專利名稱：一種丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑及其制備方法，屬于農(nóng)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著人們環(huán)保意識(shí)越來越強(qiáng)，對(duì)高效、低毒、低殘留、環(huán)保型農(nóng)藥的渴求，農(nóng)藥科技工作者們，正在夜以繼日的開發(fā)高效、低毒、環(huán)保的農(nóng)藥新品種、新劑型。丙炔噁草酮為高效廣譜稻田除草劑，對(duì)一年生禾本科、莎草科、闊葉雜草和某些多年生雜草效果顯著，對(duì)噁性雜草四葉萍有良好的防效。主要用于水稻、馬鈴薯、向日葵、蔬菜、甜菜、果園等苗前防除闊葉雜草，如苘麻、鬼針草、藜屬雜草、蒼耳、圓葉錦葵、鴨舌草、蓼屬雜草、梅花藻、龍葵、苦苣菜、節(jié)節(jié)菜等，禾本科雜草，加稗草、千金子、刺蒺藜草、蘭馬草、 馬唐、牛筋草、稷屬雜草以及莎草科雜草等.丁草胺為酰胺類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)除草劑。純品為淡黃色油狀液體，具有微芳香味。 難溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑。在常溫及中性、弱堿性條件下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。強(qiáng)酸條件下會(huì)加速其分解，在土壤中可被降解。對(duì)人畜低毒，對(duì)皮膚、眼睛有刺激作用，對(duì)魚類高毒。丁草胺主要通過雜草的幼芽吸收，而后傳導(dǎo)全株而起作用。芽前和苗期均可使用。植物吸收丁草胺后，在體內(nèi)抑制和破壞蛋白酶，影響蛋白質(zhì)的形成，抑制雜草幼芽和幼根正常生長(zhǎng)發(fā)育，從而使雜草死亡。在粘壤土及有機(jī)質(zhì)含量較高的土壤上使用，藥劑可被土壤膠體吸收， 不易被淋溶，特效期可達(dá)1-2個(gè)月。長(zhǎng)期以來丙炔噁草酮和丁草胺的加工制劑一直以可濕粉或乳油為主要?jiǎng)┬汀？蓾穹墼谏a(chǎn)及使用時(shí)均存在大量粉塵，而乳油中含有大量的有機(jī)溶劑存在著易燃、易爆炸、有毒等不安全因素。因此，開發(fā)環(huán)保安全、低毒的新劑型，已是當(dāng)務(wù)之急。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)、使用安全，環(huán)保型、成本低的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑及其制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于水乳劑各組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為丙炔噁草酮 1% _60%、丁草胺 1% -60%、溶劑 1% -40%、乳化劑 1% -40%、增稠劑 0. 1% -10%, 防凍劑-5%、消泡劑0. 1% -1.0%、防腐劑0. 1% _1%，其他為去離子水。所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的溶劑選自二甲苯、甲苯、 溶劑油、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、丁酮、環(huán)己酮等中的一種或多種。所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的乳化劑選自環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段聚合物、壬基酚聚氧乙烯米磷酸單酯和雙酯混合物的三乙醇胺鹽、聚氧乙烯山梨糖醇酐酯、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙基酚聚氧乙烯醚、苯乙基聚氧乙烯醚磷酸單酯獲單酯和雙酯混合物三乙醇胺鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或多種。
所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的增稠劑選自阿拉伯樹膠、黃原膠、硅酸鎂鋁等中的一種或多種。所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素、無機(jī)鹽等中的一種或多種。所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的消泡劑選自硅油類、硅酮類化合物、C10-20飽和脂肪酸及其酯類、C8-12脂肪醇類等中的一種或多種。所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)油相的制備按組成原料的重量百分比將丙炔噁草酮、丁草胺、溶劑、乳化劑加入油相調(diào)制釜中攪拌溶解，使其成為均勻的油相；(2)水相的制備按組成原料的重量百分比將增稠劑、防凍劑、消泡劑、防腐劑和去離子水投入水相調(diào)制釜中攪拌混合，使其成為均勻的水相；(3)丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的配制在配置高速剪切機(jī)的水乳劑調(diào)制釜中投入上述已配制好的油相和水相，在轉(zhuǎn)速為2000-20000轉(zhuǎn)/分條件下高速剪切時(shí)間為15-120 分鐘，分散制成丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑。本發(fā)明的有益效果a.不燃燒、不爆炸、生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用安全；b.降低了毒性，有利于生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用者的健康；c.降低了生產(chǎn)成本，也降低了使用成本；d.有利于環(huán)境保護(hù)。e.由于復(fù)配產(chǎn)品具有良好的藥效，且對(duì)環(huán)境友好，貯運(yùn)安全，符合當(dāng)今農(nóng)藥劑型發(fā)展方向，適應(yīng)當(dāng)前農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的要求。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述實(shí)施例1 稱取5kg丙炔噁草酮原藥和30kg 丁草胺原藥，二甲苯10kg，乳化劑環(huán)氧乙烯環(huán)氧丙烯嵌段共聚物^^，增稠劑黃原膠0. 25kg，防凍劑乙二醇0. 1kg，消泡劑0. 1kg，去離子水補(bǔ)足IOOkgo其制備方法(1)油相的制備將將丙炔噁草酮、丁草胺、二甲苯、環(huán)氧乙烯環(huán)氧丙烯嵌段共聚物投入至油相制備釜中，攪拌、混合、溶解，使之成為均勻的油相；(2)水相的制備將去離子水、乙二醇、有機(jī)硅消泡劑等投入到水相配制釜中，攪拌、混合使之成為均勻的水相；(3)丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的配制在配置高速剪切機(jī)的水乳劑調(diào)制釜中投入上述已配制好的油相和水相，在轉(zhuǎn)速為2000-20000轉(zhuǎn)/分條件下高速剪切時(shí)間為15-120 分鐘，分散制成丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑。實(shí)施例2 稱取IOkg丙炔噁草酮原藥和35kg 丁草胺原藥，二甲苯^g，溶劑油^g，乳化劑環(huán)氧乙烯環(huán)氧丙烯嵌段共聚物10kg，增稠劑硅酸鎂鋁0. 3kg,防凍劑乙二醇1. ^cg,有機(jī)硅消泡劑0. 1kg，去離子水補(bǔ)足100kg。其制備方法(1)油相的制備將將丙炔噁草酮、丁草胺、二甲苯、環(huán)氧乙烯環(huán)氧丙烯嵌段共聚物投入至油相制備釜中，攪拌、混合、溶解，使之成為均勻的油相；(2)水相的制備將去離子水、乙二醇、有機(jī)硅消泡劑等投入到水相配制釜中，攪拌、混合使之成為均勻的水相；(3)丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的配制在配置高速剪切機(jī)的水乳劑調(diào)制釜中投入上述已配制好的油相和水相，在轉(zhuǎn)速為2000-20000轉(zhuǎn)/分條件下高速剪切時(shí)間為15-120 分鐘，分散制成丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑。大田實(shí)施案例1.藥齊[J1.1試驗(yàn)藥劑5%丙炔噁草酮+30% 丁草胺水乳劑，安徽省國(guó)家農(nóng)藥劑型工程技術(shù)中心和安徽科立華化工有限公司生產(chǎn)。1. 2對(duì)照藥劑5%丙炔噁草酮乳油(山東東泰農(nóng)化有限公司)和30%丁草胺乳油(內(nèi)蒙古宏裕農(nóng)藥股份有限公司)。另設(shè)人工除草和空白對(duì)照處理。1. 3供試藥劑試驗(yàn)設(shè)計(jì)表1供試藥劑試驗(yàn)設(shè)計(jì)
處理藥劑施藥制劑量(克 /公頃)有效成分量(克 /公頃)N5%丙炔噁草酮+30% 丁草胺水乳劑15052. 505%丙炔噁草酮+30% 丁草胺水乳劑22578. 8P5%丙炔噁草酮+30% 丁草胺水乳劑300105Q5%丙炔噁草酮+30% 丁草胺水乳劑450157. 5M5%丙炔噁草酮乳油+30% 丁草胺乳油22578. 8G人工除草--H空白對(duì)照--2小區(qū)安排2. 1小區(qū)排列(其它字母代號(hào)為其它試驗(yàn)處理)
AN0EKSGHVBLPBMPFJTEIUANQCLQGIUFJTDM0DKSAHVDKSCIV
權(quán)利要求
1.一種丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于水乳劑各組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為丙炔噁草酮1%-60%、丁草胺1%-60%、溶劑1%-40%、乳化劑1%-40%、增稠劑0. 1%_10%、防凍劑 1%-5%、消泡劑0. 1%-1. 0%、防腐劑0. 1%_1%，其他為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的溶劑選自二甲苯、甲苯、溶劑油、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、丁酮、環(huán)己酮等中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的乳化劑選自環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段聚合物、壬基酚聚氧乙烯米磷酸單酯和雙酯混合物的三乙醇胺鹽、聚氧乙烯山梨糖醇酐酯、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙基酚聚氧乙烯醚、 苯乙基聚氧乙烯醚磷酸單酯獲單酯和雙酯混合物三乙醇胺鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的增稠劑選自阿拉伯樹膠、黃原膠、硅酸鎂鋁等中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素、無機(jī)鹽等中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑，其特征在于所述的消泡劑選自硅油類、硅酮類化合物、C10-20飽和脂肪酸及其酯類、C8-12脂肪醇類等中的一種或多種。
7.—種如權(quán)利要求1所述的丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)油相的制備按組成原料的重量百分比將丙炔噁草酮、丁草胺、溶劑、乳化劑加入油相調(diào)制釜中攪拌溶解，使其成為均勻的油相；(2)水相的制備按組成原料的重量百分比將增稠劑、防凍劑、消泡劑、防腐劑和去離子水投入水相調(diào)制釜中攪拌混合，使其成為均勻的水相；(3)丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑的配制在配置高速剪切機(jī)的水乳劑調(diào)制釜中投入上述已配制好的油相和水相，在轉(zhuǎn)速為2000-20000轉(zhuǎn)/分條件下高速剪切時(shí)間為15-120分鐘，分散制成丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑。
全文摘要
本發(fā)明公開發(fā)明了一種丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑及其制備方法，水乳劑中各組分的重量百分比為丙炔噁草酮1%-40%、丁草胺1%-60%、溶劑1%-40%、乳化劑1%-40%、增稠劑0.1%-10%、防凍劑1%-5%、消泡劑0.1%-1.0%、防腐劑0.1%-1%、其他為去離子水；將丙炔噁草酮溶解于溶劑中，加入丁草胺原藥、乳化劑、增稠劑，制得油相；將防凍劑與去離子水混合得到水相，在高剪切條件下將油相緩慢加入到水相或?qū)⑺嗉尤氲接拖嘀?，制得丙炔噁草酮和丁草胺水乳劑。在大田試驗(yàn)中，對(duì)水稻田中的雜草防效較好。本發(fā)明高效、低毒、對(duì)環(huán)境友好，人畜安全。
文檔編號(hào)A01N25/04GK102428935SQ20111041644
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月14日
發(fā)明者劉勤冬, 卜訓(xùn)武, 吳曉嘉, 徐曉莉, 戴權(quán), 王多余, 王春, 秦嶺, 韓謀國(guó) 申請(qǐng)人:安徽省國(guó)家農(nóng)藥劑型工程技術(shù)中心, 安徽科立華化工有限公司