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氯氰菊酯生物型農(nóng)藥微乳劑的制作方法

文檔序號(hào):320075閱讀:524來源:國(guó)知局
專利名稱:氯氰菊酯生物型農(nóng)藥微乳劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑。
背景技術(shù)
氯氰菊酯(cypermethrin,分子式為C22H19Cl2NO3),對(duì)昆蟲有很高的胃毒和觸殺作 用,具有殺卵活性,殺蟲譜廣,對(duì)棉花、蔬菜、果樹等農(nóng)林害蟲以及蚊蠅、蟑螂、跳蚤、臭蟲和 螞蟻等衛(wèi)生害蟲有極高的殺滅效果。工業(yè)品60°C以下為黃色至棕色半固體粘稠液體,難溶 于水,易溶于酮類及芳烴,也可溶于醇類;在中性及弱酸性下穩(wěn)定,但遇堿分解。氯氰菊酯常用于氣霧殺蟲劑及農(nóng)藥乳油復(fù)配殺蟲劑,主要?jiǎng)┬蜑?%乳油,有機(jī)溶 劑用量有時(shí)達(dá)80%以上。如果每年使用該制劑1000噸,相當(dāng)于向大自然環(huán)境拋灑800噸有 機(jī)溶劑,將對(duì)環(huán)境造成明顯不利的影響。我國(guó)農(nóng)藥殺蟲劑仍以有機(jī)溶劑型為主,一方面是因?yàn)橛袡C(jī)溶劑劑型生產(chǎn)技術(shù)相對(duì) 成熟,另一方面是因?yàn)樗畡┬彤a(chǎn)品各組分的相溶性和穩(wěn)定性差,一些表面活性劑在土壤中 降解率較低。水基型農(nóng)藥殺蟲劑的油水相溶性、穩(wěn)定性以及表面活性劑在土壤中降解率等 問題一直是人們關(guān)注、并需努力克服的焦點(diǎn)之一。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服水劑型農(nóng)藥殺蟲劑的不足,本發(fā)明提供了一種氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微 乳劑。本發(fā)明所述的氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑,是由以下質(zhì)量百分比的物料配制 而成氯氰菊酯1-8 %,生物型表面活性劑(葡糖酯或葡甲胺)5-10 %,十二烷基苯磺酸鈉 5-15%,助表面活性劑3-16%,余量為去離子水。上述氯氰菊酯微乳劑的配制方法是在25°C下,先將十二烷基苯磺酸鈉、生物型 表面活性劑(葡糖酯、葡甲胺)、助表面活性劑和去離子水按比例充分混合;再將氯氰菊酯 加到上述混合體系中,震蕩攪拌,使其混合均勻,即可配制出氯氰菊酯生物型農(nóng)藥微乳劑。本發(fā)明使用生物型表面活性劑(葡糖酯、葡甲胺)、十二烷基苯磺酸鈉、助表面活 性劑和水四組分配制氯氰菊酯微乳劑。其中,葡糖酯是一種生物型表面活性劑,葡甲胺是一 種綠色表面活性劑,具有生產(chǎn)成本低、低毒、對(duì)皮膚無刺激和生物降解性好等特點(diǎn)。十二烷 基苯磺酸鈉是陰離子表面活性劑,它除了能降低體系的表面張力、有利于微乳液被植被和 害蟲表面的吸附外,其生物降解性可大于90%,對(duì)環(huán)境污染程度小,也彌補(bǔ)了生物型表面活 性劑(葡糖酯、葡甲胺)對(duì)溫度敏感的缺點(diǎn),增加了氯氰菊酯微乳劑的穩(wěn)定性和溫度寬度應(yīng) 用范圍。本發(fā)明中,助表面活性劑指乙醇、丙醇、正丁醇、聚乙二醇系列、異戊醇和丁酮等,它 們可以進(jìn)一步提高微乳劑的表面活性、降低表面張力,也能更有效地促進(jìn)微乳液的形成,防 止農(nóng)藥在使用過程中結(jié)晶。本發(fā)明的有益效果在于以水為主要介質(zhì),避免了使用甲 苯、二甲苯或鹵代烴等刺 鼻、毒性較高的溶劑且使用的表面活性劑為生物型表面活性劑,生物降解能力強(qiáng)。表面活性劑的復(fù)配也減少了高價(jià)非離子表面活性劑的使用。該農(nóng)藥制劑具有成本低、質(zhì)量穩(wěn)定、使用 全、市場(chǎng)前景好等特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一方案1(1)在25°C下,將12%十二烷基苯磺酸鈉0.6g、10%生物型表面活性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 5g、16%正丁醇0. Sg和去離子水余量2. 7g充分混合。(2)將8 %原藥氯氰菊酯(99 % ) 0. 4g逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其混合 均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。方案2(1)在25°C下,將15%十二烷基苯磺酸鈉0.75g、6%生物型表面活性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 3g、14%異戊醇0. 7g和去離子水余量2. 95g比例充分混合。(2)將6 %原藥氯氰菊酯(99 % ) 0. 3g逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其混合 均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。方案3(1)在25°C下,將15%十二烷基苯磺酸鈉0.75g、6%生物型表面活性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 3g、12%聚乙二醇系列0. 6g和去離子水余量3. Ig充分混合。(2)將5%原藥氯氰菊酯(99% )0. 25g逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其混 合均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。方案4(1)在25°C下,將15%十二烷基苯磺酸鈉0.75g、5%生物型表面活 性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 25g、10%丙醇0. 5g和去離子水余量3. 35g充分混合。(2)將3%原藥氯氰菊酯(99% )0. 15g,逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其混 合均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。方案5(1)在25°C下,將5%十二烷基苯磺酸鈉0.25g、10%生物型表面活性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 5g、16%乙醇0. 8g和去離子水余量3. 35g充分混合。(2)將2%原藥氯氰菊酯(99% )0. lg。逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其混 合均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。方案6(1)在25°C下,將10%十二烷基苯磺酸鈉0. 5g、10%生物型表面活性劑(葡甲胺、 葡糖酯)0. 5g、3%乙醇0. 15g和去離子水余量3. Sg充分混合。(2)將原藥氯氰菊酯(99% )0.05g。逐步滴加到上述體系中,震蕩攪拌,使其 混合均勻,總質(zhì)量為5g,即可配制出氯氰菊酯微乳液。實(shí)施例二穩(wěn)定性考察熱貯穩(wěn)定性取2ml氯氰菊酯微乳液存放在無色透明玻璃試管中,封閉,置于50士 1°C恒溫箱中 貯存四周,若外觀均相透明,則為合格。
冷藏穩(wěn)定性取2ml氯氰菊酯微乳液存放在無色透明玻璃試管中,封閉,置于_5°C _0°C冰箱內(nèi) 冷藏24h。取出,置于10°C下,能恢復(fù)透明狀態(tài),紫外光譜檢測(cè)沒有發(fā)生變化,則為合格。濁點(diǎn)測(cè)定取2ml氯氰菊酯微乳液存放在無色透明玻璃試管中,封閉,置于冰水中。攪拌降 溫,出現(xiàn)渾濁或凍結(jié)時(shí)的溫度即為轉(zhuǎn)折溫度(透明下限)。再將上述微乳液置于水浴中,以每分鐘2°C的速度慢慢升溫,出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度即 為渾濁溫度(透明上限)。要求_5°C -60°C不出現(xiàn)濁點(diǎn)。熱貯穩(wěn)定性冷藏穩(wěn)定性濁點(diǎn)測(cè)定方案1 均相透明渾濁漸漸恢復(fù)透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)方案2 均相透明均相透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)方案3 均相透明均相透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)方案4 均相透明均相透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)方案5 均相透明均相透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)方案6 均相透明均相透明未出現(xiàn)濁點(diǎn)
權(quán)利要求
一種氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑,其特征在于,是由以下質(zhì)量百分比的物料配制而成氯氰菊酯1-8%,生物型表面活性劑5-10%,十二烷基苯磺酸鈉5-15%,助表面活性劑3-16%,余量為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑,其特征在于所說的生物型表 面活性劑是葡糖酯或葡甲胺。
全文摘要
本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑。所說的氯氰菊酯的生物型農(nóng)藥微乳劑,是由以下質(zhì)量百分比的物料配制而成氯氰菊酯1-8%,生物型表面活性劑5-10%,十二烷基苯磺酸鈉5-15%,助表面活性劑3-16%,余量為去離子水。配制時(shí)先將十二烷基苯磺酸鈉、生物型表面活性劑、助表面活性劑和去離子水按比例充分混合;再將氯氰菊酯加到上述混合體系中,震蕩攪拌,使其混合均勻即可。該農(nóng)藥制劑具有成本低、質(zhì)量穩(wěn)定、使用安全、市場(chǎng)前景好等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A01P7/04GK101828547SQ20101018046
公開日2010年9月15日 申請(qǐng)日期2010年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月21日
發(fā)明者劉天晴, 李佳佳 申請(qǐng)人:揚(yáng)州大學(xué)
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