專利名稱：：一種含有氰霜唑和代森聯(lián)的高效殺菌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于農(nóng)藥復(fù)配領(lǐng)域，涉及一種殺菌組合物及其應(yīng)用，尤其是一種以氰霜唑和代森聯(lián)為主要活性成分的殺菌組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：氰霜唑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>屬治療性磺胺咪唑類殺菌劑，對卵菌綱真菌如疫霉菌、霜霉菌、假霜霉菌、腐霉菌以及根腫菌綱的蕓苔根腫菌具有很高的生物活性。線粒體呼吸抑制劑中的一種，可以阻斷卵菌綱病菌體內(nèi)線粒體細(xì)胞色素bcl復(fù)合體的電子傳遞來干擾能量的供應(yīng)，其結(jié)合部位為酶的Q1中心，不同于甲氧基丙烯酸酯(是細(xì)胞色素bcl中Q0抑制劑)。與其他殺菌劑無交叉抗性。田間應(yīng)用對晚疫病和霜霉病有好的防治效果，使用劑量比其他殺菌劑低238倍，如以50100mg/L的濃度處理馬鈴薯晚疫病有突出的防治效果，且用藥期靈活、持效期長。用同樣濃度的藥劑處理葡萄、黃瓜、甜瓜的霜霉病，也有極好的防治效果。氰霜唑是是細(xì)胞色素bcl中Ql抑制劑，對卵菌所有生長階段均有作用，對甲霜靈產(chǎn)生抗性或敏感的病菌均有活性。但其治療作用強，保護性較差。代森聯(lián)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>保護性殺菌劑，對卵菌綱真菌引起的各種病害有很好的防效。代森聯(lián)是一種優(yōu)良的保護性殺菌劑，屬低毒農(nóng)藥。由于其殺菌范圍廣、不易產(chǎn)生抗性，防治效果明顯優(yōu)于其他同類殺菌劑，是目前其他保護性殺菌劑的替代產(chǎn)品。主要用于防治蔬菜霜霉病、炭疽病、褐斑病等。對防治梨黑星病、蘋果斑點落葉病、瓜菜類疫病、霜霉病、大田作物銹病等效果顯著，不用其他任何殺菌劑完全可有效控制病害發(fā)生，質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。但在病菌發(fā)生前使用保護性較好，發(fā)生后因無治療作用而活性很差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供，本發(fā)明的目的在于針對上述各種問題，為了拓寬使用期限、擴大殺菌譜、增強藥效、降低用藥成本，從而提供一組保護和治療并重的殺菌組合物。本發(fā)明還有一個目的是提供該殺菌組合物的用途。本發(fā)明的措施是通過下列措施來實現(xiàn)的?！N殺菌組合物，它含有氰霜唑和代森聯(lián)，其中氰霜唑和代森聯(lián)的重量比為150:180。所述的殺菌組合物，其中氰霜唑和代森聯(lián)的較優(yōu)重量比為550:580。所述的殺菌組合物，其中氰霜唑和代森聯(lián)兩種有效組分累積所占制劑的重量比為1083%。所述的殺菌組合物，氰霜唑和代森聯(lián)與助劑、載體等加工成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型。所述的殺菌組合物，其特征在于可加工成的劑型是懸浮劑、水乳劑、微乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑和微膠囊劑等。所述的殺菌組合物用于防治果樹、蔬菜上的低等真菌引起的霜霉病、疫病等病害。具有增效作用的殺菌劑組合物是采取以下措施實現(xiàn)的本發(fā)明的技術(shù)方案之一，所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的重量百分比為氰霜唑150%代森聯(lián)180%分散劑520%防凍劑0.53%增稠劑0.12%消泡劑0.10.8%水余:該殺菌組合物懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入氰霜唑和代森聯(lián)，在磨球機中磨球23小時，使粒直徑均在5mm以下，制得本發(fā)明所述的含有氰霜唑和代森聯(lián)的殺菌組合物的懸浮劑制劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之二，所述的殺菌組合物為水乳劑，組分的重量百分比為氰霜唑150%代森聯(lián)180%乳化劑330%溶劑515%穩(wěn)定劑215%防凍劑15%消泡劑0.18%增稠劑0.22%水余量該殺菌組合物水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為首先將原藥氰霜唑和代森聯(lián)、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時將油相加入水相，緩緩加水直至達到轉(zhuǎn)相點，開啟剪切機進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時，形成水包油型的水乳劑。即制得含有氰霜唑和代森聯(lián)的殺菌組合物的水乳劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之三，所述的殺菌組合物為微乳劑，組分的重量百分比為氰霜唑150%代森聯(lián)180%溶劑130%乳化劑330%穩(wěn)定劑215%增效劑210%水1078%該殺菌組合物微乳劑的具體加工步驟為將氰霜唑和代森聯(lián)原藥加入溶劑中，邊攪拌邊加入乳化劑、穩(wěn)定劑和增效劑等助劑，最后將其加入水中攪拌，形成均一透明液體，即得本發(fā)明組合物的微乳劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之四，所述的殺菌組合物為可濕性粉劑，組分的重量百分比為氰霜唑1'50%代森聯(lián)1'80%分散劑3'20%潤濕劑3'10%填料10'70%該殺菌組合物可濕性粉劑具體加工步驟為按上述配方將氰霜唑和代森聯(lián)以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之五，所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的重量百分比為氰霜唑1'50%代森聯(lián)1'80%分散劑3'20%潤濕劑3'10%崩解劑2'5%填料10'70%該殺菌組合物水分散粒劑具體加工步驟為按上述配方將氰霜唑、代森聯(lián)和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，制得本發(fā)明所述的含有氰霜唑和代森聯(lián)的殺菌組合物的水分散粒劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之六，所述的殺菌組合物為微膠囊劑，組分的重量百分比為氰霜唑150%代森聯(lián)尿素甲醛乳化分散劑防凍劑增稠劑消泡劑水余該殺菌組合物微膠囊劑加工步驟為在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1:1.52.0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到89左右，然后升溫至7080°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹脂預(yù)聚體。取一定量的氰霜唑與代森聯(lián)的原藥溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在4050°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合物。所述的分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述溶劑選自二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、異丙醇、松節(jié)油、溶劑油、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、水等溶劑中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合溶劑。所述的潤濕劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、拉開粉BX、潤濕滲透劑F、烷基萘磺酸鹽、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸鹽、皂角粉、蠶沙、無患子粉中的一種或多種。所述增效劑是指具有增強藥劑滲透力，潤濕擴展能力，擊倒害蟲速度，提高農(nóng)藥的耐雨水沖刷力，從而提高農(nóng)藥殺蟲、殺菌效果的一類安全、環(huán)保、無毒、無殘留的新型助劑，可選自有機硅農(nóng)藥增效劑ZC-650或有機硅農(nóng)藥滲透劑擴展劑Agrowet810c、農(nóng)用有機硅農(nóng)藥增效劑Silwet408、氮酮中的任一種。所述的崩解劑選自膨潤土、尿素、硫酸銨、氯化鋁、檸檬酸、丁二酸、碳酸氫鈉中的一種或多種。所述的增稠劑選自黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或多種。所述的抗微生物劑選自苯甲酸鈉、水楊酸鈉、山梨酸鈉中的一種或兩種。所述的穩(wěn)定劑選自檸檬酸鈉、間苯二酚中的一種。所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇中的一種或多種。所述的消泡劑選自硅油、硅酮類化合物、C1Q—2。飽和脂肪酸類化合物、C8—1Q脂肪醇6類化合物和聚氧乙烯甘油醚中的一種或多種。所述的乳化分散劑包括潤濕齊U、分散齊IJ、穩(wěn)定齊IJ、增稠劑、消泡劑和防凍劑等。所述的填料選自高嶺土、硅藻土、膨潤土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種。本發(fā)明的有益效果是1、本發(fā)明所用的代森聯(lián)是以保護作用為主，兼有較弱的治療作用。而氰霜唑是強內(nèi)吸性的三唑類殺菌劑，具有很強的治療作用并兼有一定的保護作用，二者作用機理不同，相互混配不會產(chǎn)生抵觸，可協(xié)同增效，減少用藥量，降低成本。目前氰霜唑和代森聯(lián)的復(fù)配尚未有報道。2、復(fù)配的兩種殺菌劑具有雙重作用機理，延緩病菌抗藥性的產(chǎn)生。3、降低了農(nóng)藥使用量，增強了對環(huán)境的友好性。具體實施例通過以下實施例進一步對本發(fā)明進行解釋，但不能限制本發(fā)明的范圍。制劑實施例1:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，木質(zhì)素磺酸鹽10g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述懸浮劑制備方法制得65%氰霜唑*代森聯(lián)懸浮劑。制劑實施例2:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，木質(zhì)素磺酸鹽10g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述懸浮劑制備方法制得55%氰霜唑*代森聯(lián)懸浮劑。制劑實施例3:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，木質(zhì)素磺酸鹽7g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述懸浮劑制備方法制得50%氰霜唑*代森聯(lián)懸浮劑。制劑實施例4:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，木質(zhì)素磺酸鹽7g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述懸浮劑制備方法制得45%氰霜唑代森聯(lián)懸浮劑。制劑實施例5:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，木質(zhì)素磺酸鹽10g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述懸浮劑制備方法制得51%氰霜唑*代森聯(lián)懸浮劑。制劑實施例6:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，壬基酚聚氧乙烯醚8g，正丁醇10g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水余量。按照上述水乳劑制備方法制得65%氰霜唑代森聯(lián)水乳劑。制劑實施例7:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水余量。按照上述水乳劑制備方法制得55%氰霜唑代森聯(lián)水乳劑。制劑實施例8:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水余量。按照上述水乳劑制備方法制得50%氰霜唑代森聯(lián)水乳劑。制劑實施例9:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水余量。按照上述水乳劑制備方法制得45%氰霜唑代森聯(lián)水乳劑。制劑實施例10:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，硅油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水余量。按照上述水乳劑制備方法制得51%氰霜唑代森聯(lián)水乳劑。制劑實施例ll:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，二甲基亞砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機硅助劑2g，水余量，按照上述微乳劑加工辦法，制得65X氰霜唑代森聯(lián)微乳劑。制劑實施例12:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，二甲基亞砜8g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機硅助劑2g，水余量，按照上述微乳劑加工辦法，制得55%氰霜唑代森聯(lián)微乳劑。制劑實施例13:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，二甲基亞砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機硅助劑2g，水余量，按照上述微乳劑加工辦法，制得50%氰霜唑代森聯(lián)微乳劑。制劑實施例14:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，二甲基亞砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機硅助劑2g，水余量，按照上述微乳劑加工辦法，制得45X氰霜唑代森聯(lián)微乳劑。制劑實施例15:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，二甲基亞砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機硅助劑2g，水余量，按照上述微乳劑加工辦法，制得51%氰霜唑代森聯(lián)微乳劑。制劑實施例16:氰霜唑lg，代森聯(lián)80g，木質(zhì)素磺酸鹽8g，十二烷基苯磺酸鈣5g，拉開粉BXlg，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得81%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例17:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，木質(zhì)素磺酸鹽6g，十二烷基苯磺酸鈣5g，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得65%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例18:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，木質(zhì)素磺酸鹽6g，十二烷基苯磺酸鈣5g，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得55%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例19:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基苯磺酸鈣3g，拉開粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得50%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例20:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，木質(zhì)素磺酸鹽6g，十二烷基苯磺酸鈣3g，拉開粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得45%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例21:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，木質(zhì)素磺酸鹽10g，十二烷基苯磺酸鈣6g，拉開粉BX3g，硅藻土余量，按照上述可濕性粉劑加工方法，制得51%氰霜唑代森聯(lián)可濕性粉劑。制劑實施例22:氰霜唑lg，代森聯(lián)80g，木質(zhì)素磺酸鈉10g，十二烷基苯磺酸鈣8g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得81%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。制劑實施例23:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，木質(zhì)素磺酸鈉10g，十二烷基苯磺酸鈣8g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得65%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。[OMO]制劑實施例24:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，木質(zhì)素磺酸鈉8g，十二烷基苯磺酸鈣5g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得55%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。制劑實施例25:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，木質(zhì)素磺酸鈉5g，十二烷基苯磺酸鈣5g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得50%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。[OH4]制劑實施例26:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，木質(zhì)素磺酸鈉8g，十二烷基苯磺酸鈣5g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得45%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。[OMS]制劑實施例27:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，木質(zhì)素磺酸鈉10g，十二烷基苯磺酸鈣3g，尿素3g，膨潤土余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得51%氰霜唑代森聯(lián)水分散粒劑。[OH8]制劑實施例28:氰霜唑5g，代森聯(lián)60g，，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得65%氰霜唑*代森聯(lián)微膠囊劑。制劑實施例29:氰霜唑15g，代森聯(lián)40g，，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得55%氰霜唑代森聯(lián)微膠囊劑。制劑實施例30:氰霜唑30g，代森聯(lián)20g，，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得50%氰霜唑代森聯(lián)微膠囊劑。9制劑實施例31:氰霜唑40g，代森聯(lián)5g，，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得45%氰霜唑*代森聯(lián)微膠囊劑。制劑實施例32:氰霜唑50g，代森聯(lián)lg，，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0.5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得51%氰霜唑*代森聯(lián)微膠囊劑。具體實施例氰霜唑與代森聯(lián)不同配比聯(lián)合毒力l材料與方法1.1材料與藥劑混配設(shè)計1.1.1供試菌源供試病原菌為荔枝霜疫霉菌(P.litchic)。1.1.2供試藥劑93.5%氰霜唑水分散粒劑、80%代森聯(lián)可濕性粉劑(品潤)。1.2單劑的毒力測定采用菌絲生長速率測定法。將供試藥劑氰霜唑和代森聯(lián)分別配制成高濃度的母液，分別稀釋5個不同濃度的溶液，加入到定量PDA培養(yǎng)基中。每濃度處理均設(shè)4次重復(fù)。將預(yù)先培養(yǎng)的荔枝霜疫霉菌菌塊(d=4mm)置于含藥PDA平板中央，恒溫(24°C)黑暗培養(yǎng)，9d后測量菌落直徑。與空白對照比較，計算各處理對菌絲生長的抑菌效果，利用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對試驗結(jié)果進行差異顯著性分析并計算供試藥劑對荔枝霜疫霉菌的毒力測定結(jié)果。2.l增效作用的鑒定以Gisi等(1985年)的方法進行了增效測定。Gisi等用各單劑的EC5。值及藥劑的混合比按下式計算混劑的理論ECs。值(th)，再將此理論值與實測的EC5。值相比(R值二EC5。理論值/EC5。實測值)，如結(jié)果大于1.5時，則可認(rèn)為具增效作用。EC50(th)=(a+b)/a/EC(A)，+b/EC(B)ECW，(A劑的EC5。，實測值)EC(b)，(B劑的EC50，實測值)2.1.1試按照氰霜唑與代森聯(lián)混配總有效成分含量設(shè)為45%氰霜唑代森聯(lián)按原藥質(zhì)量比設(shè)l:3、1:4、1:5、1:6、1:7，即ll.25%+33.75%、9%+36%、7.5%+37.5%、6.43%+38.57%、5.6%+39.375%等5個比例進行混配。5個氰霜唑代森聯(lián)混配組合，于預(yù)先加入3mL稀鹽酸的滅菌三角瓶中充分振蕩使其溶解，加入適量無菌水制成500g/mL母液各50mL備用。將氰霜唑代森聯(lián)各混配組合設(shè)5個濃度梯度，并以相同濃度的稀鹽酸作空白對照，各處理重復(fù)4次。按照1.2試驗方法進行，并分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，計算病情指數(shù)和防治效果。采用DPS2000數(shù)據(jù)處理軟件計算毒力回歸方程式、EC5。等值。數(shù)據(jù)見表l。表1不同配比的氰霜唑代森聯(lián)混劑對荔枝霜疫霉菌抑制毒力及增效作用10<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>—2結(jié)果與分析氰霜唑與代森聯(lián)混配的各混劑增效系數(shù)均大于i，但氰霜唑代森聯(lián)的i:4混配組合SR值最高為1.87，大于1.5，表現(xiàn)為協(xié)同增效作用，其余的4個混配組合SR值均小于1.5而大于l，表現(xiàn)為相加作用。3田間試驗測黃瓜霜霉病和番茄晚疫病3.l試驗方法3.1.l施藥方法試驗共施藥三次，對照區(qū)噴等量清水。配藥時，先用少量水將藥劑充分溶解后，再加入適量水進行全株噴霧處理，均勻噴霧。用WF-16型背負(fù)式手動噴霧器噴藥，噴頭為單個扇形霧噴頭，出水孔徑lmm，工作壓力為0.2-0.4Mpa，噴霧量為0.36_0.48L/min。小區(qū)噴液量按675升/公頃施用，以藥液濕潤葉片且枝條上藥液不下滴為度。3.1.2調(diào)查方法黃瓜霜霉病每小區(qū)隨機取四點，每點調(diào)查2株的全部葉片，每片葉按病斑占葉面積的百分率分級，記錄總?cè)~數(shù)、各級病葉數(shù)，計算葉片發(fā)病率、病情指數(shù)，與對照病指比較，計算相對防效。病情分級標(biāo)準(zhǔn)(以葉片為單位)O級無病斑；1級病斑病面積占整個葉面積5%以下；3級病斑病面積占整個葉面積6%10%;5級病斑病面積占整個葉面積11%25%;7級病斑病面積占整個葉面積26%50%;9級病斑病面積占整個葉面積50%以上。番茄晚疫病每小區(qū)隨機五點取樣，每點選兩株，每株分上、中、下調(diào)查10片葉，以每片葉上的病斑面積占整個葉面積的百分率來分級記錄總?cè)~數(shù)、各級病葉數(shù)，計算葉片發(fā)病率、病情指數(shù)，與對照病指比較，計算相對防效。病情分級標(biāo)準(zhǔn)(以葉片為單位)O級無病斑；1級病斑病面積占整個葉面積5%以下；3級病斑病面積占整個葉面積6%10%;5級病斑病面積占整個葉面積11%20%;7級病斑病面積占整個葉面積21%50%;9級病斑病面積占整個葉面積50%以上。3.1.3調(diào)查時間和次數(shù)試驗共調(diào)查5次，藥前基數(shù)調(diào)查，第一次藥后7天，第二次藥后7天及第三次藥后7天和10天分別進行第四、五次調(diào)查。3.1.4藥效計算方法病葉率(％)=病葉數(shù)/調(diào)查總?cè)~數(shù)X100病情指數(shù)=E(各級病葉數(shù)X相對級數(shù)值)/(調(diào)查總?cè)~數(shù)X9)X100防治效果(％)=〔l-(空白對照區(qū)藥前病情指數(shù)X處理區(qū)藥后病情指數(shù))/(空白對照區(qū)藥后病情指數(shù)X處理區(qū)藥前病情指數(shù))〕X1003.1.5藥害調(diào)查方法施藥后連續(xù)7d目測藥劑對作物是否有藥害。3.2試驗結(jié)果及分析3.2.1各處理防治黃瓜霜霉病的效果(見表2)表2各處理防治黃瓜霜霉病的效果處理施藥前第1次藥后7d第2次藥后7d第3次藥后7d第3次藥后10d重復(fù)調(diào)病情調(diào)調(diào)調(diào)調(diào)g.a.i./ha查葉片查葉片病情査葉片病情査葉片病情防效查葉片病情防效指、w,數(shù)指數(shù)指數(shù)指數(shù)(%)指數(shù)(%)數(shù)數(shù)數(shù)數(shù)數(shù)45%(氰霜唑代森聯(lián)1:4)混劑I112.13122.2122.25133.1182.10133.1384.72II143.22143.31133.42134.5884.01134.5987.33III153.41153.56154144.9278.45145.181.48IV132.85132.98123.42.123.8884.08123.985.91平均13.32.9013.53.0113.03.2713.04.1282.1613.04.1884.86I123.13114.56126.73149.6562.21149.7167.7410%氰霜唑懸浮劑II122.46124.02125.55117.8764.04127.8971.50III144.13156.24158.32149.9963.881410.2169.39IV134.47136.44138.561310.1273.531310.2276.45平均12.83.5512.85.3213.07.2913.09.4165.9113.39.5171.27I134.21145.76137.23139.3472.81139.3876.8350%代森聯(lián)II133.56125,12146.78158.7672.34158.7778.11可濕性粉III163.28164.98166.12167.2467.04167.372.44劑IV124.11136.37138.231210.3270.641210.3574.06平均13.53.7913.85.5614.07.0914.08.9270.7114.08.9575.36I143.351311.451518.231627.331632.21II152.971511.141317.661426.421433.42清水對照III144.351413.461319.561329.131335.13IV133.261413.221420.251327.881331.65平均14.03.4814.012.3213.818.9314.027.6914.033.10由表2可以看出，45%氰霜唑代森聯(lián)以1:4的混配組合防治黃瓜霜霉病的效果優(yōu)于50%代森聯(lián)單劑，更優(yōu)于50%氰霜唑單劑；能夠很好的控制黃瓜霜霉病的發(fā)生，其312次藥后7天和10天的防效可達82.16%和84.86%，遠遠高于50%代森聯(lián)和50%氰霜唑兩種單劑的防效。根據(jù)田間目測，在試驗劑量范圍內(nèi)，作物生長正常，各處理藥劑均未出現(xiàn)對黃瓜的藥害現(xiàn)象，說明其對黃瓜是安全的。3.2.1各處理防治番茄晚疫病的效果(見表3)表3各處理防治番茄晚疫病的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由表3可以看出，經(jīng)4次重復(fù)試驗，45%氰霜唑代森聯(lián)以1:4的混配組合對番茄晚疫病具有很好的防治效果，其能很好的控制番茄晚疫病的發(fā)生；該混配組合防治番茄晚疫病的效果優(yōu)于50%代森聯(lián)單劑，更優(yōu)于50%氰霜唑單劑，其3次藥后7天和10天的防效可達81.85%和84.90%，遠遠高于50%代森聯(lián)和50%氰霜唑兩種單劑的防效。根據(jù)田間目測，在試驗劑量范圍內(nèi)，作物生長正常，各處理藥劑均未出現(xiàn)對番茄的藥害現(xiàn)象，說明其對番茄是安全的。綜上所述，本發(fā)明含有氰霜唑與代森聯(lián)的殺菌組合物，對黃瓜霜霉病、黃瓜早疫病、番茄晚疫病等均有較好預(yù)防及治療效果，且其對靶標(biāo)作物安全，與單劑相比，本發(fā)明殺菌組合物具有速效性好、持效期長、不污染果面的優(yōu)點，易于運輸及使用，對環(huán)境污染少，不易產(chǎn)生藥害，所以，本發(fā)明的研發(fā)及推廣對社會具有十分重要的意義。權(quán)利要求一種殺菌組合物，其特征在于含有氰霜唑和代森聯(lián)兩種活性組分，其中氰霜唑和代森聯(lián)的重量比為1～50∶1～80；2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于氰霜唑與代森聯(lián)的較優(yōu)重量比為550:580;3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于氰霜唑和代森聯(lián)累積所占制劑的重量百分比為1083%;4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于氰霜唑和代森聯(lián)與助劑和助溶劑復(fù)配成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型；5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于可加工成的劑型是懸浮劑、水乳劑、微乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑和微膠囊劑等；6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的殺菌組合物，其特征在于可用于防治果樹、瓜類和蔬菜等多種作物低等真菌引致的多種病害。全文摘要本發(fā)明公開了一種含有氰霜唑和代森聯(lián)的殺菌組合物及其制備方法和應(yīng)用。該殺菌組合物其特征是含有氰霜唑、代森聯(lián)和其他助劑，其中氰霜唑與代森聯(lián)的重量比為1～50∶1～80?？蓱?yīng)用于多種作物低等真菌引致的病害的防治。該組合物安全環(huán)保、成本低、效果好。經(jīng)室內(nèi)和田間藥效試驗證明該組合物具有明顯的增效作用。并且在國內(nèi)外未曾有關(guān)于氰霜唑和代森聯(lián)復(fù)配的報導(dǎo)，故提出該發(fā)明。文檔編號A01N47/14GK101743984SQ201010002690公開日2010年6月23日申請日期2010年1月22日優(yōu)先權(quán)日2010年1月22日發(fā)明者任玉英,馮涵麗,白復(fù)芹,趙國偉申請人:青島奧迪斯生物科技有限公司