一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法，按照以下步驟進行：準備帶有針頭的注射器，并用注射器吸取病原物，準備待輸入的簾蛤科貝類，找到簾蛤科貝類的外韌帶末端和外殼邊緣的交會點，該點記為采集點，單手握穩(wěn)待輸入的簾蛤科貝類，用另一只手將注射器的針尖對準采集點，讓針尖與貝殼邊緣切線呈30-60度角，將針尖通過采集點送入待鑒定的簾蛤科貝類內(nèi)軟體部，向簾蛤科貝類內(nèi)部輸入病原物。這是一種能夠在不對貝類殼體進行破壞的前提下將病原物輸入到貝類內(nèi)部以進行貝類感染免疫試驗的輸入法。
【專利說明】一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于海洋生物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地說涉及一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法。
【背景技術(shù)】
[0002]我國養(yǎng)殖的貝類中，簾蛤科貝類占據(jù)著重要的養(yǎng)殖地位。例如，簾蛤科蛤仔屬的菲律賓蛤仔是我國四大養(yǎng)殖貝類之一，具有很高的經(jīng)濟價值。同時市場上常見的紫石房蛤、文蛤、等邊淺蛤、薄片鏡蛤都屬于簾蛤科貝類。從簾蛤科貝類作為重要的食用貝類開始，科研工作者們就對貝類進行了許多研究。而近年來由于環(huán)境的逐漸破壞，貝類體內(nèi)出現(xiàn)了各種病原生物，如，菲律賓蛤仔體內(nèi)的帕金蟲等，這些病原生物的產(chǎn)生會直接影響到其經(jīng)濟價值?？蒲泄ぷ髡邆冮_始意識到了研究病原物對貝類影響的重要性，進而開展了貝類感染的免疫試驗。
[0003]目前，在貝類感染免疫試驗中，為了向貝類中注射各種病原物(細菌、真菌、病毒等)，普遍采取的是人工撬殼或者打孔的方式來進行感染試驗，這種方法往往需要專用的器械或設(shè)備，并且勞動量也相對較大，同時這種破壞式的輸入方法往往會導(dǎo)致貝類產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)，進而給試驗帶來較大的誤差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述不足，提出一種能夠在不對貝類殼體進行破壞的前提下將病原物輸入到貝類內(nèi)部以進行貝類感染免疫試驗的輸入法。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法，其特征在于:所述的方法按照以下步驟進行:
a、準備帶有針頭的注射器，并用注射器吸取病原物，準備待輸入的簾蛤科貝類，
b、找到簾蛤科貝類的外韌帶末端和外殼邊緣的交會點，該點記為采集點，
C、單手握穩(wěn)待輸入的簾蛤科貝類，用另一只手將注射器的針尖對準采集點，讓針尖與貝殼邊緣切線呈30-60度角，將針尖通過采集點送入待鑒定的簾蛤科貝類內(nèi)軟體部，向簾蛤科貝類內(nèi)部輸入病原物。
[0006]所述a步驟中的注射器可以為一次性無菌注射器，也可以為經(jīng)消毒處理的注射器。
[0007]本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點:
本發(fā)明所公開的外源物輸入法，能夠在不對貝類殼體進行破壞的前提下，將病原物輸入到貝類內(nèi)部，相比于傳統(tǒng)的采用機械式工具將貝殼撬開或鉆孔的方法，用具簡單易得，操作簡便易行，更重要的是，由于該方法不會對貝殼造成任何形式的破壞，因此不會因外力過度刺激產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)而影響實驗結(jié)果，損傷小，誤差小，為貝類感染免疫試驗奠定了良好的科研基礎(chǔ)。因此可以說它具備了多種優(yōu)點，特別適合于在本領(lǐng)域中推廣應(yīng)用，其市場前景十分廣闊，具有較為重要的科研意義。【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1是簾蛤科貝類菲律賓蛤仔無損傷注射實施例橫面圖和縱面圖。
[0009]圖2是簾蛤科貝類薄片鏡蛤無損傷注射實施例橫面圖和縱面圖。
【具體實施方式】
[0010]下面將結(jié)合【專利附圖】

【附圖說明】本發(fā)明的【具體實施方式】。
[0011]一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法，按照以下步驟進行:首先準備帶有針頭的注射器，這里的注射器可以是一次性無菌注射器，也可以采用經(jīng)過消毒處理的可重復(fù)使用的注射器，并用注射器吸取病原物；然后準備待輸入的簾蛤科貝類，并找到該貝殼的外韌帶末端和外殼邊緣的交會點，將該點記為采集點；單手握穩(wěn)待輸入的簾蛤科貝類，用另一只手將注射器的針尖對準采集點，讓針尖與貝殼邊緣切線呈30-60度角，將針尖通過采集點送入待鑒定的簾蛤科貝類內(nèi)軟體部，向簾蛤科貝類內(nèi)部輸入病原物。經(jīng)本輸入法處理后的簾蛤科貝類能夠正常存活，并且100%都會發(fā)生免疫反應(yīng)。
[0012]實施例1
于2014年I月，在遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心，用本發(fā)明公開方法對菲律賓蛤仔進行了感染免疫試驗。如圖1所示。
[0013]病原物為:肽聚糖(PGN)、β全葡聚糖顆粒(WGP)、外膜蛋白脂多糖(LPS)或病毒雙鏈RNA合成物(PIC)，濃度均為100mg/mL ;首先準備一次性無菌注射器，吸取病原物溶液，確定菲律賓蛤仔的外韌帶末 端與殼邊緣的交會點，該點為實時操作的輸入點；左手握穩(wěn)菲律賓蛤仔，右手用注射器針尖對準該點，調(diào)整針尖與殼邊緣切線角度呈35度，將針尖送入菲律賓蛤仔的軟體部，并向菲律賓蛤仔內(nèi)輸入病原物(PGN、WGP、LPS、PIC中的一種)，經(jīng)操作后菲律賓蛤仔能正常存活，且100%發(fā)生免疫反應(yīng)。
[0014]其中，對150個個體菲律賓蛤仔進行了輸入實驗，發(fā)現(xiàn)全部發(fā)生了免疫反應(yīng)，經(jīng)過15d試驗，發(fā)現(xiàn)無死亡個體，存活率100%。
[0015]實施例2
于2014年2月，在遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心，用本發(fā)明公開方法薄片鏡蛤進行了感染免疫試驗。如圖2所示。
[0016]病原物為:肽聚糖(PGN)、β全葡聚糖顆粒(WGP)、外膜蛋白脂多糖(LPS)或病毒雙鏈RNA合成物(PIC)，濃度均為100mg/mL ;首先準備一次性無菌注射器，吸取病原物溶液，確定薄片鏡蛤的外韌帶末端與殼邊緣的交會點，該點為實時操作的輸入點；左手握穩(wěn)薄片鏡蛤，右手用注射器針尖對準該點，調(diào)整針尖與殼邊緣切線角度呈55度，將針尖送入薄片鏡蛤的軟體部，并向薄片鏡蛤內(nèi)輸入病原物(PGN、WGP、LPS、PIC中的一種)，經(jīng)操作后菲律賓蛤仔能正常存活，且100%發(fā)生免疫反應(yīng)。
[0017]其中，對100個個體薄片鏡蛤進行了輸入實驗，發(fā)現(xiàn)全部發(fā)生了免疫反應(yīng)，經(jīng)過40d試驗，發(fā)現(xiàn)無死亡個體,存活率100%。
【權(quán)利要求】
1.一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法，其特征在于:所述的方法按照以下步驟進行: 準備帶有針頭的注射器，并用注射器吸取病原物，準備待輸入的簾蛤科貝類， 找到簾蛤科貝類的外韌帶末端和外殼邊緣的交會點，該點記為采集點， 單手握穩(wěn)待輸入的簾蛤科貝類，用另一只手將注射器的針尖對準采集點，讓針尖與貝殼邊緣切線呈30-60度角，將針尖通過采集點送入待鑒定的簾蛤科貝類內(nèi)軟體部，向簾蛤科貝類內(nèi)部輸入病原物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簾蛤科貝類免疫反應(yīng)外源物的無損傷輸入法，其特征在于:所述a步驟中的注射器可以為一次性無菌注射器，也可以為經(jīng)消毒處理的注射器。
【文檔編號】A01K61/00GK104026047SQ201410202494
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年5月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月14日
【發(fā)明者】閆喜武, 楊鳳, 胥賢, 趙力強, 聶鴻濤, 張躍環(huán), 張瑜 申請人:大連海洋大學(xué)