本發(fā)明涉及水稻秧田一年生禾本科雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是涉及一種二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：目前，現(xiàn)有的用于水稻秧田一年生禾本科雜草防治的除草組合物，例如中國專利“cn102599154a”公開了一種“水稻育秧田除草組合物及其制備方法”，按質(zhì)量百分比由10％～60％二甲戊靈、1％～30％大豆油、5％～20％二甲戊靈專用乳化劑和余量的松輕油組成。另外，中國專利“cn103814926a”公開了一種“含有啶嘧磺隆的除草劑組合物及其用途”，組分以重量百分比計：活性組分a1-30％、活性組分b1-30％、分散劑1-5％、潤濕劑1-5％、粘合劑1-5％、余料為填料或者去離子水，其中，活性組分a為啶嘧磺隆。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行試驗，發(fā)現(xiàn)對水稻秧田一年生禾本科雜草無法起到良好的防治效果。2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如，制成的懸浮劑產(chǎn)品懸浮率差，易造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于助劑的選擇均存在不同的缺陷。3)、復配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達到明顯的加成增效作用。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的之一在于提供一種二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，該可濕性粉劑設(shè)計合理，對水稻秧田一年生禾本科雜草的防治效果佳，且可實現(xiàn)二氯喹啉酸和氰氟草酯的明顯增效作用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，至少由以下重量份的組分制成：二氯喹啉酸是防治稻田稗草的特效選擇性除草劑，對4－7葉期稗草效果突出。選擇性強，施藥時期的幅度寬，一次施藥能控制整個水稻生育期的稗草。還能有效防除鴨舌草、水芹等。對莎草科雜草的防治效果差。該化合物能被萌發(fā)的種子、根及葉部吸收，具有激素型除草劑的特點，與生長素類物質(zhì)的作用癥狀相似。在植物體內(nèi)的詳細作用方式尚在研究之中。受害稗草嫩葉出現(xiàn)輕微失綠現(xiàn)象，葉片出現(xiàn)縱向條紋并彎曲。夾心稗受害后葉子失綠變?yōu)樽虾稚量菟?；水稻的根部能將有效成分分解，因而對水稻安全。該化合物在土壤中有較大的移動性，能被土壤微生物分解。氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸類除草劑中惟一對水稻具有高度安全性的品種，和該類其他品種一樣，也是內(nèi)吸傳導性除草劑。由植物體的葉片和葉鞘吸收，韌皮部傳導，積累于植物體的分生組織區(qū)，抵制乙酰輔酶a羧化酶(accase)，使脂肪酸合成停止，細胞的生長分裂不能正常進行，膜系統(tǒng)等含脂結(jié)構(gòu)破壞，最后導致植物死亡。從氰氟草酯被吸收到雜草死亡比較緩慢，一般需要1-3周。雜草在施藥后的癥狀如下：四葉期的嫩芽萎縮，導致死亡。二葉期的老葉變化極小，保持綠色。本發(fā)明的二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，其有益效果表現(xiàn)在：1)、本發(fā)明制備的可濕性粉劑在懸浮率、潤濕時間等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實驗驗證，二氯喹啉酸和氰氟草酯以17：3配比混用所復配的40％時的二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，可起到明顯加成增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達到明顯加成增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升，實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑的制備方法，將原料混合，依次經(jīng)過粗粉碎和氣流粉碎，再充分混合，取樣分析，合格后計量、包裝、入庫。本發(fā)明的二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施方式以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行較為詳細的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā)明所作的舉例和說明，所屬本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應屬于本發(fā)明的保護范圍。一、二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑的制備，以及各實施例所制備的可濕性粉劑的各項技術(shù)指標的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。實施例140％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸34氰氟草酯6脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法：將原料混合，依次經(jīng)過粗粉碎和氣流粉碎，再充分混合，取樣分析，合格后計量、包裝、入庫。實施例239％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸33氰氟草酯6脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法同實施例1。實施例338％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸33氰氟草酯5脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法同實施例1。實施例441％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸34氰氟草酯7脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法同實施例1。實施例542％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸35氰氟草酯7脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法同實施例1。實施例640％二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，各組分及其重量份如下：成分重量份二氯喹啉酸34氰氟草酯6桑根酮0.4脂肪醇聚氧乙烯醚8苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚12輕質(zhì)碳酸鈣補足至100制備方法同實施例1。實施例1～6所制備的二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑，產(chǎn)品各項技術(shù)指標的檢測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。表16個實施例制備產(chǎn)品各項技術(shù)指標的檢測結(jié)果表26個實施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果通過表1和2可以看出，實施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、潤濕時間等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學資料二氯喹啉酸：大鼠急性經(jīng)口ld50為2680mg/kg，急性經(jīng)皮ld50>2000mg/kg，急性吸入lc50(4小時)>5.2mg/l，對皮膚無刺激，對眼睛無刺激。氰氟草酯：大鼠急性經(jīng)口ld50>5000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮ld50>5000mg/kg，急性毒性為低毒。三、二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1、試驗目的采用盆栽試驗法方法測定了二氯喹啉酸和氰氟草酯復配可濕性粉劑對稗草、狗尾巴草和馬唐的生物活性，并采用cobly法評價兩者混配的聯(lián)合作用類型，為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學依據(jù)。2、試驗條件2.1、供試材料稗草：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；狗尾巴草：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；馬唐：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存。2.2、混用配方設(shè)計以實施例1-6共6實施例制備的復配可濕性粉劑進行試驗。2.3、處理方式2.3.1、藥劑對稗草的活性試驗稗草種子浸種催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室內(nèi)培養(yǎng)至稗草1葉1心期進行處理。用potter精密實驗室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理50ml，藥后保持土壤濕潤，并設(shè)清水空白對照。每處理重復4次，藥后20天稱取各處理稗草地上部分鮮重，計算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存稗草為對照的百分數(shù)，用gowing法評價二者混用對稗草的聯(lián)合作用類型?；煊贸輨┑膶嶋H防效按以下公式計算：e0＝x+y(100-x)/100式中：x為二氯喹啉酸用量為p時對稗草的鮮重防效；y為氰氟草酯用量為q是對稗草的鮮重防效；e0為二氯喹啉酸用量為p時對稗草的鮮重防效+氰氟草酯用量為q是對稗草的鮮重防效；e為混用除草劑的實際防效。e-e0＞10％為增效作用；e-e0＜-10％為拮抗作用；e-e0值介于理論值±10％為加成作用。2.3.2、藥劑對狗尾巴草的活性試驗狗尾巴草種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。2.3.3、藥劑對馬唐的活性試驗馬唐種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。3、結(jié)果分析與討論實施例1-6共6個不同復配比例的混劑對稗草的e-e0值依次為15.45％，2.90％，3.60％，2.35％，1.78％，20.05％；對狗尾巴草的e-e0值分別為16.15％，2.20％，3.45％，2.38％，3.85％，19.65％；對馬唐的e-e0值分別為14.27％，2.10％，2.40％，2.30％，1.95％，17.80％。從而說明了實施例1和6的復配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用，而其他實施例的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時，通過實施例6的實驗可以看出，在復配可濕性粉劑中添加了少量的桑根酮后，可使二氯喹啉酸和氰氟草酯的復配聯(lián)合作用進一步提升。當前第1頁12