專利名稱：一種新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及農(nóng)作物種子發(fā)芽檢測技術(shù)，具體涉及一種可以重復使用并且整個過程不需澆水的新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法。
技術(shù)背景
發(fā)芽試驗是在試驗室特定的環(huán)境條件下測定種子批的最大發(fā)芽潛力。據(jù)此可比較不同種子批的質(zhì)量。也可估測田間播種價值。種子管理部門做好發(fā)芽實驗，可以及時打擊假劣種子的生產(chǎn)經(jīng)營行為。對保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全具有重要意義，對調(diào)節(jié)種子質(zhì)量糾紛也有重要作用。
種子發(fā)芽試驗需要特定的發(fā)芽床，目前，紙床(發(fā)芽紙、濾紙等)是種子發(fā)芽試驗中使用最多的一類發(fā)芽床(張春慶和王建華，2005)。問題是，紙床的保水能力較差，需定期補充水分。同時，紙床需盛裝在培養(yǎng)皿或發(fā)芽盒等容器中，由于容器的密封性不同，造成不同紙床中水分揮發(fā)的快慢不同，難以保證所有發(fā)芽床在含水量方面的一致性。另外，紙床使用一次后就要丟棄，不能夠重復使用
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于避免上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種可以重復使用并且整個過程不需澆水的新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法。制備得到的發(fā)芽床呈水凝膠狀，由高吸水樹脂聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)粉末于培養(yǎng)皿中吸水后制備。種子可以直接置放于凝膠狀的發(fā)芽床上，整個發(fā)芽過程種子直接從水凝膠中吸水，因此，不需要定期補充水分。另外，聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸具有良好的保水性能，水分不易揮發(fā)，可以提供較為一致的發(fā)芽條件。
—種新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法，包括以下步驟1):隊保護下在500 ml圓底燒瓶依次加入100 g去離子水、35 g 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、12 g氫氧化鈉、0.014 g過硫酸鉀和0.105 g N, N’-亞甲基雙丙烯酰胺60 °〇加熱升溫應12 h，反應產(chǎn)物60 °C干燥48 h，粉碎過篩(100目)得到聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末約45 g。
2):將一定量的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末溶于去離子水中，攪拌均勻， 得到的溶液濃度為0. 1% ；3):將10 IOOmL步驟2制備的溶液倒入不同規(guī)格的發(fā)芽盒或培養(yǎng)皿中，靜置M h得到凝膠狀的高吸水樹脂發(fā)芽床。
其中，所述發(fā)芽盒包括12X12cm和MX 12cm的塑料發(fā)芽盒，培養(yǎng)皿包括直徑 6cm 18cm的玻璃或塑料培養(yǎng)皿。
其中，若給千粒重在0.05-0. 5g的極小粒煙草種子發(fā)芽時，芽床的厚度為0. 2 0. 5cm。
設定芽床的厚度是為了便于觀察發(fā)芽后種子的根部的生長情況。
相對于現(xiàn)有技術(shù)本發(fā)明具有如下優(yōu)點1):本發(fā)明使用的核心材料聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸使用價格相對低廉的原材料制備，制備方法簡易，使用后的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水凝膠經(jīng)干燥后可以再次吸水，反復使用。
2)聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水凝膠呈透明狀，可以清楚地觀察生長過程中根的形態(tài)變化。
3):聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸具有良好的蓄水保水功能，因此，整個發(fā)芽過程不需要定期補充水分，可以節(jié)省大量人力。
具體實施方式
下述實施例中，煙草品種“紅花大金元”和“MS K326”的種子來自玉溪中煙種子有限責任公司。
實施例1高吸水樹脂發(fā)芽床的制備N2保護下在500 ml圓底燒瓶依次加入100 g去離子水、35 g 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、12 g氫氧化鈉、0.014 g過硫酸鉀和0.105 g N, N’ -亞甲基雙丙烯酰胺60 °〇加熱升溫應12 h，反應產(chǎn)物60 °C干燥48 h，粉碎過篩(100目)得到聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末約45 g。取聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末0.02 g，加入20 ml去離子水，攪拌均勻倒入9 cm培養(yǎng)皿中，靜置M h得到厚度為0.3cm的高吸水樹脂發(fā)芽床。
實施例2種子發(fā)芽試驗取紅花大金元種子100粒，4次重復，均勻置于實施例1制備的含有吸水后高吸水樹脂的9 cm培養(yǎng)皿中。另取100粒紅花大金元種子，4次重復，均勻置于墊有兩層濕潤濾紙的9 cm培養(yǎng)皿中作為對照(CK)。然后于光照培養(yǎng)箱中白天30°C (8 h)夜晚20 °C (16 h)變溫發(fā)芽16 d。每天往紙床培養(yǎng)皿中加入1 ml去離子水保持濾紙濕潤，高吸水樹脂發(fā)芽床不再補充水分。每天記錄發(fā)芽種子數(shù)，第16 d計算發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)(GI)和活力指數(shù)(VI)， 計算公式GI= Σ (Gt/Dt)，VI = SXGI，式中Gt為第t天的發(fā)芽種子數(shù)，Dt為發(fā)芽日數(shù)， S為全苗長(mm)。
實施例3種子發(fā)芽試驗重復實施例2，有以下不同將紅花大金元種子換成MS 1(3 種子。
實施例4幼苗生長試驗取紅花大金元種子100粒，4次重復，均勻置于實施例1制備的含有吸水后高吸水樹脂的9 cm培養(yǎng)皿中。另取100粒紅花大金元種子，4次重復，均勻置于墊有兩層濕潤濾紙的9 cm培養(yǎng)皿中作為對照(CK)。然后于光照培養(yǎng)箱中白天30 0C (8 h)夜晚20 °C (16 h)變溫培養(yǎng)30 d。每天往紙床培養(yǎng)皿中加入1 ml去離子水保持濾紙濕潤，高吸水樹脂發(fā)芽床不再補充水分。取生長30 d的幼苗，用自來水沖洗后用濾紙吸干。每個處理隨機選取30 株，用直尺測量其根和地上部的長度，精確到mm ；用千分之一感量天平稱量全苗鮮重，將幼苗在80 °C下烘干M h，測定全苗干重，精確到mg。
實施例5幼苗生長試驗重復實施例4，有以下不同將紅花大金元種子換成MS K326種子。
紅花大金元和MS K326種子置于實施例1所制備的吸水樹脂上發(fā)芽，試驗結(jié)果進行t測驗(α =0. 05)表明，種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與對照(紙上發(fā)芽)相比均無顯著差異(表1，表2)。紅花大金元種子于實施例1所制備的吸水樹脂上生長，幼苗根長、全苗長、全苗鮮重和全苗干重與對照(紙上生長)相比(表3)均無顯著差異；MS 1(3 種子于實施例1所制備的吸水樹脂上生長，幼苗根長顯著低于對照，而幼苗地上部高、全苗鮮重和全苗干重與對照相比均無顯著差異(表4)。
表1煙草品種紅花大金元種子在不同發(fā)芽床上發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)的變化
權(quán)利要求
1.一種新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法，包括以下步驟1):隊保護下在500ml圓底燒瓶依次加入100 g去離子水、35 g 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、12 g氫氧化鈉、0.014 g過硫酸鉀和0.105 g N, N’ -亞甲基雙丙烯酰胺60 V 加熱升溫應12 h，反應產(chǎn)物60 °C干燥48 h，粉碎過100目篩得到聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末約45 g ；2):將一定量的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粉末溶于去離子水中，攪拌均勻，得到的溶液濃度為0. 1% ；3):將10 IOOmL步驟2制備的溶液倒入不同規(guī)格的發(fā)芽盒或培養(yǎng)皿中，靜置24h得到凝膠狀的高吸水樹脂發(fā)芽床。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述發(fā)芽盒包括12X12cm和MX12cm 的塑料發(fā)芽盒，培養(yǎng)皿包括直徑6cm 18cm的玻璃或塑料培養(yǎng)皿。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，若給千粒重在0.05、. 5g的極小粒煙草種子發(fā)芽時，芽床的厚度為0. 2^0. 5cm。
全文摘要
本發(fā)明提供一種新型煙草種子發(fā)芽床的制備方法。由高吸水樹脂聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)粉末于培養(yǎng)皿中吸水后制備，該方法制備得到的發(fā)芽床呈水凝膠狀。煙草種子可以直接置放于凝膠狀的發(fā)芽床上，整個發(fā)芽過程種子直接從水凝膠中吸水，不需要定期補充水分。本發(fā)明提供的發(fā)芽床具有良好的保水性能，水分不易揮發(fā)，可以提供較為一致的發(fā)芽條件。
文檔編號A01C1/02GK102523786SQ20111044451
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月27日
發(fā)明者關(guān)亞靜, 宋碧清, 崔華威, 李永平, 牛永志, 胡晉, 鄭昀曄, 馬文廣 申請人:云南省煙草農(nóng)業(yè)科學研究院, 浙江大學, 玉溪中煙種子有限責任公司