專利名稱：一種新的定性和/或定量檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種對樣品的檢測方法，特別是對含有生物活性的樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量的檢測方法，是一種以圖形識(shí)別為基本檢測內(nèi)容、或基本檢測內(nèi)容之一的檢測方法。
現(xiàn)有的利用快速診斷試劑條或試劑盒的檢測方法的基本特征是，所用探針板上的選擇性反應(yīng)器，是以可進(jìn)行位置識(shí)別的方式定量地固定有一組具有生物活性的探針(通常為二條到數(shù)條直線條或/和十字形線條)的吸水載體膜條。此探針線組可對樣品中的目標(biāo)物進(jìn)行選擇性捕捉，其所捕捉的目標(biāo)物可用染色法和金屬標(biāo)記法等進(jìn)行標(biāo)記，標(biāo)記物的位置和密度可通過肉眼或其它檢出裝置讀取?，F(xiàn)有快速診斷試劑條或試劑盒的探針線組中的每一條線含有一種探針，固定時(shí)盡可能使探針線上的探針量及其尺寸分布與參比探針線一致，并要使探針線的位置正確，前者保證其密度識(shí)別的可靠性，后者保證其位置識(shí)別的可靠性。由于探針線及其上固定的標(biāo)記物缺乏明確豐富的圖形識(shí)別信息，因而實(shí)際上被處理為僅有位置意義和密度意義的線。任何在同一位置上形成的失真現(xiàn)象，例如非特異性的標(biāo)記物或雜質(zhì)形成的背景對簡單線條讀取的干擾或位置漂移等，均可造成失真的位置識(shí)別和密度識(shí)別，或者說以此方法所獲的檢出結(jié)果仍具有較高的不確定性。
現(xiàn)在的生物芯片法的基本特征是，所用探針板上的選擇性反應(yīng)器，是以可進(jìn)行位置識(shí)別的方式定量地固定有一組具有生物活性的探針(通常為微點(diǎn)組成的點(diǎn)陣)的固相載體。此探針陣列可對樣品中的多種目標(biāo)物同時(shí)進(jìn)行選擇性反應(yīng)，其反應(yīng)結(jié)果可用同位素法、化學(xué)熒光法、化學(xué)發(fā)光法、磁標(biāo)記法或微電位檢測法等進(jìn)行標(biāo)記，所標(biāo)記的位置和密度可通過掃描儀等檢出裝置進(jìn)行信號(hào)檢出，再通過計(jì)算機(jī)軟件分析，得出位置識(shí)別和密度識(shí)別的結(jié)論。生物芯片中的探針陣列，由于使用各種高精度的芯片印刷機(jī)、點(diǎn)樣機(jī)來生成，和使用高靈敏度的熒光掃描儀來識(shí)別，每一個(gè)探針點(diǎn)的尺寸可以很小，每平方厘米可高達(dá)幾千、上萬個(gè)微樣點(diǎn)(WO95/11995)。生物芯片上的探針陣列中每一個(gè)微樣點(diǎn)含有一種探針物，樣點(diǎn)的目標(biāo)形狀都是小圓點(diǎn)，點(diǎn)樣時(shí)盡可能使探針點(diǎn)上的探針量及其尺寸分布與參比探針點(diǎn)一致，盡可能使探針點(diǎn)的位置準(zhǔn)確，前者保證其密度識(shí)別的可靠性，后者保證其位置識(shí)別的可靠性。使用掃描儀等檢出裝置進(jìn)行檢測時(shí)，先對載體表面進(jìn)行掃描，將信號(hào)采集到計(jì)算機(jī)，再由計(jì)算機(jī)進(jìn)行密度與位置信號(hào)的解讀。由于探針園點(diǎn)被簡單重復(fù)使用不產(chǎn)生足夠進(jìn)行圖形識(shí)別的信息，且在實(shí)際印刷過程中探針園點(diǎn)的隨機(jī)變形，因而現(xiàn)有芯片僅有位置性質(zhì)和密度性質(zhì)，而無圖形性質(zhì)。任何與位置有關(guān)的干擾，例如位置誤差、非特異性的標(biāo)記等，均可造成位置識(shí)別失真從而密度識(shí)別失真。換言之，現(xiàn)有生物芯片法即使使用價(jià)格昂貴的定位系統(tǒng)(高精度印刷設(shè)備，高精度掃描儀及位置處理軟件等)，其檢測結(jié)果仍具有較高的不確定性。
總之，對現(xiàn)有的檢測方法而言，由于采用了位置識(shí)別和/或密度識(shí)別，已經(jīng)獲得越來越廣泛的應(yīng)用，但又由于其僅采用了密度識(shí)別和/或位置識(shí)別，其檢測結(jié)果的不確定性仍待進(jìn)一步降低。
本發(fā)明的目的是通過實(shí)施下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的特征在于以圖形識(shí)別為檢測內(nèi)容或檢測內(nèi)容之一，其基本過程為A、設(shè)計(jì)和制造具有圖形識(shí)別性質(zhì)或包含有圖形識(shí)別性質(zhì)的反應(yīng)器、探針板及試劑盒；B、在探針板的反應(yīng)器中加入樣品進(jìn)行探針一目標(biāo)物反應(yīng)，在需要時(shí)加入標(biāo)記糸統(tǒng)進(jìn)行目標(biāo)物-標(biāo)記物反應(yīng)等操作；C、人工或儀器讀取反應(yīng)結(jié)果，然后人工或/和利用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行圖形識(shí)別或包含有圖形識(shí)別的圖像識(shí)別分析，得出檢測結(jié)果。
本發(fā)明的圖形符號(hào)包括除下列情況之外的所有可識(shí)別的圖形、圖案、字符等圖形符號(hào)或符號(hào)或其組合，A、對生物芯片而言，不包括現(xiàn)有的僅由簡單點(diǎn)狀物構(gòu)成的點(diǎn)陣，B、對快速試紙條而言，不包括現(xiàn)有的僅由直線條和十字線條構(gòu)成的直線群。
本發(fā)明中所述的試劑盒是指某些定性和/或定量檢測中必不可少的一種耗材，被用以同目標(biāo)物進(jìn)行反應(yīng)并將反應(yīng)結(jié)果以可確定的方式表達(dá)出來，其特征在于包含有具有圖形識(shí)別性質(zhì)的探針板，探針是以圖形符號(hào)的形式分布在探針板上。例如，幾何圖形(例如，各種曲線，三角形、矩形、多邊形、圖形等各種面圖型及其邊等等)、圖案(例如動(dòng)、植物圖型，花紋等等)、各種語言包括計(jì)算機(jī)語言的文字符號(hào)(例如，字母，字，詞，句，科學(xué)符號(hào)，音符等等)。
本發(fā)明所述的探針板是指試劑盒中一種包含有一個(gè)或多個(gè)選擇性反應(yīng)器的產(chǎn)品，例如96孔(即96反應(yīng)器)包被ELISA板和8反應(yīng)池(即8反應(yīng)器)生物芯片板等，其特征在于含有具有圖形識(shí)別性質(zhì)的選擇性反應(yīng)器，且探針以圖形、圖案、字符等圖形符號(hào)的形式固定在此選擇性反應(yīng)器上。
本發(fā)明所述的一個(gè)探針板上包含一個(gè)或多個(gè)上述的具有圖形識(shí)別性質(zhì)的反應(yīng)器，或?qū)⒁粋€(gè)或多個(gè)上述的反應(yīng)器與探針板上的其它反應(yīng)器或其它結(jié)構(gòu)連通。
本發(fā)明所述的的探針板是任何一種可在其上以圖形符號(hào)的形式固定探針的材料或材料組合而構(gòu)成。探針板在符合檢測要求的條件下呈各種形狀。
本發(fā)明所述的選擇性反應(yīng)器是指固定有探針的、可進(jìn)行選擇性反應(yīng)及相關(guān)操作的固定場所，例如多池芯片板的反應(yīng)池、ELISA微孔板的孔等等。
本發(fā)明所述的探針的種類范圍包括所有可以以圖形符號(hào)的形式固定在探針板固相載體上、且可與樣品中目標(biāo)物發(fā)生選擇性反應(yīng)的物質(zhì)。例如DNA、人造或天然蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)片斷、多肽、核苷酸、抗原、抗體、配體、受體及它們的活性片段，細(xì)胞或組織上的任何可用于捕捉目標(biāo)分子的成分等等。
本發(fā)明所述探針板生產(chǎn)的基本過程為A，探針板的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)；B，包含反應(yīng)器中探針圖像設(shè)計(jì)的探針分布設(shè)計(jì)；C，獲得能夠賦于選擇性反應(yīng)器以圖像性質(zhì)的印刷設(shè)備，例如刻有圖形符號(hào)的印章、可印刷圖形符號(hào)的噴墨機(jī)、可點(diǎn)出圖形符號(hào)的點(diǎn)樣機(jī)等等；D，印刷出具有圖像性質(zhì)的反應(yīng)器；E，完成探針板上其它結(jié)構(gòu)的制備。
本發(fā)明所述的檢測樣品為各種動(dòng)植物液體和/或組織，或上述物質(zhì)成分或純化物。例如血液、尿液、唾液、血清、膿液、腹水、糞便、發(fā)酵液、藥物、培養(yǎng)液、花、果、葉、根、莖成分和植物液體成分等。
本發(fā)明的具體實(shí)施過程如下A、圖形識(shí)別和圖像識(shí)別設(shè)計(jì)在本發(fā)明中只以圖形識(shí)別來進(jìn)行檢測時(shí)，根據(jù)圖形識(shí)別的原則，使用可識(shí)別圖形設(shè)計(jì)軟件或人工對探針在固相載體上的固定、進(jìn)行可識(shí)別性圖形設(shè)計(jì)。
在本發(fā)明中以圖形識(shí)別與密度識(shí)別和/或位置識(shí)別并用來進(jìn)行檢測時(shí)，根據(jù)圖像識(shí)別的原則，對固定在固相載體上的探針的分布，就其位置、密度和圖形符號(hào)，在充分考慮印制條件、反應(yīng)條件、讀取條件和信息分析條件的基礎(chǔ)上，以獲得最大的可識(shí)別性為目的進(jìn)行圖像設(shè)計(jì)。例如，位置可用坐標(biāo)來表示，密度可用探針加樣量(探針分布面積×單位面積加樣體積×探針濃度)來表示，圖形符號(hào)可以是空心的、實(shí)心的、規(guī)則的、不規(guī)則的幾何圖形、圖案和各種字符等。
B、制備圖形化或圖像化的探針板及試劑盒利用噴墨、印章等印刷設(shè)備，依據(jù)探針圖形或圖像設(shè)計(jì)，將捕捉分子的探針固定在固相載體上，制成圖形化或圖像化的探針板。
C、檢測在制得試劑盒和其它條件滿足后，可進(jìn)行檢測。檢測時(shí)加入待檢樣品，使目標(biāo)物與具有圖形/圖像性質(zhì)的探針相結(jié)合，必要時(shí)可對目標(biāo)物進(jìn)行標(biāo)記。如果某探針的目標(biāo)物以有意義的量存在，則該探針產(chǎn)生符合設(shè)計(jì)要求的圖形或圖像(位置、密度和圖形的綜合)的檢測信號(hào)。
D、檢測信號(hào)處理用肉眼和/或儀器、專用圖形或圖像識(shí)別軟件對檢測信號(hào)進(jìn)行定性和/或定量判斷，得到目標(biāo)物的檢測結(jié)果。
本發(fā)明的檢測方法的優(yōu)點(diǎn)是由于在已有的密度識(shí)別變量和位置識(shí)別變量之外，創(chuàng)造性地引入了圖形識(shí)別變量，從而增加了檢測方案可選擇性即檢測自由度，例如新增加了基于圖形識(shí)別的檢測方案；而且，當(dāng)本發(fā)明中的圖形識(shí)別，與已有的檢測方法中的密度識(shí)別和/或位置識(shí)別，在更高的識(shí)別原則-圖像識(shí)別下得以統(tǒng)一，可以進(jìn)一步提高檢測結(jié)果的確定性，以達(dá)到提高對目標(biāo)物進(jìn)行定性和/或定量檢測的特異性和靈敏度的最終目的。
例如，按照本發(fā)明的檢測方法和本發(fā)明中的探針板，可以生產(chǎn)特異性和靈敏度更高的新形快速診斷試劑條。這種快速診斷試劑條，是在試劑條上印制不同的圖形而成，例如A探針以開口向上拋物線形式、B探針以直線形式、C探針以開口向下拋物線形式、D探針以開口向左拋物線形式和E探針以開口向右拋物線形式分布，當(dāng)樣品中的目標(biāo)分子與載體上的捕捉分子和標(biāo)記分子結(jié)合以后，快速診斷試劑條特定位置上顯示出的不僅有顏色深淺，還有設(shè)定的圖形。即便是試紙條上出現(xiàn)不規(guī)則非特異標(biāo)識(shí)和線條有較大的位置漂移或誤差，也不會(huì)像現(xiàn)有的試劑條上有7、8條平行線(ZL00226807.8；ZL00226808.6)，難于分出彼此，出現(xiàn)x條帶誤識(shí)為Y條帶的錯(cuò)誤。
又例如，按照本發(fā)明的檢測方法和本發(fā)明中的探針板，可以生產(chǎn)特異性和靈敏度更高的新形生物芯片探針板。在此一探針板上，探針的分布，不再是簡單的點(diǎn)陣而是具有多信息量的圖形、圖案，字符等形象符號(hào)。具體方式可以是一種或多種圖像排成陣列，多種捕捉分子圖像大小套迭排列、多組套迭又組合成陣列等各種方式。例如，A探針印刷成一個(gè)符號(hào)A、B探針印刷成一個(gè)符號(hào)B、...在反應(yīng)器中形成一字母陣列。當(dāng)探針與目標(biāo)物結(jié)合后，再使目標(biāo)物與加入的標(biāo)記反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)果可以根據(jù)探針板上出現(xiàn)字符的情況，人工或利用含有字符識(shí)別的計(jì)算機(jī)軟件來分析。由于非特異性干擾形成字符的幾率比形成不規(guī)則園點(diǎn)的幾率要低得多，以及位置誤差對本發(fā)明方法的影響要小得多。利用本發(fā)明方法和探針板，檢測結(jié)果的不確定性要低得多。
實(shí)施例2一種熒光標(biāo)記芯片試劑盒的生產(chǎn)例子本例中的試劑盒，探針板的固相載體為已活化的顯微鏡玻片(25×75mm)。此一玻片同已成型的一塊塑料板粘合后，探針板被制成包含7個(gè)平行的選擇性反應(yīng)器(圖2)，每個(gè)反應(yīng)器尺寸為18×4×1mm(長×寬×高)。探針分別為乙肝e抗原、丙形肝炎抗原、含有HIV1基因工程抗原、梅毒抗原、HTLV抗原，和作為對照物的蛋白質(zhì)A。每個(gè)反應(yīng)器中各印有6個(gè)探針字符，每個(gè)字符尺寸為2X2mm。字符A、B、C、D、E和F分別以印章用乙肝e抗原、丙肝融合抗原、HIV1+2融合抗原、梅毒抗原、HTLV抗原和蛋白質(zhì)A印成。反應(yīng)器中未有字跡處的活性以封閉液失活。試劑盒中的標(biāo)記系統(tǒng)為羅丹明標(biāo)記的羊抗人IgG。
實(shí)施例3一種金銀染色芯片試劑盒的生產(chǎn)例子本例中的試劑盒，探針板的固相載體為已活化的顯微鏡玻片(25×75mm)。探針分別為丙形肝炎NS3、NS4、核心抗原，和作為對照物的蛋白質(zhì)A；探針的圖形符號(hào)分別為等邊三角形、園形、五角形和長方形。每個(gè)符號(hào)的外形尺寸為0.5×0.5mm，分別以印章印成。玻片上未有符號(hào)處的活性以封閉液失活。試劑盒中的標(biāo)記系統(tǒng)為膠體金標(biāo)記的羊抗人IgG和對標(biāo)記金放大的硝酸銀。
實(shí)施例4新型肝炎快速診斷試劑條的應(yīng)用使用例一中制備的新型肝炎快速診斷試劑條，以人血清為樣品，快速檢測有無針對固定在試劑條上的HAV抗原、HCV融合抗原、HDV抗原、HEV抗原和HGV抗原的陽性反應(yīng)。檢測時(shí)，待加入的血清樣品進(jìn)入檢測區(qū)后，再加入緩沖液，使樣品經(jīng)過檢測區(qū)到吸水區(qū)。這時(shí)，通過肉眼或借助放大鏡，如觀察到試劑條中有顯色垂直線，則對應(yīng)于蛋白質(zhì)A探針的陽性反應(yīng)；同理，如觀察到試劑條中有顯色的拋物線或水平線，則血清樣品與此圖形對應(yīng)的抗原有陽性反應(yīng)，否則為陰性反應(yīng)。即使試劑條上出現(xiàn)一定位置漂移或若干隨機(jī)色斑，也不會(huì)影響結(jié)果的判斷。血清樣品中觀察到的字符圖形與elisa方法的檢測結(jié)果列于表一中。

實(shí)施例5一種熒光標(biāo)記芯片試劑盒的應(yīng)用例子使用例二中制備的熒光標(biāo)記芯片試劑盒，每個(gè)探針板可加入6分待測人血清和一分陽性血清對照，檢測有無針對固定在芯片上的乙肝e抗原、丙肝融合抗原、HIV1+2融合抗原、梅毒抗原、HTLV抗原的陽性反應(yīng)。陽性對照血清是37分人血清的混合物，這些血清在混合前后分別由elisa方法檢測出對上述抗原有弱陽性反應(yīng)。分別在探針板上7個(gè)反應(yīng)器中加入6分待測人血清和一分陽性血清對照后，在37C反應(yīng)30分針，用洗液洗去未結(jié)合的血清成分，再加入羅丹明標(biāo)記的二抗，當(dāng)標(biāo)記二抗與被探針固定的檢測樣品中的相應(yīng)抗體反應(yīng)完成后，洗去未結(jié)合的標(biāo)記物，干燥后將探針板放在熒光顯微鏡下觀察。由于結(jié)合在目標(biāo)分子上的二抗標(biāo)記物顯出熒光，在加入弱陽性對照血清中的出現(xiàn)字符圖形，其它血清樣品中觀察到的字符圖形與elisa方法的檢測結(jié)果列于表二中。

實(shí)施例6丙形肝炎金銀染色芯片試劑盒的應(yīng)用例子使用例三中制備的金銀染色標(biāo)記芯片試劑盒，每個(gè)探針板可加入1分待測人血清，檢測有無針對固定在芯片上的丙形肝炎NS3、NS4、核心抗原，和作為對照物的蛋白質(zhì)A的陽性反應(yīng)。本例中所用樣品為已知RIBA檢測結(jié)果的陰性和陽性的血清樣品。分別在6個(gè)探針板上加入6分樣品，在37C反應(yīng)30分針，用洗液洗去未結(jié)合的血清成分，再加入膠體金標(biāo)記的二抗，當(dāng)二抗與檢測樣品中的相應(yīng)丙形肝炎抗體反應(yīng)完成后，洗去未結(jié)合的二抗，再加入硝酸銀溶液，利用金微粒催化銀離子還原成銀晶粒并沉積在金粒子周圍，使顯色作用放大，顏色比膠體金顯色更明顯，放大鏡下肉眼即可根據(jù)待檢樣點(diǎn)的字符出現(xiàn)與否判斷出陰陽結(jié)果。為了與其他檢測方法作比較，本試驗(yàn)使用CCD器件采集數(shù)據(jù)，結(jié)果用計(jì)算機(jī)軟件處理，先在相同參考樣品和待檢樣品圖像中圈定相同面積的圓，再根據(jù)顯色深淺轉(zhuǎn)換成相應(yīng)數(shù)據(jù)。表三是定量結(jié)果的比較，定性結(jié)果同放大鏡觀察的一致。
膠體金銀染色芯片試劑盒檢測結(jié)果樣品檢測結(jié)果NS3抗原 NS4抗原 核心抗原陰性對照 79(-) 85(-) 115(-)陽性對照 1271(++) 913(+)1721(+++)檢測樣品1 1354(++) 79(-) 135(-)檢測樣品2 121(-)813(+)109(-)檢測樣品3 132(-)98(-) 1697(+++)(括弧中為RIBA檢測結(jié)果)本發(fā)明的方法，既可以單獨(dú)應(yīng)用圖形性質(zhì)、又可以將圖形性質(zhì)與密度性質(zhì)和/或位置性質(zhì)共用，來對樣品、特別是含有生物活性的樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量檢測檢測，以進(jìn)一步提高檢測的特異性和靈敏度。
權(quán)利要求
1，一種新的定性和/或定量檢測方法，特別是對含有生物活性的樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量的檢測方法，其特征在于以圖形識(shí)別為檢測內(nèi)容或檢測內(nèi)容之一，其基本過程為A、設(shè)計(jì)和制造具有圖形識(shí)別性質(zhì)或包含有圖形識(shí)別性質(zhì)的反應(yīng)器、探針板及試劑盒；B、在探針板的反應(yīng)器中加入樣品進(jìn)行探針-目標(biāo)物反應(yīng)，在需要時(shí)加入標(biāo)記糸統(tǒng)進(jìn)行目標(biāo)物-標(biāo)記物反應(yīng)等操作；C、人工或儀器讀取反應(yīng)結(jié)果，然后人工或/和利用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行圖形識(shí)別或包含有圖形識(shí)別的圖像識(shí)別分析，得出檢測結(jié)果。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的圖形識(shí)別包括除下列情況之外的所有可識(shí)別的圖形、圖案、字符等圖形符號(hào)或符號(hào)或其組合，A、對生物芯片而言，不包括現(xiàn)有的僅由簡單點(diǎn)狀物構(gòu)成的點(diǎn)陣，B、對快速試紙條而言，不包括現(xiàn)有的僅由直線條和十字線條構(gòu)成的直線群。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的試劑盒包含有具有圖形識(shí)別性質(zhì)的探針板，探針是于圖形符號(hào)的形式分布在探針板上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的探針板含有具有圖形識(shí)別性質(zhì)的選擇性反應(yīng)器，且探針以圖形、圖案、字符等圖形符號(hào)的形式固定在此選擇性反應(yīng)器上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的一個(gè)探針板上包含一個(gè)或多個(gè)上述的具有圖形識(shí)別性質(zhì)的反應(yīng)器，或?qū)⒁粋€(gè)或多個(gè)上述的反應(yīng)器與探針板上的其它反應(yīng)器或其它結(jié)構(gòu)連通。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的的探針板是任何一種可在其上以圖形符號(hào)的形式固定探針的材料或材料組合而構(gòu)成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的選擇性反應(yīng)器是指固定有探針的、可進(jìn)行選擇性反應(yīng)及相關(guān)操作的固定場所。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的探針的種類范圍包括所有以圖形符號(hào)的形式固定在探針板固相載體上、且可與樣品中目標(biāo)物發(fā)生選擇性反應(yīng)的物質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于所述的探針板的基本生產(chǎn)過程為A、探針板的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)；B、包含反應(yīng)器中探針圖像設(shè)計(jì)的探針分布設(shè)計(jì)；C、獲得能夠賦于選擇性反應(yīng)器以圖像性質(zhì)的印刷設(shè)備；D、印刷出具有圖像性質(zhì)的反應(yīng)器；E，完成探針板上其它結(jié)構(gòu)的制備。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的定性和/或定量檢測方法，其特征在于本發(fā)明所述的檢測樣品為各種動(dòng)植物液體和/或組織，或上述物質(zhì)成分或純化物。
全文摘要
現(xiàn)有的對樣品、特別是含有生物活性的樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量的檢測方法，僅采用了密度識(shí)別和/或位置識(shí)別，其檢測結(jié)果的不確定性仍待進(jìn)一步降低。本發(fā)明公開了一種對含有生物活性的樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量的檢測方法，該方法以圖形識(shí)別為檢測內(nèi)容、或檢測內(nèi)容之一，可以進(jìn)一步提高檢測結(jié)果的確定性，從而提高檢測的特異性和靈敏度。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK1414386SQ0211386
公開日2003年4月30日 申請日期2002年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月12日
發(fā)明者鄒方霖, 陳春生, 胡勁梅, 王建霞 申請人:成都夸常科技有限公司