專利名稱：一種銀離子殺菌分散片及其制備工藝和在清潔果蔬殘留細(xì)菌中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種清潔果蔬細(xì)菌的殺菌劑，具體為一種銀離子殺菌片劑。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的果蔬清洗劑主要為含有表面活性劑的洗滌劑。表面活性劑主要為清洗硬表面物體，如“瓷盤，瓷碗等”。表面活性劑有很強(qiáng)的吸附性和起泡性，使用含有表面活性劑成分的洗滌劑清洗果蔬，表面活性劑會(huì)滲透到果蔬果肉中，當(dāng)加熱到70攝氏度以上，會(huì)產(chǎn)生毒副作用，長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)在人體內(nèi)蓄積。表面活性劑是在10%-20%的濃度下通過與生物的外膜進(jìn)行破壞而實(shí)現(xiàn)殺菌效果的。在日常生活中，配比這樣的溶液濃度較為困難，其依附性和起泡性更強(qiáng)，增加了對(duì)人體的毒副作用。在農(nóng)藥生產(chǎn)中，大量使用的表面活性劑使得果蔬殘留的細(xì)菌普遍具有抗藥性，使用含有表面活性劑的洗滌劑清洗果蔬，往往殺菌效果不佳。另外，含有表面活性劑的洗滌劑的大量使用，會(huì)對(duì)水生物的生物循環(huán)產(chǎn)生長(zhǎng)久的影響。果蔬殘留有害細(xì)菌主要為耐藥綠膿桿菌、耐藥大腸桿菌、耐藥白色念球菌、腸系膜桿菌、變形桿菌、沙門氏桿菌、骨髓灰質(zhì)炎、乙肝病毒等細(xì)菌、真菌、病毒等，致病細(xì)菌在果蔬表面大量殘留，嚴(yán)重影響人體健康。由于果蔬表面殘留細(xì)菌復(fù)雜，既有農(nóng)藥殘留又存在耐藥性致病細(xì)菌及重金屬，因此，有必要制備安全性高、低成本、廣譜殺菌抑菌的制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有產(chǎn)品在殺滅果蔬殘留細(xì)菌的種種不足，提供了全新的方法，納米銀以分散片為載體，利用分散片劑型崩解快，析出度高，分散均勻的特點(diǎn)，具有廣譜高效殺菌，利用度高，成本低廉，無殘留毒性，安全性高，環(huán)境友好的特點(diǎn)。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來具體實(shí)現(xiàn): 一種銀離子殺菌分散片，其配方組分及重量份含量為，
主料 10%-40%
粘合劑 0.5%-5%
填充劑 15%-45%
崩解劑 10%-40%
泡騰劑 0-35%
助流劑 0.1%-3%
潤(rùn)滑劑 0.5%-5%
其中，
所述主料包括納米銀顆粒、絡(luò)合態(tài)銀離子中的一種或兩種組合，Y—氨基丁酸，六磷酸肌醇，谷胱甘肽；其中Y—氨基丁酸中的植酸具有與農(nóng)藥、放射性物質(zhì)抓取聯(lián)接的作用，可降低農(nóng)藥毒理活性，達(dá)到清除農(nóng)藥殘留的效果。六磷肌酸醇每個(gè)植酸分子可提供六對(duì)氫原子使成為自由基的電子呈穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，從而代替被保鮮物分子作為供氧分子，延長(zhǎng)果蔬保鮮時(shí)間。谷胱甘肽巰基為其活性基團(tuán)，易與毒素(如自由基、碘乙酸、芥子氣，鉛、汞、砷等重金屬)等結(jié)合，而具有整合解毒作用。所述粘合劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、糊精、甲基纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素中的一種或多種組合；
所述填充劑包括甘露醇(粒狀或粉狀)、木糖醇、山梨醇、微晶纖維素、糊精和淀粉中的一種或多種組合；
所述崩解劑包括交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉中的一種或多種組合；
所述助流劑包括微粉硅膠、滑石粉、水合硅鋁酸鈉中的一種或多種組合；
所述潤(rùn)滑劑包括硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、單硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、硬脂富馬酸鈉和單硬脂酸酯中的一種或多種組合；
所述泡騰劑包括酒石酸、富馬酸或枸櫞酸中的一種或多種組合后與碳酸氫鈉或碳酸鈉的混合物；
作為優(yōu)選方案，上述的銀離子殺菌分散片，其配方組分及重量份含量為，
主料 10%-50%
粘合劑 0.5%-5%
填充劑 15%-45% 崩解劑 10%-40%
泡騰劑 0-35%
助流劑 0.1%-3%
潤(rùn)滑劑 0.5%-5%
上述銀離子殺菌分散片的制備工藝，可采用三種不同的方法制備:
一、直接壓片法，具體操作步驟如下，
步驟一:取納米銀顆粒、Y—氨基丁酸、六磷酸肌醇、谷胱甘肽的原料顆粒稱重，并混合均勾備用；
步驟二:將填充劑、崩解劑、助流劑、按量稱取并混合均勻，再與經(jīng)步驟一所得之物混合使均勻，加入潤(rùn)滑劑混合均勻備用；
步驟三:將第一步與第二步所得之物，確定片重后，壓片即可。二、泡騰劑法，具體操作步驟如下，
步驟一:取主料和酒石酸、富馬酸或枸櫞酸中的一種或多種混合后粉碎，用聚乙烯吡咯烷酮制粒，過篩，備用:
步驟二:取碳酸氫鈉或碳酸鈉粉碎，用聚乙烯吡咯烷酮制粒，過篩，備用；
步驟三:將其余所有輔料分別過篩混合均勻，再加入已制粒的顆粒，混合均勻，備用； 步驟四:確定片重后，送入壓片機(jī)既得。優(yōu)選的，所述步驟一中選用主料和酒石酸混合，所述步驟二中選用碳酸氫鈉。采用酒石酸與主料混合，更利于增加潤(rùn)滑性。采用碳酸氫鈉用聚乙烯吡咯烷酮制粒，可明顯降低粘沖現(xiàn)象的發(fā)生。優(yōu)選的，所述步驟一與所述步驟二中的過篩目數(shù)為26目，所述步驟三中的過篩目數(shù)為40目。在此方案的指定目數(shù)下所得銀離子殺菌分散片其顆粒勻稱結(jié)實(shí)，減少主料分層現(xiàn)象，流動(dòng)性好。三、分散劑法，具體操作步驟如下，
步驟一:取納米銀顆粒、Y—氨基丁酸、六磷酸肌醇、谷胱甘肽的原料顆粒稱重，并混合均勾備用；
步驟二:將聚乙烯二醇、微晶纖維素、淀粉、羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素、水合硅鋁酸鈉、硬脂酸鎂混合均勻后，再和第一步所得之物混勻備用；
步驟三:確定片重后，送入壓片機(jī)即可。上述三種制備工藝的最后一步中壓片力度為使片劑的硬度在15至45牛頓之間，其崩解時(shí)間在15-65秒內(nèi)。上述銀離子殺菌分散片主要應(yīng)用于殺滅果蔬表面殘留細(xì)菌，其效果之佳出人意料。具體可參見以下實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明的原理:
本發(fā)明提供的銀離子殺菌分散片利用銀離子進(jìn)入單細(xì)胞細(xì)菌體內(nèi)，干擾其新陳代謝，損傷蛋白質(zhì)衣殼及DNA 分子導(dǎo)致其死亡。當(dāng)菌體失去活性后，銀離子會(huì)游離出來，重新進(jìn)行殺菌作用，因此抗菌效果持久。同時(shí)，銀離子殺菌效果不受耐藥性影響，因作用機(jī)理原因，對(duì)產(chǎn)生耐藥性的病菌殺滅效果好，同時(shí)不產(chǎn)生新的耐藥性。納米銀離子的安全性是國(guó)際醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的，因?yàn)槲⒘康你y元素本身就是人體必需的重要元素之一。納米銀離子不帶電荷，不會(huì)與人體內(nèi)多種生物活性物質(zhì)結(jié)合而沉淀，并會(huì)從體內(nèi)完全排除，無蓄積性，不會(huì)產(chǎn)生毒副作用。在《本草綱目》中記載“生銀，味辛，寒，無毒”。在美國(guó)，納米銀的安全性與食品同級(jí)別。通過銀離子安全性的大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)考察發(fā)現(xiàn)小鼠在口服最大耐受量925mg/kg，無任何毒副反應(yīng)。納米銀是通過微粉載體中溶出釋放銀離子來達(dá)到殺菌目的。在之前，因制造技術(shù)水平所制約，納米銀離子的溶出率、速度和穩(wěn)定性較差，特別是高濃度和高純度的的銀離子提純、濃縮比較困難，成本高，倉(cāng)儲(chǔ)困難。隨著長(zhǎng)期的技術(shù)積累，納米銀的生產(chǎn)工藝飛躍發(fā)展。納米銀性狀穩(wěn)定，成本低，極少量的銀離子就可產(chǎn)生強(qiáng)力的殺菌效果。但是納米銀具有難溶于水，易沉淀，易氧化的特點(diǎn)，這一特點(diǎn)一直制約著銀離子殺菌在食品清潔中的應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過長(zhǎng)期研究后，根據(jù)納米銀等主料的性質(zhì)，針對(duì)性的添加輔料，主輔協(xié)同作用，相輔相成，以分散片作為納米銀等主料的載體，放入水中后，納米銀離子等主料崩解快，迅速析出，分散成均勻的混懸液，克服納米銀難溶性、易沉淀、易氧化的特點(diǎn)，生物利用度高，劑量精確，使用方便?？捎行У亟鉀Q果蔬細(xì)菌，農(nóng)藥及重金屬殘留的危害，解決長(zhǎng)期以來果蔬表面殘留物對(duì)人體健康危害這一難題。其制備簡(jiǎn)單，成本低廉，無毒副作用，殺菌效果極佳。游離出來的銀離子在進(jìn)入到污水循環(huán)系統(tǒng)中能對(duì)水體進(jìn)行二次凈化殺囷。本發(fā)明的有益效果:
1.本發(fā)明克服以往產(chǎn)品毒副作用大，針對(duì)性差，環(huán)境污染的缺點(diǎn)，同時(shí)具備效果好，安全性高，成本低，環(huán)境友好，廣譜抗菌的理想殺菌抑菌劑。2.本發(fā)明對(duì)果蔬菌落總數(shù)殺滅作用達(dá)95%以上，對(duì)金葡菌、腸系膜桿菌、變形桿菌、沙門氏桿菌、骨髓灰質(zhì)炎、乙肝病毒殺滅作用高達(dá)99.8%以上，效果理想。3.本發(fā)明對(duì)耐藥綠膿桿菌、耐藥大腸桿菌、耐藥白色念球菌等耐藥病菌殺滅效果達(dá)到99.5%以上，完全解決以往產(chǎn)品無法殺滅耐藥病菌的問題。4.本發(fā)明能有效地去除果蔬殘留的細(xì)菌噬菌體、偽足原蟲、放射線菌等。5.本發(fā)明在殺滅病菌的過程中并不會(huì)產(chǎn)生新耐藥性的問題。6.本發(fā)明具有長(zhǎng)效性，無殘留毒性，無污染，對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要意義。7.本發(fā)明環(huán)境消毒，果蔬消毒，水消毒具有廣闊的應(yīng)用前景。8.本發(fā)明耐候性，既耐熱、耐日照強(qiáng)。9.本產(chǎn)品為片劑，質(zhì)量穩(wěn)定、計(jì)量準(zhǔn)確、攜帶方便、機(jī)械化程度高、生產(chǎn)成本低。10.本產(chǎn)品對(duì)果蔬農(nóng)藥殘留有較好的降解作用。上述銀離子殺菌分散片對(duì)殺滅果蔬表面細(xì)菌應(yīng)用的實(shí)驗(yàn):
試驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn):中華人民共和國(guó)GB 4789.28，食品衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。
·
試驗(yàn)?zāi)康?對(duì)不同種類果蔬殘留細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)，經(jīng)過對(duì)比試驗(yàn)，通過細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定，得出銀離子殺菌分散片對(duì)果蔬殘留的細(xì)菌滅殺效果。實(shí)驗(yàn)用果蔬樣本，選取含有耐藥綠膿桿菌、耐藥大腸桿菌、耐藥白色念球菌、腸系膜桿菌、變形桿菌、沙門氏桿菌、等細(xì)病菌的果蔬果肉果皮樣本。試驗(yàn)1:含有耐藥細(xì)菌的果蔬果然果皮菌落總數(shù)培養(yǎng)檢測(cè) (一)實(shí)驗(yàn)設(shè)備和材料:
溫箱:36±1°C，
冰箱:0 4°C，
恒溫水浴:46 土 1°C，
天平，
電爐，
吸管，
廣口瓶或三角瓶:容量為500mL，
玻璃珠:直徑約5mm，
平皿:直徑為90mm，
試管，
放大鏡，
菌落計(jì)數(shù)器，
酒精燈，
均質(zhì)器或乳缽，
試管架，
滅菌刀或剪子，
滅菌鑷子，
培養(yǎng)基和試劑，
營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:按GB 4789.28中4.7規(guī)定，
磷酸鹽緩沖稀釋液:按GB 4789.28中3.22規(guī)定，
生理鹽水，
75%乙醇。(二)檢驗(yàn)程序:菌落總數(shù)的檢驗(yàn)程序如下，第一步:檢樣(25g(mL)樣品+225 mL稀釋液，均質(zhì)) 第二步:10倍系列稀釋
第三步:選擇2個(gè) 3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液，各取I mL分別加入無菌培養(yǎng)皿內(nèi)
第四部:每皿中加入15 mL 20 mL，平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基，混勻
第五步:培養(yǎng)
第六步:計(jì)數(shù)各平板菌落
第七部:計(jì)數(shù)菌落總?cè)?br> 第八步:報(bào)告
(三)操作步驟:
1、檢樣稀釋及培養(yǎng)
以無菌操作，將檢樣25g (或mL)剪碎放于含有225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi)，經(jīng)充分振搖或研磨做成1: 10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后，最好置均質(zhì)器中以8000 10 000r/min的速度處理Imin,做成1: 10的均勻稀釋液。用ImL滅菌吸管吸取1: 10稀釋液lmL，沿管壁徐徐注入含有9mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)(注意吸管尖端不要觸及管內(nèi)稀釋液)，振搖試管，混合均勻，做成
I: 100的稀釋液。

另取ImL滅菌吸管，按上條操作順序，做10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次，即換用I支ImL滅菌吸管。根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計(jì)，選擇2 3個(gè)適宜稀釋度，分別在做10倍遞增稀釋的同時(shí)，即以吸取該稀釋度的吸管移ImL稀釋液于滅菌平皿內(nèi)，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。稀釋液移入平皿后，應(yīng)及時(shí)將涼至46°C營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(可放置于46土 1°C水浴保溫)注入平皿約15mL，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使混合均勻。同時(shí)將營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有ImL稀釋液的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36± 1°C溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h。2、菌落計(jì)數(shù)做平板菌落計(jì)數(shù)時(shí)，可用肉眼觀查，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落總數(shù)。3、菌落數(shù)報(bào)告。(四)平板菌落數(shù)的選擇:選取菌落數(shù)在30 300之間的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。一個(gè)稀釋度使用兩個(gè)平板，應(yīng)采用兩個(gè)平板平均數(shù)，其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則不宜采用，而應(yīng)以無片狀菌落生長(zhǎng)的平板作為該稀釋度的菌落數(shù)，若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計(jì)算半個(gè)平板后乘2以代表全皿菌落數(shù)。平皿內(nèi)如有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)(菌落之間無明顯界線)，若僅有一條鏈，可視為一個(gè)菌落；如果有不同來源的幾條鏈，則應(yīng)將每條鏈作為一個(gè)菌落計(jì)。(五)稀釋度的選擇:
應(yīng)選擇平均菌落數(shù)在30 300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。若有兩個(gè)稀釋度，其生長(zhǎng)的菌落數(shù)均在30 300之間，則視兩者之比如何來決定。若其比值小于或等于2，應(yīng)報(bào)告其平均數(shù)；若大于2則報(bào)告其中較小的數(shù)字。
具體分為以下幾種情況:(I)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。 (2 )若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。 (3)若所有稀釋度均無菌落生長(zhǎng)，則以小于I乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告之。六)菌落數(shù)的報(bào)告:菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí)，按其實(shí)有數(shù)報(bào)告，大于100時(shí)，采用二位有效數(shù)字，在二位有效數(shù)字后面的數(shù)值，以四舍五入方法計(jì)算。為了縮短數(shù)字后面的零數(shù)，也可用10的指數(shù)來表示。本試驗(yàn)檢測(cè)的菌落總數(shù)見表I。表1:
權(quán)利要求
1.一種銀離子殺菌分散片，其特征在于:其配方組分及重量份含量為， 主料 10%-40% 粘合劑 0.5%-5% 填充劑 15%-45% 崩解劑 10%-40% 泡騰劑 0-35% 助流劑 0.1%-3% 潤(rùn)滑劑 0.5%-5% 其中， 所述主料包括納米銀顆粒、絡(luò)合態(tài)銀離子中的一種或兩種組合，Y—氨基丁酸，六磷酸肌醇，谷胱甘肽； 所述粘合劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、糊精、甲基纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素中的一種或多種組合； 所述填充劑包括甘露醇(粒狀 或粉狀)、木糖醇、山梨醇、微晶纖維素、糊精和淀粉中的一種或多種組合； 所述崩解劑包括交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉中的一種或多種組合； 所述助流劑包括微粉硅膠、滑石粉、水合硅鋁酸鈉中的一種或多種組合； 所述潤(rùn)滑劑包括硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、單硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、硬脂富馬酸鈉和單硬脂酸酯中的一種或多種組合； 所述泡騰劑包括酒石酸、富馬酸或枸櫞酸中的一種或多種組合后與碳酸氫鈉或碳酸鈉的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀離子殺菌分散片，其特征在于:其配方組分及重量份含量為， 主料 10%-50% 粘合劑 0.5%-5% 填充劑 15%-45% 崩解劑 10%-40% 泡騰劑 0-35% 助流劑 0.1%-3% 潤(rùn)滑劑 0.5%-5%。
3.一種銀離子殺菌分散片的制備工藝，其特征在于:采用直接壓片法，具體操作步驟如下， 步驟一:取納米銀顆粒、Y—氨基丁酸、六磷酸肌醇、谷胱甘肽的原料顆粒稱重，并混合均勾備用； 步驟二:將填充劑、崩解劑、助流劑、按量稱取并混合均勻，再與經(jīng)步驟一所得之物混合使均勻，加入潤(rùn)滑劑混合均勻備用； 步驟三:將第一步與第二步所得之物，確定片重后，壓片即可。
4.一種銀離子殺菌分散片的制備工藝，其特征在于:采用泡騰劑法，具體操作步驟如下， 步驟一:取主料和酒石酸、富馬酸或枸櫞酸中的一種或多種混合后粉碎，用聚乙烯吡咯烷酮制粒，過篩，備用； 步驟二:取碳酸氫鈉或碳酸氫鈉粉碎，用聚乙烯吡咯烷酮制粒，過篩，備用； 步驟三:將其余所有輔料分別過篩混合均勻，再加入已制粒的顆粒，混合均勻，備用； 步驟四:確定片重后，送入壓片機(jī)既得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銀離子殺菌分散片，其特征在于:所述步驟一中選用主料和酒石酸混合，所述步驟二中選用碳酸氫鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銀離子殺菌分散片的制備工藝，其特征在于:所述步驟一與所述步驟二中的過篩目數(shù)為26目，所述步驟三中的過篩目數(shù)為40目。
7.一種銀離子殺菌分散片的制備工藝，其特征在于:采用分散劑法，具體操作步驟如下， 步驟一:取納米銀顆粒、Y—氨基丁酸、六磷酸肌醇、谷胱甘肽的原料顆粒稱重，并混合均勾備用； 步驟二:將聚乙烯二醇、微晶纖維素、淀粉、羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素、水合硅鋁酸鈉、硬脂酸鎂混合均勻后，再和步驟一所得之物混勻備用； 步驟三:確定片重后，送入壓片機(jī)即可。
8.根據(jù)權(quán)利要求3至7任一項(xiàng)所述的銀離子殺菌分散片的制備工藝，其特征在于:所述最后一步中壓片力度為使片劑的硬度在15至45牛頓之間，其崩解時(shí)間在15-65秒內(nèi)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀離子殺菌分散片在殺滅果蔬表面細(xì)菌中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種銀離子殺菌分散片，其配方組分及重量份含量為，主料10%-40%、粘合劑0.5%-5%、填充劑15%-45%、崩解劑10%-40%、泡騰劑0-35%、助流劑0.1%-3%、潤(rùn)滑劑0.5%-5%；所述主料包括納米銀顆粒、絡(luò)合態(tài)銀離子中的一種或兩種組合，γ—氨基丁酸，六磷酸肌醇，谷胱甘肽。本發(fā)明提供的銀離子殺菌分散片利用銀離子進(jìn)入單細(xì)胞細(xì)菌體內(nèi)，干擾其新陳代謝，損傷蛋白質(zhì)衣殼及DNA分子導(dǎo)致其死亡。當(dāng)菌體失去活性后，銀離子會(huì)游離出來，重新進(jìn)行殺菌作用，因此抗菌效果持久。同時(shí)，銀離子殺菌效果不受耐藥性影響，因作用機(jī)理原因，對(duì)產(chǎn)生耐藥性的病菌殺滅效果好，同時(shí)不產(chǎn)生新的耐藥性。
文檔編號(hào)A01N59/16GK103098795SQ201310031608
公開日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2013年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月28日
發(fā)明者閻昭良 申請(qǐng)人:閻昭良