本發(fā)明涉及農藥劑型加工領域，具體涉及一種農藥殺蟲劑與一種或一種以上的除草劑及增效劑復配的懸浮劑組合物。

背景技術：

氟蟲腈：英文通用名為fipronil，化學名稱(RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-a,a,a-三氟-對-甲苯基)-4-三氟甲基亞磺?；吝?3-腈，分子式：C12H4Cl2F6N4OS，分子量：437.2 CAS號：120068-37-3 純品為白色固體，熔點200~201℃，密度1.477~1.626（20℃）。蒸氣壓3.7×10-7pa（20℃）；分配系數(shù)（25℃）logP=4.0。水中溶解度（20℃，mg/L）1.9（蒸餾水），1.9（PH=5），2.4（PH=9）；其它溶劑中溶解度（20℃，g/L）：丙酮545.9，二氯甲烷22.3，甲苯3.0，己烷<0.028。在PH=5、7的水中穩(wěn)定，在PH=9時緩慢水解，DT50約為28天，在太陽光照下緩慢降解，但在水溶液中經光照可快速分解。 氟蟲腈為GABA-氯離子通道抑制劑，與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性，對有機磷、有機氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等類殺蟲劑已經產生抗性的或敏感的害蟲均有較好的防治效果。適宜的作物有水稻、玉米、棉花、香蕉、甜菜、馬鈴薯、大豆、花生等，推薦劑量下對作物無藥害。

草甘膦：草甘膦是由美國孟山都公司開發(fā)的除草劑。又稱：鎮(zhèn)草寧、農達(Roundup)、草干膦、膦甘酸。純品為非揮發(fā)性白色固體，比重為0.5，大約在230℃左右熔化，并伴隨分解。25℃時在水中的溶解度為1.2%，不溶于一般有機溶劑，其異丙胺鹽完全溶解于水。草甘膦為內吸傳導型廣譜滅生性除草劑。主要抑制植物體內的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的轉化，使蛋白質合成受到干擾，導致植物死亡。目前草甘膦是全球使用量最大的除草劑，主要用于轉基因大豆及玉米上。但經過多年的使用后，一些地區(qū)的雜草也逐漸對草甘膦產生了抗性，使得草甘膦的除草效果有所下降。

麥草畏：化學名稱3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸 原藥為淡黃色結晶固體。純品是無色結晶固體。在25℃下溶解度：水中6.5克/升，丙酮中810克/升，二氯甲烷中261克/升，乙醇中922克/升，甲苯中130克/升，二甲苯中78克/升。麥草畏屬安息香酸系除草劑，具有內吸傳導作用，對一年生和多年生闊葉雜草有顯著防除效果。麥草畏用于苗后噴霧，藥劑能很快被雜草的葉、莖、根吸收，通過韌皮部向上、下傳導，多集中在分生組織及代謝活動旺盛的部位，阻礙植物激素的正?；顒?，從而使其死亡。禾本科植物吸收藥劑后能很快的進行代謝分解使之失效，故表現(xiàn)較強的抗藥性。對小麥、玉米、谷子、水稻等禾本科作物比較安全，麥草畏在土壤中經微生物較快分解后消失，用后一般24小時闊葉雜草既會出現(xiàn)畸形卷曲癥狀，15-20天死亡。與草甘膦復配后，可以大大提高草甘膦對抗草甘膦惡性雜草的防效。

技術實現(xiàn)要素：

因此，本發(fā)明提供一種殺蟲劑和一種或兩種除草劑復配的懸浮劑組合物。

本發(fā)明的技術方案是，10~30%氟蟲腈 ，10~20%草甘膦，2~5%麥草畏，5%~15%植物油增效劑，乳化劑5%~15%，去離子水5%~50%。

進一步的，根據(jù)實際需要，本水乳劑產品中可能還包括極少量的殺菌劑。

根據(jù)本發(fā)明所述的懸浮劑組合物，所敘述的乳化劑為聚丙烯酸類梳型高分子乳化劑 與gemini型兩性表面活性劑的混合物

根據(jù)本發(fā)明所述的懸浮劑組合物，植物油增效劑為菜籽油，花生油，大豆油，甲酯化菜籽油，棕櫚油，甲酯化棕櫚油，松子基植物油，更優(yōu)選的為松子基植物油。

本發(fā)明還提供了懸浮劑組合物的加工工藝，該工藝按如下步驟進行：

在氟蟲腈原藥中加入聚丙烯酸類梳型高分子乳化劑、硅酸鎂鋁和適量的去離子水，加工成含量在30~60%左右的殺蟲劑懸浮劑。

在草甘膦和麥草畏原藥中加入適量的水，然后滴加異丙胺溶液，配成含量在20~40%左右的除草劑水溶液。

在低至中速攪拌條件下，將除草劑水溶液加入到殺蟲劑懸浮劑中，然后將松子基植物油再滴加入懸浮劑體系中，充分攪拌，使植物油完全分散乳化在懸浮劑體系中，最終形成均勻的混合體系。

本發(fā)明的優(yōu)點在于，相較于現(xiàn)行的加工技術，在懸浮劑體系中加入強極性的鹽一直是農藥劑型加工中的技術難題。因為在傳統(tǒng)懸浮劑配方中，乳化劑一般為線性的單鏈乳化劑結構。一端親水，一端親油，加入強極性或高價位的電解質鹽以后，就會中和掉原先懸浮劑體系所帶的電荷，使乳化劑分子從固體原藥粒子周圍脫落開來，從而導致固體粒子聚集，沉淀，最終導致體系穩(wěn)定性破壞。而采用本發(fā)明中所使用的乳化劑結構，聚丙烯酸類梳型高分子乳化劑，在一條長親油鏈上分布了多個親水鏈，增加了乳化劑所帶電荷的密度，增加了靜電排斥力量。同時由于gemini型兩性表面活性劑的特殊結構，同時具有多個親水基團與親油基團，而且在不同的PH條件下，乳化劑體系會帶不同的電荷，使其在強酸性到強堿性的不同的PH值條件下都可以使用，大大提高了懸浮體系抗受電解質的能力。從而很好的解決了在有電解質存在條件的懸浮體系難穩(wěn)定性的問題。

本發(fā)明的另一個優(yōu)點在于 ，相較于現(xiàn)有的復配劑產品，較多的為殺蟲劑與殺蟲劑配，或殺蟲劑與殺菌劑復配，較少的為殺蟲劑與除草劑復配，本發(fā)明所敘述的懸浮劑組合物主要應用于轉基因大豆與玉米田的殺蟲與除草，一次施藥，可以起到蟲草兼防的雙重作用。隨著轉基因大豆與玉米的種植面積在全球不停的擴展，草甘膦的使用量在逐年上升，但隨著草甘膦的連續(xù)多年的使用后，抗草甘膦的惡性雜草的數(shù)量也在迅速的增加，農民使用草甘膦除草的成本也在逐年增加，而同時除草效果卻在逐年下降。本發(fā)明中，使用麥草畏和草甘膦進行復配后，配合松子基植物油的增效，一方面可以增加氟蟲腈殺蟲劑在植物體表面的吸附與滲透，另一方面也可以減少除草劑成分在作植物體葉片上的蒸騰與流失，在提高殺蟲效果的同時也可以大大的提高草甘膦對抗性雜草的防除效果，減低用藥成本，延長產品生命周期。

具體實施方式

實施例1：

將153克氟蟲腈原藥加入243克水中，然后加入croda 4913 30克，croda 4915 24克，充分剪切，砂磨后得到懸浮劑，將103草甘膦，21克麥草畏投入234克水中，攪拌，通冷卻水將溫度降至0~5℃左右緩慢滴加99%異丙胺溶劑42克，得到除草劑水劑。將50克monzs 219加入100克松子基植物油中，形成油相。然后在攪拌的條件下，將除草劑水劑緩慢的加入到殺蟲劑懸浮劑中，最后在加入油相植物油，繼續(xù)攪拌10~15分鐘，得到1000克粘稠的乳白色懸浮殺蟲除草劑。

實施例2：

將255克氟蟲腈原藥加入104克水中，然后加入croda 4913 40克，croda 4915 30克，充分剪切，砂磨后得到懸浮劑，將155草甘膦，32克麥草畏投入140克水中，攪拌，通冷卻水將溫度降至0~5℃左右，然后緩慢滴加99%異丙胺溶劑64克，得到除草劑水劑。將60克monzs 219加入120克松子基植物油中，形成油相。然后在攪拌的條件下，將除草劑水劑緩慢的加入到殺蟲劑懸浮劑中，最后再滴加入油相植物油，繼續(xù)攪拌10~15分鐘，得到1000克粘稠的乳白色懸浮殺蟲除草劑。

以上兩個實例的常溫性能指標：

以上兩個實例的熱儲穩(wěn)定性指標 54±±2℃，14天：

將此懸浮劑組合物在54±2℃的條件下熱儲14天后，分析各項技術指標，其各項指標仍在要求范圍內，可見懸浮體系在熱儲條件下是穩(wěn)定的，將此配方應用于大生產中是可行的。