本發(fā)明涉及一種新型消毒劑，具體涉及一種適用于畜禽、畜舍、飲水消毒的含有陽離子表面活性劑的復(fù)方獸用消毒劑，是新一代多用途獸用消毒劑。
背景技術(shù)：
：畜牧業(yè)的發(fā)展已經(jīng)成為評(píng)定一個(gè)國(guó)家農(nóng)業(yè)發(fā)展水平的主要因素之一，要想促進(jìn)畜牧業(yè)的健康發(fā)展，預(yù)防和控制疫病傳播是關(guān)鍵，消毒能夠快速消滅病原菌，控制疫病的傳播和流行。近年來，尋找快速、清潔、高效、廣譜、低成本的消毒劑，已成為了國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。畜禽業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用較多的是化學(xué)消毒劑，主要分為表面活性劑類、鹵素類（氯制劑、碘制劑、溴制劑）、醛類、酚類、醇類、氧化劑類、酸堿類等。各類化學(xué)消毒劑在預(yù)防性消毒、治療疾病、改善環(huán)境和水質(zhì)等方面起著重要作用，且各有其優(yōu)缺點(diǎn)。例如：酚類消毒劑（苯酚、煤酚皂），對(duì)大多數(shù)微生物繁殖體有殺滅作用，但是對(duì)芽孢和病毒無作用，殺菌會(huì)破壞動(dòng)物組織細(xì)胞；醛類消毒劑（甲醛、戊二醛等），具有高效廣譜殺菌作用，能殺滅芽孢，但是對(duì)人畜有較強(qiáng)的刺激性，性質(zhì)不穩(wěn)定；含氯消毒劑（84-消毒液、漂白粉等），可以殺滅細(xì)菌、芽胞和病毒，還能漂白物品，但是藥效持續(xù)時(shí)間較短，藥物不易久存，且具有較強(qiáng)的刺激性和腐蝕性，必須稀釋以后才能使用，長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重的破壞等。理想的消毒劑應(yīng)具備殺菌譜廣、作用速度快，穩(wěn)定性好、低毒、刺激性小、對(duì)環(huán)境無污染，且對(duì)人和動(dòng)物安全等一系列的特點(diǎn)。表面活性劑在洗滌、殺菌、乳化、化妝品、印染、采油等領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛，尤其是近幾年的發(fā)展速度很快，獲準(zhǔn)上市的消毒劑相關(guān)產(chǎn)品的種類與數(shù)量在不斷增加。其中一種陽離子表面活性劑性能非常突出，特別是在殺菌方面：它可以在水中帶正電荷，吸附于微生物表面，形成微團(tuán)，并逐步滲人細(xì)胞漿的類脂層和蛋白層，從而改變胞膜通透性，使細(xì)胞內(nèi)容物外滲，導(dǎo)致微生物死亡。同時(shí)又凝固蛋白，使酶和結(jié)構(gòu)蛋白變性，破壞微生物的代謝，將微生物殺死。然而在表面活性劑中，許多傳統(tǒng)消毒劑雖然有很強(qiáng)殺菌作用卻不易分解、具有刺激性、穩(wěn)定性差等缺陷，不適宜長(zhǎng)期大量使用，有很大的局限性。二硫氰基甲烷（mbt）一種高效殺藻殺菌化學(xué)藥物。消毒劑的穩(wěn)定性很好，在應(yīng)用時(shí)能夠迅速降解或是分解，對(duì)環(huán)境不會(huì)造成二次污染。對(duì)于循環(huán)水中存在的主要細(xì)菌、真菌和藻類(各類真菌)都具有高效的殺滅效果,而且藥效維持時(shí)間長(zhǎng),適應(yīng)的ph值和溫度范圍均較寬。適用于各種水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的水質(zhì)消毒、殺菌,是繼氯、二氧化氯、二氯海因后的最新一代殺毒、殺菌藥劑。但確存在微溶于水的缺陷。據(jù)研究表明，兩種或兩種以上表面活性劑的復(fù)配體系能夠產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。國(guó)外很早就開始研究表面活性劑的相關(guān)性能，且有相關(guān)復(fù)配專利文獻(xiàn)有：乙醇和氯己定復(fù)配（ep0707794a1）；過氧化氫、乳酸、氯己定、十二烷基硫酸0.1-3%復(fù)配體系（ep1027827a1）；20%-80%季銨化合物、1%-15%醛、2%-15%泡沫表面活性劑、9%螯合劑等配方（us5891922a）；國(guó)內(nèi)的相關(guān)專利文獻(xiàn)有：?jiǎn)坞p鏈復(fù)合季銨鹽0.1-0.3%、醋酸氯己定0.1-0.3%等成分組成的消毒劑（cn101537000a）；戊二醛、季銨鹽為有效成分的復(fù)方消毒劑（cn101579330a）。雖然近年來有以上相關(guān)復(fù)配的新產(chǎn)品，但是該類復(fù)配產(chǎn)品也存在不足之處，例如，有效成分含量相對(duì)較高、應(yīng)用不是特別廣泛，不能夠提供高效廣譜的消毒劑等等。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的解決現(xiàn)有復(fù)合消毒劑存在的缺陷。本發(fā)明提供的一種獸用陽離子表面活性劑復(fù)合消毒劑，其由陽離子表面活性劑、二硫氰基甲烷和水組成。具體的，所述復(fù)合消毒劑由以下成分組成：陽離子表面活性劑0.02-0.10重量份、二硫氰基甲烷0.13-0.54重量份、水補(bǔ)足至100重量份。優(yōu)選地，所述復(fù)合消毒劑由以下成分組成：陽離子表面活性劑0.02-0.07重量份、二硫氰基甲烷0.13-0.18重量份、水補(bǔ)足至100重量份。優(yōu)選地，所述復(fù)合消毒劑由以下成分組成：陽離子表面活性劑0.07重量份、二硫氰基甲烷0.13重量份、水補(bǔ)足至100重量份。上述復(fù)合消毒劑中：所述重量份與體積份的單位相對(duì)應(yīng)，即當(dāng)重量的單位是kg時(shí)，體積份為l，重量單位是g是，體積份為ml。所述陽離子表面活性劑為氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺。本發(fā)明還提供了上述復(fù)合消毒劑的制備方法，該方法包括以下步驟：1）在室溫下，將二硫氰基甲烷研磨成粉末狀，之后用滅菌蒸餾水溶解，靜置；2）稱取陽離子表面活性劑加入滅菌蒸餾水混勻，備用；3）將上述制備的二硫氰基甲烷溶液與陽離子表面活性劑溶液混合。優(yōu)選地，上述方法中：步驟1）中,所述二硫氰基甲烷為1g，滅菌蒸餾水為35℃的500ml,靜置時(shí)間為10min；步驟2）中,所述陽離子表面活性劑為氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺，重量為1g，所述滅菌蒸餾水為500ml；步驟3）中，二硫氰基甲烷溶液與陽離子表面活性劑溶液按照體積比為2:1的比例混合。本發(fā)明還提供了上述復(fù)合消毒劑在消毒方面的應(yīng)用，應(yīng)用范圍主要包括畜舍空氣、畜舍地面、牲畜皮膚、牲畜飲用水或一般物體表面的消毒。進(jìn)一步的，所述的復(fù)合消毒劑在使用時(shí)用無菌蒸餾水稀釋16倍即為使用液，其中氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺的最終質(zhì)量百分比濃度約為0.004%。優(yōu)選地，所述復(fù)合消毒劑在消毒應(yīng)用中，普通消毒1-2min，滅菌作用10min。本發(fā)明采用性能卓越的陽離子表面活性劑與其他試劑進(jìn)行復(fù)配，獲得了新型的復(fù)配消毒劑，該種復(fù)配消毒劑克服了現(xiàn)有同類產(chǎn)品存在的普遍缺陷，具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、由于采用了新型的高效陽離子表面活性劑—氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺（英文為sodiumdodecylchloride-and-pyridine-1-acetamide）與二硫氰基甲烷進(jìn)行復(fù)配，使得其具有殺菌譜廣且高效的優(yōu)點(diǎn)。2、比現(xiàn)有消毒劑的使用濃度更低，應(yīng)用成本低且殺菌效果突出，特別是對(duì)革蘭氏陽性菌的殺菌效果。3、用途廣泛，可適用于對(duì)畜禽、畜舍和飲水進(jìn)行消毒。本發(fā)明能夠廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)等領(lǐng)域。具體實(shí)施方式以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1：獸用陽離子表面活性劑復(fù)合消毒劑1、組成(1l)：復(fù)配成分含量（g/l）終濃度(%)1氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.67（g）0.072二硫氰基甲烷1.33（g）0.133水加水至1l2、制備方法：（1）在室溫下，稱取1g二硫氰基甲烷，用研缽研磨成粉末狀，溶于35℃的500ml滅菌蒸餾水中使其完全溶解，靜置10min；（2）稱取氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500ml滅菌蒸餾水混勻，備用；（3）將上述制備的二硫氰基甲烷溶液與氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺溶液按照體積比為2:1的比例混合，即2l二硫氰基甲烷溶液加入1l陽離子表面活性劑溶液，攪拌均勻，靜置，得到復(fù)合消毒劑，其中，氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺和二硫氰基甲烷的重量百分比濃度分別為0.07%、0.13%。3、使用方法：將原液用無菌蒸餾水稀釋16倍（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺終濃度約為0.004%），普通消毒1-2min，滅菌作用10min。實(shí)施例2：獸用陽離子表面活性劑復(fù)合消毒劑1、組成(1l)：復(fù)配成分含量（g/l）終濃度(%)1氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.4（g）0.042二硫氰基甲烷1.6（g）0.163水加水至1l2、制備方法：（1）在室溫下，稱取1g二硫氰基甲烷，用研缽研磨成粉末狀，溶于35℃的500ml滅菌蒸餾水中使其完全溶解，靜置10min；（2）稱取氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500ml滅菌蒸餾水混勻，備用；（3）將上述制備的二硫氰基甲烷溶液與氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺溶液按照體積比為4:1的比例混合，即4l二硫氰基甲烷溶液加入1l陽離子表面活性劑溶液，攪拌均勻，靜置，得到復(fù)合消毒劑，其中，氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺和二硫氰基甲烷的重量百分比濃度分別為0.16%、0.04%。3、使用方法：將原液用無菌蒸餾水稀釋16倍（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺終濃度約為0.003%），普通消毒1-2min，滅菌作用10min。實(shí)施例3：獸用陽離子表面活性劑復(fù)合消毒劑1、組成(1l)：復(fù)配成分含量（g/l）終濃度(%)1氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.2（g）0.022二硫氰基甲烷1.6（g）0.163水加水至1l2、制備方法：（1）在室溫下，稱取1g二硫氰基甲烷，用研缽研磨成粉末狀，溶于35℃的500ml滅菌蒸餾水中使其完全溶解，靜置10min；（2）稱取氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500ml滅菌蒸餾水混勻，備用；（3）將上述制備的二硫氰基甲烷溶液與氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺溶液按照體積比為8:1的比例混合，即8l二硫氰基甲烷溶液加入1l陽離子表面活性劑溶液，攪拌均勻，靜置，得到復(fù)合消毒劑，其中，氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺和二硫氰基甲烷的重量百分比濃度分別為0.16%、0.02%。3、使用方法：將原液用無菌蒸餾水稀釋16倍（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺終濃度約為0.001%），普通消毒1-2min，滅菌作用10min。實(shí)驗(yàn)例1：獸用陽離子表面活性劑復(fù)合消毒劑的消毒效果檢測(cè)試驗(yàn)一、試驗(yàn)方法參照國(guó)標(biāo)（gb15981-1995）方法進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)菌種有大腸桿菌（escherichiacoli）、沙門氏菌（salmonellaenteriditis）、鏈球菌（streptococcus）、金黃色葡萄球菌（staphylococcusaureus）。具體試驗(yàn)步驟如下：1、10min最低抑菌濃度測(cè)定1.1、試驗(yàn)方法：參照國(guó)標(biāo)（gb15981-1995）方法，用pbs將指示菌制成5×105-5×106cfu/ml的菌懸液。將0.2%的陽離子表面活性劑（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺）溶液與0.2%的二硫氰基甲烷溶液分別采用1:2、1:4、1:8的比例混合，同時(shí)每組設(shè)滅菌蒸餾水稀釋成相同濃度的單體對(duì)照。再將三個(gè)復(fù)配制劑與對(duì)照單體分別用滅菌蒸餾水2倍系列稀釋成5個(gè)不同濃度，各吸取4.5ml分別加入試管內(nèi)，然后在試管中分別加入0.5ml菌懸液，放20±2℃水浴中，混勻并開始記時(shí)，于10min后，各取0.5ml菌液混合液，作適當(dāng)稀釋后活菌計(jì)數(shù)，計(jì)算殺滅率。1.2、殺滅率的計(jì)算方法：殺滅率=（對(duì)照組菌數(shù)-樣品組菌數(shù)）/對(duì)照組菌數(shù)×100%。2、定性消毒試驗(yàn)：2.1、試驗(yàn)方法：參照國(guó)標(biāo)（gb15981-1995）方法中的定性消毒試驗(yàn)，將細(xì)菌分離株的菌液制成5×105-5×106cfu/ml的菌懸液。根據(jù)10min最低抑菌試驗(yàn)結(jié)果選擇消毒劑的濃度，用滅菌蒸餾水2倍系列稀釋，設(shè)不加消毒液試管作對(duì)照。加等量的菌懸液2.5ml于試管中，分別于加菌后1min、5min、10min、15min，4個(gè)不同間隔時(shí)間，取出0.5ml，加入4.5ml中和劑內(nèi)(中和劑為含1%卵磷脂、1%硫代硫酸鈉、1.5%吐溫-80的pbs組成），中和10min后，取出0.5ml加入4.5ml營(yíng)養(yǎng)肉湯管內(nèi)。將接種細(xì)菌的肉湯管放37℃培養(yǎng)48h，觀察初步結(jié)果，至第7天。試驗(yàn)重復(fù)5次，判定結(jié)果。2.2、結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：①若肉湯管混濁，則表示有菌生長(zhǎng)，記為陽性，以（+）表示；②若培養(yǎng)至第7天，肉湯管澄清，則表示無菌生長(zhǎng)記為陰性，以（-）表示；③對(duì)難以判定的肉湯管，取10ml接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板，用滅菌l棒涂勻，放37℃培養(yǎng)48h，觀察菌落形態(tài)；并涂片染色鏡檢，判斷是否有指示菌生長(zhǎng)。有指示菌生長(zhǎng)記為陽性；④5次重復(fù)試驗(yàn)，均無指示菌生長(zhǎng)表示達(dá)到滅菌。3、定量消毒試驗(yàn)：3.1、試驗(yàn)方法：參照國(guó)標(biāo)（gb15981-1995）方法中的定量消毒試驗(yàn)，制備5×105-5×106cfu/ml的菌懸液。根據(jù)10min最低抑菌試驗(yàn)選擇本獸用消毒劑使用的濃度，將消毒劑用滅菌蒸餾水2倍系列稀釋，吸取4.5ml加入試管內(nèi)，放20±2℃水浴中。待試管內(nèi)液體溫度與水浴溫度平衡后，在試管中加入0.5ml菌懸液，混勻并開始記時(shí)。分別于1min、5min、10min、15min，4個(gè)不同間隔時(shí)間，各取0.5ml菌液混合液移入4.5ml中和劑中混勻。中和10min，適當(dāng)稀釋后活菌計(jì)數(shù)，計(jì)算殺滅率。3.2、殺滅率的計(jì)算方法：殺滅率=（對(duì)照組菌數(shù)-樣品組菌數(shù)）/對(duì)照組菌數(shù)×100%。4、有機(jī)物保護(hù)試驗(yàn)：4.1、試驗(yàn)方法：參照國(guó)標(biāo)（gb15981-1995）方法中的有機(jī)物保護(hù)試驗(yàn)，將菌液進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，用稀釋液稀釋，加入小牛血清，使其最終含血清量為10%，含菌數(shù)為5×105-5×106cfu/ml，以此作為試驗(yàn)菌懸液。選擇1:2復(fù)配比例的消毒劑按照前述方法確定在有機(jī)物存在的情況下的殺菌效果。4.2、結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：①5次試驗(yàn)的殺滅率均大于99.9%所需最低濃度和最短時(shí)間，判為該消毒劑在有機(jī)物存在下，可以達(dá)到消毒的有效濃度和時(shí)間；②此有效濃度和時(shí)間與定量消毒試驗(yàn)達(dá)到消毒的有效濃度和時(shí)間相同或相近，判為有機(jī)物對(duì)消毒劑殺菌作用無明顯影響。達(dá)到消毒最低有效濃度增加一倍以上或最短作用時(shí)間延長(zhǎng)一倍以上者可視為有明顯影響。5、現(xiàn)場(chǎng)殺菌試驗(yàn)試驗(yàn)方法：牛場(chǎng)中的現(xiàn)場(chǎng)消毒效果試驗(yàn)根據(jù)《獸藥試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范匯編》2001年版，選擇1:2復(fù)配比例的消毒劑對(duì)牛舍的空氣、地面、皮膚、飲水進(jìn)行消毒試驗(yàn)，并且通過菌落計(jì)數(shù)法計(jì)算殺菌率評(píng)定現(xiàn)場(chǎng)的消毒效果，具體步驟如下：(1)牛舍空氣的滅菌消毒試驗(yàn)牛場(chǎng)中的現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)在黑龍江省某農(nóng)場(chǎng)的育成牛舍進(jìn)行試驗(yàn)。滅菌前將牛舍打掃于凈，封嚴(yán)窗戶及通氣孔，因?yàn)楝F(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的季節(jié)在10月份，因而舍內(nèi)溫度在8-15℃左右。將消毒液用蒸餾水稀釋成3個(gè)不同濃度（分別為1:8、1:16、1:32）試驗(yàn)，用噴霧器對(duì)舍內(nèi)空氣進(jìn)行噴霧，采用平板沉降法分別在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min各采樣一次，每次采樣打開平皿蓋10min后蓋好。將采集樣品于37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h，最后采用菌落計(jì)數(shù)法對(duì)各樣品進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。(2)牛舍地面的滅菌消毒試驗(yàn)將消毒液用蒸餾水稀釋，分別制成3種濃度（分別為1:8、1:16、1:32）的消毒液。在牛舍選出3個(gè)區(qū)，每區(qū)面積(1×1)m2，清除地面上的糞便和污物，對(duì)3個(gè)區(qū)分別使用稀釋好的不同濃度消毒液進(jìn)行消毒。在以上3個(gè)采樣區(qū)中，沿對(duì)角線設(shè)4個(gè)采樣點(diǎn)，每個(gè)采樣點(diǎn)面積為(10×10)cm2，分別在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min各采樣一次，每次采樣以滅菌棉拭子蘸取含有中和劑的水溶液，在采樣點(diǎn)上滾動(dòng)涂擦，然后使其放入含有中和劑水溶液的試管中(5ml/管)。將樣品帶回實(shí)驗(yàn)室，采用提拉和吹打的方法，充分洗下棉拭子上的細(xì)菌，用滅菌生理鹽水將菌懸液10倍稀釋，將采集樣品于37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h，對(duì)各樣品進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。(3)牛皮膚的滅菌消毒試驗(yàn)選擇牛的乳腺部位進(jìn)行試驗(yàn)，用3個(gè)濃度（分別為1:8、1:16、1:32）的消毒劑進(jìn)行消毒。在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min分別對(duì)消毒部位采樣，將樣品于37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h，對(duì)各樣品進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。（4）牛舍飲水的消毒試驗(yàn)在牛舍中選擇3個(gè)飲水槽，將三個(gè)消毒劑分別稀釋成1:8、1:16、1:32三個(gè)濃度梯度。之后從每個(gè)飲水槽中各取出9個(gè)1l的水放入滅菌瓶中備用，然后每個(gè)消毒劑分別使用稀釋的三個(gè)不同的濃度對(duì)滅菌瓶中的飲水進(jìn)行消毒試驗(yàn)，于消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min采取，采集時(shí)用滅菌吸管吸出5ml的水樣放入滅菌試管中。將采集樣品在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)，于37℃恒溫箱中培養(yǎng)24~48h，對(duì)各樣品進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。二、試驗(yàn)結(jié)果1、10min最低抑菌濃度測(cè)定結(jié)果分別針對(duì)大腸桿菌、沙門氏菌、鏈球菌和金黃色葡萄球菌作最低抑菌濃度檢測(cè)，具體檢測(cè)結(jié)果如下：1.1、對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度檢測(cè)結(jié)果見表1：表1、對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度測(cè)定結(jié)果注：起始菌數(shù)為5×106cfu/ml。表格第一列的“序號(hào)”中“a）”表示1:2復(fù)配比例，“b）”表示1:4復(fù)配比例，“c）”表示1:8復(fù)配比例。表中，cationic表示陽離子表面活性劑，mbt表示二硫氰基甲烷消毒劑。1.2、對(duì)沙門氏菌的最低抑菌濃度檢測(cè)結(jié)果見表2：表2、對(duì)沙門氏菌的最低抑菌濃度測(cè)定結(jié)果注：起始菌數(shù)為5×106cfu/ml。表格第一列的“序號(hào)”中“a）”表示1:2復(fù)配比例，“b）”表示1:4復(fù)配比例，“c）”表示1:8復(fù)配比例。1.3、對(duì)鏈球菌的最低抑菌濃度檢測(cè)結(jié)果見表3：表3、對(duì)鏈球菌的最低抑菌濃度測(cè)定結(jié)果注：起始菌數(shù)為5×106cfu/ml。表格第一列的“序號(hào)”中“a）”表示1:2復(fù)配比例。“b）”表示1:4復(fù)配比例，“c）”表示1:8復(fù)配比例。1.4、對(duì)金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度檢測(cè)結(jié)果見表4：表4、對(duì)金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度測(cè)定結(jié)果注：起始菌數(shù)為5×106cfu/ml。表格第一列的“序號(hào)”中“a）”表示1:2復(fù)配比例，“b）”表示1:4復(fù)配比例，“c）”表示1:8復(fù)配比例。根據(jù)上述表1-4的結(jié)果能夠確定：陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷復(fù)配的消毒劑在1:2復(fù)配比例時(shí)，對(duì)大腸桿菌、沙門氏菌10min殺菌的最低稀釋倍數(shù)均為1:32（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑在1:2復(fù)配比例時(shí)的最低抑菌濃度依次為0.002%、0.004%）；對(duì)鏈球菌、金黃色葡萄球菌10min殺菌的最低稀釋倍數(shù)均為1:64（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑在1:2復(fù)配比例時(shí)的最低抑菌濃度依次為0.001%、0.002%）。根據(jù)上述檢測(cè)結(jié)果，對(duì)照組的殺滅菌效果均不如本發(fā)明的復(fù)合消毒劑，該復(fù)合消毒劑對(duì)革蘭氏陽性菌殺菌效果非常突出。2、對(duì)不同細(xì)菌的定性消毒試驗(yàn)結(jié)果見表5：表5、對(duì)不同細(xì)菌定性消毒試驗(yàn)結(jié)果注：起始菌數(shù)為5x106cfu/ml。對(duì)照組均為+。表5結(jié)果顯示：根據(jù)上述的10min最低抑菌試驗(yàn)結(jié)果，選擇1:2的復(fù)配比例的本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑原液做適當(dāng)稀釋，之后進(jìn)行消毒劑的定性消毒試驗(yàn)。對(duì)于大腸桿菌和沙門氏菌，使用本消毒劑1:32倍稀釋10min時(shí)間內(nèi)達(dá)到滅菌要求；對(duì)鏈球菌和金黃色葡萄球菌殺滅效果較好，使用本消毒劑1：64倍稀釋在1min即可達(dá)到滅菌要求。3、定量消毒試驗(yàn)結(jié)果參見表6：表6、對(duì)不同細(xì)菌定量消毒試驗(yàn)結(jié)果注：起始菌數(shù)及對(duì)照組菌數(shù)為5×106cfu/ml。表6結(jié)果顯示，對(duì)于大腸桿菌和沙門氏菌，本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑按照1:32倍稀釋，在1min達(dá)到消毒要求；對(duì)鏈球菌和金黃色葡萄球菌殺滅效果較好，本消毒劑1:64倍稀釋，1min即可達(dá)到消毒要求，殺菌率在99.9%以上。4、有機(jī)物保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果見表7：表7、對(duì)不同細(xì)菌有機(jī)物保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果注：起始菌數(shù)及對(duì)照組菌數(shù)為5×106cfu/ml。表7結(jié)果顯示，本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑在有機(jī)物作用下，對(duì)大腸桿菌和沙門氏菌，1:32倍稀釋在1min時(shí)達(dá)到消毒要求；對(duì)鏈球菌和金黃色葡萄球菌殺滅效果較好。本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑的1:64倍稀釋在1min時(shí)即可達(dá)到消毒要求，殺菌率為99.99%以上，與消毒劑定量消毒試驗(yàn)結(jié)果相近，說明本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑不受有機(jī)物的影響，因此判定為有機(jī)物對(duì)本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑殺菌作用無明顯影響。5、本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的實(shí)施案例現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)根據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果，選擇1:2復(fù)配比例的復(fù)合消毒劑進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)消毒驗(yàn)證試驗(yàn)具體如下：5.1、對(duì)牛舍空氣消毒試驗(yàn)結(jié)果見表8：表8、對(duì)牛舍空氣消毒試驗(yàn)結(jié)果注：消毒前細(xì)菌數(shù)為1.8×105cfu/ml表8結(jié)果顯示，陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷復(fù)配消毒劑，在60min作用時(shí)間，1:16倍稀釋的濃度下殺滅率即可達(dá)到99.9%（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑濃度依次為0.004%、0.008%），而單體消毒劑均未達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)。5.2、本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑對(duì)牛舍地面消毒試驗(yàn)結(jié)果見表9：表9、復(fù)合消毒劑對(duì)牛舍地面消毒試驗(yàn)結(jié)果注：消毒前細(xì)菌數(shù)為2.9×105cfu/ml。表9結(jié)果顯示，陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷復(fù)配消毒劑，在20min作用時(shí)間，1:8倍稀釋的濃度下的殺滅率為99.96%（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑濃度依次為0.008%、0.016%），其它濃度不能達(dá)到殺滅率≥99.9%的標(biāo)準(zhǔn)，單體消毒劑均未達(dá)到判定標(biāo)準(zhǔn)。5.3、本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑對(duì)牛皮膚消毒試驗(yàn)結(jié)果見表10：表10、復(fù)合消毒劑對(duì)牛體皮膚消毒的試驗(yàn)結(jié)果注：消毒前細(xì)菌數(shù)為1.1x105cfu/ml表10結(jié)果顯示，陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷復(fù)配消毒劑在20min作用時(shí)間下，1:8倍稀釋的濃度下即可達(dá)到≥99.96%的判定標(biāo)準(zhǔn)（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑濃度依次為0.008%、0.016%），單體消毒劑均未達(dá)到判定標(biāo)準(zhǔn)。5.4、本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑對(duì)對(duì)飲水消毒試驗(yàn)結(jié)果見表11：表11、復(fù)合消毒劑對(duì)飲水消毒的試驗(yàn)結(jié)果注：消毒前細(xì)菌數(shù)為1.1x105cfu/ml。表11結(jié)果顯示，陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷復(fù)配消毒劑在40min作用時(shí)間下，1:8倍稀釋的濃度下即可達(dá)到≥99.90%的判定標(biāo)準(zhǔn)（陽離子表面活性劑與二硫氰基甲烷消毒劑濃度依次為0.008%、0.016%），單體消毒劑均未達(dá)到判定標(biāo)準(zhǔn)。綜合以上結(jié)果，說明將陽離子表面活性劑（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺）和二硫氰基甲烷消毒劑按照1:2的比例復(fù)配聯(lián)合使用，能夠產(chǎn)生協(xié)同增效作用可擴(kuò)大殺菌譜。同時(shí)，既加強(qiáng)了二硫氰基甲烷殺菌的能力，又降低了陽離子表面活性劑（氯化-n-十二烷基吡啶-1-乙酰胺）的使用濃度，減少成本。雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明、具體實(shí)施方式及試驗(yàn)，對(duì)本發(fā)明所述的復(fù)合消毒劑的性能和效果作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。當(dāng)前第1頁12