專利名稱：一種尤加利提取物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種天然植物提取物，特指一種尤加利(桉樹Eucalyptus)提取物及其在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用，本發(fā)明的尤加利提取物能有效提高院內(nèi)感染的重要病原菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)對(duì)苯唑西林的敏感性，這是本發(fā)明的技術(shù)重點(diǎn)(創(chuàng)新點(diǎn))； 本發(fā)明的有加利提取物的作用機(jī)制在于，抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的肽聚糖合成酶 PBP2’ (penicillin-binding protein2')的產(chǎn)生，并且，本發(fā)明的尤加利提取物在醫(yī)藥領(lǐng)域中可應(yīng)用于對(duì)院內(nèi)感染菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的消毒，殺菌，從而有效防止臨床上因MRSA引起的感染。
背景技術(shù)：
金黃色葡萄球菌是臨床上常見的毒性較強(qiáng)的細(xì)菌，自從本世紀(jì)40年代青霉素問世后，金黃色葡萄球菌引起的感染性疾病受到較大的控制，但隨著青霉素的廣泛使用，有些金黃色葡萄球菌產(chǎn)生青霉素酶，能水解β-內(nèi)酰胺環(huán)，表現(xiàn)為對(duì)青霉素的耐藥；因而人們又研究出一種新的能耐青霉素酶的半合成青霉素，即甲氧西林(methicillin)，1959年應(yīng)用于臨床后曾有效地控制了金黃色葡萄球菌產(chǎn)酶株的感染，可1961年，英國的Jevons就首次發(fā)現(xiàn)了而押氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)，MRSA從發(fā)現(xiàn)至今感染幾乎遍及全球，已成為院內(nèi)感染的重要病原菌之一，因此，開展對(duì)降低MRSA的耐藥性的研究與開發(fā)，對(duì)于控制醫(yī)院內(nèi)感染的流行，指導(dǎo)臨床治療有著十分重要的意義。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)是引起醫(yī)院內(nèi)獲得性感染得多重耐藥菌，在第一個(gè)耐青霉素酶的β內(nèi)酰胺類抗生素甲氧西林應(yīng)用于臨床不久，1961年便在英國發(fā)現(xiàn)了世界首例甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)；從此，MRSA逐漸成為全世界醫(yī)院內(nèi)獲得性感染的主要病因，目前，在許多國家耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的感染率仍在增長， 據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心(⑶C)統(tǒng)計(jì)，世界每年約有100，000人感染MRSA，并逐漸擴(kuò)展到社區(qū)，引起社區(qū)獲得性感染的流行，與艾滋病、病毒性乙型肝炎并列成為世界三大感染性疾病，因其攜帶多種毒素，感染更強(qiáng)，破壞性更大，嚴(yán)重威脅著人類的健康;MRSA 幾乎對(duì)所有β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥，對(duì)其它臨床常用的抗生素，如紅霉素、四環(huán)素也耐藥，近年來由于頭孢菌素的廣泛應(yīng)用，選擇壓力較大，耐藥性也在不斷增加；其有效治療藥物主要為糖肽類抗生素，如萬古霉素和替考拉寧，2002年美國發(fā)現(xiàn)第一例耐萬古霉素 ^^11^ (VRSA Vancomycin resistant Staphylococcus aureus), MRSA ^Sft 耐藥性，導(dǎo)致臨床上可選用藥非常有限，從而造成治療上的困難，所以，降低MRSA的耐藥性研究對(duì)于正確治療因MRSA引起的感染、防止其播散有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種尤加利提取物及其在醫(yī)藥領(lǐng)域中，能有效降低院內(nèi)感染的重要病原菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)對(duì)苯唑西林的耐藥性，苯唑西林(Oxacillin)為耐青霉素酶青霉素，對(duì)產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，苯唑西林通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，而耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)對(duì)苯唑西林具有耐藥性的特性，因此本發(fā)明開發(fā)了 2種可有效降低耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)對(duì)苯唑西林的耐性的尤加利提取物。所述的一種尤加利提取物，采用如下方法制備 1.尤加利乙醇提取物
尤加利葉子清洗干凈之后，剪切，烘干，用無水乙醇浸泡提取，尤加利與乙醇質(zhì)量比例為1 :9，浸泡提取時(shí)間為48小時(shí)，過濾后將濾液利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)掉無水乙醇后得到尤加利乙醇提取物。2.尤加利水提取物
尤加利葉子清洗干凈之后，剪切，烘干，用蒸餾水浸泡加熱提取，尤加利與蒸餾水質(zhì)量比例為1:9，加熱溫度為100°C (煮沸)，加熱時(shí)間為1小時(shí)，將熱水提取物過濾后，使用過濾滅菌法將濾液滅菌后，得到質(zhì)量濃度為10%的尤加利水提取物。本發(fā)明的尤加利提取物對(duì)各種院內(nèi)感染病原菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的有效抗菌濃度范圍是，尤力口利乙醇提取物為0. 2%-0. 5% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利乙醇提取物的重量/尤加利乙醇提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量；尤加利水提取物為0. 5% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利水提取物的重量/尤加利水提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量，尤加利乙醇提取物與苯唑西林并用顯示協(xié)同效果時(shí)，尤加利乙醇提取物的濃度范圍為0. 02%-0. 05%(質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利乙醇提取物的重量/尤加利乙醇提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量+苯唑西林的重量；尤加利水提取物與苯唑西林并用顯示協(xié)同效果時(shí)，尤加利水提取物的濃度范圍為0. 05%-0. 1% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利水提取物的重量/ 尤加利水提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量+苯唑西林的重量，關(guān)于苯唑西林的有效濃度以及藥物的基準(zhǔn)重量，藥典里早已規(guī)定，應(yīng)用時(shí)需要按照藥典執(zhí)行。本發(fā)明的天然植物尤加利(桉樹Eucalyptus)的乙醇提取物與水提取物不僅對(duì)各種等典型的食源性病原菌具有良好的抗菌效果，而且可有效降低耐甲氧西林金黃色葡萄球菌對(duì)苯唑西林的耐性，從而提高苯唑西林的抗菌活性，本發(fā)明產(chǎn)品尤加利提取物可應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域中針對(duì)院內(nèi)感染菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的消毒，殺菌，從而有效防止臨床上因MRSA引起的感染。


圖1尤加利提取物對(duì)各種MRSA的苯唑西林的MIC的影響；
圖2尤加利乙醇提取物與苯唑西林對(duì)MRSA 11D1677的殘存菌數(shù)的影響； 圖3尤加利乙醇提取物與苯唑西林對(duì)MRSA No. 38的殘存菌數(shù)的影響。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
尤加利提取物對(duì)各種食源性病原菌的抗菌活性試驗(yàn) (1)實(shí)驗(yàn)菌(食源性病原菌)大腸桿菌-.Escherichia coli IFO ； 金黃色葡萄球菌-.Staphyloccocus aureus ； ^!"11 -.Salmonella Enteritidis ； 枯草芽抱桿菌-.Bacillus cereus ； 枯草桿菌-.Bacillus subtil is ； 單核細(xì)胞增生李斯特菌-.Listeria monocytogenes ； 肉毒梭狀芽孢桿菌-.Clostridium botuHnum ； 副溶血性弧菌Vibrio parahemolyticus。 (2)實(shí)驗(yàn)方法
在無菌的培養(yǎng)皿里添加30mL的無菌NA培養(yǎng)基與尤加利乙醇提取物或尤加利水提取物，使得尤加利乙醇提取物或尤加利水提取物的質(zhì)量百分濃度分別為0.0596，0. 1%, 0.2%， 0.5%，1.0%，尤加利乙醇提取物的濃度是以尤加利乙醇提取物的重量/尤加利乙醇提取物的重量+無菌NA培養(yǎng)基的重量，尤加利水提取物的濃度是以尤加利水提取物的重量/尤加利水提取物的重量+無菌NA培養(yǎng)基的重量；培養(yǎng)基與尤加利提取物充分混合之后，放置，使培養(yǎng)基凝固；培養(yǎng)基凝固后，用接種環(huán)劃線接種法接種各種前培養(yǎng)的食源性病原菌；已接種的培養(yǎng)基放在35°C的恒溫箱里靜止培養(yǎng)M-48小時(shí)，單核細(xì)胞增生李斯特菌要在30°C中培養(yǎng)，并測定最小抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentrations MIC)；最小抑菌濃度定為用肉眼看不出細(xì)菌繁殖的，即培養(yǎng)基中沒有觀察到菌落的，最小添加濃度。(3)結(jié)果
本發(fā)明的尤加利提取物對(duì)所有實(shí)驗(yàn)菌株顯示了良好的抑菌效果如表1所示，尤加利乙醇提取物對(duì)金黃色葡萄球菌，枯草芽孢桿菌，枯草桿菌，單核細(xì)胞增生李斯特菌，肉毒梭狀芽孢桿菌，大腸桿菌，沙門氏菌等食源性病原菌的最小抑菌濃度為0. 1%-0. 5%。尤加利水提取物對(duì)各種食源性病原菌的最小抑菌濃度為0. 2%-1. 0%。表1尤加利提取物對(duì)各種食源性病原菌的抗菌效果實(shí)施例2
尤加利提取物對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的抗菌活性試驗(yàn)
(1)實(shí)驗(yàn)菌
而才甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)
①M(fèi)RSANo. 11 ；
②MRSA No. 19 ；
③MRSA No. 23 ；
④MRSA No. 36 ；
⑤MRSA No. 38 ；
⑥MRSA B-26 ；
⑦M(jìn)RSA 11D1677。
(2)實(shí)驗(yàn)方法
在無菌的培養(yǎng)皿里添加無菌的含4% NaCl的Muller-Hinton瓊脂培養(yǎng)基與尤加利乙醇提取物或尤加利水提取物，使得尤加利乙醇提取物或尤加利水提取物的質(zhì)量百分濃度分別為的濃度為0.0596，0. 1%, 0. 2%, 0. 5%, 1. 0%，尤加利乙醇提取物的濃度是以尤加利乙醇提取物的重量/尤加利乙醇提取物的重量+瓊脂培養(yǎng)基的重量，尤加利水提取物的濃度是以尤加利水提取物的重量/尤加利水提取物的重量+瓊脂培養(yǎng)基的重量；培養(yǎng)基與尤加利提取物充分混合之后，放置，使培養(yǎng)基凝固；培養(yǎng)基凝固后，用接種環(huán)劃線接種法接種各種前培養(yǎng)的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)，已接種的培養(yǎng)基放在35°C的恒溫箱里靜止培養(yǎng)48小時(shí)，并測定最小抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentrations MIC)，最小抑菌濃度定為用肉眼看不出細(xì)菌繁殖的，即培養(yǎng)基中沒有觀察到菌落的，最小添加濃度。(3)結(jié)果
本發(fā)明的尤加利提取物對(duì)7種院內(nèi)感染病原菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)顯示了良好的抑菌效果如表 2所示，尤加利乙醇提取物對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度為 0. 2%-0. 5%。尤加利水提取物對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度為 0. 5%ο表2尤加利提取物對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌活性
提取滔剤最小抑菌濃度MIC(%)IMRSANo. 11NoJPNo. 23 No. 36 . Ho. 38B-26IiD1677ZM0.20.20.2 0.2 . 0.20.50.2水0.50.50,5 0.5 0.50.50.5
實(shí)施例3
青霉素類抗生素苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的抗菌活性試驗(yàn)
(1)實(shí)驗(yàn)菌
而才甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)
①M(fèi)RSA No. 11 ；
②MRSA No. 19 ；
③MRSA No. 23 ；
④MRSA No. 36 ；
⑤MRSA No. 38 ；
⑥MRSA B-26 ；
⑦M(jìn)RSA 11D1677。
(2)實(shí)驗(yàn)方法
苯唑西林鈉一水合物(Oxacillin Sodium Salt Monohydrate ；分子量C19H18N3NaO5S. H20=423. 42 )用蒸餾水溶解，溶解濃度為10，OOOppm,苯唑西林鈉一水合物溶液利用過濾滅菌法滅菌之后用于抗菌實(shí)驗(yàn)，在無菌的培養(yǎng)皿里添加無菌的含4% NaCl的Muller-Hinton 瓊脂培養(yǎng)基與苯唑西林鈉溶液，使苯唑西林的濃度為31. 3ppm，62. 5ppm, 125ppm,250ppm, 500ppm,苯唑西林鈉的濃度是以苯唑西林鈉一水合物的重量/苯唑西林鈉一水合物的重量+瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)基的重量，與苯唑西林溶液鈉充分混合之后，放置，使培養(yǎng)基凝固，培養(yǎng)基凝固后，用接種環(huán)劃線接種法接種各種前培養(yǎng)的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)，已接種的培養(yǎng)基放在35°C 的恒溫箱里靜止培養(yǎng)48小時(shí)，并測定最小抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentrations MIC)。最小抑菌濃度定為用肉眼看不出細(xì)菌繁殖的，即培養(yǎng)基中沒有觀察到菌落的，最小添加濃度。(3)結(jié)果
本實(shí)驗(yàn)測定了苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的抑菌效果如表3所示，苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抑菌濃度范圍是62.5ppm-250ppm。根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員 (national committee for clinical laboratory standards, NCCLS) f/KJiII, ^R^Hf# MIC^4yg/ ml (4ppm)為耐藥，即所有的實(shí)驗(yàn)菌對(duì)苯唑西林均顯示了很強(qiáng)的耐藥性。表3苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌活性實(shí)施例4
尤加利提取物對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的苯唑西林的MIC的影響試驗(yàn)
(1)實(shí)驗(yàn)菌
而才甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)
①M(fèi)RSANo. 11 ；
②MRSA No. 19 ；
③MRSA No. 23 ；
④MRSA No. 36 ；
⑤MRSA No. 38 ；
⑥MRSA B-26 ；
⑦M(jìn)RSA 11D1677。
(2)實(shí)驗(yàn)方法
苯唑西林鈉一水合物(Oxacillin Sodium Salt Monohydrate ；分子量C19H18N3NaO5S. H20=423. 42 )用蒸餾水溶解，溶解濃度為10，OOOppm，苯唑西林溶液利用過濾滅菌法滅菌之后用于抗菌實(shí)驗(yàn)，在無菌的培養(yǎng)皿里添加無菌的含4% NaCl的Muller-Hinton瓊脂培養(yǎng)基之后，添加苯唑西林鈉溶液，使苯唑西林鈉的濃度為3. 9ppm，7. 8ppm, 15. 6ppm, 31. 3ppm, 62. 5ppm, 125ppm, 250ppm,再分別添加0. 02%的尤加利乙醇提取物與0. 1%的尤加利水提取物，苯唑西林鈉的濃度的計(jì)算方式同實(shí)施例3，尤加利乙醇提取物和尤加利水提取物的濃度的計(jì)算方式同實(shí)施例1，培養(yǎng)基與苯唑西林溶液，尤加利提取物充分混合之后，放置，使培養(yǎng)基凝固。培養(yǎng)基凝固后，用接種環(huán)劃線接種法接種各種前培養(yǎng)的耐甲氧西林金 11^ (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)。 禾中白勺: 養(yǎng)基放在35°C的恒溫箱里靜止培養(yǎng)48小時(shí)，并測定最小抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentrations MIC)。最小抑菌濃度定為用肉眼看不出細(xì)菌繁殖的，即培養(yǎng)基中沒有觀察到菌落的，最小添加濃度。(3)結(jié)果
如圖1所示，苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度范圍是 62. 5ppm-250ppm,而添加0. 02%的尤加利乙醇提取物之后，苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度范圍減小至7. 8ppm-31. 3ppm，添加0. 1%的尤加利水提取物之后，苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度范圍，除了實(shí)驗(yàn)菌株 MRSA No. 16之外，減小至7. 8ppm，而MRSA No. 16的最小抑菌濃度從250ppm減小至62. 5ppm, 以上結(jié)果，充分證明尤加利乙醇提取物與水提取物明顯增強(qiáng)苯唑西林對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的耐藥性，二者顯示了良好的協(xié)同效果。實(shí)施例5
利用FICindex法測定尤加利提取物與苯唑西林對(duì)各種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的協(xié)同效應(yīng)
(1)實(shí)驗(yàn)菌
而才甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)
①M(fèi)RSA No. 11 ；
②MRSA No. 19 ；
③MRSA No. 23 ；
④MRSA No. 36 ；
⑤MRSA No. 38 ；
⑥MRSA B-26 ；
⑦M(jìn)RSA 11D1677。
(2)實(shí)驗(yàn)方法
苯唑西林鈉一水合物(Oxacillin Sodium Salt Monohydrate ；分子量C19H18N3NaO5S. H20=423. 42 )用蒸餾水溶解，溶解濃度為10，OOOppm，苯唑西林鈉溶液利用過濾滅菌法滅菌之后用于抗菌實(shí)驗(yàn)。在無菌的培養(yǎng)皿里添加無菌的含4% NaCl的Muller-Hinton瓊脂培養(yǎng)基之后，添加苯唑西林溶液，使苯唑西林的濃度為3. 9ppm，7. 8ppm, 15. 6ppm, 31. 3ppm, 62. 5ppm, 125ppm, 250ppm,再分別添加0. 02%的尤加利乙醇提取物與0. 1%的尤加利水提取物，苯唑西林鈉的濃度的計(jì)算方式同實(shí)施例3，尤加利乙醇提取物和尤加利水提取物的濃度的計(jì)算方式同實(shí)施例1，培養(yǎng)基與苯唑西林溶液，尤加利提取物充分混合之后，放置，使培養(yǎng)基凝固，培養(yǎng)基凝固后，用接種環(huán)劃線接種法接種各種前培養(yǎng)的耐甲氧西林金 11^ (methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA), B^ft W^ 1 養(yǎng)基放在35°C的恒溫箱里靜止培養(yǎng)48小時(shí)，并測定最小抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentrations MIC)。最小抑菌濃度定為用肉眼看不出細(xì)菌繁殖的，即培養(yǎng)基中沒有觀察到菌落的，最小添加濃度。尤加利提取物與苯唑西林的協(xié)同效果利用測定分級(jí)抑制濃度指數(shù)[fractional inhibitory concentration (FIC) index]法來進(jìn)行評(píng)價(jià)，分級(jí)抑制濃度指數(shù)是根據(jù)瓊脂棋盤稀釋法定量判斷不同濃度組合藥物聯(lián)用后對(duì)受試菌的最低抑菌濃度來計(jì)算分級(jí)抑制濃度FIC指數(shù)，協(xié)同效果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)是FICindex ^ 0.5時(shí)，判斷為協(xié)同效果；0. 權(quán)利要求
1.一種尤加利提取物，采用如下方法制備尤加利葉子清洗干凈之后，剪切，烘干，用無水乙醇浸泡提取，尤加利與乙醇質(zhì)量比例為1 :9，浸泡提取時(shí)間為48小時(shí)，過濾后將濾液利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)掉無水乙醇后得到尤加利乙醇提取物。
2.一種尤加利提取物，采用如下方法制備尤加利葉子清洗干凈之后，剪切，烘干，用蒸餾水浸泡加熱提取，尤加利與蒸餾水質(zhì)量比例為1 :9，加熱溫度為100°C，加熱時(shí)間為 1小時(shí)，將熱水提取物過濾后，使用過濾滅菌法將濾液滅菌后，得到質(zhì)量濃度為10%的尤加利水提取物。
3.如權(quán)利要求1所述的一種尤加利提取物在制備抗食源性病原菌藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求2所述的一種尤加利提取物在制備抗食源性病原菌藥物中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求3或4所述的一種尤加利提取物在制備抗食源性病原菌藥物中的應(yīng)用， 其特征在于所述食源性病原菌為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、枯草芽孢桿菌、枯草桿菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌、肉毒梭狀芽孢桿菌或副溶血性弧菌。
6.如權(quán)利要求3所述的一種尤加利提取物在制備抗食源性病原菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述尤加利提取物食源性病原菌的最小抑菌濃度為0. 1%-0. 5%，所述濃度是以尤加利提取物的重量/尤加利提取物的重量+藥物基準(zhǔn)重量。
7.如權(quán)利要求4所述的一種尤加利提取物在制備抗食源性病原菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述尤加利提取物對(duì)食源性病原菌的最小抑菌濃度為0. 2%-1. 0%，所述濃度是以尤加利提取物的重量/尤加利提取物的重量+藥物基準(zhǔn)重量。
8.如權(quán)利要求1所述的一種尤加利提取物在制備抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)藥物中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求2所述的一種尤加利提取物在制備抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)藥物中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求8所述的一種尤加利提取物在制備抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述尤加利提取物對(duì)MRSA的有效抗菌濃度范圍為 0. 2%-0. 5% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利乙醇提取物的重量/尤加利乙醇提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量；所述尤加利提取物與苯唑西林并用顯示協(xié)同效果時(shí)，尤加利提取物對(duì)MRSA的的有效抗菌濃度范圍為0. 02%-0. 05% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利提取物的重量/尤加利提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量+苯唑西林的重量。
11.如權(quán)利要求9所述的一種尤加利提取物在制備抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述尤加利提取物對(duì)MRSA的有效抗菌濃度為0. 5% (質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利水提取物的重量/尤加利水提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量；所述尤加利提取物與苯唑西林并用顯示協(xié)同效果時(shí)，尤加利提取物對(duì)MRSA的有效抗菌濃度范圍為0. 05%-0. 1%(質(zhì)量百分濃度)，所述濃度是以尤加利提取物的重量/尤加利提取物的重量+藥物的基準(zhǔn)重量+苯唑西林的重量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種天然植物提取物，特指一種尤加利(桉樹:Eucalyptus)提取物及其在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用，所述提取物能有效提高院內(nèi)感染的重要病原菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌對(duì)苯唑西林等青霉素類抗生素的敏感性。本發(fā)明的尤加利提取物不僅對(duì)各種等典型的食源性病原菌具有良好的抗菌效果，而且可有效降低耐甲氧西林金黃色葡萄球菌對(duì)苯唑西林的耐藥性，從而提高苯唑西林的抗菌活性。本發(fā)明產(chǎn)品尤加利提取物可應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域中針對(duì)院內(nèi)感染菌-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的消毒，殺菌，從而有效防止臨床上因MRSA引起的感染。
文檔編號(hào)A01P1/00GK102396563SQ20111028172
公開日2012年4月4日 申請(qǐng)日期2011年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月21日
發(fā)明者崔海英, 林琳 申請(qǐng)人:江蘇大學(xué)