霜霉病等具有明顯的協(xié)同增效作用，而不僅僅是兩種藥劑作 用的簡單相加，這可從以下室內毒力測定試驗的結果中很清楚地看出。
[0033] 生物測定實施例：B引唑磺菌胺和丁子香酚復配對黃瓜霜霉病菌的室內毒力測定試 驗
[0034] 試驗對象：黃瓜霜霉病菌（Pseudoperonospora cubensis)
[0035] 試驗靶標：采自田間野生黃瓜霜霉病菌種，并經(jīng)分離純化，供試品種為長春密刺。
[0036] 試驗方法：
[0037] 先用丙酮溶解原藥，根據(jù)預備試驗的結果將適量的兩原藥配成若干個不同配比， 再用丙酮將各處理分別稀釋成若干個濃度梯度備用。
[0038] 將感病黃瓜品種長春密刺栽培在育苗缽中，溫室培養(yǎng)，待長到4葉期后，采集相同 葉齡的葉片，用于霜霉病病菌的試驗。
[0039] 黃瓜霜霉病病菌用活體植株法培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為20°C、12h光暗交替培養(yǎng)，25天轉 接一次。接種時，用無菌水洗脫葉片背面的分生孢子，配置成1 X 1〇6個/mL的孢子懸浮液。
[0040] 米用葉碟法進彳丁毒力試驗。先持米集的葉片制備成直徑為1. 5cm的圓形葉盤。藥 劑處理時，每個濃度隨機取50個葉盤，葉盤在藥液中浸泡lh，不加藥劑的處理為空白對照。 浸泡結束后，葉子正面朝上在吸水紙上晾干，然后正面朝下放入有保濕濾紙的培養(yǎng)皿中，捋 配置好的孢子懸浮液接種于葉盤中央，每片葉子接種20uL，然后置于20°C、12h條件下光暗 交替培養(yǎng)，10天后測量葉盤上的發(fā)病面積，計算病情指數(shù)及防效。
[0041] 根據(jù)病斑面積占葉盤總面積的百分比分級
[0042] 0級：無??；
[0043] 1級：病斑面積占整個葉片面積的5%以下；
[0044] 3級：病斑面積占整個葉片面積的6-10% ;
[0045] 5級：病斑面積占整個葉片面積的11-25 % ;
[0046] 7級：病斑面積占整個葉片面積的26-50% ;
[0047] 9級：病斑面積占整個葉片面積的50%以上。
[0048] 藥效計算方法：
[0051] 以最小二乘法計算毒力方程和抑制中濃度EC5。，依孫云沛法計算藥劑的毒力指數(shù) 及共毒系數(shù)（CTC)。
[0052] 實測毒力指數(shù)（ATI)=(標準藥劑EC5。/供試藥劑ECJ X 100
[0053] 理論毒力指數(shù)（TTI) = A藥劑毒力指數(shù)X混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指 數(shù)X混劑中B的百分含量
[0054] 共毒系數(shù)（CTC)=[混劑實測毒力指數(shù)（ATI) /混劑理論毒力指數(shù)（TTI) ] X 100
[0055] 當CTC彡80,則組合物表現(xiàn)為拮抗作用，當80 < CTC < 120,則組合物表現(xiàn)為相加 作用，當CTC多120,則組合物表現(xiàn)為增效作用。室內毒力測定試驗結果詳見表1。
[0056] 表1吲唑磺菌胺和丁子香酚復配對黃瓜霜霉病菌的室內毒力測定試驗結果

[0059] 從表1中結果可以看出，吲唑磺菌胺和丁子香酚在配比1 : 50~50 : 1之間時， 共毒系數(shù)（CTC)均大于120,對黃瓜霜霉病菌表現(xiàn)為增效作用，尤其在1 : 10~10 : 1之 間時，共毒系數(shù)均大于131. 97,增效作用最明顯。
[0060] 本發(fā)明殺菌組合物可以用已知的方法制備成適合農(nóng)業(yè)上使用的乳油、懸浮劑、水 乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑、水分散粒劑或可濕性粉劑。以下所述僅為本發(fā)明較好的實施例， 僅僅用以解釋本發(fā)明，并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。
[0061] 懸浮劑實施例
[0062] 按配方比例，將活性成分、分散劑、潤濕劑、增稠劑、抗凍劑和水等各組分按配方的 比例混合均勻，經(jīng)研磨或高速剪切后制成懸浮劑。
[0063] 制劑實施例1 :20. 5%吲唑磺菌胺?丁子香酚懸浮劑
[0064] 吲唑磺菌胺20%，丁子香酚0. 5%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物（分散劑）8%、十二 烷基硫酸鈉（潤濕劑）2. 5%、黃原膠（增稠劑）3%、膨潤土（增稠劑）3%、甘油（抗凍 劑）5%，水補足至100%。
[0065] 制劑實施例2 :30. 6%吲唑磺菌胺?丁子香酚懸浮劑
[0066] 吲唑磺菌胺0.6%，丁子香酚30%，聚羧酸鹽（分散劑）10%、茶枯粉（潤濕 劑）4%、聚乙烯醇（增稠劑）2%、膨潤土（增稠劑）1%、乙二醇（抗凍劑）5%，水補足至 100%〇
[0067] 制劑實施例3 :15%吲唑磺菌胺?丁子香酚懸浮劑
[0068] 吲唑磺菌胺3%，丁子香酚12%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物（分散劑）7%、十二烷 基硫酸鈉（潤濕劑）3 %、黃原膠（增稠劑）4 %、膨潤土（增稠劑）3 %、尿素（抗凍劑）5 %， 水補足至100%。
[0069] 制劑實施例4 :60%吲唑磺菌胺?丁子香酚懸浮劑
[0070] 吲唑磺菌胺30 %，丁子香酚30 %，聚羧酸鹽（分散劑）9 %、茶枯粉（潤濕劑）3 %、 聚乙烯醇（增稠劑）2%、膨潤土（增稠劑）1%、丙二醇（抗凍劑）5%，水補足至100%。
[0071] 可濕性粉劑實施例
[0072] 將農(nóng)藥活性組分、助劑、填料按比例混合經(jīng)氣流粉碎后再混合制得可濕性粉劑。主 要設備：混合機、氣流粉碎機。
[0073] 制劑實施例5 :60%吲唑磺菌胺· 丁子香酚可濕性粉劑
[0074] 吲唑磺菌胺6 %，丁子香酚60 %，十二烷基硫酸鈉（濕潤劑）3 %，木質素磺酸鈉 (分散劑）3%，白碳黑10% (填料），高嶺土補足至100%。
[0075] 制劑實施例6 :42%吲唑磺菌胺· 丁子香酚可濕性粉劑
[0076] η引挫磺菌胺2 %，丁子香酚40 %，烷基硫酸鹽（濕潤劑）3 %，聚羧酸鹽（分散 劑）3%，白碳黑（填料）11 %，膨潤土補足至100%。
[0077] 制劑實施例7 :85%吲唑磺菌胺· 丁子香酚可濕性粉劑
[0078] 吲唑磺菌胺50%，丁子香酚35%，烷基磺酸鹽（濕潤劑）6%，木質素磺酸鈉（分散 劑）5%，白碳黑（填料）10%，陶土補足至100%。
[0079] 水分散粒劑實施例
[0080] 按配方比例，將原藥和粉狀載體、濕潤展著劑及粘結劑等進行混合粉碎，再加水捏 合后，加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機中進行造粒。然后再經(jīng)干燥、篩分（按篩網(wǎng)范圍）即 得顆粒狀產(chǎn)品。
[0081] 制劑實施例8 :30%吲唑磺菌胺· 丁子香酚水分散粒劑
[0082] 吲唑磺菌胺10%，丁子香酚20%，聚羧酸鹽（分散劑）5%，木質素磺酸鈉（分散 劑）7%，十二烷基硫酸鈉（濕潤劑）2%，硫酸銨（崩解劑）5%，輕質碳酸鈣補足至100%。
[0083] 制劑實施例9 :35%吲唑磺菌胺· 丁子香酚水分散粒劑
[0084] 吲唑磺菌胺15%，丁子香酚20%，烷基萘磺酸鈉（分散劑）6%，木質素磺酸鈉（分 散劑）7 %，十二烷基硫酸鈉（濕潤劑）3 %，尿素（崩解劑）5 %，輕質碳酸鈣補足至100 %。
[0085] 制劑實施例10 :27%吲唑磺菌胺· 丁子香酚水分散粒劑
[0086] 吲唑磺菌胺24%，丁子香酚3%，烷基萘磺酸鈉（分散劑）5%，木質素磺酸鈉（分 散劑）7 %，十二烷基硫酸鈉（濕潤劑）2 %，葡萄糖（崩解劑）5 %，輕質碳酸鈣補足至100 %。
[0087] 制劑實施例11 :30%吲唑磺菌胺· 丁子香酚水分散粒劑
[0088] 吲唑磺菌胺5%，丁子香酚25%，聚羧酸鹽（分散劑）5%，木質素磺酸鈉（分散 劑）7%，十二烷基硫酸鈉（濕潤劑）2%，硫酸銨