到達(dá)配置在表面7側(cè)的光檢測器前發(fā)生串?dāng)_、并且容許通過可用配置在表面7側(cè)的光檢測器進(jìn)行檢測所需的足夠量的光的大小。例如，為了保持良好的檢出精度，所形成的大小在至少比凹部3的底部3a大，但比凹部3的開口部小的范圍內(nèi)。
采用這種結(jié)構(gòu)的本實(shí)施方式，在對微陣列1用塑料片2的各凹部3內(nèi)的雜交的cDNA照射激發(fā)熒光色素的光時，可以預(yù)先進(jìn)行調(diào)整，利用形成于背面4側(cè)的光吸收性覆膜51使光只照射在凹部3。即，采用本實(shí)施方式，可以通過光吸收性覆膜51防止相鄰的凹部3，3之間的透過光的串?dāng)_，提高配置在塑料片2的表面7側(cè)的光檢測器(無圖示)的熒光發(fā)光的檢出精度。
本實(shí)施方式中，例示了凹部3的開口部的形狀為矩形的情況，但也可以適用于凹部3的開口部的形狀為圖1C所示的圓形或其它形狀的塑料片，可以在這種開口部形狀為矩形以外的形狀的各凹部3，3之間的背面4形成光吸收性覆膜51。此外，本實(shí)施方式也可應(yīng)用于圖8A～圖8F所示的實(shí)施方式2涉及的塑料片22。
實(shí)施方式5上述實(shí)施方式1及2的塑料片2，22可以使用含光吸收性物質(zhì)(例如較好是炭黑)的黑色的塑料注射成型。
這樣，即使對塑料片2，22的各凹部3，26內(nèi)雜交的cDNA照射激發(fā)熒光色素的光，各凹部3，26內(nèi)的cDNA發(fā)出熒光，也可以由包含在塑料片2，22的光吸收性物質(zhì)遮蔽該熒光發(fā)出的光穿向相鄰的凹部3，26的表面7，25及背面4，30側(cè)。即采用本實(shí)施方式，可防止在鄰接的凹部3，26之間的光的串?dāng)_，提高配置在塑料片2，22的表面7，25側(cè)的光檢測器(無圖示)的熒光發(fā)光的檢出精度。
實(shí)施方式6圖16A及圖16B所示為本發(fā)明的實(shí)施方式6涉及的微陣列1用的塑料片60。如這些圖16A及圖16B所示，本實(shí)施方式的塑料片60的凹部61的剖面形狀和上述各實(shí)施方式不同。即本實(shí)施方式涉及的塑料片60中，相對平面形狀為近似正方形的凹部61的開口部的一邊的長度(W)，使凹部的深度(D)減小(例如在本實(shí)施方式中，W/D5)。該塑料片60形成凹部61的內(nèi)容積達(dá)到約數(shù)百皮可升的尺寸。
這里，在本實(shí)施方式的塑料片60的凹部61的底面62預(yù)先涂布培養(yǎng)細(xì)胞粘接物質(zhì)(例如，膠原、動物膠、纖維蛋白(fibronectin)、昆布氨酸(laminin)等糖蛋白質(zhì)，聚-L-賴氨酸等合成肽)，可以提高從噴墨頭噴射出的培養(yǎng)細(xì)胞等的粘接性。此外，使塑料片60帶正電，使DNA片段帶負(fù)電，可以將DNA片段等電氣吸附固定在塑料片60的凹部61內(nèi)。
采用這種結(jié)構(gòu)，在為了防止大氣中的塵埃等附著于凹部61內(nèi)的DNA片段等而在塑料片60的表面63形成保護(hù)覆膜的情況下，即使在測定時洗去該保護(hù)膜，也能夠?qū)NA片段等吸附保持在凹部61內(nèi)，可以防止凹部61內(nèi)的DNA片段等流出。
這種結(jié)構(gòu)的本實(shí)施方式的微陣列1用的塑料片60，在利用印刷的噴墨技術(shù)，在塑料及玻璃片上配置DNA片段等時，可以準(zhǔn)確地將從噴墨頭的噴嘴噴射出的DNA片斷等(例如，1滴的容量約20～30皮可升)捕捉到凹部61內(nèi)，防止互為相鄰配置的DNA片段等相互混雜，可進(jìn)行準(zhǔn)確的測定。
此外，本實(shí)施方式的塑料片60的凹部61的深度D比上述各實(shí)施方式的塑料片2，22淺，因此凹部61內(nèi)部容易清洗。這里，塑料片60的清洗可以采用使用自來水、超純水等的公知的手段、方法等。
本實(shí)施方式的塑料片60的凹部61的剖面形狀為近似矩形，但如圖17A及圖17B所示，可以形成對向的側(cè)面64沿從底面向開口部逐漸擴(kuò)展的近似梯形。如果這樣做的話，在注射成型時塑料片60容易從注射成形模具脫模。
這里，凹部61的寬度W在凹部61的開口部的平面形狀為正方形時，如上所述是指其一邊的長度，在凹部61的開口部的平面形狀為長方形時是指其長邊的長度，在凹部61的開口部的平面形狀為圓形時是指其直徑，在凹部61的開口部的平面形狀為這些形狀以外的形狀時是指其最長邊或徑。
實(shí)施方式7圖18A～圖18E、圖19A～圖19D及圖20所示為本發(fā)明的實(shí)施方式7的塑料片2，是實(shí)施方式1的塑料片2的應(yīng)用例。在本實(shí)施方式中，對和前述實(shí)施方式1的塑料片2相同的結(jié)構(gòu)標(biāo)記同一符號，省略和前述實(shí)施方式1重復(fù)的說明。
如圖18A、圖18B、圖18D及圖18E所示，在具有多個開口部的平面形狀為四角形的凹部3的塑料片2的表面7上相鄰的凹部3和凹部3之間形成槽71。
形成于該塑料片2的槽71的剖面形狀并不限定于特定的形狀，例如可采用如圖19A所示的矩形、如圖19C所示的近U字形、如圖19D所示的半圓型。此外如圖18E、圖19B所示，在具有多個開口部的平面形狀為四角形的凹部3的塑料片2中，可以將形成于相鄰凹部3和凹部3之間的槽71的剖面形狀形成為三角形。這些槽71的槽寬及槽深在考慮注入凹部3的試樣的量及凹部3，3之間的距離等的基礎(chǔ)上，設(shè)定最佳的數(shù)值。
如圖18C所示，在具有多個開口部為圓形的凹部3的塑料片2中，形成各凹部3的開口緣70，使其僅從表面凸出規(guī)定的尺寸(參考圖20)。這里，各凹部3的開口緣70從塑料片2的表面7凸出的尺寸在考慮注入凹部3的試樣的量及凹部3，3之間的距離等的基礎(chǔ)上，設(shè)定最佳的數(shù)值?？梢孕纬蓤D18B、圖18D及圖18E所示的各凹部3的開口緣70，如圖20所示，使其從表面7凸出。
采用這種結(jié)構(gòu)的本實(shí)施方式，在各凹部3注入試樣時，即使試樣的注入位置發(fā)生偏離，試樣滴在凹部3，3之間的區(qū)域，也可以將該試樣收容在各凹部3，3間的槽71內(nèi)(參考圖19A～圖19D)，或收容在各凹部3，3之間的表面7上(參考圖20)。其結(jié)果是，在各相鄰的凹部3分別注入不同的試樣的情況下，未能準(zhǔn)確注入到凹部3內(nèi)的試樣被收容在各凹部3，3間的槽71內(nèi)或各凹部3，3間的表面7上，由此可以防止誤將試樣注入到本來應(yīng)該注入的凹部3以外的凹部3內(nèi)，從而可以防止不同的試樣互相混雜。此外，在本實(shí)施方式的塑料片2用于定量分析等時，由于可以將未能準(zhǔn)確注入到凹部3內(nèi)的試樣收容在各凹部3，3間的槽71內(nèi)或各凹部3，3間的表面7上，因此即使未能將規(guī)定量的試樣完全注入到相鄰的凹部3，3中的一個凹部3內(nèi)，也不會發(fā)生沒有準(zhǔn)確注入的試樣的剩余部分被注入到相鄰的凹部3，3中的另一個凹部3內(nèi)的情況。即，可以確保沒有準(zhǔn)確注入規(guī)定量的試樣的凹部3以外的凹部的試樣的注入量達(dá)到規(guī)定的量。
如圖21A及圖21B所示，可以在多個凹部3中位于最外側(cè)的凹部3的外側(cè)，形成連通相鄰的凹部3，3間的槽71的槽74，在塑料片2的框形部2a，形成開口于塑料片2的側(cè)面73a，73b，73c側(cè)和槽74的溢流槽72，使收容于槽71的試樣通過槽74、溢流槽72，流到塑料片2的外部。還可以使相鄰的凹部3，3間的槽71直接開口于塑料片2的側(cè)面73a、73b、73c。
如圖22A及圖22B所示，如果在相鄰的凹部3，3間形成的剖面為近似矩形或剖面為近U字形的槽71的對向的兩側(cè)壁的上部形成傾斜面71a、71a，則易于使滴在相鄰的凹部3，3間的試樣沿著傾斜面71a、71a，流到槽71的內(nèi)部。
在本實(shí)施方式中，至少在槽71的表面和凹部3，3間的表面7實(shí)施用于使其具有親水性的處理(例如，UV處理、等離子處理等)。由此可以將滴在相鄰的凹部3，3間的試樣準(zhǔn)確地捕捉到槽71內(nèi)。在此基礎(chǔ)上，還可以對槽74及溢流槽72實(shí)施親水性化的處理。
此外，在本實(shí)施方式中，槽71是為了防止不同的試樣互相混雜而形成于相鄰的凹部3，3間的，因此在注入同一試樣的凹部3，3間可以不形成。由于槽71是用于在進(jìn)行定量分析時防止未能注入相鄰的凹部3，3中的一個凹部3內(nèi)的試樣流入另一個凹部3的，即使在相鄰的凹部3，3中的一個未能注入規(guī)定量的試樣，也能夠確保另一個凹部3中的試樣的注入量達(dá)到規(guī)定的量，因此在無需考慮試樣注入的偏差的凹部3，3間可以不形成。在圖18B及圖18E中，例示了用槽71圍住各凹部3的開口緣70的形態(tài)。但并不限于此，例如可以只在沿X方向相鄰的凹部3，3間，或沿Y方向相鄰的凹部3，3間形成槽71。
本實(shí)施方式所示的形成于相鄰的凹部3，3間的槽71也能夠在前述實(shí)施方式2涉及的塑料片22的相鄰的凹部26，26間，及前述實(shí)施方式6涉及的塑料片60的相鄰的凹部61，61間形成。如圖18C及圖20所示，使凹部3的開口緣70的周邊凹下去的形態(tài)也適用于前述實(shí)施方式2涉及的塑料片22的凹部26的開口緣的周邊，及前述實(shí)施方式6涉及的塑料片60的凹部61的開口緣的周邊。
實(shí)施方式8圖23A、圖23B、及圖24所示為本發(fā)明的實(shí)施方式8的微陣列1用的塑料片2，是實(shí)施方式1的塑料片2的應(yīng)用例。在本實(shí)施方式中，對和前述實(shí)施方式1的塑料片2相同的結(jié)構(gòu)標(biāo)記同一符號，省略和前述實(shí)施方式1重復(fù)的說明。
如這些圖所示，在塑料片2的各凹部3，3間的表面7上形成能夠吸收試樣的試樣吸收層(例如，吸水性聚合物的被覆層、具有吸水性的多孔質(zhì)體、具有吸水性的起毛體、具有吸水性的纖維層等)80。
采用這種結(jié)構(gòu)的本實(shí)施方式，在各凹部3注入試樣時，即使試樣的注入位置發(fā)生偏離，試樣滴在凹部3，3之間的區(qū)域，也可以由試樣吸收層80吸收該試樣。其結(jié)果是，在相鄰的凹部3分別注入不同的試樣的情況下，未能準(zhǔn)確注入到凹部3內(nèi)的試樣由試樣吸收層80吸收，由此可以防止誤將試樣注入到本來應(yīng)該注入的凹部3以外的凹部3內(nèi)，從而可以防止不同的試樣互相混雜。
本實(shí)施方式所示的試樣吸收層80可以形成于前述實(shí)施方式2涉及的塑料片22的各凹部26，26間的表面25，及前述實(shí)施方式6涉及的塑料片60的各凹部61，61間的表面63。
此外，本實(shí)施方式所示的試樣吸收層80如果具有光吸收功能，則和前述實(shí)施方式3相同，可以防止光的串?dāng)_，實(shí)現(xiàn)測定精度的進(jìn)一步提高。
本實(shí)施方式的試樣吸收層80較好的是貼附在塑料片2的表面7，以便在試樣注入各凹部3后，能夠從塑料片2的表面7剝離。
其它的實(shí)施方式在上述實(shí)施方式1及2中，介紹了將DNA收容在凹部內(nèi)，進(jìn)行檢查的情況，但本發(fā)明并不限于此，不僅可以適用作可收容在凹部內(nèi)進(jìn)行分析的物質(zhì)，例如，RNA、氨基酸、蛋白質(zhì)、低聚糖等多糖類等生物高分子的收容、檢查用容器，也可以應(yīng)用于病毒、細(xì)菌等微生物或生物高分子以外的高分子物質(zhì)(有機(jī)化合物)，例如二肟、環(huán)境激素等的檢查，還可以應(yīng)用于飲用水中、工業(yè)廢水中所含的超微量有害金屬(金屬化合物)的收容、檢查。
此外，在上述實(shí)施方式3中，可以在塑料片1的背面4的各凹部3，3間也形成和上述實(shí)施方式4的光吸收性覆膜51相同的光吸收性覆膜。此外，在上述實(shí)施方式4中，可以在塑料片1的各凹部3，3間的表面7也形成和上述實(shí)施方式3的光吸收性覆膜50相同的光吸收性覆膜。
如上所述，本發(fā)明由于能夠在凹部內(nèi)收容足夠量的試樣，因此可以高效地、且更高精度地進(jìn)行各種檢查、分析、收容等。
此外，本發(fā)明由于能夠在凹部內(nèi)收容含有足夠量的DNA片段及檢體和試樣等的溶液，因此可以進(jìn)行更準(zhǔn)確的基因分析。
而且，本發(fā)明因?yàn)槟軌蛟诎疾績?nèi)使DNA擴(kuò)增，因此可以用作PCR法的反應(yīng)器，無需以往的微陣列技術(shù)中所必須的PCR法的反應(yīng)器及從反應(yīng)器向玻璃基板涂布DNA片段的涂布操作，可以實(shí)現(xiàn)設(shè)備費(fèi)用的降低及作業(yè)時間的縮短。
權(quán)利要求
1.塑料片，它是按能夠存放多個供分析用的試樣的要求構(gòu)成的塑料片，其特征在于，通過復(fù)制金屬模形狀，在表面形成多個前述收容試樣的凹部。
2.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，在前述塑料片背面的前述凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部。
3.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，在前述塑料片背面的前述凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部的同時，在前述塑料片背面形成補(bǔ)強(qiáng)用加強(qiáng)部。
4.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的塑料片，其特征還在于，前述凹部的沿其深度方向截斷的剖面形狀是開口部的面積大于底部的梯形。
5.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的塑料片，其特征還在于，在前述凹部的底部形成了多個突起。
6.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的塑料片，其特征還在于，前述試樣包含DNA片段。
7.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)記載的塑料片，其特征還在于，由混入了光吸收性物質(zhì)的樹脂制成。
8.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的塑料片，其特征還在于，在前述凹部間的表面形成光吸收性覆膜。
9.如權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的塑料片，其特征還在于，在背面?zhèn)刃纬晒馕招愿材⑶笆龈靼疾糠指糸_。
10.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，前述凹部的深度尺寸小于寬度尺寸。
11.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，在前述多個凹部中的相鄰的凹部間的表面形成了槽。
12.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，在前述表面形成了圍住前述凹部的槽。
13.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，形成前述凹部的開口緣，使其從前述表面凸出。
14.如權(quán)利要求1所述的塑料片，其特征還在于，在前述表面形成圍住前述凹部的開口緣的試樣吸收層。
15.塑料片組裝體，它是具有按能夠存放多個供分析用的試樣的要求構(gòu)成的多個塑料片，和形成有多個收容、支承這些塑料片的片支承孔的框體的塑料片組裝體，其特征在于，在前述塑料片中，通過復(fù)制金屬模形狀，在表面形成多個前述收容試樣的凹部。
16.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述塑料片的對向的兩對側(cè)面分別由前述片支承孔的側(cè)面3點(diǎn)支承。
17.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述塑料片具有凸緣部，該凸緣部的下面由前述片支承孔的開口緣3點(diǎn)支承。
18.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述塑料片的一個側(cè)面和與之相對向的前述片支承孔的一個側(cè)面中的任一方形成配合突起，在前述塑料片的一個側(cè)面和與之相對向的前述片支承孔的一個側(cè)面中的另一方形成和前述配合突起相配合的配合凹槽。
19.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述塑料片背面的前述凹部所對應(yīng)的位置形成加熱器放置部。
20.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述凹部的沿其深度方向截斷的剖面形狀是開口部的面積大于底部的梯形。
21.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述凹部的底部形成了多個突起。
22.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述塑料片設(shè)置確定在前述凹部注入前述試樣時的基準(zhǔn)位置的定位手段。
23.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述試樣包含DNA片段。
24.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述塑料片由混入了光吸收性物質(zhì)的樹脂制成。
25.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述塑料片中，在前述凹部間的表面形成光吸收性覆膜。
26.如權(quán)利要求15或16所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述塑料片的背面?zhèn)刃纬晒馕招愿材⑶笆龈靼疾糠指糸_。
27.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，前述塑料片的凹部的深度尺寸小于寬度尺寸。
28.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述多個凹部中的相鄰的凹部間的表面形成了槽。
29.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述表面形成了圍住前述凹部的槽。
30.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，形成前述凹部的開口緣，使其從前述表面凸出。
31.如權(quán)利要求15所述的塑料片組裝體，其特征還在于，在前述表面形成圍住前述凹部的開口緣的試樣吸收層。
全文摘要
提供使雜交的基因片段及檢體等試樣的量增加，可進(jìn)行更準(zhǔn)確的基因分析的塑料片及塑料片組裝體。塑料片2按能夠存放多個供分析用的試樣的要求構(gòu)成，通過復(fù)制金屬模形狀，在其表面7形成多個用于收容試樣的凹部3。通過上述做法，能夠在凹部3內(nèi)收容足夠量的試樣，因此可以高效地、且更高精度地進(jìn)行各種檢查、分析、收容等。
文檔編號C12Q1/68GK1610741SQ0282634
公開日2005年4月27日 申請日期2002年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月28日
發(fā)明者渡部康裕, 大熊淳一 申請人:株式會社恩普樂