專利名稱：一種抗菌劑的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗菌劑的制備方法，具體地說，涉及一種從八角粉末中提取、制備抗菌劑的方法。
背景技術：
八角(學名Illicium verum),又稱茵香、八角茵香、大料和大茵香。是八角茵香科八角屬的一種植物。其同名的干燥果實是中國菜和東南亞地區(qū)烹飪的調(diào)味料之一。為生長在濕潤、溫暖半陰環(huán)境中的常綠喬木，高可至20米。主要分布于中國大陸南方。果實在秋冬季采摘，干燥后呈紅棕色或黃棕色。氣味芳香而甜。全果或磨粉使用。
八角果實含有揮發(fā)油，其主要成分為茴香醚、茴香醛和茴香酮。①八角的主要成分是茴香油，它能刺激胃腸神經(jīng)血管，促進消化液分泌，增加胃腸蠕動，有健胃、行氣的功效，有助于緩解痙攣、減輕疼痛；②茴香烯能促進骨髓細胞成熟并釋放入外周血液，有明顯的升高白細胞的作用，主要是升高中性粒細胞，可用于白細胞減少癥。[3]含揮發(fā)油、脂肪油、蛋白質(zhì)、樹脂等。油中含茴香醚、黃樟醚，茴香醛、茴香酮、水芹烯等。還可以提取莽草酸，是制取抗流感藥物達菲的主要原料。莽草酸存在于大量高等植物或微生物。由于八角科植物的果實中含有較大量的莽草酸，在八角的甲醇提取物中能含有超過10%的莽草酸，因此八角被認為是提取莽草酸的資源植物。研究表明，莽草酸可以通過阻礙真菌遺傳繁殖而具有抗菌作用，但僅靠莽草酸，抗菌效果不是非常理想，不能長期實現(xiàn)木材或竹材的長期抗菌。在國家科技部、國家自然科學基金委、國家林業(yè)局等部門的支持下，本發(fā)明申請人對八角抽提物進行了多年的科學研究與技術攻關，終于發(fā)明了該項技術，該工藝易于實現(xiàn)、操作方便，實現(xiàn)了八角資源的最大化利用，為增加林民收入提供技術支撐。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種易于實現(xiàn)、操作方便、生產(chǎn)成本低的抗菌劑的制備方法。為了解決上述技術問題，本發(fā)明采用的抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成(I)提取按照體積比Vaa粉#:V_=1:5 1:12，將八角粉末與溶劑混合，在溫度75°C 95°C、常壓下超聲波提取5小時 7小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為7 —10月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積比V _ : V V : V = (I 3 ): (3 5 ): (O. 5
I.5)(5. 5 8. 5)均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提取條件為20000赫茲的聲波和功率35 45W ；(2)濃縮在真空度O. 03MPa O. 05MPa、溫度45°C 60°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；
(3)抗菌劑溶制按照mAA抽提物VM_=lg: IOml 1:25ml,將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置20分鐘 40分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比VTO:Viig=l:0. I 1:0. 2混合而成的。采用上述技術方案的抗菌劑的制備方法，易于實現(xiàn)，操作方便，生產(chǎn)成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)，提高八角資源商業(yè)價值，同時實現(xiàn)八角資源經(jīng)濟較大化利用，可增加林農(nóng)收入，對構(gòu)建和諧社會具有重要意義。該發(fā)明將能產(chǎn)生顯著的經(jīng)濟與社會效益，具有很好的推廣價值。綜上所述，本發(fā)明是一種易于實現(xiàn)、操作方便、生產(chǎn)成本低的抗菌劑的制備方法。
具體實施例方式通過下面給出的本發(fā)明的具體實施例可以進一步清楚地理解本發(fā)明，但下述實施例并不是對本發(fā)明的限定。 實施例I :一種抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成(I)提取按照體積比末V_ = 1:5，將八角粉末與溶劑混合，在溫度75°C、常壓下超聲波提取5小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為7月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積比VieViig :V3 1. 5 5. 5均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提取條件為20000赫茲的聲波和功率45W ；(2)濃縮在真空度O. 03MPa、溫度45°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；(3)抗菌劑溶制按照提物VSg_=lg: 10ml,將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置20分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比V _ : V =1:0. I混合而成的。實施例2:一種抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成(I)提取按照體積比末V_ = 1:7，將八角粉末與溶劑混合，在溫度85°C、常壓下超聲波提取6小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為8月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積比VieViig=2 4 1. O 7均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提取條件為20000赫茲的聲波和功率40W ；(2)濃縮在真空度O. 03MPa、溫度55°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；(3)抗菌劑溶制按照15ml,將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置25分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比V _ : V =1:0. 2混合而成的。實施例3 一種抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成(I)提取按照體積比VA_末V_=1:10，將八角粉末與溶劑混合，在溫度90°C、常壓下超聲波提取5. 5小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為9月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積 比VieViig=3 4 0. 8 8. 5均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提
取條件為20000赫茲的聲波和功率35W ；(2)濃縮在真空度O. 04MPa、溫度50°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；(3 )抗菌劑溶制按照m八角抽提物V細_=1 20ml,將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置30分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比V _ =Vzjg=I = O. 2混合而成的。實施例4 一種抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成(I)提取按照體積比VA_末V_=1:12，將八角粉末與溶劑混合，在溫度95°C、常壓下超聲波提取7小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為10月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積比Vw VieViig=2 5 :0. 5 6均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提取條件為20000赫茲的聲波和功率40W ；(2)濃縮在真空度O. 03MPa、溫度60°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；(3)抗菌劑溶制按照物:VM_=l:25ml，將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置40分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比=Vzjg=I = O. I混合而成的。
權(quán)利要求
1. 一種抗菌劑的制備方法，其特征是由以下步驟組成 (1)提取按照體積比Vjgjflj=1:5 1:12，將八角粉末與溶劑混合，在溫度75°C 95°C、常壓下超聲波提取5小時 7小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液I ;其中八角粉末是由中國廣西產(chǎn)且采摘時間為7-10月份的八角粉碎而成的粉末；溶劑是由甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯按照體積比V _ : V V : V = (I 3 ): (3 5 ): (O. 5 I.5)(5. 5 8. 5)均勻混合而成的有機溶劑；超聲波提取條件為20000赫茲的聲波和功率·35 45W ； (2)濃縮在真空度O.03MPa O. 05MPa、溫度45°C 60°C下，將濾液I中的溶劑進行回收，得到八角抽提物； (3)抗菌劑溶制:按照mAA抽提物V親酷劑=Ig:IOml 1:25ml,將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置20分鐘 40分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑；其中親酯劑是由甲醇、乙酸按照體積比Vw =Vzjg=I = O. I 1:0. 2混合而成的。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗菌劑的制備方法，由以下步驟組成，(1)提取按照體積比V八角粉末:V溶劑=1:5～1:12，將八角粉末與溶劑混合，在溫度75℃～95℃、常壓下超聲波提取5小時～7小時，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液Ⅰ；(2)濃縮在真空度0.03MPa～0.05MPa、溫度45℃～60℃下，將濾液Ⅰ中的溶劑進行回收，得到八角抽提物；(3)抗菌劑溶制按照m八角抽提物:V親酯劑=1g:10ml～1:25ml，將八角抽提物與親酯劑進行均勻混合，靜置20分鐘～40分鐘，然后采用三層細紗布過濾，得到濾液，即為抗菌劑。本發(fā)明是一種易于實現(xiàn)、操作方便、生產(chǎn)成本低的抗菌劑的制備方法。
文檔編號A01P3/00GK102894015SQ201210430578
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月1日
發(fā)明者彭萬喜, 覃道春, 陸方, 張黨權(quán) 申請人:彭萬喜