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久效磷的穩(wěn)定制劑配方的制作方法

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專(zhuān)利名稱(chēng)::久效磷的穩(wěn)定制劑配方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明是關(guān)于久效磷[化學(xué)名稱(chēng)0,0-二甲基-0-(1-甲基-2-甲胺基甲酰)乙烯基磷酸酯]的穩(wěn)定制劑的配方。GB2050170介紹的久效磷的穩(wěn)定制劑的配方是用10%的冰乙酸作穩(wěn)定劑,以二甲苯作溶劑,能使久效磷在制劑中占40%。這種制劑在0℃貯存48小時(shí)仍能保持均相,在60℃貯存5天降解率為7.5%。這種配方存在兩點(diǎn)不足,一是按照此配制方法不能使我國(guó)產(chǎn)久效磷在制劑中的含量提高到50%以上,二是此制劑仍不夠穩(wěn)定。國(guó)內(nèi)有人利用加入適當(dāng)乳化劑的辦法使久效磷的含量增至50%以上,這不僅使配制過(guò)程變得復(fù)雜,而且也勢(shì)必增加產(chǎn)品的成本。本發(fā)明的目的在于提出不需加入乳化劑就能使久效磷在其穩(wěn)定制劑中的含量達(dá)50%的配方,而且穩(wěn)定性顯著提高。本發(fā)明的特征在于,配方中所用穩(wěn)定劑可以是冰乙酸、丙酸、丁酸、苯乙酸,以丙酮或丙酮-二甲苯混合液作為稀釋用溶劑,不加任何乳化劑就能配成久效磷含量達(dá)50%的更加穩(wěn)定的制劑。雖然冰乙酸、丙酸、丁酸、苯乙酸都是合適的穩(wěn)定劑,但配制試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的冰乙酸作穩(wěn)定劑最為合適。用作稀釋劑的二甲苯-丙酮混合液中,其中兩成分的含量范圍為二甲苯含量為30-60%,丙酮的含量為70-40%,兩組份總和為100%。使用本發(fā)明的久效磷的穩(wěn)定制劑不僅使得久效磷的利用率增高,并減少了作為稀釋劑的有機(jī)溶劑和乳化劑的消耗,而且由于本發(fā)明使制劑更加穩(wěn)定,因此使得應(yīng)用更加方便。GB2050170中介紹的久效磷穩(wěn)定制劑在60℃貯存5天降解率為7.5%,而本發(fā)明的制劑在溫度為60℃情況下貯存7天,降解率仍在3.5%以下。用冰乙酸作穩(wěn)定劑,丙酮和二甲苯混合液作稀釋劑,按本發(fā)明配制的50%的制劑在自然條件下貯存六個(gè)月,降解率在2.5%以下。用本發(fā)明的久效磷穩(wěn)定制劑的配制方法非常簡(jiǎn)便,只要把久效磷、有機(jī)酸和稀釋用的溶劑混合后,攪拌成均相即可包裝備用,包裝所用的容器既可以是玻璃容器,也可以是聚乙烯容器。本發(fā)明的實(shí)施例如下實(shí)施例1將含量為61%的久效磷工業(yè)品與冰乙酸混合,再用丙酮稀釋?zhuān)瑪嚢璩删?,使久效磷的含量達(dá)到50%左右,冰乙酸的含量為10%,然后將樣品封在玻璃封管中,進(jìn)行冷貯存和熱貯存試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例2重復(fù)例1的方法,只是以1∶2(重量比)的二甲苯-丙酮混合溶劑代替丙酮,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例3重復(fù)例1的方法,只是以2∶1(重量比)的二甲苯-丙酮混合溶劑代替丙酮,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。實(shí)施例4重復(fù)例1的方法,以10%的丙酸代替冰乙酸,所得制劑在0℃貯存24小時(shí),為均相,60℃貯存3天,久效磷降解2.4%。表1、穩(wěn)定配方的貯存試驗(yàn)結(jié)果</tables>*1為GB2050170介紹的配方。*2為降解的久效磷含量與貯存前的含量的百分比值。計(jì)算公式是降解率=(貯存前含量-貯存后含量)/(貯存前含量)100%權(quán)利要求1.一種能使久效磷含量達(dá)50%更為穩(wěn)定的制劑配方,本發(fā)明的特征在于僅由久效磷、有機(jī)酸和有機(jī)溶劑組成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的久效磷穩(wěn)定制劑配方,其特征在于作為穩(wěn)定劑的有機(jī)酸可以是冰乙酸、丙酸、丁酸和苯乙酸,而以冰乙酸最為合適。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的久效磷的穩(wěn)定制劑配方,其特征在于有機(jī)溶劑可以是丙酮和二甲苯-丙酮混合液。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的久效磷的穩(wěn)定制劑的配方,其特征在于二甲苯-丙酮的混合溶劑兩成分含量范圍為二甲苯的含量為30-60%,丙酮的含量為70-40%,兩組份的和為100%。全文摘要一種能使久效磷的含量達(dá)50%的更加穩(wěn)定的制劑配方,僅由久效磷、有機(jī)酸穩(wěn)定劑(冰乙酸、丙酸、丁酸、苯乙酸等)和稀釋劑(丙酮、二甲苯-丙酮混合液)混合配制而成。文檔編號(hào)A01N57/10GK1041088SQ88106498公開(kāi)日1990年4月11日申請(qǐng)日期1988年9月16日優(yōu)先權(quán)日1988年9月16日發(fā)明者張光遠(yuǎn),張麗秀,鄭書(shū)珍,包柏林,仲福緯,郭相遠(yuǎn)申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍防化研究院第四所,青島農(nóng)藥廠(chǎng)
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