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農(nóng)藥組合物及果實袋的制作方法

文檔序號:318128閱讀:253來源:國知局
專利名稱:農(nóng)藥組合物及果實袋的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及農(nóng)藥組合物及果實袋,更加詳細來說,涉及可以使其均勻地涂敷或含 浸于片狀基材或袋基材等且不使基材變差的農(nóng)藥組合物及該農(nóng)藥組合物保持于片狀基材、 袋基材而制成的操作性良好的農(nóng)藥片材、果實袋。本申請基于在2008年9月11日向日本提出申請的特愿2008-2334 號主張優(yōu)先 權(quán),在此援引其內(nèi)容。
背景技術(shù)
已知農(nóng)藥活性成分保持于片狀基材、袋基材等基材而制成的農(nóng)藥片材、果實袋等。 通過將其蒙蓋、纏繞或鋪在果樹等植物體上可以防除果樹等的病蟲害。早就知道了作為這 樣的果實袋是含有二嗪磷的,對粉蚧科有效(非專利文獻1)。另外,也已知經(jīng)對食心蟲、介 殼蟲顯示出較高效果的擬除蟲菊酯化合物和有機磷化合物處理過的果實袋(專利文獻1)。另外,在專利文獻2中公開了一種在袋基材表面涂敷辣椒素等鳥類的驅(qū)避劑并用 石蠟覆蓋涂敷有該驅(qū)避劑的表面而得的果實袋。在專利文獻3中公開了使啶蟲脒等的防除 白蟻的活性成分保持于由紙形成的層疊體而得到的白蟻防除劑。但是,若將啶蟲脒等農(nóng)藥 活性成分溶于溶劑而使其含浸在紙基材中,則有時紙基材變脆。進而,在專利文獻4或?qū)@墨I5中,提出了含有呋蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲胺、吡蟲啉、 三唑酮、倍硫磷亞砜等農(nóng)藥活性成分和在常溫下為固態(tài)、液態(tài)或糊狀的配料而制成的糊狀 農(nóng)藥制劑。作為配料,公開了山梨糖醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐單月桂酸酯、聚 氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯蜂蠟、聚乙二醇等。揭示了該糊狀的農(nóng)藥制劑有以下施用方法在 果樹等的表面或表面的切口部涂敷的方法;填充在用鉆孔機等鉆開孔的植物體表面的開口 部的方法;預先對帶子等涂敷,將該帶子等纏繞在植物體上的方法。但是,涂敷有該糊狀農(nóng) 藥制劑的帶子發(fā)粘、在操作性方面有困難。
現(xiàn)有技術(shù)文獻 專利文獻
專利文獻1 日本特開2008-58 號公報 專利文獻2 日本特開2006-67846號公報 專利文獻3 日本特開2002-53411號公報 專利文獻4 日本特開平7491802號公報 專利文獻5 日本特開2007-246496號公報 非專利文獻
非專利文獻1 島根縣農(nóng)業(yè)試驗場研究報告第7號(1966年3月號)第87 106

頁在農(nóng)藥活性成分為液態(tài)化合物或脂溶性高的化合物的情況下,可以使其容易地保 持于由紙制成的袋基材等,但是在使用新煙堿類化合物等顯示比較高的水溶性農(nóng)藥活性成 分的情況下,很難在袋基材表面形成均勻的涂膜。另外,雖然詳細原因不明,但是若使紙基材中含有顯示水溶性的農(nóng)藥活性成分,則隨著時間經(jīng)過,有時紙基材變差、基材著色或變脆 而彎曲,不能滿足實用上的要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種可以均勻地涂敷或含浸于片狀基材或袋基材等且不使基材 變差的農(nóng)藥組合物及該農(nóng)藥組合物保持于片狀基材、袋基材而制成的農(nóng)藥片材、果實袋。本發(fā)明人為實現(xiàn)上述目的經(jīng)過深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過對含有在25°C水中的飽 和溶解度為500ppm以上的農(nóng)藥活性成分Α、山梨糖醇酐脂肪酸酯、及蠟的農(nóng)藥組合物進行 加熱使熔化,使該熔化物含浸于由紙等制成的片狀基材、袋基材,可以使其均勻地保持于片 狀基材、袋基材等且不使基材變差,從而可得到能夠長時間使用的、操作性良好的農(nóng)藥片材 及果實袋。另外,即使還含有農(nóng)藥活性成分A以外的農(nóng)藥活性成分,仍可以得到農(nóng)藥片材或 果實袋。本發(fā)明是基于此這種認識而研究完成的。S卩,本發(fā)明是含有農(nóng)藥活性成分、山梨糖醇酐脂肪酸酯、及蠟的農(nóng)藥組合物。優(yōu)選本發(fā)明是含有在25°C水中的飽和溶解度為500ppm以上的農(nóng)藥活性成分Α、山 梨糖醇酐脂肪酸酯、及蠟的農(nóng)藥組合物。本發(fā)明是上述農(nóng)藥組合物的制備方法,包括將加熱農(nóng)藥活性成分及山梨糖醇酐脂 肪酸酯使其熔化而得的混合物與經(jīng)加熱而熔化的蠟進行混合的步驟。另外,本發(fā)明是上述農(nóng)藥組合物保持于片狀基材或袋基材而制成的農(nóng)藥片材或果 實袋。進而,本發(fā)明是農(nóng)藥片材或果實袋的制法,包括對上述農(nóng)藥組合物進行加熱使其 熔化并使該熔化物涂敷或含浸于片狀基材或袋基材的步驟。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物可以均勻地涂敷或含浸于片狀基材、袋基材且不會使基材變 差。通過將該農(nóng)藥組合物加熱使其熔化、使該熔化物涂敷或含浸于片狀基材或袋基材可得 到上述農(nóng)藥組合物被均勻地保持于片狀基材或袋基材的、操作性良好的農(nóng)藥片材及果實 袋。本發(fā)明的農(nóng)藥片材及果實袋可以長時間發(fā)揮優(yōu)異的防疫及防蟲效果。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物含有農(nóng)藥活性成分、山梨糖醇酐脂肪酸酯及蠟。優(yōu)選本發(fā)明 的組合物含有在25°C水中的飽和溶解度為500ppm以上的農(nóng)藥活性成分Α、山梨糖醇酐脂肪 酸酯及蠟。(農(nóng)藥活性成分)本發(fā)明中使用的農(nóng)藥活性成分可以是殺菌劑、殺蟲劑、殺螨劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、 除草劑、殺鼠劑、防菌劑、防霉劑、防藻劑等通常作為農(nóng)藥使用的化合物,沒有特別限定。這 些化合物可以單獨使用或?qū)煞N以上混合來使用。優(yōu)選在25°C水中的飽和溶解度為500ppm以上的農(nóng)藥活性成分。(下面稱為農(nóng)藥 活性成分A)。作為該農(nóng)藥活性成分A,可以使用殺菌劑、殺蟲劑、殺螨劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、 除草劑、殺鼠劑、防菌劑、防霉劑、防藻劑等通常作為農(nóng)藥使用的化合物。這些化合物可以單 獨使用或?qū)煞N以上混合來使用。作為農(nóng)藥活性成分A,可舉出(E)-N-(6-氯_3_吡啶甲基)_N_乙 基-N’ -甲基-2-硝基亞乙烯基二胺(通用名烯啶蟲胺,水中溶解度約2000ppm)、 (E)-Ni-[(6-氯-3-卩比啶基)甲基]-N2-氰基-Ni-甲基乙脒(通用名啶蟲脒,水中溶解度約4200ppm)、1-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-硝基亞咪唑烷-2-基胺(通用名吡蟲啉;水中溶 解度510ppm(2(TC ))、3_ (2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基 _1,3,5-噁二嗪-4-基 叉(硝基)胺(通用名噻蟲嗪,水中溶解度4100ppm)、(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基 甲基)-3-甲基-2-硝基胍(通用名噻蟲胺,水中溶解度0.327g/L(2(TC))、(RS)-I-甲 基-2-硝基-3-(四氫-3-呋喃甲基)胍(通用名呋蟲胺,水中溶解度54. 3g/L(20°C)) 等新煙堿類化合物;0,S- 二甲基-N-乙?;虼柞0孵?通用名殺蟲靈,約650000ppm)、2,2- 二 氯乙烯基二甲基磷酸酯(通用名DDVP,水中溶解度約IOOOppm(室溫))等磷類化合物; 2,2_ 二甲基-1,3-苯并二氧戊環(huán)-4-基甲基氨基甲酸酯鹽酸鹽(通用名惡蟲威,水中溶 解度26000ppm)、S,S' _[2- 二甲氨基丙烷二基]硫代氨基甲酸酯(通用名殺螟丹,水中 溶解度200000ppm)、2-(乙硫甲基)苯基甲基氨基甲酸酯(通用名乙硫苯威,水中溶解 度1800ppm(2(TC ))等氨基甲酸鹽類化合物;S-甲基-N,N-二甲基-N-[(甲基氨基甲酰) 氧]-1-甲硫基甲醛肟(通用名殺線威,水中溶解度J80000ppm)、S-甲基_N_[(甲基氨基 甲酰)氧]硫代乙酰胺(通用名滅多威,水中溶解度58000ppm)、l,3-二氯丙烯(通用名 D-D,水中溶解度2000ppm)等其他的殺蟲性化合物。其中,優(yōu)選新煙堿類化合物,更加優(yōu)選 為選自烯啶蟲胺、吡蟲啉、啶蟲脒、噻蟲嗪、噻蟲胺及呋蟲胺中至少一種,最優(yōu)選為啶蟲脒。農(nóng)藥活性成分A相對于農(nóng)藥組合物的總質(zhì)量,通常可以含有0.01 10質(zhì)量%、優(yōu) 選含有0. 1 5質(zhì)量%。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物可以進一步含有包含有機鹽的農(nóng)藥活性成分。(下面稱為農(nóng) 藥活性成分B)。作為該農(nóng)藥活性成分B,可以使用殺菌劑、殺蟲劑、殺螨劑、植物生長調(diào)節(jié) 劑、除草劑、殺鼠劑、防菌劑、防霉劑、防藻劑等通常作為農(nóng)藥使用的化合物。這些化合物可 以單獨使用或?qū)煞N以上混合來使用。通過含有農(nóng)藥活性成分B,可以更容易地形成均勻的 涂膜。作為農(nóng)藥活性成分B,可舉出1,1’_亞胺基二辛基甲撐)三醋酸雙胍鹽(通用名 雙胍辛胺三乙酸鹽)、1,1’ -亞胺基二(辛基亞甲基)雙胍 三烷基苯磺酸鹽(通用名雙 胍辛烷苯磺酸鹽)之類的殺菌性化合物等。其中優(yōu)選雙胍辛烷苯磺酸鹽。農(nóng)藥活性成分B相對于農(nóng)藥組合物的總質(zhì)量,可以含有優(yōu)選0. 01 10質(zhì)量%、更 優(yōu)選0. 1 5質(zhì)量%。另外,根據(jù)需要,可以使用農(nóng)藥活性成分A及農(nóng)藥活性成分B以外的農(nóng)藥活性成 分。(下面稱為農(nóng)藥活性成分C)。該農(nóng)藥活性成分C優(yōu)選與蠟的相溶性高的物質(zhì)。例如,可舉出日本特開2008-58 號公報中記載的農(nóng)藥活性成分。具體來說,可舉 出除蟲菊素I、除蟲菊素II、瓜菊酯I、瓜菊酯II、茉莉菊酯I、茉莉菊酯II、丙烯除蟲菊酯 I、丙烯除蟲菊酯II、D-胺菊酯、滅蟲菊、炔呋菊酯、苯醚菊酯(右旋苯醚菊酯)、氯菊酯、苯 醚氰菊酯、椒菊酯、醚菊酯(VECTR0N)、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、氟氯菊酯、芐蚨菊酯、氯氰菊 酯、氟氰胺菊酯等擬除蟲菊酯化合物;二嗪磷、丙硫磷(T0KUTHI0N)、二氯磷(DDVP)、雙硫磷 (ABATE)、噠嗪硫磷(0FUNACK)、敵百蟲(DIPTEREX)、殺螟蟲(SUMITHI0N)、倍硫磷(BAYTEX)、 異丙氧磷(SAFR0TIN)、甲基毒死蜱GERTELL)、馬拉硫磷、殺撲磷、乙酰甲胺磷、噁唑磷等有 機磷化合物。農(nóng)藥活性成分C相對于農(nóng)藥組合物的總質(zhì)量,可以含有優(yōu)選0. 01 10質(zhì)量%、更優(yōu)選0. 1 5質(zhì)量%。(山梨糖醇酐脂肪酸酯)作為在本發(fā)明中使用的山梨糖醇酐脂肪酸酯,可舉出山梨糖醇酐單月桂酸酯 (EMAZOL L-10V(商品名,花王化學公司制))、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯(EMAZOL P-10V(商 品名,花王化學公司制))、山梨糖醇酐單硬脂酸酯(Ionet S-60V(商品名,三洋化成公 司制)、山梨糖醇酐單油酸酯(Ionet S-80(商品名,三洋化成公司制))、山梨坦二硬脂 酸酯(RHE0D0L SP-S20(商品名,花王化學公司制))、山梨糖醇酐倍半油酸酯(RHE0D0L A0-15V(商品名,花王化學公司制))、山梨糖醇酐三硬脂酸酯(RHE0D0L S_85(商品名,三洋 化成公司制))等。本發(fā)明中可以將這些山梨糖醇酐脂肪酸酯單獨使用或?qū)煞N以上組合 來使用。山梨糖醇酐脂肪酸酯相對于農(nóng)藥組合物的總質(zhì)量,通常可以含有2 40質(zhì)量%、 優(yōu)選含有10 25質(zhì)量%。(蠟)作為本發(fā)明中使用的蠟,可舉出小燭樹蠟、木蠟、米蠟等植物類蠟,蜜蠟、羊毛脂、 鯨蠟、牛脂等動物類賭,微晶蠟、石蠟、礦脂、巴西棕櫚蠟、氧化蠟、酯蠟、氨基甲酸酯蠟、聚烯 烴、氧化聚乙烯等石油類蠟。蠟可以單獨使用或?qū)煞N以上組合來使用。其中,優(yōu)選的是常 溫下的石油蠟,更加優(yōu)選的是微晶蠟或石蠟。蠟在其分子結(jié)構(gòu)中優(yōu)選的是支鏈型(異鏈烷 烴)、直鏈型(正鏈烷烴)或它們的混合物。進而,優(yōu)選熔點為50 95°C的蠟。此外,石蠟 是碳原子數(shù)為20 40左右,分子量為300 550左右的烴。微晶蠟是碳原子數(shù)為30 60 左右,分子量為500 800左右的烴。蠟相對于農(nóng)藥組合物的總質(zhì)量,可以將其作為必須成分通常含有97. 99質(zhì)量%以 下,優(yōu)選含有89. 9質(zhì)量%以下。此外,蠟在農(nóng)藥組合物中優(yōu)選至少含有30質(zhì)量%。(其他成分)在本發(fā)明的農(nóng)藥組合物中,根據(jù)需要還可以含有溶劑、防腐劑、顏料、染料、增塑 劑、表面活性劑、分散劑、抗氧化劑、紫外吸收劑等。作為溶劑,可舉出例如甲醇、乙醇、丙醇類等。作為防腐劑,可舉出例如1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(BIT)、2_甲基-4-異噻唑 啉-3-酮(MIT)、5_氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮(Cl-MIT)等。作為顏料或染料,可舉出二氧化鈦、碳酸鈣、氧化鋁、粘土、滑石、高嶺土、赭石、氧 化鋅、鉻酸鋅、鉻酸鉛、金屬鋅末、鋁粉、群青、普魯士藍、印度紅、氫氧化鋁、氧化鋯、緞光白、 碳黑、石墨、硫酸鋇等無機顏料,或偶氮類顏料、偶氮類分散染料、酞菁類顏料、蒽醌類分散 染料等有機染顏料等。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物可以用公知的方法來制備。例如可以通過將農(nóng)藥活性成分、 山梨糖醇酐脂肪酸酯及蠟投入到具有加熱裝置及攪拌裝置的裝置中一邊加熱使其達到熔 融狀態(tài),一邊攪拌10 120分鐘來制備。此外,在本發(fā)明中,優(yōu)選通過將加熱農(nóng)藥活性成分 及山梨糖醇脂肪酸酯使它們?nèi)刍玫幕旌衔锱c熔化的蠟進行混合而得到的農(nóng)藥組合物。 作為加熱裝置可以使用各種加熱器。作為攪拌裝置可以使用例如磁力攪拌器、攪拌槳攪拌 機(例如THREE-ONE MOTOR(商品名)、新東科學株式會社)等公知的裝置。對本發(fā)明農(nóng)藥組合物的施用方法沒有特別限定。例如有涂敷在果樹等植物體的表面或表面的切口部的方法;填充在用鉆孔機等鉆開孔的植物體表面的開口部的方法;涂敷 或含浸于基材中,將其纏繞在植物體上的方法等。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物因為在常溫時是固 體狀的,所以為了將該農(nóng)藥組合物涂敷或填充于植物體,要對其加熱使其熔化。并且,優(yōu)選 將熔化狀態(tài)的農(nóng)藥組合物用刷涂、輥涂、噴涂等各種方法涂敷或含浸于植物體或基材(紙、 塑料片材、布料等)。
(農(nóng)藥片材及果實袋) 本發(fā)明的農(nóng)藥及果實袋是上述的農(nóng)藥組合物保持于片狀基材或袋基材而制成的。 用于農(nóng)藥片材或果實袋的基材是一直以來使用的公知物質(zhì)。例如可舉出由白色日本模造 紙、褐色日本模造紙、紅色日本模造紙、加筋牛皮紙牛皮紙、無筋牛皮紙、報紙用原料紙等紙 制成的基材,塑料片材,布料等。使農(nóng)藥組合物保持于基材的優(yōu)選方法包括將上述農(nóng)藥組合物加熱而使其熔化, 使該熔化狀態(tài)的農(nóng)藥組合物涂敷或含浸于片狀基材或袋基材。這樣通過在熔化狀態(tài)下使農(nóng) 藥組合物涂敷或含浸,可以使其均勻地保持于基材。進而,雖然原因沒有確定,但是若使本 發(fā)明的農(nóng)藥化合物以熔化狀態(tài)涂敷或含浸,則可以抑制基材的變差,可以防止或基材著色 或經(jīng)過一段時間而變脆。
具體實施例方式以下示出實施例及比較例,據(jù)此具體地說明本發(fā)明,但本發(fā)明并不受這些實施例 的限制。實施例1在110°C對0. 25質(zhì)量份啶蟲脒原藥(通用名,日本曹達公司制)和5. 0質(zhì)量份山 梨糖醇酐單硬脂酸酯(I0net S-60V(商品名,三洋化成公司制)進行加熱使其熔化,攪拌均 勻。在該加熱熔化得到的混合物中添加19. 75質(zhì)量份預先在110°C熔化的石蠟(Paraffin Wax-140 (商品名,日本精蠟公司制)),攪拌使其成為均勻的狀態(tài)而調(diào)制成含有1 %啶蟲脒 原藥的農(nóng)藥組合物。農(nóng)藥組合物在常溫下為固態(tài)。使得到的農(nóng)藥組合物在110°C熔化,用市 售的刷子將其涂敷于普通用A4用紙上而得到農(nóng)藥片材。農(nóng)藥組合物被均勻地涂敷在紙面 上,沒有發(fā)粘的情況。實施例2在110°C對0. 25質(zhì)量份啶蟲脒原藥(通用名,日本曹達公司制)、0. 43質(zhì)量份雙 胍辛烷苯磺酸鹽原藥(含有水-甲醇觀%,通用名,日本曹達公司制)和5. 0質(zhì)量份山梨 糖醇酐單硬脂酸酯(I0net S-60V(商品名,三洋化成公司制)進行加熱使其熔化,攪拌均 勻。在該加熱熔化得到的混合物中添加19. 32質(zhì)量份預先在110°C熔化的石蠟(Paraffin Wax-140(商品名,日本精蠟公司制),攪拌使其成為均勻的狀態(tài)而調(diào)制成含有啶蟲脒原 藥和雙胍辛烷苯磺酸鹽原藥的農(nóng)藥組合物。農(nóng)藥組合物在常溫下為固態(tài)。使得到的農(nóng) 藥組合物在110°C熔化,用市售的刷子將其涂敷于普通用A4用紙而得到農(nóng)藥片材。農(nóng)藥組 合物被均勻地涂敷在紙面上,沒有發(fā)粘的情況。比較例1在實施例1的條件下,制備不含山梨糖醇酐單硬脂酸酯的組合物。即使加熱,組合 物也不能成為相溶的狀態(tài),啶蟲脒仍保持分離的狀態(tài)。使得到的農(nóng)藥組合物在110°c熔化,用市售的刷子將其涂敷于普通用A4用紙而得到農(nóng)藥片材。但是,組合物在紙面上被涂敷成 斑點,得不到目標的農(nóng)藥片材。比較例2在110°C對0.25質(zhì)量份啶蟲脒原藥(通用名,日本曹達公司制)進行加熱使其熔 化,攪拌均勻。在該熔化物中添加75質(zhì)量份預先在110°C熔化的山梨糖醇酐單月桂酸 酯(Newcol 20(商品名,日本乳化劑公司制)),攪拌成均勻狀態(tài),從而調(diào)制成含有啶蟲 脒原藥的組合物。組合物在常溫下為糊狀。使得到的組合物在110°C熔化,用市售的刷子將 其涂敷于普通用A4用紙。得到了涂敷面發(fā)粘、操作性差的農(nóng)藥片材。比較例3除將比較例2中的山梨糖醇酐單月桂酸酯替換為山梨糖醇酐單硬脂酸酯(Ionet S-60V (商品名,三洋化成公司制)外,其他用與比較例2相同的方法來調(diào)制含有1 %啶蟲脒 原藥的組合物。使得到的組合物在110°C熔化,用市售的刷子將其涂敷于普通用A4用紙。 熔化物的粘度高,因而涂敷時的阻力高。得到在涂敷面發(fā)粘、著色很深、操作性差的片材。實施例3 (果實袋1)將在實施例1中得到的農(nóng)藥片材裁剪成所需大小而制成大袋(10X20cm)尺寸,得 到將其作為果實袋的內(nèi)袋、將由褐色日本模造紙制成的袋作為外袋的雙層袋型的果實袋1。 每枚得到的果實袋含有^ig啶蟲脒。實施例4 (果實袋2)與果實袋1相反,得到將實施例1中得到的農(nóng)藥片材制袋而作為外袋、將由褐色日 本模造紙制成的袋作為內(nèi)袋的雙層袋型的果實袋2。每枚該果實袋含有^ig啶蟲脒。實施例5 (果實袋3)將實施例2中得到的農(nóng)藥片材裁剪成所需大小而制袋成大袋(10X20cm)尺寸,得 到將其作為果實袋的內(nèi)袋、將由褐色日本模造紙制成的袋作為外袋的雙層袋型的果實袋3。比較例3 (果實袋4 未處理區(qū))得到將僅涂敷有蠟的紙制袋并將其作為內(nèi)袋、將由褐色日本模造紙制成的袋作為 外袋的雙層袋型的果實袋4。比較例4 (果實袋5)將比較例2中得到的農(nóng)藥片材裁剪成所需大小而制袋成大袋(10X20cm)尺寸,得 到將其作為果實袋的內(nèi)袋、將由褐色日本模造紙制成的袋作為外袋的雙層袋型的果實袋。 內(nèi)袋發(fā)粘,制袋困難。比較例5 (果實袋6)將比較例3中得到的農(nóng)藥片材裁剪成所需大小而制袋成大袋(10X20cm)尺寸,得 到將其作為果實袋的內(nèi)袋、將由褐色日本模造紙制成的袋作為外袋的雙層袋型的果實袋。 內(nèi)袋發(fā)粘,制袋困難。(效力試驗)將放置有約10個梨小食心蟲卵的聚乙烯片材以卵不接觸SilkMate的方向放在切 成Icm厚的SilkMate (日本農(nóng)產(chǎn)株式會社制)圓片上,將卵接種在SilkMate上。將接種了 卵的SilkMate放入果實袋1 4中各一枚,將袋縫上。將該袋放入深型培養(yǎng)皿。將上述培 養(yǎng)皿放入設(shè)定每日照明開燈16小時的25°C恒溫室中。從卵接種開始經(jīng)過12天后,取出培養(yǎng)皿,數(shù)出存活的幼蟲數(shù)。將此試驗在1個區(qū)域反復進行2次(A、B)。防除率由下述式子算出。其結(jié)果如表1所示。防除率(% ) = 100X (1-處理區(qū)存活率/未處理區(qū)存活率)[表 1]表 權(quán)利要求
1.一種農(nóng)藥組合物,含有農(nóng)藥活性成分、山梨糖醇酐脂肪酸酯、及蠟。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述農(nóng)藥活性成分是在25°C水中的飽和 溶解度為500ppm以上的農(nóng)藥活性成分A。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述農(nóng)藥活性成分A是新煙堿類化合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述農(nóng)藥活性成分A是從由烯啶蟲胺、吡 蟲啉、啶蟲脒、噻蟲嗪、噻蟲胺及呋蟲胺組成的組中選擇的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述農(nóng)藥活性成分A是啶蟲脒。
6.根據(jù)權(quán)利要求2 5中任一項所述的農(nóng)藥組合物,其中,還含有包含有機鹽的農(nóng)藥活 性成分B。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述農(nóng)藥活性成分B是雙胍辛烷苯磺酸Τττ . ο
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7中任一項所述的農(nóng)藥組合物,其中,所述蠟是微晶蠟或石蠟。
9.一種權(quán)利要求1 8中任一項所述的農(nóng)藥組合物的制備方法,其中,包括將加熱農(nóng)藥 活性成分及山梨糖醇酐脂肪酸酯使其熔化而得的混合物與經(jīng)加熱而熔化的蠟進行混合的步驟。
10.一種農(nóng)藥片材,其是權(quán)利要求1 8中任一項所述的農(nóng)藥組合物保持于片狀基材而 制成的。
11.一種果實袋,其是權(quán)利要求1 8中任一項所述的農(nóng)藥組合物保持于袋基材而制成的。
12.一種農(nóng)藥片材或果實袋的制造方法,其中,包括對權(quán)利要求1 8中任一項所述的 農(nóng)藥組合物進行加熱使其熔化并使該熔化物涂敷或含浸于片狀基材或袋基材的步驟。
全文摘要
本發(fā)明提供一種含有農(nóng)藥活性成分A、山梨糖醇酐脂肪酸酯及蠟的農(nóng)藥組合物以及其制備方法。另外,提供保持上述農(nóng)藥組合物而制成的農(nóng)藥片材及果實袋以及它們的制造方法。
文檔編號A01N47/44GK102143684SQ200980134979
公開日2011年8月3日 申請日期2009年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月11日
發(fā)明者巖佐孝男, 西村薰 申請人:日本曹達株式會社
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