本發(fā)明涉及一種餐具消毒液，具體地涉及一種含有納米銀的餐具消毒液及其制備工藝。技術(shù)背景隨著生活水平的逐漸提高，人類越來越傾向于去餐廳、飯店等公共場所進(jìn)行聚會、餐飲活動。同時在公共場所，為了使用方便，各式各樣的一次性餐具逐漸增多。《公共場所衛(wèi)生管理條例》是為創(chuàng)造良好的公共場所衛(wèi)生條件，預(yù)防疾病，保障人體健康而制定的條例。同時，餐具在使用的過程中，服務(wù)于成千上萬的人員，使得餐具上的細(xì)菌也成千上萬，例如大腸桿菌、沙門氏菌、金色葡萄球菌、傷寒桿菌和痢疾桿菌等。因此，在餐具使用之后，必須對餐具進(jìn)行殺菌處理。常規(guī)的餐具殺菌處理的方式有煮沸消毒，即將洗滌潔凈的餐具置入沸水中消毒2-5分鐘；蒸汽消毒，將洗滌潔凈的餐具置入蒸汽柜或箱中，使溫度升到100℃時，消毒5-10分鐘；烤箱消毒，如紅外消毒柜等，溫度一般在120℃左右，消毒15-20分鐘；化學(xué)消毒，不耐高溫的餐具，特別是啤酒具等會遇熱爆裂、變形等，可使用漂白粉、氯亞明、高錳酸鉀等消毒液浸泡；使用洗碗機(jī)對餐具洗滌消毒。但是上述的一些餐具消毒的方法中，常規(guī)的煮沸消毒、蒸汽消毒或者烤箱消毒等，雖然溫度可以達(dá)到100-120℃左右，但是很多細(xì)菌可以耐更高的溫度，對這些細(xì)菌的處理往往需要更有效的消毒方式。其次，常規(guī)的殺菌劑分為無機(jī)殺菌劑、有機(jī)硫殺菌劑、有機(jī)磷殺菌劑、有機(jī)砷殺菌劑、取代苯類殺菌劑、唑類殺菌劑、抗生素類殺菌劑或者復(fù)配殺菌劑等。一些殺菌劑，例如有機(jī)硫殺菌劑、取代苯類殺菌劑、唑類殺菌劑、抗生素類殺菌劑等往往具有生物代謝率低、污染環(huán)境、產(chǎn)生抗藥性等缺點(diǎn)。特別是抗生素類殺菌劑，其殘留液往往需要額外的后期處理，同時細(xì)菌也容易產(chǎn)生耐抗生素的超級細(xì)菌。銀離子的抗菌譜極廣，其對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、假單胞菌、淋球菌、溶血性鏈球菌、大腸埃希氏菌、真菌等均有滅殺作用，同時在厭氧條件下亦可抑制細(xì)菌生長。同時，納米銀顆粒具有超強(qiáng)的滲透性，能迅速滲入皮下2mm殺菌，對普通細(xì)菌、頑固細(xì)菌、耐藥細(xì)菌以及真菌引起的較深處的組織感染均有良好的殺菌作用。但是常規(guī)的納米銀顆粒容易團(tuán)聚，同時納米銀容易氧化，且納米銀對于人類的影響尚未明確，因此納米銀的含量需要控制在一定的范圍內(nèi)，避免對人類造成不可估計的影響；但是當(dāng)納米銀的含量降低時，它的殺菌消毒性能又需要重新評估，可能無法達(dá)到完全的殺菌消毒性能。針對這一情況，本發(fā)明提供一種納米銀餐具消毒液，其在含量低于0.0004ppm下依然具有高效快速殺菌的性能，且對環(huán)境無污染，對人體無影響，同時具有滋潤人體皮膚表面，減小對皮膚的損害等優(yōu)點(diǎn)，且可隨身攜帶，且使用過的溶液可重復(fù)使用，依然具有優(yōu)異的殺菌消毒性能。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：作為本發(fā)明的一種實施方式，所述可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：作為本發(fā)明的一種實施方式，所述穩(wěn)定劑為焦磷酸鈉、吡啶二羧鈉、羥基甲苯叉二磷酸、酒石酸、山梨酸、肌醇六磷酸、焦磷酸鉀的一種或幾種的混合物。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述護(hù)理劑為保濕劑、遮光劑和麻木劑中的一種或到多種。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述表面活性劑選自非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述納米銀復(fù)合物為銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的復(fù)合物。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：(10-50)：(20-80)。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：30：50。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米粒子以{200}晶面為主。一種制備上述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟為：按照所述重量份計，將納米銀復(fù)合物、表面活性劑、穩(wěn)定劑、護(hù)理劑和去離子水，混合攪拌2-4小時，升溫至30-50℃，并維持3-4h，冷卻，過濾，靜置2-3小時，即得。有益效果：1、本發(fā)明提供的納米銀餐具消毒液中納米銀的含量極低，在0.0004ppm左右，不會對環(huán)境和人類造成不可估計的影響；2、本發(fā)明提供的納米銀餐具消毒液具有快速高效殺菌的性能，且易清洗，節(jié)約成本；3、本發(fā)明提供的納米銀餐具消毒液具有滋潤人體皮膚表面，減小對皮膚的損害。附圖說明圖1：銀納米粒子的X射線衍射譜圖。具體實施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時，以本說明書中的定義為準(zhǔn)。如本文所用術(shù)語“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語可能對應(yīng)于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式?！熬酆衔铩币庵竿ㄟ^聚合相同或不同類型的單體所制備的聚合化合物。通用術(shù)語“聚合物”包含術(shù)語“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”與“共聚體”。“共聚體”意指通過聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術(shù)語“共聚體”包括術(shù)語“共聚物”(其一般用以指由兩種不同單體制備的聚合物)與術(shù)語“三元共聚物”(其一般用以指由三種不同單體制備的聚合物)。其亦包含通過聚合四或更多種單體而制造的聚合物?！肮不煳铩币庵竷煞N或兩種以上聚合物通過物理的或化學(xué)的方法共同混合而形成的聚合物。本發(fā)明提供一種可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：納米銀復(fù)合物本發(fā)明中所述納米銀復(fù)合物為銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的復(fù)合物，制備方式制備出銀納米片，在銀納米片上復(fù)合水性殼聚糖微粒；然后對銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物進(jìn)行無機(jī)酸處理，然后對處理后的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物和銀納米粒子的復(fù)合，最后制備得到納米銀復(fù)合物。銀納米片本發(fā)明中所述銀納米片的制備步驟如下：按1∶1體積比例配制乙二醇和二甲基甲酰胺混合溶劑100毫升備用；再稱取1克聚乙烯吡咯烷酮(平均分子量為33000)加入到50毫升上述混合溶劑中超聲溶解后，再加入6毫克溴化鉀和6毫克氯化銅，超聲溶解均勻得溶液A，備用；再配制混合溶劑和硝酸銀混合溶液：稱取1克硝酸銀加入到50毫升上述混合溶劑中溶解均勻的溶液B，備用。將溶液A和溶液B按體積比1∶1混合均勻并轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器內(nèi)，加熱升溫至沸騰回流并保持3小時，然后停止加熱。反應(yīng)停止后，用水和乙醇各100毫升清洗并離心，最后將所得沉淀進(jìn)行干燥即可得到干粉狀邊長為40納米、厚度為10～15納米的銀納米片。水性殼聚糖微粒本發(fā)明中所述水性殼聚糖微粒的制備方法如下：1、羧甲基殼聚糖的制備：(1)稱取10g殼聚糖(160kDaDD79.01％)于500mL燒杯中，加入80mL異丙醇、13.5gNaOH固體，100mL水，攪拌溶脹1h，反應(yīng)溫度為50℃。(2)將15g氯乙酸溶于20mL異丙醇，緩慢滴入上述溶液，邊攪拌邊滴加(0.5h內(nèi)滴加完)，在滴加過程中保持溫度在60℃。滴加完畢后繼續(xù)在60℃下反應(yīng)7h。(3)待反應(yīng)完成，室溫下冷卻后，用布氏漏斗過濾，將濾渣轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中，加入70％的乙醇溶液除去鹽、堿等雜質(zhì)3次，每次時長2h；再加入95％的乙醇脫水3次，每次時長2h，冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖粗品。(4)將制得羧甲基殼聚糖(1g)，放入100mL80％的乙醇中，加入濃鹽酸5mL，60℃下攪拌反應(yīng)30min后過濾，所得濾渣用75％的乙醇脫酸和脫鹽3次，每次時長2h，；再用95％的乙醇脫水3次，每次時長2h。冷凍干燥即得羧甲基殼聚糖。2、水性殼聚糖微粒的制備：(1)將羧甲基殼聚糖樣品溶于蒸餾水中，得到濃度為0.5mg/mL的羧甲基殼聚糖溶液。(2)取2mL濃度為1.0mg/mL的CaCl2溶液加入到5mL上述羧甲基殼聚糖溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐杭纯傻玫紧燃谆鶜ぞ厶羌{米微粒。(3)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥。銀納米粒子本發(fā)明中所述銀納米粒子的制備方法如下：將1g十二烷基酸銀溶解于20mL溶劑甲苯中，至充分溶解；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀溶液中；然后，將1g的癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?。控制最終溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60分鐘后停止，得到單分散的銀納米粒子的膠體，將上述制備得到的單分散的銀納米粒子的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到納米銀粉。所述納米銀粉的粒徑為9.0±3.1nm。本發(fā)明中，所述銀納米粒子以{200}晶面為主。銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物本發(fā)明中所述銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物的制備方法如下：1、將上述制備得到的銀納米片分散在乙醇容易中，在超聲下超聲1-3小時后，靜置，取出；2、將步驟1中超聲后的銀納米片和羧甲基殼聚糖樣品分散在蒸餾水中，得到羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液。(2)取CaCl2溶液加入到上述羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐杭纯傻玫紧燃谆鶜ぞ厶羌{米微粒。(3)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥，即可得到銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物粗品。(4)將步驟(3)得到的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物粗品分散在蒸餾水中，加入3％過氧化氫，避光攪拌0.1-0.5小時，然后加入Na2SO3終止反應(yīng)，再加入89％乙醇溶液，室溫下攪拌0.5小時，離心20min，去除上清液，重復(fù)3次，50℃真空干燥，即得產(chǎn)物。納米銀復(fù)合物本發(fā)明中，所述納米銀復(fù)合物的制備方法如下：將上述制備得到的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物與十二烷基酸銀共同分散在甲苯溶劑中；其次，取十二胺溶解于甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物的溶液中；然后，將癸二酸二酰肼加入到甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)一段時間后，得到納米銀復(fù)合物的膠體，將上述制備得到的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到納米銀復(fù)合物。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：(10-50)：(20-80)。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：30：50。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述銀納米粒子以{200}晶面為主。表面活性劑表面活性劑，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生明顯變化的物質(zhì)。具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩親性：一端為親水基團(tuán)，另一端為疏水基團(tuán)；親水基團(tuán)常為極性基團(tuán)，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團(tuán)；而疏水基團(tuán)常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。本發(fā)明中，所述表面活性劑選自非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑。常用的陽離子表面活性劑有胺鹽型陽離子表面活性劑和季銨鹽型陽離子表面活性劑；合適的陽離子表面活性劑包括：烷基三甲基銨鈉、二烷基二甲基銨鈉以及烷基二甲基芐基銨鈉。季銨鹽型陽離子表面活性劑具有低腐蝕性和溫和的氣味并且對熱、pH和有機(jī)物具有高穩(wěn)定性。陽離子型表面活性劑的優(yōu)點(diǎn)在于，陽離子型表面活性劑具有對于所有種類植物的親和力，具有非常低的毒性，甚至在其中使用非常少量的陽離子型表面活性劑的情況下也是非常有效的，并且是無味無嗅的。另外，陽離子型表面活性劑在光滑和柔軟方面優(yōu)于其它的表面活性劑。常用的非離子型表面活性劑：聚乙二醇型非離子表面活性劑、多元醇型非離子表面活性劑；合適的非離子型表面活性劑包括聚氧亞乙基烷基醚、聚氧亞乙基亞丙基烷基醚、聚氧亞乙基烷基苯基醚和聚氧亞乙基脂肪酸酯。尤其對于穩(wěn)定性而言優(yōu)選的是聚氧亞乙基烷基醚、聚氧亞乙基亞丙基烷基醚和聚氧亞乙基烷基苯基醚。合適的實例包括聚氧亞乙基辛基醚、聚氧亞乙基壬基醚、聚氧亞乙基葵基醚、聚氧亞乙基亞丙基葵基醚、聚氧亞乙基月桂基醚、聚氧亞乙基亞丙基月桂基醚、聚氧亞乙基十三烷基醚、聚氧亞乙基亞丙基十三烷基醚、聚氧亞乙基肉豆蔻基醚、聚氧亞乙基鯨蠟基醚、聚氧亞乙基硬脂基醚、聚氧亞乙基辛基苯基醚、聚氧亞乙基壬基苯基醚和聚氧亞乙基苯乙烯化苯基醚。在本發(fā)明的一種實施方式中，所述表面活性劑選自烷基三甲基銨鈉、二烷基二甲基銨鈉、聚氧亞乙基烷基醚、聚氧亞乙基壬基醚、聚氧亞乙基肉豆蔻基醚、聚氧亞乙基硬脂基醚中的一種或多種。本發(fā)明中，所述表面活性劑的重量份為5-10份，更加優(yōu)選為8份。去離子水本發(fā)明中，所述去離子水為二次蒸餾水，購買自上海聯(lián)試化工試劑有限公司。穩(wěn)定劑作為本發(fā)明的一種實施方式，所述穩(wěn)定劑為焦磷酸鈉、吡啶二羧鈉、羥基甲苯叉二磷酸、酒石酸、山梨酸、肌醇六磷酸、焦磷酸鉀的一種或幾種的混合物。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方式，所述穩(wěn)定劑為酒石酸和/或山梨酸。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方式，所述穩(wěn)定劑為酒石酸。護(hù)理劑本發(fā)明中，所述護(hù)理劑為保濕劑、遮光劑和麻木劑中的一種或到多種。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述保濕劑選自甘油、山梨醇、丙二醇、Laneth-5至100、羊毛脂醇、D-泛醇、聚乙二醇(PEG)200-10,000、聚乙二醇酯、?；樗狨?、聚季銨鹽-7、甘油基椰油酸酯/月桂酸酯、PEG-7甘油基椰油酸酯、硬脂酸、水解絲肽、絲蛋白、瓜爾羥丙基三甲基氯化銨、烷基多聚葡萄糖苷/甘油月桂酸酯、乳木果和可可脂中的一種或多種。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述遮光劑選自二氧化鈦、氧化鋅、甲氧基肉桂酸辛酯、4-甲基亞芐基樟腦、阿伏苯宗、氧苯酮和胡莫柳酯中的一種或多種。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述麻木劑選自蘆薈汁、爐甘石、薄荷、薄荷醇、樟腦、抗組胺、類固醇、苯佐卡因中的一種或多種。作為本發(fā)明的一種實施方式，所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：本發(fā)明的第二方面提供一種制備所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液的制備工藝，包括以下步驟為：按照所述重量份計，將納米銀復(fù)合物、表面活性劑、穩(wěn)定劑、護(hù)理劑和去離子水，混合攪拌2-4小時，升溫至30-50℃，并維持3-4h，冷卻，過濾，靜置2-3小時，即得。機(jī)理解釋：在以納米銀為主要?dú)⒕境煞值南疽褐?，納米銀能夠起作用的原因一是納米銀顆粒具有超強(qiáng)的滲透性，能夠滲入到細(xì)菌內(nèi)，進(jìn)而進(jìn)一步影響細(xì)菌的生理活性；原因二是銀離子具有正電性，細(xì)菌表面具有負(fù)電性，兩者之間因為正負(fù)吸引，進(jìn)一步影響細(xì)菌的生理活性；原因三是納米銀在光的照射下，會和空氣或者水產(chǎn)生超氧自由基或者羥基自由基，這兩類物質(zhì)具有極強(qiáng)的化學(xué)性能，能夠破壞生物細(xì)胞的增殖能力，抑制或者殺滅細(xì)菌。但是這要求納米銀具有幾個特性，一是納米銀的粒徑不能太大，因為粒徑在25nm以下的納米銀粒子才可以穿透細(xì)胞壁直接進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，但是現(xiàn)有的納米銀粒子會發(fā)生團(tuán)聚；二是銀離子是由納米銀離解出來的，因此溶液中銀離子的濃度為遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實際納米銀的濃度，這影響了銀離子的殺菌消毒實際性能。本發(fā)明通過制備出納米銀復(fù)合物，即銀納米片，水性殼聚糖微粒和銀納米顆粒同時解決上述幾個問題。銀納米片由于以片狀形式的存在，其團(tuán)聚的現(xiàn)象會遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于銀納米顆粒的情況，同時其以納米片的形式存在，使得其在單位時間內(nèi)產(chǎn)生羥基自由基或者超氧自由基的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于團(tuán)聚后的納米銀顆粒；其次水性殼聚糖在和銀納米片復(fù)合之后，經(jīng)過氧化降解之后，其表面出現(xiàn)孔洞，使得后期銀納米粒子能夠分散在水性殼聚糖表面的孔洞內(nèi)，有效避免了銀納米粒子的團(tuán)聚，同時提高了銀離子的解離。同時水性殼聚糖微粒和銀納米片復(fù)合后，所述納米銀餐具消毒液保存周期長，產(chǎn)品穩(wěn)定性提高，且在極少量消毒液的情況下，能夠有效殺滅細(xì)菌，減少使用成本和殘留液，保護(hù)環(huán)境。實施方式1：本實施方式提供一種可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：實施方式2：如實施方式1所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：實施方式3：如實施方式1所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述穩(wěn)定劑為焦磷酸鈉、吡啶二羧鈉、羥基甲苯叉二磷酸、酒石酸、山梨酸、肌醇六磷酸、焦磷酸鉀的一種或幾種的混合物。實施方式4：如實施方式1所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述護(hù)理劑為保濕劑、遮光劑和麻木劑中的一種或到多種。實施方式5：如實施方式1所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述表面活性劑選自非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑。實施方式6：如實施方式1所述的可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述納米銀復(fù)合物為銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的復(fù)合物。實施方式7：如實施方式6所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：(10-50)：(20-80)。實施方式8：如實施方式6所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：30：50。實施方式9：如實施方式6所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，所述銀納米粒子以{200}晶面為主。實施方式10：一種制備實施方式1-9任一項所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液的制備工藝，包括以下步驟為：按照所述重量份計，將納米銀復(fù)合物、表面活性劑、穩(wěn)定劑、護(hù)理劑和去離子水，混合攪拌2-4小時，升溫至30-50℃，并維持3-4h，冷卻，過濾，靜置2-3小時，即得。下面通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。實施例1：本實施例提供一種可隨身攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液，其制備原料，按質(zhì)量份計，包含：其中，所述納米銀復(fù)合物的制備方法如下：一、銀納米片：按1∶1體積比例配制乙二醇和二甲基甲酰胺混合溶劑100毫升備用；再稱取1克聚乙烯吡咯烷酮(平均分子量為33000)加入到50毫升上述混合溶劑中超聲溶解后，再加入6毫克溴化鉀和6毫克氯化銅，超聲溶解均勻得溶液A，備用；再配制混合溶劑和硝酸銀混合溶液：稱取1克硝酸銀加入到50毫升上述混合溶劑中溶解均勻的溶液B，備用。將溶液A和溶液B按體積比1∶1混合均勻并轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器內(nèi)，加熱升溫至沸騰回流并保持3小時，然后停止加熱。反應(yīng)停止后，用水和乙醇各100毫升清洗并離心，最后將所得沉淀進(jìn)行干燥即可得到干粉狀邊長為40納米、厚度為10～15納米的銀納米片。二、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物：1、羧甲基殼聚糖的制備：(1)稱取10g殼聚糖(160kDaDD79.01％)于500mL燒杯中，加入80mL異丙醇、13.5gNaOH固體，100mL水，攪拌溶脹1h，反應(yīng)溫度為50℃。(2)將15g氯乙酸溶于20mL異丙醇，緩慢滴入上述溶液，邊攪拌邊滴加(0.5h內(nèi)滴加完)，在滴加過程中保持溫度在60℃。滴加完畢后繼續(xù)在60℃下反應(yīng)7h。(3)待反應(yīng)完成，室溫下冷卻后，用布氏漏斗過濾，將濾渣轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中，加入70％的乙醇溶液除去鹽、堿等雜質(zhì)3次，每次時長2h；再加入95％的乙醇脫水3次，每次時長2h，冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖粗品。(4)將制得羧甲基殼聚糖(1g)，放入100mL80％的乙醇中，加入濃鹽酸5mL，60℃下攪拌反應(yīng)30min后過濾，所得濾渣用75％的乙醇脫酸和脫鹽3次，每次時長2h，；再用95％的乙醇脫水3次，每次時長2h。冷凍干燥即得羧甲基殼聚糖。2、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物：(1)將上述制備得到的銀納米片分散在乙醇容易中，在超聲下超聲1-3小時后，靜置，取出；(2)將步驟(1)中超聲后的銀納米片和羧甲基殼聚糖樣品分散在蒸餾水中，得到羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液，其中羧甲基殼聚糖的濃度為0.5mg/mL。(3)取2mL濃度為1.0mg/mL的CaCl2溶液加入到5mL上述羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐?，即可得到銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物。(4)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥，即可得到銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物粗品。(5)將步驟(4)得到的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物粗品分散在蒸餾水中，加入3％過氧化氫，避光攪拌0.1-0.5小時，然后加入Na2SO3終止反應(yīng)，再加入89％乙醇溶液，室溫下攪拌0.5小時，離心20min，去除上清液，重復(fù)3次，50℃真空干燥，即得產(chǎn)物。三、納米銀復(fù)合物將上述制備得到的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物與1g十二烷基酸銀共同分散在20mL甲苯溶劑中；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物的溶液中；然后，將1g癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?，最終溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60min后，得到納米銀復(fù)合物的膠體，將上述制備得到的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到納米銀復(fù)合物。本實施例中，所述銀納米粒子以{200}晶面為主。本實施例中，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：30：50。表面活性劑：本實施例中所述表面活性劑為十二烷基三甲基碘化銨和聚氧亞乙基肉豆蔻基醚按照重量比為1：1的混合物，所述十二烷基三甲基碘化銨購買自湖北巨勝科技有限公司，所述聚氧亞乙基肉豆蔻基醚購買自廣州市瑞洋表面活性劑有限公司。去離子水為二次蒸餾水，購買自上海聯(lián)試化工試劑有限公司。穩(wěn)定劑為L-酒石酸，購買自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。保濕劑為甘油，購買自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。遮光劑為二氧化鈦，購買自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。麻木劑為蘆薈汁，購買自廣州宇泰化工科技有限公司。本實施例的第二方面提供一種制備所述的可隨時攜帶、高效快速殺菌的納米銀餐具消毒液的制備工藝，包括以下步驟為：按照所述重量份計，將納米銀復(fù)合物、表面活性劑、穩(wěn)定劑、護(hù)理劑和去離子水，混合攪拌3小時，升溫至50℃，并維持3h，冷卻，過濾，靜置2小時，即得。測出所述納米銀復(fù)合物在消毒液的含量約等于0.0004ppm。實施例2：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀納米片，所述銀納米片的制備方法同實施例1。實施例3：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀納米顆粒，所述銀納米粒子的制備方法如下：將1g十二烷基酸銀溶解于20mL溶劑甲苯中，至充分溶解；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀溶液中；然后，將1g的癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?。控制最終溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60分鐘后停止，得到單分散的銀納米粒子的膠體，將上述制備得到的單分散的銀納米粒子的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到納米銀粉。所述納米銀粉的粒徑為9.0±3.1nm。實施例4：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述銀納米顆粒直接負(fù)載在銀納米片上，所述銀納米片的制備方法同實施例1，所述銀納米顆粒負(fù)載銀納米片的制備方法如下：將上述制備得到的銀納米片與1g十二烷基酸銀共同分散在20mL甲苯溶劑中；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀和銀納米片的溶液中；然后，將1g癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?，最終溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀、銀納米片與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60min后，得到膠體，將上述制備得到的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到銀納米顆粒負(fù)載銀納米片。實施例5：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物，具體制備步驟如下，1、羧甲基殼聚糖的制備：(1)稱取10g殼聚糖(160kDaDD79.01％)于500mL燒杯中，加入80mL異丙醇、13.5gNaOH固體，100mL水，攪拌溶脹1h，反應(yīng)溫度為50℃。(2)將15g氯乙酸溶于20mL異丙醇，緩慢滴入上述溶液，邊攪拌邊滴加(0.5h內(nèi)滴加完)，在滴加過程中保持溫度在60℃。滴加完畢后繼續(xù)在60℃下反應(yīng)7h。(3)待反應(yīng)完成，室溫下冷卻后，用布氏漏斗過濾，將濾渣轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中，加入70％的乙醇溶液除去鹽、堿等雜質(zhì)3次，每次時長2h；再加入95％的乙醇脫水3次，每次時長2h，冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖粗品。(4)將制得羧甲基殼聚糖(1g)，放入100mL80％的乙醇中，加入濃鹽酸5mL，60℃下攪拌反應(yīng)30min后過濾，所得濾渣用75％的乙醇脫酸和脫鹽3次，每次時長2h，；再用95％的乙醇脫水3次，每次時長2h。冷凍干燥即得羧甲基殼聚糖。2、水性殼聚糖微粒的制備：(1)將羧甲基殼聚糖樣品溶于蒸餾水中，得到濃度為0.5mg/mL的羧甲基殼聚糖溶液。(2)取2mL濃度為1.0mg/mL的CaCl2溶液加入到5mL上述羧甲基殼聚糖溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐杭纯傻玫紧燃谆鶜ぞ厶羌{米微粒。(3)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥，得到水性殼聚糖微粒粗品；(4)將水性殼聚糖微粒粗品分散在蒸餾水中，加入3％過氧化氫，避光攪拌0.1-0.5小時，然后加入Na2SO3終止反應(yīng)，再加入89％乙醇溶液，室溫下攪拌0.5小時，離心20min，去除上清液，重復(fù)3次，50℃真空干燥，即得水性殼聚糖微粒。3、銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物：將水性殼聚糖微粒和1g十二烷基酸銀溶解于20mL溶劑甲苯中，至充分溶解；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀溶液中；然后，將1g的癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙??？刂谱罱K溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60分鐘后停止，得到單分散的銀納米粒子的膠體，將上述制備得到的單分散的銀納米粒子的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物。所述水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為30：50。實施例6：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物，具體制備步驟如下，1、羧甲基殼聚糖的制備：(1)稱取10g殼聚糖(160kDaDD79.01％)于500mL燒杯中，加入80mL異丙醇、13.5gNaOH固體，100mL水，攪拌溶脹1h，反應(yīng)溫度為50℃。(2)將15g氯乙酸溶于20mL異丙醇，緩慢滴入上述溶液，邊攪拌邊滴加(0.5h內(nèi)滴加完)，在滴加過程中保持溫度在60℃。滴加完畢后繼續(xù)在60℃下反應(yīng)7h。(3)待反應(yīng)完成，室溫下冷卻后，用布氏漏斗過濾，將濾渣轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中，加入70％的乙醇溶液除去鹽、堿等雜質(zhì)3次，每次時長2h；再加入95％的乙醇脫水3次，每次時長2h，冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖粗品。(4)將制得羧甲基殼聚糖(1g)，放入100mL80％的乙醇中，加入濃鹽酸5mL，60℃下攪拌反應(yīng)30min后過濾，所得濾渣用75％的乙醇脫酸和脫鹽3次，每次時長2h，；再用95％的乙醇脫水3次，每次時長2h。冷凍干燥即得羧甲基殼聚糖。2、水性殼聚糖微粒的制備：(1)將羧甲基殼聚糖樣品溶于蒸餾水中，得到濃度為0.5mg/mL的羧甲基殼聚糖溶液。(2)取2mL濃度為1.0mg/mL的CaCl2溶液加入到5mL上述羧甲基殼聚糖溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐杭纯傻玫紧燃谆鶜ぞ厶羌{米微粒。(3)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥，得到水性殼聚糖微粒。3、銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物：將水性殼聚糖微粒和1g十二烷基酸銀溶解于20mL溶劑甲苯中，至充分溶解；其次，取6g十二胺溶解于30mL甲苯中，攪拌至完全溶解，加入到上述十二烷基酸銀溶液中；然后，將1g的癸二酸二酰肼加入到20mL甲苯中，充分?jǐn)嚢柚脸浞秩芙?。控制最終溶劑甲苯的量在70mL。在常溫并同時攪拌下，將配制好的癸二酸二酰肼的溶液恒流滴加到上述配置十二烷基酸銀與十二胺的混合溶液中。在常溫下反應(yīng)60分鐘后停止，得到單分散的銀納米粒子的膠體，將上述制備得到的單分散的銀納米粒子的膠體進(jìn)行離心沉淀，沉淀物利用丙酮與丁醇的混合溶劑(體積比為2：1)清洗至少3次。然后，在50℃烘干，得到銀顆粒和水性殼聚糖的復(fù)合物。所述水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為30：50。實施例7：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀納米片和水性殼聚糖的復(fù)合物，其制備步驟同實施例1中銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物。實施例8：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物為銀納米片和水性殼聚糖的復(fù)合物，其制備步驟如下：1、羧甲基殼聚糖的制備：(1)稱取10g殼聚糖(160kDaDD79.01％)于500mL燒杯中，加入80mL異丙醇、13.5gNaOH固體，100mL水，攪拌溶脹1h，反應(yīng)溫度為50℃。(2)將15g氯乙酸溶于20mL異丙醇，緩慢滴入上述溶液，邊攪拌邊滴加(0.5h內(nèi)滴加完)，在滴加過程中保持溫度在60℃。滴加完畢后繼續(xù)在60℃下反應(yīng)7h。(3)待反應(yīng)完成，室溫下冷卻后，用布氏漏斗過濾，將濾渣轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中，加入70％的乙醇溶液除去鹽、堿等雜質(zhì)3次，每次時長2h；再加入95％的乙醇脫水3次，每次時長2h，冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖粗品。(4)將制得羧甲基殼聚糖(1g)，放入100mL80％的乙醇中，加入濃鹽酸5mL，60℃下攪拌反應(yīng)30min后過濾，所得濾渣用75％的乙醇脫酸和脫鹽3次，每次時長2h，；再用95％的乙醇脫水3次，每次時長2h。冷凍干燥即得羧甲基殼聚糖。2、銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物：(1)將上述制備得到的銀納米片分散在乙醇容易中，在超聲下超聲1-3小時后，靜置，取出；(2)將步驟(1)中超聲后的銀納米片和羧甲基殼聚糖樣品分散在蒸餾水中，得到羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液，其中羧甲基殼聚糖的濃度為0.5mg/mL。(3)取2mL濃度為1.0mg/mL的CaCl2溶液加入到5mL上述羧甲基殼聚糖和銀納米片混合溶液中，室溫攪拌30min。溶液變?yōu)槿榘咨橐?，即可得到銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物。(4)將所得乳液20000rpm離心，去除上清，加入蒸餾水將沉淀吹懸，冷凍干燥，即可得到銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物。實施例9：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述納米銀復(fù)合物同實施例1，但所述納米銀復(fù)合物中銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物未經(jīng)過氧化降解處理，及未經(jīng)過下述步驟處理：“(5)將步驟(4)得到的銀納米片和水性殼聚糖微粒的復(fù)合物粗品分散在蒸餾水中，加入3％過氧化氫，避光攪拌0.1-0.5小時，然后加入Na2SO3終止反應(yīng)，再加入89％乙醇溶液，室溫下攪拌0.5小時，離心20min，去除上清液，重復(fù)3次，50℃真空干燥，即得產(chǎn)物?！睂嵤├?0：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述銀納米粒子以{111}晶面為主，其制備方法如下：將90mg硝酸銀，110mgPVP，20mL乙二醇和0.05mg的NaCl置于50mL聚四氟乙烯反應(yīng)容器中，充分?jǐn)嚢枞芙狻⑵渲糜谖⒉t內(nèi)在320W下進(jìn)行加熱反應(yīng)，在反應(yīng)3分鐘后取出即獲得產(chǎn)物，反應(yīng)后的產(chǎn)物于室溫下自然冷卻后，依次用丙酮、乙醇和超純水進(jìn)行清洗：加入清洗劑、在超聲波作用下分散產(chǎn)物，再以4500rpm轉(zhuǎn)速離心20分鐘以沉淀納米固體，共重復(fù)三次。產(chǎn)物清洗后，用超純水分散后保存。實施例11：本實施例與實施例1的區(qū)別在于，所述銀納米片、水性殼聚糖和銀納米粒子的重量份比為1：5：10。性能測試：1、抑菌環(huán)測定：抗菌性能檢測以金黃色葡萄球菌和大腸桿菌作為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的代表，采用抑菌環(huán)法來評價材料的抗菌性能。1.1培養(yǎng)基的制備PBS緩沖液的配制：分別稱取磷酸氫二鈉2.83g，磷酸二氧鉀L36g置于1000mL的大燒餅中，加蒸餾水到1000mL，攪拌均勻，待完全溶解后，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.2-7.4，于121℃壓力蒸汽滅菌20min備用。大腸桿菌、金黃色葡萄球菌固體培養(yǎng)基(LB)：胰蛋白胨10g，牛肉膏5g，NaCl5g，瓊脂粉20g，蒸餾水1000mL。制備：取上述成分，加入1000mL蒸餾水中，調(diào)pH至7.2-7.4，加熱溶解，分裝后置高壓蒸汽滅菌鍋中，于121℃滅菌30min。此培養(yǎng)基成分配制均適合大腸桿菌和金黃色葡萄球菌固體培養(yǎng)基。1.2抑菌環(huán)實驗(1)抑菌片的制備對液體抑菌劑,取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加抑菌劑溶液20μL，之后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內(nèi)，置溫箱(37℃)中烤干后備用。(2)對照樣片的制備取無菌干燥濾紙片,滴加淀粉溶液20μL，干燥后備用。(3)試驗菌的接種用無菌棉拭子蘸取濃度為5×105cfu/mL～5×106cfu/mL試驗菌懸液，在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次，平板應(yīng)轉(zhuǎn)動60°，最后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿，置室溫干燥5min。(4)抑菌劑樣片貼放用無菌懾子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距25mm以上，與平板的周緣相距15rmn以上。貼放好后,用無菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于平板表面。蓋好玻璃皿，置于37℃恒溫箱中，培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。用游標(biāo)卡尺測量抑菌環(huán)的直徑并記錄。試驗重復(fù)3次。抑菌環(huán)＝外沿直徑-樣品的直徑。測量抑菌環(huán)時，應(yīng)選均勻而完全無菌生長的抑菌環(huán)進(jìn)行。測量其直徑應(yīng)以抑菌環(huán)外沿為界。抑菌環(huán)直徑大于7nim，判為有抑菌作用；抑菌環(huán)直徑小于或等于7mm，判為無抑菌作用。2、MIC實驗過程(1)滅菌：將抗菌劑和實驗中用到的玻璃儀器(燒杯、玻璃棒、移液管以及培養(yǎng)皿)放在數(shù)顯電熱恒溫干燥箱中進(jìn)行高溫滅菌處理。(2)菌液準(zhǔn)備：用取菌環(huán)將保存的菌種以劃線法接種到LB基(金黃色葡萄球菌)上，在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，取典型的菌落移到裝有培養(yǎng)基的三角燒瓶中，在37℃條件下?lián)u晃培養(yǎng)24h，通過PBS緩沖液對培養(yǎng)基進(jìn)行一系列的稀釋，使菌懸液濃度在1×107-2×107μg/mL，備用。(3)用移液管稱量2mL的抗菌劑溶液于燒杯中，然后用稱量38mL的PBS緩沖液對抗菌劑進(jìn)行稀釋，攪拌均勻，形成抗菌劑濃度為5.0％(體積分?jǐn)?shù))的PBS稀釋液。取該濃度的樣品10mL，然后采用兩倍稀釋法，得到一系列濃度的樣品：500，250，125，62.5，31.25μg/mL(ppm)。(4)取上述濃度樣及空白樣1mL，與1mL菌懸液相混合，將各管細(xì)菌轉(zhuǎn)種LB平板培養(yǎng)基上，于37℃下培養(yǎng)24小時后，取出培養(yǎng)皿觀察，拍照記錄實驗菌落數(shù)。3、洗滌性能參照GB9985-2000標(biāo)準(zhǔn)中去污力檢測方法對本產(chǎn)品的去污力進(jìn)行檢測同時將第一次用過的殘留液進(jìn)行二次洗滌，查看去污力和抑菌性能。4、安全性測試：參照GB/T16886.5細(xì)胞毒性實驗，所有實施例的細(xì)胞毒性均為0級。表1抑菌環(huán)實驗測試結(jié)果和去污力測試結(jié)果實施例抑菌環(huán)實驗二次抑菌環(huán)實驗去污力測試二次去污力測試?yán)?17.016.999.9％99.8％例28.57.370.3％65.4％例39.07.576.1％70.8％例47.56.865.8％60.2％例512.011.189.3％83.8％例610.89.882.1％76.8％例711.810.586.1％81.2％例89.88.979.3％74.4％例912.811.397.8％93.1％例1012.510.895.2％90.0％例1114.112.998.5％92.1％表2MIC測試結(jié)果注：“++”表示培養(yǎng)基上滋生了大量細(xì)菌，表明抑(抗)菌劑對細(xì)菌沒有抑(抗)菌作用；“+”表示培養(yǎng)基上有少量細(xì)菌存在，表明抑(抗)菌劑對細(xì)菌有一定的抑(抗)菌作用；“±”表示培養(yǎng)基中有極少的細(xì)菌，表明抑(抗)菌劑對細(xì)菌有較大的抑(抗)菌作用；“-”表示培養(yǎng)基中無細(xì)菌存活，表明抑(抗)菌劑對細(xì)菌有完全的抑(抗)菌作用。前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實施例僅是根據(jù)所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。當(dāng)前第1頁1 2 3