專利名稱：一種施用菌根真菌控制蠶豆枯萎病的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種施用菌根真菌控制蠶豆枯萎病的方法，具體地說是通過向長年連作發(fā)生土傳枯萎病的蠶豆根際施用菌根真菌菌劑來控制蠶豆枯萎病的方法。
背景技術(shù)：
蠶豆是世界上重要的豆科作物，因具糧食、蔬菜、飼料和綠肥兼用等特點(diǎn)，且適應(yīng)性廣而具有較高的固氮量，在世界范圍內(nèi)種植的國家超過70個，種植面積高達(dá)260萬公頃。中國的蠶豆種植面積和產(chǎn)量居世界首位，蠶豆種植面積達(dá)105萬公頃，占世界種植面積的59%，總產(chǎn)占世界蠶豆總產(chǎn)的61%。中國蠶豆種植情況和生產(chǎn)水平影響和決定世界的蠶豆生產(chǎn)。蠶豆是典型的忌連作作物，近年來隨著蠶豆生產(chǎn)的不斷發(fā)展，加之種植習(xí)慣和環(huán)境條件等原因，主產(chǎn)區(qū)的連作障礙現(xiàn)象非常普遍且日益嚴(yán)重，連作土傳病害已成為制約我國蠶豆生產(chǎn)的重要因素，其中枯萎病是蠶豆連作障礙的主要病害之一。該病在德國、埃及、日本、英國等均有報道，在我國蠶豆主產(chǎn)區(qū)發(fā)病非常嚴(yán)重。蠶豆枯萎病在蠶豆整個生育期都有發(fā)生，造成根系腐爛、莖基部壞死直至植株萎蔫死亡，一般田塊枯死率30 %，重病田塊發(fā)病率高達(dá)90%，是制約蠶豆生產(chǎn)的最嚴(yán)重病害。盡管引起連作土傳病害的原因較多，但主要原因來自土壤，如土壤理化性狀變劣導(dǎo)致養(yǎng)分虧缺，但最根本的原因還是土壤微生物區(qū)系和多樣性失調(diào)，最終導(dǎo)致土壤中病原菌激增而引發(fā)土傳病害。目前蠶豆枯萎病的防治方法主要有如選育抗病品種和化學(xué)防治等，但這些方法都有其局限性，如抗枯萎病的蠶豆品種較少，化學(xué)防治農(nóng)藥劑型單一，污染環(huán)境、有害生物產(chǎn)生抗藥性及農(nóng)藥殘留等。菌根是土壤中一類真菌與植物根系所建立的互惠共生體，將與作物根際形成菌根的真菌叫作菌根真菌。80%以上的菌根是叢枝菌根(AM菌根)，是分布最廣泛，作用最大的菌根，其寄主范圍十分廣泛，占土壤微生物總量的5-50%，可能是土壤中生物量最大的一類真菌。AM真菌與宿主植物形成菌根后，能改善植物的養(yǎng)分狀況和水分代謝，保護(hù)植物免受土傳病原菌侵害，菌根分泌物顯著降低土壤中病原菌的游動孢子囊和游動孢子數(shù)量。越來越多的證據(jù)證明，AM真菌能夠促進(jìn)植物生長，改善植物健康狀況，增強(qiáng)作物對生物和非生物脅迫的抗性，在保持土壤與植物健康方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。通過接種菌根真菌防治連作土傳病害是近年來的研究熱點(diǎn)之一。其作用機(jī)制是土壤中AM真菌群體對作物體內(nèi)相關(guān)防御酶體系的激活，改變作物根際微生物數(shù)量與多樣性，抑制病原菌的生長，最終減輕連作土傳病害的發(fā)生，改善作物生長。采用菌根真菌接種技術(shù)控制土傳病害措施可大幅度減少化學(xué)農(nóng)藥的使用，減輕環(huán)境污染，提高農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)，實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。發(fā)明人從基礎(chǔ)研究出發(fā)，在國家自然科學(xué)基金(31060277)和云南省自然科學(xué)基金(2009CD059)的資助下，發(fā)現(xiàn)采用菌根真菌接種能較好的控制連作土傳蠶豆枯萎病的發(fā)生和危害。

發(fā)明內(nèi)容
針對蠶豆連作而導(dǎo)致枯萎病嚴(yán)重發(fā)生而目前生產(chǎn)中無有效防治措施的現(xiàn)狀，本發(fā)明提供一種控制蠶豆枯萎病的菌根真菌施用方法，以達(dá)到有效控制蠶豆枯萎病的目的。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種控制蠶豆枯萎病的菌根真菌施用方法，將能侵染蠶豆根系的菌根真菌施用到蠶豆根際，可充分發(fā)揮菌根真菌根際微生物-根系病原菌的互作而改善連作蠶豆的根際微生態(tài)環(huán)境，抑制鐮刀菌的生長及侵染，并提高蠶豆自身的抗性，從而減輕蠶豆枯萎病的發(fā)生。—種控制蠶豆枯萎病的菌根真菌施用方法:菌根真菌菌劑的施用時間:于蠶豆播種時同時施用AM真菌；菌根真菌菌劑的施用方法:AM菌劑施用于土壤5cm深處，施用量為17g AM菌劑/株蠶豆；菌根真菌菌劑的種類:摩西球囊霉(Glomus mosseae,菌種編號:BGCGZO1A),幼套球囊霉(Glomus etunicatum,菌種編號:BGCG03C)。病害調(diào)查時間:于蠶豆播種70天后進(jìn)行蠶豆枯萎病調(diào)查，計算發(fā)病率和病情指數(shù)，評價AM真菌菌劑的控病效果。蠶豆枯萎病 分級方法:田間發(fā)病程度分為5級?！癘級”:莖基部及根無病斑，表觀無癥狀；“I級”:莖基部或根的局部(除主根外)稍顯病斑或稍變色；“2級”:莖基部或主側(cè)根有病斑，但不連片；“3級”:1/3-1/2的莖基部或根部出現(xiàn)病斑、變色或腐爛，側(cè)根明顯減少；“4級”:莖基部被病斑環(huán)繞或根系大部分變色腐爛；“5級”:植株枯萎死亡。發(fā)病率(％ )=(發(fā)病株數(shù)/調(diào)查株總數(shù))X 100病情指數(shù)(％) =E (各級病株數(shù)X相應(yīng)級值)/(最高級值X調(diào)查總株數(shù))X 100本發(fā)明適用于連作蠶豆種植過程中枯萎病的控制。有益效果是:通過施用AM真菌菌劑能改善蠶豆的生長，使蠶豆地上部生物量增加7% _93%，使地下部生物量增加21^-47 ^增加根際細(xì)菌和放線菌的數(shù)量，增加了根際微生物的活性(AWCD)、多樣性(H)和豐富度(S)，改變了微生物群落功能多樣性；減少蠶豆根際病原菌74% _95%，使蠶豆根系中的丙二醛(MDA)含量降低45%-55%，使過氧化物酶(POD)活性提高33%-300%。最終減輕蠶豆枯萎病的發(fā)生危害，可以降低蠶豆枯萎病發(fā)病率50%-70%,降低病情60% 90%。


圖1為施用菌根真菌菌劑對蠶豆生物量的影響；圖2為施用菌根真菌菌劑后蠶豆枯萎病發(fā)病率(2-1)和病情指數(shù)(2-2)的變化；圖3為施用AM菌劑對蠶豆根際細(xì)菌(3-1)、真菌(3_2)和放線菌(3_3)數(shù)量的影響；圖4為施用菌根真菌菌劑后蠶豆根際微生物群落功能多樣性的變化；包括微生物活性(4-1)、多樣性指數(shù)(4-2)、豐富度指數(shù)(4-3)和群落特征(4-4為施用AM菌劑后蠶豆根際微生物群落變化特征的主成分圖譜；圖5為施用菌根真菌菌劑后蠶豆根際鐮刀菌數(shù)量的變化；圖6施用菌根真菌菌劑后蠶豆根系中過氧化物酶活性P0D(6_1)和丙二醛MDA (6-2)含量的變化。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明將通過實(shí)例更加具體的說明施用AM真菌菌劑抑制蠶豆枯萎病危害的方法，但所述實(shí)例僅用于說明本發(fā)明而非限制本發(fā)明，對本發(fā)明方法或條件所作的修改，均屬于本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1施用AM菌劑，評價AM菌劑對蠶豆生長的影響。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。供試AM菌劑來源:購買自北京市農(nóng)林科學(xué)院植物營養(yǎng)與資源研究所。供試AM菌種信息及購買途徑:北京市農(nóng)林科學(xué)院植物營養(yǎng)與資源研究所學(xué)科情報服務(wù)平臺中“叢枝菌根真菌種質(zhì)資源庫”(BGC)。供試AM菌劑種類:AM菌種I (摩西球囊霉，Glomus mosseae，菌種編號:BGCGZ01A，記為Gm), AM菌種2 (扭形球囊霉，Glomus tortuosum,菌種編號:BGCNM03A,記為Gt), AM菌種3(根內(nèi)球囊霉，Glomus intraradices，菌種編號:BGCBJ09，記為Gi)，AM菌種4 (幼套球囊霉，Glomus etunica turn,菌種編號:BGCG03C,記為 Ge)AM菌劑施用方法及時間:AM菌劑施用于土壤5cm深處，施用量為17g AM菌劑/株蠶豆。播種蠶豆前先將AM真菌施入。試驗(yàn)設(shè)計:設(shè)5個處理，分別為施用AM菌劑I和接種鐮刀菌，施用AM菌劑2和接種鐮刀菌，施用AM菌劑3和接種鐮刀菌，施用AM菌劑4和接種鐮刀菌，不施用AM菌劑但接種鐮刀菌的對照(CK)，每個處 理重復(fù)3次。挑選大小、飽滿度一致,種皮完整的種子，用10%的H2O2浸泡30min,用去離子水清洗干凈，將蠶豆放在墊有濾紙的托盤中于恒溫培養(yǎng)箱25°C催芽，出芽后播種。土壤處理:試驗(yàn)用土在125°C下滅菌，每盆裝土 1.8Kg。鐮刀菌接種時間:于蠶豆3葉期接種15ml尖孢鐮刀菌孢子懸浮液,約4X 105cfu,與土壤混合均勻。施肥量:N:150mg/Kg, P205:100mg/kg, K20:100mg/kg。試驗(yàn)所用的肥料種類:氮月巴:尿素(N46.4%，云天化股份有限公司提供)，鉀肥:硫酸鉀(Κ20:52%)，磷肥:普通過磷酸鈣(P2O5:16% )0蠶豆每盆播種4棵，生長期間定期澆；水分保持在最大持水量的50% -70%,自然光照。整個生育期不使用殺蟲劑、殺菌劑和除草劑，定期調(diào)換盆的位置。施用AM菌劑對蠶豆生長的影響:參考圖1，與不施用菌根真菌的對照相比，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)分別使蠶豆地上部生物量增加93.2%,7.0%,57.0%和44.6%，以Gm的增幅最大。施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt),根內(nèi)球囊霉(Gi),幼套球囊霉(Ge)分別使蠶豆地下部生物量47.5%,24.8%,40.7%和21.2%，以Gm的效果最好。實(shí)施例2施用AM菌劑，評價AM菌劑控制枯萎病發(fā)生的效果。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。
供試AM菌劑、試驗(yàn)設(shè)計、AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種時間、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。施用AM菌劑控病效果:參考圖2,圖2_1為蠶S.枯萎病發(fā)病率、圖2_2為蠶S.枯萎病發(fā)病指數(shù)，與不施用AM菌劑的對照相比，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)分別使蠶豆枯萎病發(fā)病率下降70 %、50 %、O %和70 %，以Gm和Ge發(fā)病率的降幅最大，而Gi對發(fā)病率無影響。施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt),根內(nèi)球囊霉(Gi),幼套球囊霉(Ge)分別使蠶豆枯萎病病情指數(shù)下降94%,同樣以Gm和Ge的效果最好，同時對發(fā)病率無影響的Gi處理同樣能顯著降低枯萎病的病情指數(shù)。實(shí)施例3施用AM菌劑改變蠶豆根際微生物區(qū)系(土壤細(xì)菌、真菌和放線菌數(shù)量)實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。供試AM菌劑、試驗(yàn)設(shè)計、AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種時間、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。于蠶豆蠶豆播種后70天進(jìn)行蠶豆枯萎病調(diào)查并采集相應(yīng)的蠶豆根際土壤樣品，帶回實(shí)驗(yàn)室置4°C冰箱內(nèi)保存，一周內(nèi)完成分析測定。測定時稱取10.0g土壤，用90ml無菌水稀釋，振蕩20分鐘，此為KT1稀釋度的微生物溶液，然后再稀釋成不同濃度梯度的微生物懸濁液，細(xì)菌的接種濃度為10_5，真菌的接種濃度為10_3，放線菌的接種濃度為10_4，接種量為 0.2ml。 細(xì)菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng):牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaC15.0g、瓊脂20g、水 1000mL、ρΗ7.4 7.6 ;真菌采用馬丁氏培養(yǎng)基培養(yǎng):KH2P04lg、MgS047H200.5g、蛋白胨5g、葡萄糖10g、瓊月旨15-20g、水lOOOmL，此培養(yǎng)液IOOOmL加I %孟加拉紅I %水溶液3.3mL,臨用時每IOOmL培養(yǎng)基中加入I %鏈霉素液0.3mL ；放線菌采用高氏一號培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng):可溶性淀粉20g、KNO31g> NaCl0.5g、Κ2ΗΡ043Η200.5g、MgS047H200.5g、FeS047H200.01g、瓊月旨 20g、水 1000mL、pH7.4 7.6。2-7 天后開始觀察平板中菌落長勢，數(shù)出菌落數(shù)并記錄。施用AM菌劑改變蠶豆根際微生物數(shù)量的效果:參考圖3，圖3-1為蠶根際細(xì)菌數(shù)量、3-2為蠶豆根際真菌數(shù)量、33為蠶豆根際放線菌數(shù)量，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)分別使蠶豆根際細(xì)菌數(shù)量增加800.2%,686.5%,397.7%和350.3%;使蠶豆根際真菌數(shù)量分別下降69.6%,92.2%、74.8%和77.0 % ;使蠶豆根際放線菌數(shù)量分別增加213.9%,266.5%,154.4%和346.1 %。微生物數(shù)量的變化與枯萎病的病情變化一致，即施用AM菌劑增加了蠶豆根際的細(xì)菌和放線菌數(shù)量，降低根際真菌數(shù)量，降低了蠶豆枯萎病的發(fā)病率和病情指數(shù)。實(shí)施例4施用AM菌劑后蠶豆根際微生物代謝功能多樣性變化。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。供試AM菌劑、試驗(yàn)設(shè)計、AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種時間、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。蠶豆蠶豆播種后70天采集蠶豆根際土壤測定微生物代謝功能多樣性。微生物代謝多樣性采用Biolog方法進(jìn)行分析，即將Biolog ECO平板從冰箱內(nèi)取出，預(yù)熱到25 °C。稱取10.0g 土壤加90mL無菌的0.85 %的NaCl溶液中，于搖床上振蕩30min，然后將土壤樣品稀釋至10_3，用8道加樣槍吸取150uL稀釋液至ECO板的微孔中，最后將接種好的板置于25°C的恒溫培養(yǎng)箱中暗室培養(yǎng)，每隔24h在Biolog Efflax 自動讀盤機(jī)上用 Biolog Reader4.2 軟件(Biolog, Hayward, CA, USA)讀取 590nm 波長的光密度值,培養(yǎng)時間為168h。以31個孔平均吸光度值(AWCD)作為微生物活性的有效指數(shù)。采用72h時的光密度值來計算土壤微生物功能多樣性指數(shù)。平均吸光度值(AWCD)的計算如公式:AWCD = Σ (C-R) /n其中:C為每一個微孔的光密度值，R為ECO板空白微孔的光密度值，η為ECO板上碳源的種類，η = 31。微生物多樣性指數(shù)(H)采用Shannon-Wiener指數(shù)法計算，h的計算如公式:H = Σ (PiXlogPi)式中，Pi= (C-R)/ Σ (C-R)微生物多樣性指數(shù)⑶采用Shannon-Wiener指數(shù)法計算,H = Σ (Pi X 1gPi),式中 Pi = (C-R) / Σ (C-R)豐富度指數(shù)⑶: 微生物群落利用碳源種類的數(shù)目，即顏色變化孔數(shù)。施用AM菌劑改變蠶豆根際微生物活性和多樣性效果:參考圖4，圖4-1為蠶豆根際微生物的活性，4-2為蠶豆根際微生物的香農(nóng)多樣性指數(shù)，4-3為蠶豆根際微生物的豐富度指數(shù)，4-4為蠶豆根際微生物群落變化特征的主成分圖譜，與不施用菌根真菌的對照相比，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)后蠶豆根際微生物對碳源的利用能力(AWCD)分別提高34.4%、31.5%, -15.2%和50.8% ;根際微生物多樣性指數(shù)(H)分別增加2.7%、0.9%、3.2%和
4.6% ;豐富度指數(shù)(S)分別提高 11.9%、10.2%、10.2%和 23.7%。施用 Gm、Gt、Gi 和 Ge在主成分I和主成分2構(gòu)成的向量空間中均有較好的分尚,表明施用Gm、Gt、Gi和Ge明顯改變了蠶豆根際的微生物代謝功能多樣性。實(shí)施例5施用AM菌劑后減少了蠶豆根際土壤中病原菌-鐮刀菌的數(shù)量。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。供試AM菌劑、試驗(yàn)設(shè)計、AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種時間、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種方法、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。于蠶豆蠶豆播種后70天采集蠶豆根際土壤測定鐮刀菌的數(shù)量。測定方法采用稀釋平板法進(jìn)行，所用培養(yǎng)基為尖孢鐮刀菌的選擇性培養(yǎng)基，具體配方為:KH2PO41.0g, KC10.5g，MgSO4.7Η200.5g Fe-Na-EDTA0.0lg L-天門冬氨酸 2.0g,D-半乳糖20.0g，蒸餾水IOOOmL(121°C滅菌、20min)。滅菌后加入物質(zhì):二硝基苯(75%WP) 1.0g,牛膽汁0.5g，Na2B4O7.1OH2Ol.0g、硫酸鏈霉素0.3g (培養(yǎng)基用10%磷酸調(diào)節(jié)pH至3.8±0.2)。施用AM菌劑減少蠶豆根際鐮刀菌數(shù)量的效果:參考圖5，與不施用菌根真菌的對照相比，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)后蠶豆根際鐮刀菌數(shù)量分別降低95.2%、74.3%、77.8%和 90.4%。實(shí)施例6施用AM菌劑后蠶豆根系中防御酶活性的變化。實(shí)施地點(diǎn):云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土地資源系大棚。AM菌劑施用方法、鐮刀菌接種方法、蠶豆種植規(guī)格與施肥同實(shí)例I。根系中過氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量的測定方法:POD活性測定采用愈創(chuàng)木酚氧化法:取根2.00g，剪碎，放入研缽中，加Iml預(yù)冷的磷酸緩沖液，6ml蒸餾水，0.4gPVP，研磨成漿，4000r/min離心lOmin，上清液即為酶提取液。在5mL的反應(yīng)體系中，加入2.9mL0.05mol/L磷酸緩沖液，1.0mL2% H2O2,1.0ml0.05mol/L愈創(chuàng)木酚和0.1mL酶液。用加熱煮沸5min的酶液為對照，反應(yīng)體系加入酶液后，立即于37°C水浴中保溫3min，然后迅速轉(zhuǎn)入冰浴中，并加入2.0mL20%三氯乙酸終止反應(yīng)。記錄470nm波長處的OD降低速度，以每分鐘內(nèi)A47tl變化0.01為I個過氧化物酶活性單位(U)。MDA含量的測定:取0.5g蠶豆根，加5% TCA5mL，研磨后所得勻漿在4000r/min下離心lOmin。取上清波2mL， 加0.67% TBA2mL.混合后在100°C水浴上煮沸30min，冷卻后再離心一次。分別測定上清液在450nm、532nm和600nm處的吸光度值，并按公式C/umol/L = 6.45 (A532A6J -0.56A450算出MDA濃度，最終算出單位鮮量組織中的MDA含量(umol/L)。施用AM菌劑改變蠶豆根系POD活性和MDA含量的效果:參考圖6，圖6-1為蠶豆根系中過氧化物酶(POD)活性，6_2為蠶豆根系中丙二醛(MDA)含量。與不施用菌根真菌的對照相比，施用摩西球囊霉(Gm)、扭形球囊霉(Gt)，根內(nèi)球囊霉(Gi)，幼套球囊霉(Ge)后蠶豆根系中POD酶活性分別提高183.3%,300.0%,133.3%和33.3%。施用Gm、Gt、Gi和Ge后使蠶豆根系中MDA含量分別降低55.7%, 55.2%,45.6%和 45.4%。應(yīng)當(dāng)理解的是，對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進(jìn)或變換，而所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種控制蠶豆枯萎病的菌根真菌施用方法，其特征在于，菌根真菌菌劑的施用時間:于蠶豆播種時同時施用AM真菌；菌根真菌菌劑的施用方法:AM菌劑施用于土壤5cm深處，施用量為17g AM菌劑/株蠶豆；菌根真菌菌劑的種類:摩西球囊霉(Glomus mosseae,菌種編號:BGCGZ01A)，幼套 球囊霉(Glomus etunicatum 菌種編號:BGCG03C)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種控制蠶豆枯萎病的菌根真菌施用方法菌根真菌菌劑的施用時間于蠶豆播種時同時施用AM真菌；菌根真菌菌劑的施用方法AM菌劑施用于土壤5cm深處，施用量為17g AM菌劑/株蠶豆；菌根真菌菌劑的種類摩西球囊霉(Glomusmosseae，菌種編號BGCGZ01A)，幼套球囊霉(Glomus etunicatum，菌種編號BGCG03C)。通過施用AM真菌菌劑能改善蠶豆的生長，使蠶豆地上部生物量增加7％-93％，使地下部生物量增加21％-47％，最終減輕蠶豆枯萎病的發(fā)生危害，可以降低蠶豆枯萎病發(fā)病率50％-70％，降低病情60％-90％。
文檔編號A01B79/00GK103202154SQ20121059587
公開日2013年7月17日 申請日期2012年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月25日
發(fā)明者董艷, 董坤, 鄭毅, 湯利, 胡國彬, 肖靖秀, 趙平, 楊智仙 申請人:云南農(nóng)業(yè)大學(xué)