一種辣木組培苗壯苗生根的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種辣木組培苗壯苗生根的方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 辣木，辣木科辣木屬，是一種有獨特經(jīng)濟價值的熱帶多年生落葉喬木。辣木適應(yīng)性 強，喜溫耐旱，抗逆性和抗貧瘠性強，可以在我國廣大熱帶、亞熱帶地區(qū)大面積種植。辣木富 含多種礦物質(zhì)、氨基酸、維生素等，可作為蔬菜食用或開發(fā)成保健品如辣木茶、辣木膠囊、辣 木粉等，因此辣木在生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)及食品保健品開發(fā)上都具有廣闊的應(yīng)用前景。
[0003] 辣木組培苗相對于傳統(tǒng)育苗，具有繁殖速度快、變異性小、出苗整齊等優(yōu)點。但培 養(yǎng)的辣木組培苗較纖細，在煉苗階段易失水萎焉，移栽清洗時根易斷，導(dǎo)致移栽成活率低， 增加了種植風(fēng)險。組培苗的生根質(zhì)量直接決定了后期的移栽成活率，因此，有必要對辣木組 培苗壯苗生根培養(yǎng)進一步研宄，以提高移栽成活率，降低生產(chǎn)成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的第一個目的是提供一種辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)基，得到的辣木組培 苗，莖段粗壯，根系發(fā)達，生根率高。
[0005] 本發(fā)明的第二個目的是提供一種辣木組培苗壯苗生根的方法，以解決辣木組培苗 纖細，易失水萎焉，根易斷等問題，提高辣木組培苗移栽成活率，降低生產(chǎn)成本。 本發(fā)明采用的技術(shù)方案為： 本發(fā)明首先提供了一種辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)基，所述壯苗生根培養(yǎng)基為： 1/2MS+0. 1-0. 2mg/LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1. Og/L 活性炭 +20g/L 蔗糖 +8g/L 瓊脂粉， pH調(diào)至6. 0 更進一步地，本發(fā)明提供了一種辣木組培苗壯苗生根的方法，其步驟包括： (1)辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)：取辣木種子萌發(fā)的無菌實生苗，接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo) 產(chǎn)生不定芽。
[0006] (2)辣木組培苗增殖繼代培養(yǎng)：將步驟（1)誘導(dǎo)培養(yǎng)的無菌辣木組培苗分切成單 芽莖段，接種于增殖繼代培養(yǎng)基中進行增殖繼代培養(yǎng)。
[0007] (3)辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)：將步驟（2)增殖繼代培養(yǎng)后的組培苗分切成 單芽莖段，接種于壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)。所述壯苗生根培養(yǎng)基為：l/2MS+0. l-0.2mg/ LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1. Og/L 活性炭 +20g/L 蔗糖 +8g/L 瓊脂粉，pH 調(diào)至 6. 0。
[0008] (4)辣木壯苗生根組培苗煉苗移栽：將長至4-6cm的無菌壯苗生根組培苗從培養(yǎng) 室移至煉苗大棚煉苗l〇-15d，然后小心取出煉苗后的組培苗并洗凈上面殘留的培養(yǎng)基，移 栽到60%菜園土 +40%河沙組成的混合基質(zhì)中，移栽后要注意控溫保濕。
[0009] 步驟（1)中誘導(dǎo)培養(yǎng)基為 MS+0. 5-1. Omg/L 6-BA+0. 1-0. 2mg/LNAA+30g/L 蔗糖 +8g/L瓊脂粉，pH為6.0。
[0010]步驟（2 )中增殖繼代培養(yǎng)基為 MS+0. 5-0. 7mg/L 6-BA+O. 2mg/LNAA+30g/L 蔗糖 +0? 5-L Og/L 活性炭 +8g/L 瓊脂粉，pH 為 6. 0。
[0011] 步驟（3)所述壯苗生根培養(yǎng)的條件為：培養(yǎng)溫度25±2°C，光照時間12h/d，光照強 度 1500-20001x。
[0012] 綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果是：采用本發(fā)明的辣木組 培苗壯苗生根培養(yǎng)基及方法，提高了組培苗的生根質(zhì)量，增強了對外部環(huán)境的適應(yīng)性：利用 大棚對組培苗進行煉苗，有助于提高組培苗的木質(zhì)化程度，以較好地適應(yīng)外部的溫度和濕 度；本發(fā)明所用的栽培基質(zhì)既富有肥力，又具有較好的透氣性，利于組培苗根部吸收水分。 所有這些方法都提高了組培苗的移栽成活率，移栽成活率可達90%以上，降低了生產(chǎn)成本。
【具體實施方式】
[0013] 下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明的上述
【發(fā)明內(nèi)容】
作進一步的詳細描述，但不應(yīng)將 此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于下述實施例。
[0014] 實施例1 一種辣木組培苗壯苗生根的方法，包括以下步驟： (1)辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)：取辣木種子萌發(fā)的無菌實生苗，接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo) 產(chǎn)生不定芽，其中誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH 為 6.0。
[0015] (2)辣木組培苗增殖繼代培養(yǎng)：將無菌辣木組培苗分切成單芽莖段，接種于增殖繼 代培養(yǎng)基中進行增殖繼代培養(yǎng)，其中增殖培養(yǎng)基為MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1.Og/L活性炭+8g/L瓊脂粉，pH為6. 0。
[0016] (3)辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)：將無菌增殖繼代培養(yǎng)后的組培苗分切成單芽 莖段，接種于壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度25±2°C，光照時間12h/d，光照強度 1500-20001x，培養(yǎng)周期為20天。所述壯苗生根培養(yǎng)基為：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0.1 mg/ LIBA+1. Og/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH調(diào)至6. 0。
[0017] (4)辣木壯苗生根組培苗煉苗移栽：將長至5cm左右的無菌壯苗生根組培苗從培 養(yǎng)室移至煉苗大棚煉苗l〇d，然后小心取出煉苗后的組培苗并洗凈上面殘留的培養(yǎng)基，移栽 到60%菜園土 +40%河沙組成的混合基質(zhì)中，移栽后要注意控溫保濕，移栽30d后統(tǒng)計移栽 成活率。
[0018] 實施例2 一種辣木組培苗壯苗生根的方法，包括以下步驟： (1)辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)：取辣木種子萌發(fā)的無菌實生苗，接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo) 產(chǎn)生不定芽，其中誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH 為 6.0。
[0019] (2)辣木組培苗增殖繼代培養(yǎng)：將無菌辣木組培苗分切成單芽莖段，接種于增殖繼 代培養(yǎng)基中進行增殖繼代培養(yǎng)，其中增殖培養(yǎng)基為MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1. Og/L活性炭+8g/L瓊脂粉，pH為6. 0。
[0020] (3)辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)：將無菌增殖繼代培養(yǎng)后的組培苗分切成單芽 莖段，接種于壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度25±2°C，光照時間12h/d，光照強度 1500-20001x，培養(yǎng)周期為20天。所述壯苗生根培養(yǎng)基為：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0. 2mg/ LIBA+1. Og/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH調(diào)至6. 0。
[0021] (4)辣木壯苗生根組培苗煉苗移栽：將長至5cm左右的無菌壯苗生根組培苗從培 養(yǎng)室移至煉苗大棚煉苗l〇d，然后小心取出煉苗后的組培苗并洗凈上面殘留的培養(yǎng)基，移栽 到60%菜園土 +40%河沙組成的混合基質(zhì)中，移栽后要注意控溫保濕，移栽30d后統(tǒng)計移栽 成活率。
[0022] 實施例3 一種辣木組培苗壯苗生根的方法，包括以下步驟： (1)辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)：取辣木種子萌發(fā)的無菌實生苗，接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo) 產(chǎn)生不定芽，其中誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+0. 5mg/L6-BA+0. lmg/LNAA+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH 為 6.0。
[0023] (2)辣木組培苗增殖繼代培養(yǎng)：將無菌辣木組培苗分切成單芽莖段，接種于增殖繼 代培養(yǎng)基中進行增殖繼代培養(yǎng)，其中增殖培養(yǎng)基為MS+0. 6mg/L6-BA+0. 2mg/LNAA+30g/L蔗 糖+1. Og/L活性炭+8g/L瓊脂粉，pH為6. 0。
[0024] (3)辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)：將無菌增殖繼代培養(yǎng)后的組培苗分切成單芽 莖段，接種于壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度25±2°C，光照時間12h/d，光照強度 1500-20001x，培養(yǎng)周期為20天。所述壯苗生根培養(yǎng)基為：l/2MS+0. 2mg/LNAA+0.1 mg/ LIBA+0. 5g/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH調(diào)至6. 0。
[0025] (4)辣木壯苗生根組培苗煉苗移栽：將長至5cm左右的無菌壯苗生根組培苗從培 養(yǎng)室移至煉苗大棚煉苗l〇d，然后小心取出煉苗后的組培苗并洗凈上面殘留的培養(yǎng)基，移栽 到60%菜園土 +40%河沙組成的混合基質(zhì)中，移栽后要注意控溫通風(fēng)保濕，移栽30d后統(tǒng)計 移栽成活率。
[0026] 實施例4 與實施例1-3不同之處在于：誘導(dǎo)培養(yǎng)基中細胞分裂素6-BA的濃度為0. 7mg/L。
[0027] 實施例5 與實施例1-4不同之處在于：增殖培養(yǎng)基中細胞分裂素6-BA的濃度為0. 5mg/L。
[0028] 實施例6 與實施例1-5不同之處在于：將長至5cm的無菌壯苗生根組培苗從培養(yǎng)室移入煉苗大 棚10d，移栽IOd內(nèi)注意降溫通風(fēng)保濕。
[0029] 實施例7 與實施例1-6不同之處在于：將長至5cm的無菌壯苗生根組培苗從培養(yǎng)室移入煉苗大 棚15d，移栽15d內(nèi)注意降溫通風(fēng)保濕。
[0030] 實施例8 與實施例1-7不同之處在于：將長至5cm的無菌壯苗生根組培苗從培養(yǎng)室移入煉苗大 棚15d，移栽15d內(nèi)注意控溫通風(fēng)保濕。
[0031] 現(xiàn)做一下處理，并以實施例1-3作為實驗組，分別為實驗組1、實驗組2、實驗組3 ; 其他條件不變，設(shè)置本發(fā)明的對照組與實驗組相比較，移栽30d后統(tǒng)計移栽成活率，統(tǒng)計數(shù) 據(jù)如表1。
[0032] 表1不同壯苗生根培養(yǎng)基對辣木組培苗的影響以及移栽成活率
【主權(quán)項】
1. 一種辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)基，其特征在于：所述壯苗生根培養(yǎng)基為： 1/2MS+0. 1-0. 2mg/LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1.Og/L活性炭 +20g/L蔗糖 +8g/L瓊脂粉， pH調(diào)至6. 0。
2. -種辣木組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：所述方法的步驟包括： (1) 辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)：取辣木種子萌發(fā)的無菌實生苗，接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo) 產(chǎn)生不定芽； (2) 辣木組培苗增殖繼代培養(yǎng)：將步驟（1)誘導(dǎo)培養(yǎng)的無菌辣木組培苗分切成單芽莖 段，接種于增殖繼代培養(yǎng)基中進行增殖繼代培養(yǎng)； (3) 辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)：將步驟（2)增殖繼代培養(yǎng)后的組培苗分切成單 芽莖段，接種于壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)；所述壯苗生根培養(yǎng)基為：l/2MS+0.l-0.2mg/ LNAA+0. 1-0. 2mg/LIBA+0. 5-1.Og/L活性炭 +20g/L蔗糖 +8g/L瓊脂粉，pH調(diào)至 6. 0 ; (4) 辣木壯苗生根組培苗煉苗移栽：將長至4-6cm的無菌壯苗生根組培苗從培養(yǎng)室移 至煉苗大棚煉苗l〇-15d，然后小心取出煉苗后的組培苗并洗凈上面殘留的培養(yǎng)基，移栽到 60%菜園土 +40%河沙組成的混合基質(zhì)中。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：步驟（3)所述壯苗 生根培養(yǎng)的條件為：培養(yǎng)溫度25±2°C，光照時間12h/d，光照強度1500-20001x。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：步驟（1)中誘導(dǎo)培 養(yǎng)基為MS+0. 5-1.Omg/L6-BA+0. 1-0. 2mg/LNAA+30g/L蔗糖 +8g/L瓊脂粉，pH為 6. 0。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木組培苗壯苗生根的方法，其特征在于：步驟（2)中增殖繼 代培養(yǎng)基為MS+0. 5-0. 7mg/L6-BA+O. 2mg/LNAA+30g/L蔗糖 +0? 5-1.Og/L活性炭 +8g/L瓊 脂粉，pH為6.0。
【專利摘要】本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種辣木組培苗壯苗生根的方法。本發(fā)明首先提供了一種辣木組培苗壯苗生根培養(yǎng)基，所述壯苗生根培養(yǎng)基為：1/2MS+0.1-0.2mg/LNAA+0.1-0.2mg/LIBA+0.5-1.0g/L活性炭+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂粉，pH調(diào)至6.0，然后通過辣木組培苗誘導(dǎo)培養(yǎng)、增殖繼代培養(yǎng)、壯苗生根培養(yǎng)、大棚煉苗移栽，得到的辣木組培苗，莖段粗壯，根系發(fā)達，生根率高，提高辣木組培苗移栽成活率，降低生產(chǎn)成本。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104756873
【申請?zhí)枴緾N201510209012
【發(fā)明人】高敏霞, 葉新福, 方智振, 王小安, 韋曉霞
【申請人】福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所
【公開日】2015年7月8日
【申請日】2015年4月29日