專利名稱：微膠囊劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)藥活性化合物的新的微膠囊劑，其制備方法以及其施用農(nóng)藥活性化合物的應(yīng)用。
業(yè)已知道，乳油或可濕性粉劑形式的農(nóng)藥活性化合物用水?dāng)嚢?，并用所得的直接可用噴霧混合物噴霧到植物上。此方法的缺點(diǎn)是，對施用這些噴霧混合物的人員實(shí)施充分保護(hù)通常是非常復(fù)雜的。
再者，業(yè)已描述過農(nóng)藥活性化合物可以以微膠囊水懸浮液的形式施用(參見，DE-A 3 016 189、DE-B 1 185 15、DE-B 1 248 016和DE-A 2 734 577)。然而，不方便的是，這些制劑通常趨向于聚集，且其中含有的活性化合物并不總是能夠以所需的量和所期望的長時(shí)間內(nèi)釋放。
最后，從WO 98-29 360可見，植物養(yǎng)料可以借助于異氰酸酯混合物與多元醇微膠囊化。然而，未公開這些異氰酸酯混合物用于微囊化農(nóng)藥活性化合物。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)新的微膠囊劑，它由下列組成A)由下列組成的粒狀分散相a)以下的反應(yīng)產(chǎn)物-至少一種二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇與-在下式的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯二聚作用和/或三聚作用期間OCN-(CH2)6-NCO (Ⅰ)和/或在式(Ⅰ)的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯與水和/或二氧化碳的反應(yīng)期間獲得的異氰酸酯混合物，如果適宜是與二異氰酸甲代亞苯基酯混合的，b)至少一種選自氨基衍生物、嗎啉衍生物或唑(azole)衍生物的殺真菌活性化合物和/或至少一種選自磷酸酯類、擬除蟲菊酯類或氨基甲酸酯類的殺蟲活性化合物和/或至少一種選自乙酰替苯胺類的除草活性化合物和c)如果適合，添加劑，其中分散相的顆粒平均粒徑為1至20微米，和B)液體含水相。
再者，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的微膠囊劑可以如下制備α)在第一步驟中，將至少一種選自氨基衍生物、嗎啉衍生物或唑衍生物的殺真菌活性化合物和/或至少一種選自磷酸酯類、擬除蟲菊酯類或氨基甲酸酯類的殺蟲活性化合物和/或至少一種選自乙酰替苯胺類的除草活性化合物與在下式的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯二聚作用和/或三聚作用期間OCN-(CH2)6-NCO (Ⅰ)和/或在式(Ⅰ)的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯與水和/或二氧化碳的反應(yīng)期間獲得的異氰酸酯混合物，如果適宜是與二異氰酸甲代亞苯基酯混合的，和如果適宜與有機(jī)溶劑和如果適宜與乳化劑混合，β)之后在第二步驟中，將所得的混合物分散于水，如果適宜，是與添加劑的混合物中，和，γ)在第三步驟中，將所得的分散液與至少一種二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇，如果適宜，是與水混合的，混合，之后，如果適宜，還加入添加劑。
最后，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的微膠囊劑非常適合于將其中包含的農(nóng)藥活性化合物施用于植物和/或其環(huán)境。
本發(fā)明的微膠囊劑與結(jié)構(gòu)上最相似的現(xiàn)有技術(shù)相比更適合于施用其中含有的農(nóng)藥活性化合物這一點(diǎn)是極其出人意料之外。
特別意外的是，在大多數(shù)候選的異氰酸酯中，特別是上面提到的異氰酸混合物，或異氰酸酯反應(yīng)產(chǎn)物的混合物，它特別適合于制備具有所需性能的微膠囊劑。
本發(fā)明的微膠囊劑有一系列突出的優(yōu)點(diǎn)。因此，它們能夠長期以所需特定量釋放活性組分。另一優(yōu)點(diǎn)是，植物對其中含有的活性化合物的耐受性得以提高，且同時(shí)活性組分的急性毒性降低，因此，甚至是在沒有太多安全性措施的情況下，施用微膠囊劑對操作者亦不成問題。
本發(fā)明的微膠囊劑的特征在于含在所述的分散相和液體相中的各組分。
(a)項(xiàng)中提到的異氰酸酯混合物在六亞甲基-1,6-二異氰酸酯的二聚合作用和/或三聚合作用期間和/或在1摩爾六亞甲基-1,6-二異氰酸酯和/或其二聚體或三聚體與0.25至0.5摩爾水和/或0.5摩爾二氧化碳的反應(yīng)期間獲得。因此，這些反應(yīng)產(chǎn)物是式(Ⅰ)的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯的氮氧甲基二酮、異氰脲酸酯、縮二脲和/或噁二嗪三酮。
優(yōu)選的混合物是包含下列的異氰酸酯類的那些 (氮氧甲基二酮) (異氰脲酸酯) (噁二嗪三酮) R和R1=H或 (縮二脲)可以提到的這些異氰酸酯混合物的實(shí)例是DesmodurN 3200DesmodurN 3300DesmodurN 34002H-1,3,5-噁二嗪-2,4,6-(3H,5H)-三酮-3,5-雙-(6-異氰酸根合-己-1-基)。
(a)項(xiàng)中提到的異氰酸酯混合物或異氰酸酯混合物的反應(yīng)產(chǎn)物業(yè)已公開(參見，WO98-29 360)中。這點(diǎn)同樣適合于(a)項(xiàng)中也提到的二異氰酸甲代亞苯基酯。
(a)項(xiàng)中提到的各組中的適合的胺類優(yōu)選是脂族和脂環(huán)族伯和仲二胺和多元胺類?？梢蕴岬降膶?shí)例是1,2-乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、雙-(3-氨基丙基)-胺、雙-(2-甲基氨基乙基)-甲胺、1,4-二氨基-環(huán)己烷、3-氨基-1-甲基-氨基丙烷、N-甲基-雙-(3-氨基丙基)-胺、1,4-二氨基-正丁烷和1,6-二氨基-正己烷。
這些二胺和多元胺是有機(jī)化學(xué)上已知的化合物。
(a)項(xiàng)中提到的各組中的適合的醇類優(yōu)選是伯和仲脂族二醇和多元醇類?？梢蕴岬降膶?shí)例是乙二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、戊-1,5-二醇、己-1,6-二醇、甘油和二甘醇。
這些二醇類和多元醇同樣是已知的。
可以給出的一個(gè)(a)項(xiàng)中提及的氨基醇的例子是三乙醇胺。這些氨基醇也是已知的。
本發(fā)明微膠囊劑可以含有一或多種(b)項(xiàng)中提到的農(nóng)藥活性化合物。
在本發(fā)明中優(yōu)選的殺真菌活性化合物是氨基衍生物如8-(1,1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1,4-二氧雜螺[4,5]癸-2-甲胺(螺噁茂胺)和苯銹啶，以及嗎啉衍生物如艾敵嗎啉(aldimorph)、十二環(huán)嗎啉和丁苯嗎啉。
在本發(fā)明中的其它優(yōu)選的殺真菌活性化合物是三唑酮、三唑醇、聯(lián)苯三唑醇、芐氯三唑醇(dichlobutrazol)、戊唑醇、丙環(huán)唑、苯醚甲環(huán)唑、環(huán)丙唑醇、粉唑醇、己唑醇、腈菌唑、戊菌唑、乙環(huán)唑、糠菌唑、氟環(huán)唑、腈苯唑、四氟醚唑、烯唑醇、氟硅唑、咪鮮胺、葉菌唑、種菌唑、氟喹唑、滅菌唑、氟菌唑、亞胺唑、抑霉唑和2-[2-(1-氯-環(huán)丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羥基丙基]-2,4-二氫-[1,2,4]-三唑-3-硫酮。
可以優(yōu)選提到的(b)項(xiàng)中提到的各組中的殺蟲活性化合物是保棉磷、益棉磷、溴硫磷(Bromophos A)、毒死蜱、甲基毒死蜱、敵敵畏、敵瘟磷、苯線磷、異柳磷、馬拉硫磷、甲亞砜磷、對硫磷、甲基對硫磷、pirimiphos、丙溴磷、吡唑硫磷、嘧丙磷、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、四氟苯菊酯和高效氯氟氰菊酯，以及還有涕滅威、涕滅砜威、滅害威、噁蟲威、合殺威、畜蟲威、丁酮威、丁酮砜威、2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯、氯滅殺威、甲萘威、克百威、殺螟丹、一甲呋喃丹、敵蠅威、二氧威、乙硫苯威、乙苯威、伐蟲脒、胺甲威、異丙威、甲硫威、滅多威、茲克威、代森鈉、戊氰威、oxamil、抗蚜威、猛殺威、殘殺威、久效威、抗蟲威、福美雙、三甲基苯基甲基氨基甲酸酯、3,4-二甲苯基甲基氨基甲酸酯和3,5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯。
可以優(yōu)選提到的(b)項(xiàng)中提到的乙酰替苯胺類除草活性化合物是甲草胺、乙草胺、丁草胺、吡唑草胺、異丙甲草胺、丙草胺和毒草胺。
本發(fā)明微膠囊劑中可以含有的適合的添加劑是有機(jī)溶劑、乳化劑、保護(hù)性膠體、增稠劑、防腐劑、消泡劑、防凍劑和中和劑。
適合的有機(jī)溶劑是所有的常規(guī)有機(jī)溶劑，它們一方面微溶于水，而另一方面完全溶解所采用的農(nóng)藥活性化合物。可以優(yōu)選提到的有下列脂族和芳族任選鹵代的烴如甲苯、二甲苯、Solvesso、四氯甲烷、氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷，另外還有酯類如乙酸乙酯，以及鏈烷甲酰胺類如N,N-二甲基辛烷甲酰胺和N,N-二甲烷癸烷甲酰胺。
適合的乳化劑是常規(guī)的存在于農(nóng)藥活性化合物制劑中的表面活性劑?？梢蕴岬降膶?shí)例是乙氧基化的壬基苯酚類、直鏈醇的聚乙二醇醚，烷基苯酚類與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，以及脂肪酸酯類、烷基磺酸鹽類、烷基硫酸鹽類和芳基硫酸鹽類。
適合的保護(hù)性膠體(分散劑)是所有的通常采用于此目的的物質(zhì)?？梢詢?yōu)選提到的有下列天然和合成水溶性聚合物如明膠、淀粉和纖維素衍生物，特別是纖維素酯和纖維素醚如甲基纖維素，以及聚乙烯醇類、部分水解的聚乙酸乙烯酯類、木素磺酸鹽、聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯酰胺類。
適合的增稠劑是所有在植物處理產(chǎn)品中常規(guī)用于此目的的物質(zhì)。優(yōu)選的是Kelzan(黃原膠為基礎(chǔ)的觸變性增稠劑)、硅酸和硅鎂土。
適合的防腐劑是所有在植物處理產(chǎn)品中常規(guī)用于此目的的物質(zhì)?？梢蕴岬降膶?shí)例是Preventol和Proxel。
適合的消泡劑是可以方便地在植物處理產(chǎn)品中用于此目的的物質(zhì)?？梢詢?yōu)選提到的有硅烷衍生物如聚二甲基硅氧烷類和硬脂酸鎂。
可以作為防凍劑的適合的物質(zhì)是可以方便地在植物處理產(chǎn)品中用于此目的的物質(zhì)?？梢蕴岬降膶?shí)例有尿素、甘油和丙二醇。
適合的中和劑是常規(guī)的酸和堿。可以舉例提及磷酸和氨水溶液。
分散相的顆粒的平均粒徑一般為1至20微米，優(yōu)選為3至15微米。
本發(fā)明微膠囊劑的水相基本上由水組成。此外，它也可以包含添加劑如乳化劑、保護(hù)性膠體、防腐劑、消泡劑、防凍劑和中和劑。
優(yōu)選的組分是在上面已作為優(yōu)選對這些物質(zhì)提到的那些。此外，水相還可以包含少量的有機(jī)溶劑和分散相剩余組分。
本發(fā)明微膠囊劑組成可以在一定范圍內(nèi)變化。基于整個(gè)制劑，分散相一般的量為按重量計(jì)30至70％，優(yōu)選為按重量計(jì)40至60％。在分散相中，各組分也可以在一定的范圍內(nèi)變化。因此，分散相中的濃度如下列-異氰酸酯混合物和二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇的反應(yīng)產(chǎn)物一般為按重量計(jì)1至2％，優(yōu)選為按重量計(jì)2至10％。
-農(nóng)藥活性物質(zhì)一般為按重量計(jì)10至90％，優(yōu)選為按重量計(jì)20至80％，和-添加劑一般為按重量計(jì)0至90％，優(yōu)選為按重量計(jì)10至80％。
本發(fā)明的微膠囊劑按照制微膠囊的方法步驟制備。
通常步驟如下，其中作為第一步(階段α)，是制備一或多種農(nóng)藥活性化合物、異氰酸酯混合物和如果適宜有機(jī)溶劑和乳化劑的溶液。如果農(nóng)藥活性化合物是固體，通常采用其在有機(jī)溶劑中的溶液。如果農(nóng)藥活性化合物在室溫下是液體，則可以省去有機(jī)溶劑。優(yōu)選的農(nóng)藥活性化合物、有機(jī)溶劑和乳化劑是在與本發(fā)明微膠囊劑的相關(guān)描述中業(yè)已優(yōu)選提到的那些。
選擇各組分的量，使其在所得的分散相中，以業(yè)已提到的優(yōu)選的濃度存在。在(a)項(xiàng)中提到的異氰酸酯混合物與二異氰酸甲代亞苯基酯的比率可以在一定的比率范圍內(nèi)變化。通常，每份重量的(a)項(xiàng)中提到的異氰酸酯混合物采用0至10份重量，優(yōu)選0至5份重量的二異氰酸甲代亞苯基酯。
在本發(fā)明方法的階段α中制備的溶液在本發(fā)明方法第二步驟(階段β)中分散于水、如果適宜與添加劑的混合物中。
適合的添加劑是保護(hù)性膠體和乳化劑。優(yōu)選適合的是在與本發(fā)明微膠囊劑相關(guān)的描述中業(yè)已作為優(yōu)選的保護(hù)性膠體和乳化劑提到的那些。
為制備分散液，可以采用所有的適合于此目的且產(chǎn)生強(qiáng)剪切力的裝置?？梢蕴岬降膶?shí)例有轉(zhuǎn)子/定子混合機(jī)和噴射分散機(jī)。
在本發(fā)明方法階段β中制備的分散液在方法的第三步驟(階段γ)中在攪拌下先與至少一種二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇混合。在此，胺或醇組分方便地以水溶液形式加入。在導(dǎo)致膠囊形成的反應(yīng)之后，如果適宜可以加入添加劑。
適合的反應(yīng)組分優(yōu)選是在與本發(fā)明微膠囊劑相關(guān)的描述中作為優(yōu)選業(yè)已提到的那些所有的二胺、多元胺、二醇、多元醇和氨基醇類。
進(jìn)行本發(fā)明方法階段γ時(shí)適合的添加劑是增稠劑、防腐劑、消泡劑、防凍劑和中和劑。可以優(yōu)選使用那些在與本發(fā)明微膠囊劑相關(guān)的描述中業(yè)已提到的優(yōu)選的增稠劑、防腐劑、消泡劑、防凍劑和中和劑。
進(jìn)行本發(fā)明方法時(shí)，異氰酸酯與胺或醇組分的比率可以在一定的范圍內(nèi)變化。通常，每摩爾的異氰酸酯采用0.8至1.5當(dāng)量的胺或醇組分。優(yōu)選選擇異氰酸酯與胺或醇的量，使得有等摩爾量的異氰酸酯基團(tuán)和氨基或羥基基團(tuán)存在。
進(jìn)行本發(fā)明方法時(shí)，反應(yīng)溫度可以在一定范圍內(nèi)變化。該方法通常是如下進(jìn)行，-當(dāng)進(jìn)行第一步驟時(shí)，溫度一般介于0℃至40℃，優(yōu)選為2℃至30℃間，-當(dāng)進(jìn)行第二步驟時(shí)，溫度一般介于-10℃至+40℃，優(yōu)選為0℃至80℃間，-當(dāng)進(jìn)行第三步驟時(shí)，溫度一般介于0℃至80℃，優(yōu)選為10℃至75℃間。
本發(fā)明方法通常是在常壓下進(jìn)行的。
本發(fā)明微膠囊劑突出地適合于將其中含有的農(nóng)藥活性化合物施用于植物和/或其環(huán)境。它們確保活性組分在長時(shí)間內(nèi)按所期的特定量釋放。
本發(fā)明微膠囊劑在實(shí)際使用時(shí)可以原樣或在事先用水稀釋后使用。它們通過常規(guī)的方法施用，例如通過澆潑、噴霧或彌霧施用。
本發(fā)明微膠囊劑的施用劑量可以在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化。它取決于所涉及的農(nóng)藥活性化合物和它們在微膠囊中的含量。
本發(fā)明通過下列實(shí)施例例示說明。
制備實(shí)施例實(shí)施例1使用分散機(jī)，將30.36g高效氟氯氰菊酯、91.22g Solvesso150、0.12g三苯乙烯苯酚乙氧基化物和1.58g DesmodurN 3200在轉(zhuǎn)速為10000rpm下用一分鐘時(shí)間分散于與0.06g硅氧烷消泡劑混合的145.12g按重量計(jì)1％的聚乙烯醇(Mowiol 26-88)水溶液中。之后加入0.86g三乙醇胺。將所得的反應(yīng)混合物用一小時(shí)加熱到70℃，并在70℃溫和攪拌下保持4小時(shí)。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入30.0g按重量計(jì)2％KelzanS(黃原膠基增稠劑)的水溶液和0.54g防腐劑(PreventolD7)。由此給出300g微膠囊劑，其中高效氟氯氰菊酯的含量為100g/l且平均粒度為4.3μm。
實(shí)施例2使用分散機(jī)，將30.36g高效氟氯氰菊酯、91.22g Solvesso150、0.12g三苯乙烯苯酚乙氧基化物和3.17g DesmodurN 3200在17℃轉(zhuǎn)速為10000rpm下用一分鐘時(shí)間分散于與0.06g硅氧烷消泡劑混合的145.12g按重量計(jì)1％的聚乙烯醇(Mowiol 26-88)水溶液中。之后加入0.62g單乙二醇。將所得的反應(yīng)混合物用一小時(shí)加熱到70℃，并在70℃溫和攪拌下保持4小時(shí)。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入30.0g按重量計(jì)2％KelzanS(黃原膠基增稠劑)的水溶液和0.54g防腐劑(PreventolD7)。由此給出300g微膠囊劑，其中高效氟氯氰菊酯的含量為100g/l且平均粒度為4.3μm。
實(shí)施例3使用分散機(jī)，將75.8g苯線磷、44.1g Solvesso200、2.30g二異氰酸甲代亞苯基酯和2.65g DesmodurN 3400在19℃轉(zhuǎn)速為5500rpm下用一分鐘時(shí)間分散于與0.06g硅氧烷消泡劑混合的141.7g按重量計(jì)1％的聚乙烯醇(Mowiol 26-88)水溶液中。之后加入2.72g的按重量計(jì)50％二亞乙基三胺的水溶液。將所得的反應(yīng)混合物用一小時(shí)加熱到70℃，并在70℃溫和攪拌下保持4小時(shí)。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入30.0g按重量計(jì)2％KelzanS(黃原膠基增稠劑)的水溶液和0.6g防腐劑(PreventolD7)。由此給出300g微膠囊劑，其中苯線磷的含量為240g/l且平均粒度為3.5μm。
實(shí)施例4使用下列物質(zhì)按照實(shí)施例3中描述的方法制備微膠囊劑。
溶液75.8g 苯線磷45.4g Solvesso2002.77g 二異氰酸甲代亞苯基酯2.16g 2H-1,3,5-噁二嗪-2,4,6-(3H,5H)-三酮-3,5-雙-(6-異氰酸根合-己-1-基)水相140.3g 按重量計(jì)1％聚乙烯醇水溶液0.06g 硅氧烷消泡劑胺 2.92g 按重量計(jì)50％二亞乙基三胺溶液添加劑 30.0g 按重量計(jì)2％KelzanS溶液(黃原膠基增稠劑)0.54g 防腐劑(PreventolD7)由此給出300g微膠囊劑，其中苯線磷的含量為240g/l且平均粒度為5.3μm。
實(shí)施例5使用分散機(jī)，將158.9g嘧丙磷、3.03g二異氰酸甲代亞苯基酯和3.5g 2H-1,3,5-噁二嗪-2,4,6-(3H,5H)-三酮-3,5-雙-(6-異氰酸根合-己-1-基)在14℃轉(zhuǎn)速為8000rpm下用30秒時(shí)間分散于與0.1g硅氧烷消泡劑混合的280.9g按重量計(jì)1％的聚乙烯醇(Mowiol 26-88)水溶液中。之后加入3.6g的按重量計(jì)50％二亞乙基三胺的水溶液。將所得的反應(yīng)混合物用2小時(shí)加熱到70℃，并在70℃溫和攪拌下保持4小時(shí)。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入500g按重量計(jì)2％KelzanS(黃原膠基增稠劑)的水溶液。由此給出500g微膠囊劑，其中嘧丙磷的含量為300g/l且平均粒度為4.7μm。
實(shí)施例6使用分散機(jī)，將171g嘧丙磷、9g Solvesso200和17.3gDesmodurN 3300在18℃轉(zhuǎn)速為6000rpm下用一分鐘內(nèi)分散于251g按重量計(jì)1％的聚乙烯醇(Mowiol 26-88)水溶液中。之后加入26.7g的按重量計(jì)10％乙二胺的水溶液。將所得的反應(yīng)混合物用2小時(shí)加熱到55℃，并在55℃溫和攪拌下保持4小時(shí)。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入25.0g按重量計(jì)2％KelzanS(黃原膠基增稠劑)的水溶液。由此給出500g微膠囊劑，其中嘧丙磷的含量為320g/l且平均粒度為5.1μm。
應(yīng)用實(shí)施例為檢測活性化合物的釋放，在每一處理中，將3克微膠囊制劑懸浮于1升水中，并將此懸浮液在室溫下攪拌48小時(shí)。之后，取出5毫升樣品，并離心至分離出微膠囊。在剩余的水相中的活性化合物含量用HPLC測定。
結(jié)果如下表中所列。
表權(quán)利要求
1．如下組成的微膠囊劑A)由下列組成的粒狀分散相a)以下的反應(yīng)產(chǎn)物-至少一種二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇與-在下式的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯二聚作用和/或三聚作用期間OCN-(CH2)6-NCO (Ⅰ)和/或在式(Ⅰ)的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯與水和/或二氧化碳的反應(yīng)期間獲得的異氰酸酯混合物，如果適宜是與二異氰酸甲代亞苯基酯混合的，b)至少一種選自氨基衍生物、嗎啉衍生物或唑衍生物的殺真菌活性化合物和/或至少一種選自磷酸酯類、擬除蟲菊酯類或氨基甲酸酯類的殺蟲活性化合物和/或至少一種選自乙酰替苯胺類的除草活性化合物和c)如果適合，添加劑，其中分散相的顆粒平均粒徑為1至20微米，和B)液體含水相。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺真菌活性化合物是螺噁茂胺。
3．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺真菌活性化合物是苯銹啶。
4．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺蟲活性化合物是苯線磷。
5．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺蟲活性化合物是嘧丙磷。
6．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺蟲活性化合物是氟氯氰菊酯。
7．根據(jù)權(quán)利要求1的微膠囊劑，其特征在于，它包含的殺蟲活性化合物是高效氟氯氰菊酯。
8．制備權(quán)利要求1的微膠囊劑的方法，其特征在于，α)在第一步驟中，將至少一種選自氨基衍生物、嗎啉衍生物或唑衍生物的殺真菌活性化合物和/或至少一種選自磷酸酯類、擬除蟲菊酯類或氨基甲酸酯類的殺蟲活性化合物和/或至少一種選自乙酰替苯胺類的除草活性化合物與在下式的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯二聚作用和/或三聚作用期間OCN-(CH2)6-NCO (Ⅰ)和/或在式(Ⅰ)的六亞甲基-1,6-二異氰酸酯與水和/或二氧化碳的反應(yīng)期間獲得的異氰酸酯混合物，如果適宜是與二異氰酸甲代亞苯基酯混合的，和如果適宜與有機(jī)溶劑和如果適宜與乳化劑混合，β)之后在第二步驟中，將所得的混合物分散于水，如果適宜，是與添加劑的混合物中，和，γ)在第三步驟中，將所得的分散液與至少一種二胺、多元胺、二元醇、多元醇和/或氨基醇，如果適宜是與水混合的，混合，之后，如果適宜，還加入添加劑。
9．權(quán)利要求1的微膠囊劑將其所包含的農(nóng)藥活性化合物施用于植物和/或其環(huán)境的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及新的如下組成的微膠囊劑A)由a)至少一種二胺、多元胺、二醇、多元醇和/或氨基醇與說明書中描述的異氰酸酯混合物(任選地與二異氰酸甲代亞苯基酯混合)的反應(yīng)產(chǎn)物,b)至少一種選自特定物質(zhì)組的農(nóng)藥活性藥劑和c)任選地添加劑構(gòu)成的粒狀分散相;和B)液體水相。本發(fā)明還涉及生產(chǎn)本發(fā)明制劑的方法及其施用它們所含的活性藥劑的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A01N43/02GK1315828SQ99810277
公開日2001年10月3日 申請日期1999年8月24日 優(yōu)先權(quán)日1998年9月5日
發(fā)明者H·沃爾夫, J·維斯米勒 申請人:拜爾公司