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除草劑結(jié)合物的制作方法

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專利名稱::除草劑結(jié)合物的制作方法除草劑結(jié)合物本發(fā)明涉及包括2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或其鹽,以及選自(磺)酰胺類化合物的除草活性化合物的除草劑結(jié)合物(Combination)。本發(fā)明涉及用于防治不想要的植物的作物保護(hù)組合物的
技術(shù)領(lǐng)域
,例如通過(guò)播種前法(摻入或不摻入)、通過(guò)出苗前法或出苗后法在例如以下作物中防治不想要的植物小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、小黑麥、油菜、馬鈴薯和黍類(高粱)、牧草和青草(greens)/草坪區(qū)域。本發(fā)明具體涉及一種包括至少兩種除草劑的除草劑結(jié)合物,以及涉及它用于防治不想要的植物的用途。已知經(jīng)取代的苯磺酰脲具有除草劑特性。它們是例如單取代或多取代的苯基衍生物(例如US4127405、WO9209608、BE853374、W09213845、EP84020、WO9406778、WO02072560、US4169719、US4629494、DE4038430)。此外,已知某些N-[(l,3,5-三嗪-2-基氨基羰基]芳基磺酰胺具有除草劑特性(參見DE2715786)。根據(jù)WO2006/114220,還已知在苯環(huán)處碘化的磺酰胺具有除草劑特性。但是,這些化合物的除草劑作用并非在各方面都令人滿意,例如相容性、活性譜、對(duì)耐受性或抗性物種的防治、對(duì)花卉作物的作用或使用靈活性方面。N-[(l,3,5-三嗪-2-基氨基羰基]芳基磺酰胺抗有害植物的除草劑活性已經(jīng)處于一個(gè)較高水平;但是,其通常取決于施用率、各自的制劑形式、各自待防治的有害植物或者有害植物譜、氣候條件和土壤條件等。另一個(gè)指標(biāo)是除草劑的作用持續(xù)時(shí)間或者降解速度。如果合適的話,還要考慮到有害植物敏感性的變化,所述變化可能會(huì)在長(zhǎng)期使用除草劑時(shí)發(fā)生或者是以地理限制性方式發(fā)生。對(duì)于不同的植物來(lái)說(shuō)通過(guò)增加除草劑施用率來(lái)補(bǔ)償活性的損失只能達(dá)到某一程度,這是因?yàn)槔邕@樣會(huì)降低除草劑的選擇性或者是因?yàn)榧词固岣呤┯寐室驳貌坏礁倪M(jìn)的作用。本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是提供一種改良的作物保護(hù)組合物。令人吃驚的是,現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過(guò)結(jié)合使用2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和/或其鹽,以及選自(磺)酰胺類化合物的具有不同結(jié)構(gòu)的除草劑實(shí)現(xiàn)了這一目標(biāo),它們?cè)诶绫挥糜谠谝韵伦魑镏蟹乐尾幌胍闹参飼r(shí)以一種特別有利的方式共同發(fā)揮作用,所述作物例如小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、小黑麥、油菜、馬鈴薯和黍類(高粱)、牧草地和青草/草坪區(qū)域。(磺)酰胺類化合物是已知的用于防治不想要的植物的除草活性化合物;參見,例如EP239414,US4288244,DE3303388,US5457085,US3120434,US348067UEP206251、EP205271、US2556664、US3534098、EP53011、US04385927、EP348737、DE2822155、US3894078、GB869169、EP447004、DE1039779、HU176582、US3442945、DE2305495、DE2648008、DE2328340、DE1014380、HU53483、US4802907、GB1040541、US2903478、US3177061、US2695225、DE1567151、GB574995、DE1031571、US3175897,JP1098331、US2913327、W08300329、JP80127302、DE1300947、DE2135768、US3175887、US3836524、JP85067463、US3582314、US53330821、EP131258、US4746353、US4420325、US4394506、US4127405、US4479821、US5009699、EP136061、EP324569、EP184385、WO2002030921、W009215576.W009529899、US4668277、EP305939、WO09641537、WO09510507、EP7677、CN01080116、US4789393、EP971902、US5209771、EP84020、EP120814、EP87780、WO08804297、EP477808、EP30142、EP44808、EP202830、WO09741112、EP336587、DE4038430、CN01323789、EP189069、WO2005103044、WO2003061388、EP507171、WO2001005788、US5163995、EP142152、US5828924、WO2002036595及上述公開本文中所引用的文獻(xiàn)。因此,本發(fā)明提供了一種除草劑結(jié)合物,包含選自㈧的除草劑和選自⑶的除草劑,其中(A)為一種或多種選自以下的除草劑2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和通式(I)的化合物αIM+H,<nyVVCH3⑴°°J丫OCH3其中陽(yáng)離子(M+)為(a)堿金屬離子,優(yōu)選鋰、鈉或鉀,或者(b)堿土金屬離子,優(yōu)選鈣或鎂,或者(c)過(guò)渡金屬離子,優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵,或者(d)銨離子,其中任選地一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或全部四個(gè)氫原子被選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代=(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C4)-燒氧基-(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-巰基烷基、苯基和苯甲基,其中上述基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1-C6)-烷基、(CrC6)-鹵代烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-鹵代烷氧基和苯基,并且其中在每種情況下氮原子上的兩個(gè)取代基一起任選地形成一個(gè)未取代的或取代的環(huán),或者(e)鱗離子,或者(f)锍離子,優(yōu)選三_((C1-C4)-烷基)锍,或者(g)氧鐺離子,優(yōu)選三-((C1-C4)-烷基)氧鐺,或者(h)任選地為單環(huán)或稠環(huán)的和/或被(C1-C4)-烷基取代的飽和或不飽和/芳香族含氮雜環(huán)離子化合物,其在環(huán)系統(tǒng)中具有1-10個(gè)碳原子,和(B)為一種或多種選自(磺)酰胺類的除草劑,包括烷基酰胺類亞組(亞組1),由以下物質(zhì)組成氟丁酰草胺(beflubutamid)[CASRN113614-08-7](=B1-1);溴丁酰草胺(bromobutide)[CASRN74712-19-9](=B1-2);二甲吩草胺(dimethenamid)[CASRN87674-68-8](=B1-3);二甲吩草胺-P(dimethenamid-P)[CASRN163515-14-8](=B1-4);雙苯酰草胺(diphenamid)[CASRN957-51-7](=B1-5);敵草胺(napropamide)[CASRN15299-99-7](=B1-6);烯草胺(pethoxamid)[CASRN106700-29-2](=B1-7);MT-5950,即N-[3-氯-4-(l-甲基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺[CASRN106827-21-8](=B1-8);苯甲酰胺類亞組(亞組2),由以下物質(zhì)組成萘草胺(naptalam)[CASRN132-66-1](=B2-1);炔苯酰草胺(propyzamide)[CASRN23950-58-5](=B2-2);苯胺(anilide)類亞組(亞組3),由以下物質(zhì)組成吡氟酰草胺(diflufenican)[CASRN83164-33-4](=B3-1);乙氧苯草胺(etobenzanid)[CASRN79540-50-4](=B3-2);氟噻草胺(flufenacet)[CASRN142459-58-3](=B3-3);苯噻酰草胺(mefenacet)[CASRN73250-68-7](=B3-4);氯磺酰草胺(mefluidide)[CASRN53780-34-0](=B3-5);甲氯酰草胺(pentanochlor)[CASRN2307-68-8](=B3-6);氟吡酰草胺(picolinafen)[CASRN137641-05-5](=B3-7);敵稗(propanil)[CASRN709-98-8](=B3-8);N-苯基鄰氨甲酰苯甲酸[CASRN4727-29-1](=B3-9);氯乙酰苯胺(chloracetanilide)類亞組(亞組4),由以下物質(zhì)組成乙草胺(acetochlor)[CASRN34256-82-1](=B4-1);甲草胺(alachlor)[CASRN15972-60-8](=B4-2);丁草胺(butachlor)[CASRN23184-66-9](=B4-3);二甲草胺(dimethachlor)[CASRN50563-36-5](=B4-4);吡唑草胺(metazachlor)[CASRN67129-08-2](=B4-5);異丙甲草胺(metolachlor)[CASRN51218-45-2](=B4-6);S-異丙甲草胺(S-metolachlor)[CASRN87392-12-9,(S)-異構(gòu)體,[CASRN178961-20-1,(R)-異構(gòu)體(=B4-7);丙草胺(pretilachlor)[CASRN51218-49-6](=B4-8);毒草胺(propachlor)[CASRN1918-16-7](=B4-9);異丙草胺(propisochlor)[CASRN86763-47-5](2-氯-6’-乙基-N-異丙氧基甲基乙酰鄰甲苯胺)(=B4-10);噻吩草胺(thenylchlor)[CASRN96491-05-3](=B4-11);氨基甲酸酯類亞組(亞組5),由以下物質(zhì)組成磺草靈(asulam)[CASRN3337-71-1](=B5-1);甲萘威(carbaryl)[CASRN63-25-2](=B5-2);雙酰草胺(carbetamide)[CASRN16118-49-3](=B5-3);氯苯胺靈(chlorpropham)[CASRN101-21-3](=B5-4);甜菜安(desmedipham)[CASRN13684-56-5](=B5-5);甜菜寧(phenmedipham)[CASRN13684-63-4](=B5-6);苯胺靈(propham)[CASRN122-42-9](=B5-7);硫代氨基甲酸酯類亞組(亞組6),由以下物質(zhì)組成丁草敵(butylate)[CASRN2008-41-5](=B6-1);環(huán)草敵(cycloate)[CASRN1134-23-2](=B6-2);哌草丹(dimepiperate)[CASRN61432-55-1](=B6-3);茵草敵(EPTC)[CASRN759-94-4](=B6-4);戊草丹(esprocarb)[CASRN85758-20-2](=B6-5);磺菌威(methasulfocarb)[CASRN66952-49-6](=B6-6);禾草敵(molinate)[CASRN2212-67-1](=B6-7);坪草丹(orbencarb)[CASRN34622-58-7](=B6-8);克草敵(pebulate)[CAS8N1114-71-2](=B6-9);芐草丹(prosulfocarb)[CASRN52888-80-9](=B6-10);稗草丹(pyributicarb)[CASRN88678-67-5](=B6-11);禾草丹(thiobencarb)[CASRN28249-77-6](=B6-12);野燕畏(tri-allate)[CASRN2303-17-5](=B6-13);滅草敵(vernolate)[CASRN1929-77-7](=B6-14);磺酰脲類亞組(亞組7),由以下物質(zhì)組成酰嘧磺隆(amidosulfuron)[CASRN120923-37-7](=B7-1);四唑嘧磺隆(azimsulfuron)[CASRN120162-55-2](=B7-2);芐嘧磺隆(bensulfuron-methyl)[CASRN83055-99-6](=B7-3);氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)[CASRN90982-32-4](=B7-4);氯磺隆(chlorsulfuron)[CASRN64902-72-3](=B7-5);醚磺隆(cinosulfuron)[CASRN94593-91-6](=B7-6);環(huán)丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)[CASRN136849-15-5](=B7-7);胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)[CASRN97780-06-8](=B7-8);乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)[CASRN126801-58-9](=B7-9);啶嘧磺隆(flazasulfuron)[CASRN104040-78-0](=B7-10);氟吡磺隆(flucetosulfuron)[CASRN412928-75-7](=B7-11);氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)[CASRN144740-54-5][(=B7-12);甲酰氨磺隆(foramsulfuron)[CASRN173159-57-4](=B7-13);氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)[[CASRN100784-20-1(=B7-14);唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)[CASRN122548-33-8](=B7-15);碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron-methyl-sodium)[CASRN144550-36-7](=B7-16);甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)[CASRN208465-21-8](=B7-17);甲磺隆(metsulfuron-methyl)[CASRN74223-64-6](=B7-18);單嘧磺隆(monosulfuron)[CASRN155860-63-2](=B7-19);煙嘧磺隆(nicosulfuron)[CASRN111991-09-4](=B7-20);嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)[CASRN213464-77-8](=B7-21);環(huán)氧嘧磺隆(oxasulfuron)[CASRN144651-06-9](=B7-22);氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)[CASRN86209-51-0](=B7-23);氟磺隆(prosulfuron)[CASRN94125-34-5](=B7-24);吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)[CASRN93697-74-6](=B7-25);砜嘧磺隆(rimsulfuron)[CASRN122931-48-0](=B7-26);甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)[CASRN74222-97-2](=B7-27);磺酰磺隆(sulfosulfuron)[CASRN141776-32-1](=B7-28);噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)[CASRN79277-27-3](=B7-29);醚苯磺隆(triasulfuron)[CASRN82097-50-5](=B7-30);苯磺隆(tribenuron-methyl)[CASRN101200-48-0](=B7-31);三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)[CASRN145099-21-4](三氟啶磺隆鈉)(=B7-32);氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)[CASRN126535-15-7](=B7-33);三氟甲磺隆(tritosulfuron)[CASRN142469-14-5](=B7-34);HNPC-C9908[CASRN441050-97-1](2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺?;鵠甲基苯甲酸酯)(=B7-35);NC-330[CASRN104770-29-8](=B7-36);NC_620[CASRN868680-84-6](=B7-37);TH-547[CASRN570415-88-2](=B7-38);monosulfuron-methyl[CASRN175076-90-1](=B7-39);磺?;被驶蜻?triazolinone)類亞組(亞組8),由以下物質(zhì)組成氟酮磺隆(flucarbazone-sodium)[CASRN181274-17-9](=B8-1);丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)[CASRN181274-15-7](=B8-2);甲基噻烯卡巴腙(thiencarbazone-methyl)[CASRN317815-83-1](=B8-3);三唑并嘧啶類亞組(亞組9),由以下物質(zhì)組成氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)[147150-35-4](=B9-1);雙氯磺草胺(diclosulam)[CASRN145701-21-9][(=B9-2);雙氟磺草胺(florasulam)[CASRN145701-23-1](=B9-3);唑嘧磺草胺(flumetsulam)[CASRN98967-40-9](=B9-4);磺草唑胺(metosulam)[CASRN139528-85-1](=B9-5);五氟磺草胺(penoxsulam)[CASRN219714-96-2](=B9-6);甲氧磺草胺(pyroxsulam)[CASRN422556-08-9](=B9-7)。B組中所述名稱(通用名)后方括號(hào)中的“CASRN”是指“化學(xué)文摘服務(wù)社注冊(cè)號(hào)(ChemicalAbstractServiceRegistryNumber)”,它是一種通用的參考號(hào),能夠?qū)⑺奈镔|(zhì)清楚地加以分類,因?yàn)椤癈ASRN”還特別區(qū)分了異構(gòu)體,包括立體異構(gòu)體。優(yōu)選的除草劑(A)為2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5_三嗪_2_基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中陽(yáng)離子(M+)如下的式(I)化合物(a)堿金屬離子,優(yōu)選鋰、鈉或鉀,或者(b)堿土金屬離子,優(yōu)選鈣或鎂,或者(c)過(guò)渡金屬離子,優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵,或者(d)銨離子,其中任選地一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或全部四個(gè)氫原子被選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代(crc4)-烷基、羥基-(crc4)-烷基、(c3-c4)-環(huán)烷基、(c「c2)-烷氧基-(Ci-Q-烷基、羥基-(Ci-Q-烷氧基-(Ci-Q-烷基、(c「c2)-巰基烷基、苯基和苯甲基,其中上述基團(tuán)任選地被選自以下的一個(gè)或多個(gè)相同或不同基團(tuán)所取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C「C2)-烷基、(C「C2)_鹵代烷基、(C3-C4)_環(huán)烷基、(C「C2)_烷氧基、(CrC2)-鹵代烷氧基和苯基,并且其中在每種情況下氮原子上的兩個(gè)取代基一起任選地形成一個(gè)未取代的或取代的環(huán),或者(e)季鱗離子,優(yōu)選四-((Q-C;)-烷基)鱗和四苯基鱗,其中所述(CrC4)-烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素如F、Cl、Br或I、(C「C2)_烷基,(C「C2)_鹵代烷基、(C3-C4)_環(huán)烷基、(CfC》-烷氧基、(C「C2)_鹵代烷氧基,或者(f)叔锍離子,優(yōu)選三-((CrC4)-烷基)锍或三苯基锍,其中所述(CrC4)_烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素例如F、CI、Br或I、(C「C2)_烷基,(C「C2)_鹵代烷基、(C3-C4)_環(huán)烷基、(C「C2)_烷氧基、(C「C2)_鹵代烷氧基,或者(g)叔氧鐺離子,優(yōu)選三-((CrC4)-烷基)氧鐺,其中所述(CrC4)_烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素例如F、CI、Br或I、(CrC2)-烷基,(CfQ)-鹵代烷基、(C3-C4)-環(huán)烷基、(CfQ)-烷氧基、(CfQ)-鹵代烷氧基,或者(h)以下雜環(huán)化合物的陽(yáng)離子,例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2,4_二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6_二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、嗎啉、硫嗎啉(thiomorpholine)、吡咯、咪唑、1,5_二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬_5_烯(DBN),1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]i^一碳-7-烯(DBU)。即使沒(méi)有明確提及,在基團(tuán)定義中所提到的烴基團(tuán)(如烷基、烯基或炔基)以及與雜原子結(jié)合的烴基團(tuán)如烷氧基、烷硫基、商代烷基或烷氨基都可為直鏈或支鏈的。用作除草劑(A)的優(yōu)選化合物的實(shí)例為2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1,3,5_三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺(A-0)和下表A中列出的式(I)的化合物(即化合物(A-1至A-35))。表A通式⑴的化合物,其中M+表示所述化合物的相應(yīng)的鹽(I)。ch3<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>特別優(yōu)選的除草劑(A)為2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1,3,5_三嗪_2_基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和其中陽(yáng)離子m如下的式⑴化合物,鈉離子、鉀離子、鋰離子、鎂離子、鈣離子、NH4+離子、(2-羥基乙-1-基)銨離子、雙-N,N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、三-N,N,N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、甲基銨離子、二甲基銨離子、三甲基銨離子、四甲基銨離子、乙基銨離子、二乙基銨離子、三乙基銨離子、四乙基銨離子、異丙基銨離子、二異丙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子、2-(2-羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨離子、二(2-羥基乙-1-基)銨離子、三甲基苯甲基銨離子、三-((crc4)-烷基)锍離子或三-((crc4)-烷基)氧鐺離子、苯甲基銨離子、1-苯基乙基銨離子、2_苯基乙基銨離子、二異丙基乙基銨離子、吡啶鐺離子、哌啶鐺離子、咪唑鐺離子、嗎啉鐺離子、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]i^一碳-7-烯鐺離子。特別優(yōu)選的除草劑(A)為2-碘-N_[(4-甲氧基_6_甲基_1,3,5_三嗪_2_基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和其中陽(yáng)離子(M+)為鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子或NH4+離子的式⑴化合物。同樣特別優(yōu)選的除草劑(A)為2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和其中陽(yáng)離子m為鈉離子、鉀離子或NH4+離子的式(I)化合物。優(yōu)選作為除草劑(B)的化合物有二甲吩草胺(=B1-3);二甲吩草胺_P(=B1-4);敵草胺(=B1-6);烯草胺(=B1-7);炔苯酰草胺(=B2-2);吡氟酰草胺(=B3-1);氟噻草胺(=B3-3);苯噻酰草胺(=B3-4);氟吡酰草胺(=B3-7);敵稗(=B3-8);乙草胺(=B4_1);甲草胺(=B4_2);丁草胺(=B4-3);吡唑草胺(=B4-5);異丙甲草胺(=B4-6);S-異丙甲草胺(=B4-7);丙草胺(=B4-8);噻吩草胺(=B4-11);磺草靈(=B5-1);雙酰草胺(=B5-3);甜菜安(=B5-5);甜菜寧(=B5-6);戊草丹(=B6-5);禾草敵(=B6-7);芐草丹(=B6-10);禾草丹(=B6-12);酰嘧磺隆(=B7-1);氯嘧磺隆(=B7-4);環(huán)丙嘧磺隆(=B7-7);乙氧嘧磺隆(=B7-9);氟啶嘧磺隆(=B7-12);甲酰氨磺隆(=B7-13);碘甲磺隆鈉鹽(=B7-16);甲磺胺磺隆(=B7-17);甲磺隆(=B7-18);煙嘧磺隆(=B7-20);嘧苯胺磺隆(=B7-21);氟磺隆(=B7-24);吡嘧磺隆(=B7-25);砜嘧磺隆(=B7-26);磺酰磺隆(=B7-28);噻吩磺隆(=B7-29);苯磺隆(=B7-31);三氟啶磺隆(鈉)(=B7-32);三氟甲磺隆(=B7-34);氟酮磺隆(=B8-1);丙苯磺隆(=B8-2);甲基噻烯卡巴腙(=B8-3);雙氟磺草胺(=B9-3);磺草唑胺(=B9-5);五氟磺草胺(=B9-6);甲氧磺草胺(=B9-7)。特別優(yōu)選用作除草劑(B)的化合物有二甲吩草胺_P(=B1-4);敵草胺(=B1-6);吡氟酰草胺(=B3-1);氟噻草胺(=B3-3);苯噻酰草胺(=B3-4);乙草胺(=B4-1);吡唑草胺(=B4-5);S-異丙甲草胺(=B4-7);磺草靈(=B5-1);甜菜安(=B5-5);甜菜寧(=B5-6);禾草敵(=B6-7);芐草丹(=B6-10);酰嘧磺隆(=B7-1);乙氧嘧磺隆(=B7-9);甲酰氨磺隆(=B7-13);碘甲磺隆鈉鹽(=B7-16);甲磺胺磺隆(=B7-17);甲磺隆(=B7-18);磺?;锹?=B7-28);噻吩磺隆(=B7-29);苯磺隆(=B7-31);三氟甲磺隆(=B7-34);氟酮磺隆(=B8-1);丙苯磺隆(=B8-2);甲基噻烯卡巴腙(=B8-3);雙氟磺草胺(=B9-3);磺草唑胺(=B9-5);甲氧磺草胺(=B9-7)。根據(jù)取代基的類型和連接方式,除草劑(A)和⑶可以立體異構(gòu)體的形式存在。通式(I)包括由其具體空間形式限定的所有可能的立體異構(gòu)體,如對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、Z和E異構(gòu)體。例如,如果存在一個(gè)或多個(gè)烯基,則可能存在非對(duì)映異構(gòu)體(Z和E異構(gòu)體)。例如,如果存在一個(gè)或多個(gè)不對(duì)稱取代的碳原子,則可能存在對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體。可以使用常規(guī)分離方法由制備的混合物獲得立體異構(gòu)體,例如利用色譜分離方法。還可通過(guò)立體選擇反應(yīng)和采用旋光性原料和/或助劑來(lái)制備立體異構(gòu)體。因此,本發(fā)明還涉及除草劑(A)和/或除草劑⑶的所有立體異構(gòu)體,但不再以其具體立體形式示出這些除草劑,并且本發(fā)明還涉及它們的混合物。此外,本發(fā)明的除草劑結(jié)合物還可包括其他組分,例如不同類型的農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物和/或作物保護(hù)中常用的制劑助劑和/或添加劑,或者本發(fā)明的除草劑結(jié)合物可與這些組分一起使用。2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺的鹽的制備,特別是通式(I)的化合物的制備在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的;還可參照2007年10月24日提交的BayerCropScienceAG的歐洲專利申請(qǐng)EP07020807.9,標(biāo)題%"Saltsof2-iodo~N-[(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide,processesfortheirpreparationandtheiruseasherbicidesandplantgrowthregulators,,。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明的除草劑結(jié)合物包括有效量的除草劑(A)和(B),并且/或者具有協(xié)同作用。在例如當(dāng)將除草劑(A)和(B)以共同制劑(coformulation)或以桶混(tankmix)形式一起施用時(shí)可以觀察到協(xié)同作用;但是,當(dāng)將所述活性化合物在不同時(shí)間(分開)施用時(shí),也可以觀察到協(xié)同作用。還可以分成多個(gè)部分的形式施用(序貫施用)所述除草劑或除草劑結(jié)合物,例如出苗前使用,然后進(jìn)行出苗后使用;或者出苗后早期施用,然后進(jìn)行出苗后中或晚期施用。優(yōu)選將所研究的結(jié)合物的除草劑(A)和(B)聯(lián)合施用或幾乎同時(shí)施用。協(xié)同效應(yīng)使得單個(gè)除草劑的施用率降低,在相同施用率下達(dá)到更高的效力,防治尚未被防治(空白)的物種,防治對(duì)單一除草劑或?qū)Χ喾N除草劑耐受或具有抗性的物種,延長(zhǎng)施用期和/或降低所需的單次施用的次數(shù),并且因此使得對(duì)于用戶來(lái)說(shuō)雜草防治系統(tǒng)更加經(jīng)濟(jì)和環(huán)保。例如,本發(fā)明的除草劑(A)+(B)的結(jié)合物使得可以這樣一種方式協(xié)同地增強(qiáng)其活性,所述方式即——遠(yuǎn)遠(yuǎn)的并且以出乎意料的方式——超過(guò)單獨(dú)使用除草劑(A)和(B)所能達(dá)到的活性。所述通式(I)包括所有立體異構(gòu)體及其混合物,特別是外消旋混合物,以及——如果存在對(duì)映異構(gòu)體——具有生物活性的各個(gè)對(duì)映異構(gòu)體。(A)組的除草劑抑制乙酰乳酸合酶(ALS)并且因此抑制植物中的蛋白質(zhì)生物合成。除草劑(A)的施用率可以在一個(gè)寬范圍內(nèi)變化,例如O.OOlg至l,500gAS/ha(下文中AS/ha是指“每公頃的活性物質(zhì)”=基于100%的純凈活性化合物計(jì))。以0.OOlg至1,500gAS/ha的施用率施用時(shí),除草劑(A)(優(yōu)選化合物A-0至A-35)——以出苗前法和出苗后法使用時(shí)——可防治的有害植物譜相對(duì)較廣,例如一年生和多年生的單子葉和雙子葉雜草以及不想要的作物。對(duì)于本發(fā)明的結(jié)合物,施用率通常更低,例如在O.OOlg至1000gAS/ha的范圍內(nèi),優(yōu)選0.lg至500gAS/ha,特別優(yōu)選0.5g至250gAS/ha。組(B)的除草劑對(duì)例如脂肪酸生物合成、細(xì)胞分裂、光合體系II和乙酰乳酸合酶均具有影響,并且它們既適于在出苗前施用也適于在出苗后施用。除草劑(B)的施用率可以在一個(gè)寬范圍內(nèi)變化,例如在O.OOlg和15000gAS/ha之間(下文中,AS/ha意指“每公頃的活性物質(zhì)”=以100%的純活性化合物計(jì))。在0.01g至10000gAS/ha的施用率下、通過(guò)出苗前和出苗后方法使用時(shí),除草劑(B)——優(yōu)選化合物B(l-l)至B(9-7)——能防治相對(duì)較寬譜的有害植物,例如一年生和多年生的單子葉或雙子葉雜草,以及不想要的作物植物。對(duì)于本發(fā)明結(jié)合物而言,施用率通常更低,例如在0.05g至15000gAS/ha的范圍內(nèi),優(yōu)選0.lg至10000gAS/ha,特別優(yōu)選0.5g至8000gAS/ha。優(yōu)選含有一種或多種除草劑(A)和一種或多種除草劑(B)的除草劑結(jié)合物。更優(yōu)選以下方案的含有除草劑(A)和一種或多種除草劑(B)的結(jié)合物(A-0)+(Bl-l)、(A-0)+(Bl-2)、(A_0)+(B9_7)、(A_l)+(Bl—1)、(A_l)+(Bl—2)、(A-l)+(B9-7)、(A-35)+(Bl-l)、(A—35)+(Bl—2)、(A—35)+(B9—7)。本文中,本發(fā)明的結(jié)合物同樣還包括一種或多種不同于除草劑(A)和⑶但也可作為選擇性除草劑發(fā)揮作用的其他農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物。對(duì)于三種或三種以上活性化合物的結(jié)合物,下文中所具體示出的用于本發(fā)明雙組分結(jié)合物的情況也同樣適用,只要它們包含本發(fā)明所述的雙組分結(jié)合物。可以通過(guò)例如參照所述單個(gè)化合物的施用率找出化合物(A)和⑶的合適比例范圍。在本發(fā)明的結(jié)合物中,通??梢越档退鍪┯寐?。下面列出了本發(fā)明結(jié)合物的優(yōu)選(A)(B)混合比例(A)(B)=500001至1100000,優(yōu)選5001至116000,特別優(yōu)選2501至18000。特別值得注意的是使用含有下列化合物(A)+(B)的除草劑組合物0086](A--0)+(B1--1),(A-0+(Bl-2),(A-0)+(Bl-3),(A-0)+(B1-),(A-0)+(Bl-5),0087](A--0)+(B1--6),(A-0+(Bl-7),(A-0)+(Bl-8),(A-0)+(B2-1),(A-0)+(B2-2),0088](A--0)+(B3--1),(A-0+(B3-2),(A-0)+(B3-3),(A-0)+(B3-4),(A-0)+(B3-5),0089](A--0)+(B3--6),(A-0+(B-3-7),(A-0)+(B3-8),(A-0)+(B3-9),(A-0)+(B4-l),0090](A--0)+(B4--2),(A-0+(B4-3),(A-0)+(B4-4),(A-0)+(B4-5),(A-0)+(B4-6),0091](A--0)+(B4--7),(A-0+(B4-8),(A-0)+(B4-9),(A-0)+(B4-10),(A-0)+(B4-ll),0092](A--0)+(B5--1),(A-0+(B5-2),(A-0)+(B5-3),(A-0)+(B5-4),(A-0)+(B5-5),0093](A--0)+(B5--6),(A-0+(B5-7),(A-0)+(B6-1),(A-0)+(B6-2),(A-0)+(B6-3),0094](A--0)+(B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,(A-35)+(B7-19),(A-35)+(B7-20),(A-35)+(B7-21),(A-35)+(B7-22),(A-35)+(B7-23),(A-35)+(B7-24),(A-35)+(B7-25),(A-35)+(B7-26),(A-35)+(B7-27),(A-35)+(B7-28),(A-35)+(B7-29),(A-35)+(B7-30),(A-35)+(B-31),(A-35)+(B7-32),(A-35)+(B7-33),(A-35)+(B7-34),(A-35)+(B7-35),(A-35)+(B7-36),(A-35)+(B7-37),(A-35)+(B7-38),(A-35)+(B7-39),(A-35)+(B8-1),(A-35)+(B8-2),(A_35)+(B8_3),(A_35)+(B9_l),(A_35)+(B9_2),(A-35)+(B9-3),(A-35)+(B9-4),(A-35)+(B9—5),(A-35)+(B9—6),(A-35)+(B9—7).本發(fā)明的除草劑結(jié)合物還可以包括各種農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物,例如安全劑、殺菌齊U、殺蟲劑、結(jié)構(gòu)不同于除草劑(A)和(B)的除草劑以及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,或者作物保護(hù)中常用的制劑助劑和添加劑。因此,其他適合的除草劑為,例如下述結(jié)構(gòu)不同于除草劑㈧和⑶的除草劑,優(yōu)選其作用為基于對(duì)以下酶或生物合成的抑制的除草劑活性化合物,所述酶或生物合成例如乙酰乳酸合酶、乙酰輔酶A羧化酶、PSI、PSII、HPPD0、八氫番茄紅素去飽和酶、初卟啉原氧化酶、谷氨酰胺合成酶、纖維素生物合成、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶,例如在下述文獻(xiàn)中所述WeedResearch26,441-445(1986);"ThePesticideManual,,,第13版,TheBritishCropProtectionCouncil,2003或2006/2007第14版;由theBritishCropProtectionCouncil出版的相應(yīng)"e-PesticideManual”第四版(2006)(下文中簡(jiǎn)稱為‘‘PM”);以及其中所引用的文獻(xiàn)。在互聯(lián)網(wǎng)上的“殺蟲劑通用名綱要(ThecompendiumofPesticideCommonNames)”中也可找到通用名列表。從所述文獻(xiàn)中獲知的可結(jié)合2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草劑為例如下列活性化合物(注除草劑可使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)的“通用名”或使用化學(xué)名,如果適合的話還可以一起使用常用代號(hào),并且除非在上下文中另有說(shuō)明,否則在每種情況下均包含所有的使用形式,例如酸、鹽、酯和異構(gòu)體,例如立體異構(gòu)體和旋光異構(gòu)體,特別是商品化形式?;酋0啡缁酋k暹€包括通過(guò)將磺酰胺基團(tuán)處的氫原子交換為陽(yáng)離子而形成的鹽。本文中,提到一種使用形式并且在某些情況下提到兩種或多種使用形式)苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl);三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium));苯草醚(aclonifen);AD-67;AKH7088,S卩[[[1_[5_[2-氯_4_(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧基]乙酸和[[[1-[5-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧基]乙酸甲酯;禾草滅(alloxydim(-sodium));莠滅凈(ametryn);氨唑草酮(amicarbazone),先甲草胺(amidochlor),氯氨吡啶酸(aminopyralid);殺草強(qiáng)(amitrol);壬酸銨;AMS,即氨基磺酸銨;環(huán)丙嘧啶醇(ancimidol);莎稗磷(anilofos);莠去津(atrazine);艾維激■(aviglycine);P坐PjS胃(azafenidin),ftM(aziprotryn)-,^1MΜ.(barban);BAS516H,即5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮;草除靈(benazolin(-ethyl));bencarbazone;乙丁氣靈(benfluralin);P夫草黃(benfuresate);地散舞(bensulide);滅草松(bentazone);雙苯啼草酮(benzfendizone);雙環(huán)磺草酮(benzobicyclon),口比草麗(benzofenap);氣石黃胺草(benzofluor);新燕靈(benzoylprop(-ethyl));苯噻隆(benzthiazuron);雙丙氨酰膦(bilanaphos);甲羧除草醚(bifenox);雙草醚(bispyribac(-sodium))(KIH-2023);四硼酸鈉(borax);除草定(bromacil);溴酚月虧(bromofenoxim);溴苯膽(bromoxynil);bromuron;特克草(buminafos);輕草酮(busoxinone);氟丙嘧草酯(butafenacil);抑草磷(butamifos);丁烯草胺(butenachlor)(KH-218);特咪唑草(buthidazole);仲丁靈(butralin);丁苯草酮(butroxydim);唑草胺(cafenstrole)(CH-900);醌廂草(caloxydim);唑草酯(carfentrazone(-ethyl));兒茶素(catechin);CDAA,即2-氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺;CDEC,即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯;磺草酮(chlormesulon);甲氧除草醚(chlomethoxyfen);草滅畏(chloramben);chlorazifop-butyl;氯溴隆(chlorbromuron);氯塊靈(chlorbufam);伐草克(chlorfenac);燕麥酯(chlorfenprop);氯甲丹(chlorflurecol(-methyl));整形素(chlorflurenol(-methyl));氯草敏(chloridazon);矮壯素(chlormequat(chloride));草枯醚(chlornitrofen);chlorophthalim(MK_616);綠麥隆(chlorotoluron);枯草隆(chloroxuron);氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl);氯硫酰草胺(chlorthiamid);綠麥隆(chlortoluron);和吲哚酮草酯(cinidon(-methyl、-ethyl));環(huán)庚草醚(cinmethylin);環(huán)苯草酮(clefoxydim);烯草酮(clethodim);炔草酸(clodinafop)及其酯衍生物(例如clodinafop-propargyl);殺雄嚷酸(clofencet);異惡草松(clomazone);氣甲酰草胺(clom印rop);調(diào)果酸(cloprop);環(huán)己烯草酮(cloproxydim);二氯吡啶酸(clopyralid);氯酉旨磺草酸(clopyrasulfuron(-methyl));節(jié)草隆(cumyluron)(JC940);氰胺(cyanamide);氰草津(cyanazine);噻草酮(cycloxydim);環(huán)莠隆(cycluron);cyhalofop及其酯衍生物(例如丁基酯,DEH-112);莎草快(cyperquat);環(huán)丙津(cyprazine);環(huán)唑草胺(cyprazole);殺草隆(daimuron);2,4-D;2,4-DB;茅草枯(dalapon);丁酰胼(daminozide);棉隆(dazomet);正癸醇;敵草凈(desmetryn);燕麥敵(di-allate);麥草畏(dicamba);敵草腈(dichlobenil);烯丙酰草胺(dichlormid);2,4-滴丙酸(精2,4_滴丙酸)(dichlorpr0p(-P))鹽;禾草靈(diclofop)及其酯,例如禾草靈(diclofop-methyl);diclofop-P(-methyl);乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl));枯莠隆(difenoxuron);野燕枯(difenzoquat(metilsulfate));氟吡草腙(鈉)(diflufenzopyr(-sodium));惡唑隆(dimefuron);異戊乙凈(dimethametryn);異惡草松(dimethazone);二甲胂酸(dimethylarsinicacid);噻節(jié)因(dimethipin);dimetrasulfuron;dimexyflam;氨氟靈(dinitramine);地樂(lè)酚(dinoseb);特樂(lè)酚(dinoterb);異丙凈(dipropetryn);敵草快(diquat)鹽;氟硫草定(dithiopyr);敵草隆(diuron);DNOC;草止津(eglinazine-ethyl);EL77,即5-氰基_1_(1,1_二甲基乙基)-N-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺;茵多酸(endothal);印oprodan;乙丁烯氟靈(ethalfluralin);乙烯利(ethephon);磺噻隆(ethidimuron);乙嗪草酮(ethiozin);乙氧呋草黃(ethofumesate);ethoxyfen及其酯(例如其乙酯,HN-252);F5231,即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3氟丙基)-4,5-二氫-5-氧代-IH-四唑-1-基]苯基]乙烷磺酰胺;解草唑(fenchlorazole(-ethyl));解草啶(fenclorim);2,4,5_涕丙酸(fenoprop);fenoxan、惡唑禾草靈(fenoxaprop)和精惡唑禾草靈(fenoxaprop-P)及其酯,例如精惡唑禾草靈(fenoxaprop-P-ethyl)禾口惡P坐禾草靈(fenoxaprop-ethyl);fenoxydim;四P坐酉先草胺(fentrazamide);非草隆(fenuron);硫酸亞鐵;麥草氟甲酯(flamprop-methyl)或麥草氟異丙酉旨(flamprop-isopropyl)或flamprop-isopropyl-L;麥草氟(flamprop-M(-methylor-isopropyl));floazulate(JV-485);吡氟合草靈(fluazifop)和精吡氟合草靈(fluazifop-P)及其酯,例如吡氟合草靈(fluazifop-butyl)和精吡氟合草靈(fluazifop-P-butyl);異丙吡草酯(fluazolate);氯乙氟靈(fluchloralin);氟噠嗪草酯(flufenpyr(-ethyl));氟節(jié)胺(flumetralin);伏草隆(flumeturon);酰亞胺苯氧乙酸(戊酯)(flumiclorac(-pentyl));丙炔氟草胺(flumioxazin)(S-482);fIumipropyn;氟草隆(fluometuron);氟咯草酮(fluorochloridone);三氟硝草醚(fluorodifen);乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl));氟胺草唑(flupoxam)(KNW-739);flupropacil(UBIC-4243);fIupropanoate;芴丁酯(flurenol(-butyl));氟啶草酮(fluridone);fIurochloridone;氟草煙(氟氯胺啶)((fluroxypyr(-meptyl));呋嘧醇(flurprimidol);呋草酮(flurtamone);氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))(KIH-9201);噻唑草酰胺(fluthiamide);氟草月虧(fluxofenim);氟磺胺草醚(fomesafen);氯吡脲(forchlorfenuron);殺木勝(fosamine);呋氧草醚(foryloxyfen);赤霉素(gibberillicacid);草銨膦(glufosinate(-ammonium));草甘膦(異丙胺鹽)(glyphosateHsopropylammonium));氟硝磺酰胺(halosafen);氟吡禾靈(haloxyfop)及其酯;精氟吡禾靈(haloxyfop-P(=R-haloxyfop))及其酯;HC-252;環(huán)嗪酮(hexazinone);咪草酸(imazamethabenz(-methyl));甲氧咪草煙(imazamox);imazapic;咪唑煙酸(imazapyr);咪唑喹啉酸(imazaquin)及其鹽,例如其銨鹽;咪唑乙煙酸(imazethapyr);抗倒胺(inabenfide);茚草酮(indanofan);碘苯腈(ioxynil);丁脒酰胺(isocarbamid);異丙樂(lè)靈(isopropalin);異丙隆(isoproturon);異惡隆(isouron);異惡酰草胺(isoxaben);異惡氯草酮(isoxachlortole);異惡唑草酮(isoxaflutole);異惡草醚(isoxapyrifop);特胺靈(karbutilate);乳氟禾草靈(Iactofen);環(huán)草定(Ienacil);利谷隆(Iinuron);抑芽丹(maleichydrazide)(MH);MBTA;MCPA;MCPB;2甲4氯丙酸(精2甲4氯丙酸)(mecoprop(-P));mepiquat(chloride);甲基石黃草酮(mesotrione);威百畝(metam);惡唑酰草胺(metamifop);苯嗪草酮(metamitron);甲基苯噻隆(methabenzthiazuron);威百畝(metham);滅草唑(methazole);苯草酮(methoxyphenone);甲基胂酸;甲基環(huán)丙烯;甲基殺草隆(methyldymron);異硫氰酸甲酯;甲基苯噻隆;吡喃隆(metobenzuron);溴谷隆(metobromuron);甲氧隆(metoxuron);嗪草酮(metribuzin);庚酉先草胺(monalide);甲酉先胺硫酸鹽(monocarbamidedihydrogensulfate);綠谷隆(monolinuron);滅草隆(monuron);MT128,即6-氯-N_(3_氯-2-丙烯基)_5_甲基-N-苯基-3-噠嗪胺;萘丙胺(naproanilide);NC310,即4-(2,4-二氯苯甲?;?-1-甲基-5-芐氧基吡唑;草不隆(neburon);氟氯草胺(nipyraclofen);甲磺樂(lè)靈(nitralin);除草醚(nitrofen);硝基酚鹽混合物;硝氟草醚(nitrofluorfen);壬酸;氟草敏(norflurazon);解草腈(oxabetrinil);氨磺樂(lè)靈(oryzalin);丙炔惡草酮(oxadiargyl)(RP-020630);惡草酮(oxadiazon);惡嗪草酮(oxaziclomefone);乙氧氟草醚(oxyfluorfen);亞異砜磷(paclobutrazol);百草枯(二氯鹽)(paraquat(dichloride));壬酸;二甲戊靈(pendimethalin);五氯酚;環(huán)戊惡草酮(pentoxazone);黃草伏(perfluidone);棉胺寧(phenisopham);氛氣批唆酸(picloram);唾琳草酉旨(pinoxaden);喊草憐(piperophos);禾卑草畏(piributicarb);pirifenop-butyl;j;希丙苯B塞P坐(probenazole);丙苯石黃隆鈉(procarbazone-(sodium));環(huán)丙氰津(procyazine);氨氟樂(lè)靈(prodiamine);環(huán)丙氣靈(profluralin);環(huán)苯草(profoxydim);i周環(huán)酸(prohexadione(-calcium));榮莉Sll(prohydrojasmon);甘撲津(proglinazine(-ethyl));撲滅通(prometon);撲草凈(prometryn);惡草酸(propaquizafop)及其酉旨;撲滅津(propazine);石黃亞胺草(prosulfalin);丙炔草胺(prynachlor);雙唑草腈(pyraclonil);吡草Si(pyrafIufen(-ethyl))(ET-751);pyrasulfotole;口比唾特(pyrazolynate);殺草敏(pyrazon);節(jié)草唑(pyrazoxyfen);異丙酉旨草醚(pyribambenz-isopropyl)(ZJ0702);pyrimbambenz-propyl(ZJ0273);啼唆月虧草醚(pyribenzoxim);pyridafol;噠草特(pyridate);環(huán)酯草醚(pyriftalid);嘧草醚(pyriminobac(-methyl))(KIH-6127);pyrimisulfan(KIH-5996);嘧草硫醚(pyrlthiobac(-sodium))(KIH-2O3I);pyroxasulfone(KIH-485);pyroxofop及其酯(例如其炔丙基酯);二氯喹啉酸(quinclorac);氯甲喹啉酸(quinmerac);滅藻酉昆(quinoclamine);quinofop及其酉旨衍生物、喹禾靈(quizalofop)和精喹禾靈(quizalofop-P)及其酯衍生物,例如喹禾靈(quizalofop-ethyl);精禾靈(quizalofop-P-tefuryl>quizalofop-P-ethyl);renriduron;S275,即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑;仲丁通(secbumeton);烯禾唆(sethoxydim);環(huán)草隆(siduron);西瑪津(simazine);西草凈(simetryn);殺雄啉(sintofen);SN106279,即2_[[7_[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸和2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酉旨;磺草酮(sulcotrione);甲磺草胺(sulfentrazone)(FMC-97285,F(xiàn)-6285);sulfazuron;草硫膦(sulfosate)(ICI-A0224);三氯乙酸(鈉)(TCA(-sodium));牧草胺(tebutam)(GCP-5544);丁噻隆(tebuthiuron);tecnacene;tefuryltrione;tembotrione;得殺草(tepraloxydim);特草定(terbacil);特草靈(terbucarb);特丁草胺(terbuchlor);特丁通(terbumeton);特丁津(terbuthylazine);特丁凈(terbutryn);TFH450,即N,N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺?;鵠-1H-I,2,4_t三唑-1-甲酰胺;thiafluamide,噻氟隆(thiazafluron);噻唑煙酸(thiazopyr)(Mon-13200);噻二唑草胺(thidiazimin)(SN-24085);噻苯隆(thidiazuron);Τ35;仲草丹(tiocarbazil);topramezone;三甲苯草酮(tralkoxydim);三嗪氟草胺(triaziflam);triazofenamide;三氯吡氧乙酸(triclopyr);滅草環(huán)(tridiphane);草達(dá)津(trietazine);氟樂(lè)靈(trifluralin);三甲隆(trimeturon);抗倒酉旨(trinexapac);tsitodef;;??;希效唾(!miconazole);WL110547,即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-IH-四唑;D-489;ET-751;KIH-218;KIH-485;KIH-509;KPP-300;LS82-556;NC-324;DPX-N8189;SC-0774;D0WC0-535;DK-8910;V-53482;PP-600;MBH-OOl;SYN-523;IDH-100;SYP-249;H0K-201;IR-6396;MTB-951;NC-620。特別值得注意的是對(duì)有益植物作物和觀賞植物中的有害植物的選擇性防治。盡管已經(jīng)證明除草劑(A)和(B)基本上在大多數(shù)作物中具有非常好以至于令人滿意的選擇性,但是在一些作物中,特別是在與其他選擇性較差的除草劑混合使用的情況下,可能會(huì)對(duì)作物產(chǎn)生植物毒性。在這一方面,除草劑(A)和(B)的結(jié)合物中含有根據(jù)本發(fā)明結(jié)合的除草劑活性化合物和一種或多種安全劑就特別值得注意。以解毒有效量使用的安全劑可降低所采用的除草劑/殺蟲劑的植物毒性副作用,例如在重要的經(jīng)濟(jì)作物中,如谷類(小麥、大麥、黑麥、玉米、水稻、黍類)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆中,優(yōu)選谷類。所述安全劑優(yōu)選地選自A)式(S-I)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>其中的符號(hào)和標(biāo)注具有下述含義nA為0-5的自然數(shù),優(yōu)選0-3的自然數(shù);Ra1為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-鹵代烷基;Wa*未取代或取代的二價(jià)雜環(huán)基團(tuán),其選自部分不飽和的或芳香族的具有1至3個(gè)為N或0的雜環(huán)原子的五元雜環(huán),所述環(huán)上存在至少一個(gè)氮原子和最多一個(gè)氧原子,優(yōu)選地為選自下列(Wa1)至(Wa4)的基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>1^為0或1;Ra2為0Ra3、SRa3或NRa3Ra4或飽和或不飽和的具有至少一個(gè)氮原子和最多3個(gè)雜原子的3元至7元雜環(huán),所述雜原子優(yōu)選地選自0和S,所述雜環(huán)通過(guò)氮原子與(S-I)中的羰基連接,并且可為未取代的或被選自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任選取代的苯基的基團(tuán)所取代,Ra2優(yōu)選地為式0Ra3、NHRa4的基團(tuán)或N(CH3)2,特別是式ORa3的基團(tuán);Ra3為氫或未取代的或取代的優(yōu)選共具有1至18個(gè)碳原子的脂族烴基;Ra4為氫、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或取代的或未取代的苯基;Ra5為H、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、氰基或C00R/,其中Ra9為氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羥基烷基、(C3-C12)-環(huán)烷基或三(C1-C4)-烷基甲硅烷基;RA6、R/、RA8可以相同或不同,為氫、(C「C8)-烷基、(C「C8)-鹵代烷基、(C3-C12)-環(huán)烷基或取代的或未取代的苯基;其中優(yōu)選的化合物為a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類化合物,優(yōu)選的化合物例如1_(2,4_二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5_甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-I)(“吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl,,,見Pestic.Man.)及相關(guān)化合物,記載于W091/07874中;b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物,優(yōu)選的化合物例如1-(2,4_二氯苯基)-5_甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1_二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(51-4)、1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)及相關(guān)化合物,記載于EP-A-333131和EP-A-269806中;c)三唑羧酸類化合物,優(yōu)選的化合物例如解草唑(fenchlorazole(-ethyl)),即1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(IH)-I,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)及相關(guān)化合物,記載于EP-A-174562和EP-A-346620中;d)5-苯甲基-2-異噁唑啉-3-羧酸或5-苯基-2-異噁唑啉_3_羧酸或5,5_二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類的化合物,優(yōu)選的化合物例如5-(2,4_二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)及相關(guān)化合物,記載于WO91/08202中;或5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)”)或5,5_二苯基_2_異噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5_(4_氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-Il),記載于專利申請(qǐng)W0-A-95/07897中。B)式(S-II)的喹啉衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>其中的符號(hào)和標(biāo)記具有下述含義Rb1為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-鹵代烷基;nB為0至5的自然數(shù)、優(yōu)選地為0至3的自然數(shù);Rb2為0Rb3、SRb3或NRb3Rb4或飽和或不飽和的具有至少一個(gè)氮原子和最多3個(gè)雜原子的3元至7元雜環(huán),所述雜原子優(yōu)選地選自0和S,所述雜環(huán)通過(guò)氮原子與(S-II)中的羰基連接,并且可為未取代的或被選自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任選地取代的苯基的基團(tuán)所取代,Rb2優(yōu)選地為式0Rb3、NHRb4的基團(tuán)或N(CH3)2,特別是式ORb3的基團(tuán);Rb3為氫或未取代的或取代的優(yōu)選共具有1至18個(gè)碳原子的脂族烴基;Rb4為氫、(C1-C6)-燒基、(C1-C6)-烷氧基或取代的或未取代的苯基;\為(C1-或C2)-亞烷基,其可為未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)(C1-C4)-烷基基團(tuán)取代或被[(C1-C3)-烷氧基]羰基取代;其中優(yōu)選的化合物為a)8-喹啉氧乙酸類的化合物(S2)、優(yōu)選(5_氯_8_喹啉氧基)乙酸1_甲基己酯(通用名為“解毒喹(cloquintocet-mexyl)”),(S2-1)(見Pestic.Man.),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3_二甲基丁-1-酯(S2-2),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-酯(S2-4),(5-氯_8_喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2_亞丙基亞氨基氧基)乙酯(S2_8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧丙-1-酯(S2-9)及其相關(guān)化合物,記載于EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-O492366中,以及它們的水合物和鹽,記載于W0-A-2002/034048中。b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類的化合物、優(yōu)選的化合物例如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯及相關(guān)化合物,記載于EP-A-O582198中。C)式(S-III)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>其中的符號(hào)和標(biāo)記具有下述含義Rc1為(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-鹵代烯基、(C3-C7)-環(huán)烷基,優(yōu)選地為二氯甲基;Rc2、Rc3可以相同或不同,分別為氫、(C「C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C2-C4)-鹵代烯基、(C1-C4)-烷基氨基甲?;?(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、二氧戊環(huán)基-(C1-C4)-烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、取代的或未取代的苯基;或者Re2和Re3—起形成一個(gè)取代的或未取代的雜環(huán),優(yōu)選地為噁唑烷、噻唑烷、哌啶、嗎啉、六氫嘧啶環(huán)或苯并噁嗪;其中優(yōu)選的化合物為常用作出苗前安全劑(土壤作用安全劑)的二氯乙酰胺類活性化合物,例如“烯丙酰草胺(dichlormid)”(見Pestic.Man.)(=N,N-二烯丙基_2,2_二氯乙酰胺),“R_29148”(=3-二氯乙酰基_2,2,5-三甲基-I,3-噁唑烷,Stauffer公司生產(chǎn)),“R-28725”(=3_二氯乙?;鵢2,2,-二甲基_1,3_噁唑烷,Stauffer公司生產(chǎn)),“解草酮0^11(&(;010”(見卩68衍(;.]\&111.)(=4-二氯乙?;?3,4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪),“PPG-1292”(=N-烯丙基_N_[(1,3_二氧戊環(huán)_2_基)甲基]二氯乙酰胺,PPGIndustries公司生產(chǎn)),“DKA_24”(=N-烯丙基_N_[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺,Sagro-Chem公司生產(chǎn)),“AD-67”或“Μ0Ν4660”(=3_二氯乙?;蹼s_3_氮雜-螺[4,5]癸烷,由Nitrokemia或Monsanto公司生產(chǎn)),“TI-35”(=1-二氯乙酰基氮雜環(huán)庚烷,TRIChemicalRT公司生產(chǎn)),“diclonon”(dicyclonone)或“BAS145138”或“LAB145138”(=3-二氯乙?;鵢2,5,5-三甲基-1,3-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬烷,BASF公司生產(chǎn))以及“解草噁唑(furilazole)”或“Μ0Ν13900”(見Pestic.Man.)(=(RS)-3-二氯乙?;?5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷)。D)式(S-IV)的N-?;酋0奉惢衔锛捌潲}<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>其中Xd為CH或N;Rd1為CO-NRd5Rd6或NHCO-Rd7;Rd2為鹵素、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)_鹵代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基;Rd3為氫、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C2-C4)-炔基;Rd4為鹵素、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)_鹵代烷氧基、(C3-C6)-環(huán)烷基、苯基、(C1-C4)-烷氧基、氰基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?;?、(C1-C4)-烷基磺?;?、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基;Rd5為氫、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-環(huán)烯基、苯基或含有vD個(gè)雜原子的3元至6元雜環(huán)基,所述雜原子選自氮、氧和硫,其中最后提及的七個(gè)基團(tuán)被選自下列的Vd個(gè)取代基所取代鹵素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-商代烷氧基、(C1-C2)-烷基亞磺?;?C1-C2)-烷基磺?;?、(C3-C6)-環(huán)燒基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基和苯基,并且對(duì)于環(huán)狀基團(tuán)所述取代基還可為(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-鹵代烷基;Rd6為氫、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基、其中最后提及的三個(gè)基團(tuán)被選自下列的Vd個(gè)取代基所取代鹵素、羥基、(C1-C4)-烷基、(C1C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基,或者Rd5和Rd6與攜帶它們的氮原子一起形成一個(gè)吡咯烷基或哌啶基;Rd7為氫、(C「C4)-烷基氨基、二_(C「C4)-烷基氨基、(C「C6)-烷基、(C3-C6)-環(huán)燒基、其中最后提及的2個(gè)基團(tuán)被選自下列的vD個(gè)取代基所取代鹵素、(C1-C4)-烷氧基、鹵素-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基,并且對(duì)于環(huán)狀基團(tuán)所述取代基還可為(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-鹵代烷基;nD為0、1或2;mD為1或2;vD為0、1、2或3;在上述化合物中,優(yōu)選N-酰基磺酰胺類化合物,例如下式(S-V)的化合物,該化合物可從例如WO97/45016中知曉,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>其中Rd7為(C「C6)-燒基、(C3-C6)-環(huán)烷基、其中最后提及的兩個(gè)基團(tuán)被選自下列的vD取代基所取代鹵素、(C1-C4)-烷氧基、鹵素-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基,對(duì)于環(huán)狀基團(tuán)所述取代基還可為(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-鹵代烷基;Rd4為鹵素、(C「C4)-烷基、(C「C4)-烷氧基、CF3;mD為1或2;vD為0、1、2或3;還有?;被酋;郊柞0?,例如下式(S-VI)的化合物,該化合物可從例如WO99/16744中知曉,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>例如下列化合物,其中Rd5=環(huán)丙基且(Rd4)=2-0Me("cyprosuIfamide",S3-1),Rd5=環(huán)丙基且(Rd4)=5-Cl-2_0Me(S3-2),Rd5=乙基且(Rd4)=2-0Me(S3-3),Rd5=異丙基且(Rd4)=5-Cl-2-0Me(S3-4),以及Rd5=異丙基且(Rd4)=2-0Me(S3_5);還有式(S-VII)的N-?;被酋;交孱惢衔?,該化合物可從例如EP-A-365484中知曉,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>其中Rd8和Rd9彼此獨(dú)立地為氫、(C1-C8)_烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基,Rd4為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3;mD為1或2;其中特別地可以提及1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲?;被酋;?苯基]_3_甲基脲,1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲?;被酋;?苯基]_3,3_二甲基脲,1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲?;被酋;?苯基]_3_甲基脲,1-[4-(N-萘甲酰基氨磺?;?苯基]-3,3_二甲基脲;G)羥基芳香族化合物和芳香族-脂族羧酸衍生物類的活性化合物,例如3,4,5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3,5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸、3,5-二羥基苯甲酸、4-羥基水楊酸、4-氟水楊酸、1,2-二氫-2-氧-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羥基肉桂酸、2,4_二氯肉桂酸,上述化合物記載于WO2004084631、WO2005015994、WO2006007981、WO2005016001;H)1,2_二氫喹喔啉-2-酮類的活性化合物,例如1_甲基_3_(2_噻吩基)_1,2-二氫喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹喔啉-2-硫酮、1_(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹喔啉-2-酮鹽酸鹽、1-(2-甲基磺?;被一?-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫-喹喔啉-2-酮,上述化合物記載于WO2005112630,I)不僅對(duì)有害植物具有除草活性、同時(shí)還對(duì)作物植物(例如水稻)具有安全劑作用的活性化合物,例如“哌草丹”或“MY-93”(見Pestic.Man.)(=哌啶硫代羧酸S_l_甲基-1-苯基乙酯),已知該化合物能夠作為安全劑,用于防止水稻受到除草劑禾草敵的損害,“殺草隆”或“SK23”(見?68衍(.1&111.)(=1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對(duì)甲苯基脲),已知該化合物能夠作為安全劑,用于防止水稻受到除草劑唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)的損害,“芐草隆”=“JC-940”(=3-(2_氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)脲,見JP-A-60087254),已知該化合物能夠作為安全劑,用于防止水稻受到多種除草劑的損害,“苯草酮”或“NK049”(=3,3,-二甲基_4_甲氧基二苯甲酮),已知該化合物能夠作為安全劑,用于防止水稻受到多種除草劑的損害,“CSB”(=1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CASReg.No.54091-06-4,由Kumiai生產(chǎn)),已知該化合物能夠作為安全劑,用于防止水稻受到多種除草劑的損害;K)式(S-IX)的化合物,記載于W0-A-1998/38856,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>其中的符號(hào)和標(biāo)記具有下述含義RK\Rk2彼此獨(dú)立地為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、硝基;Ak為COORk3或COORk4Rk3,Rk4彼此獨(dú)立地為氫、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C4)-炔基、氰基烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、苯基、硝基苯基、苯甲基、鹵代苯甲基、吡啶基烷基或烷基銨,IIk1為0或1,ηκ2、ηκ3彼此獨(dú)立地為0、1或2,其中優(yōu)選的化合物為(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CASReg.No.:41858_19_9),L)式(S-X)的化合物或其鹽,記載于WOA-98/27049,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中的符號(hào)和標(biāo)記具有下述含義Xl為CH或N,當(dāng)X=N時(shí),為0至4的整數(shù);當(dāng)X=CH時(shí),為0至5的整數(shù);Rl1為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷基硫基、(C1-C4)-烷基磺?;?、(C1-C4)-烷氧基羰基、任選取代的苯基、任選取代的苯氧基,Rl2為氫或(C1-C4)-烷基,Rl3為氫、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基、其中上述每一個(gè)含碳基團(tuán)可為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)(優(yōu)選地最多3個(gè))選自鹵素和烷氧基的基團(tuán)所取代。M)3-(5-四唑基羰基)-2-喹諾酮(quinolone)類的活性化合物,例如1,2_二氫-4-羥基-1-乙基-3-(5_四唑基羰基)-2_喹諾酮(CASReg.No.219479-18-2)、1,2-二氫-4-羥基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)_2_喹諾酮(CASReg.No.95855-00-8),上述化合物記載于W0-A-1999000020,N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物,記載于W0-A-2007023719和W0-A-2007023764,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中Rn1為鹵素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3,Y、Z彼此獨(dú)立地為0或S,%為0至4之間的整數(shù),Rn2為(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-環(huán)烷基、芳基、苯甲基、鹵代苯甲基,Rn3為氫、(C1-C6)烷基,0)選自下列的一種或多種化合物L(fēng)8-萘二甲酸酐,[1018]S-2-乙基硫乙基二硫代磷酸0,0-二乙酯(二硫松(disulfoton)),甲基氨基甲酸4-氯苯酯(m印henate),0-苯基硫代磷酸0,0-二乙酯(dietholate),4-羧基-3,4-二氫-2H-1-苯并批喃~4~乙酸(CL-304415、CASReg.No.31541-57-8),1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸2_丙烯酯(MG-838、CASReg.No.133993-74-5),[(3-氧-1H-2-苯并硫代噻喃-4(3H)_亞基)甲氧基]乙酸甲酯(記載于W0-A-98/13361;CASReg.No.205121-04-6),氰基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草胺腈(cyometrinil)),1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草腈(oxabetrinil)),4,-氯-2,2,2-三氟乙酰苯0_1,3_二氧戊環(huán)_2_基甲基肟(肟草安(fluxofenim)),4,6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim)),2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草安(flurazole)),2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)(MG-191),包括它們?cè)谵r(nóng)業(yè)中常用的立體異構(gòu)體和鹽。也可以與其他已知的活性化合物相混合,例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、驅(qū)鳥劑、植物營(yíng)養(yǎng)劑和土壤結(jié)構(gòu)改進(jìn)劑。一些安全劑也已知可作為除草劑,因此,它們不但對(duì)有害植物具有除草活性,還能夠保護(hù)作物植物。除草劑(混合物)與安全劑的重量比通常取決于所述除草劑的施用率和所使用的安全劑的效力,并可在寬范圍內(nèi)變化,例如其范圍為2001至1200、優(yōu)選地為1001至1100、特別是201至120。與式(I)的化合物或其混合物類似,所述安全劑也可以與其他除草劑/殺蟲劑配制為制劑,并以即用制劑或以與除草劑的桶混物的形式提供和使用。本發(fā)明的結(jié)合物(=除草劑組合物)針對(duì)寬范圍的具有經(jīng)濟(jì)學(xué)重要性的單子葉和雙子葉有害植物如雜草——包括對(duì)除草劑活性化合物(例如草甘膦、草銨膦、莠去津或咪唑啉酮除草劑)具有抗性的種——具有優(yōu)良的除草劑活性。所述活性化合物還可有效作用于由根莖、根狀莖或其他多年生器官發(fā)芽的并且難以防治的多年生雜草。本文中,可以采用播種前法、出苗前法或出苗后法施用所述物質(zhì),例如聯(lián)合施用或分別施用。優(yōu)選地,例如采用出苗后法施用,特別是用于出苗的有害植物??商峒暗木唧w實(shí)例為一些可用本發(fā)明的化合物防治的代表性單子葉和雙子葉雜草植物群,但不應(yīng)被限制于某些種。所述除草劑組合物可有效作用于其上的雜草種的實(shí)例為,在單子葉雜草種中,——年生的燕麥屬(Avenaspp.)、看麥娘屬(Alopecurusspp.)、Aperaspp.、臂形草屬(Brachiariaspp·)、雀胃屬(Bromusspp.)^Sjj^M(Digitariaspp.)(LoIiumspp.)、禾卑屬(Echinochloaspp.)(Panicumspp.)、H草屬(Phalarisspp·)、早熟禾屬(Poaspp.)、狗尾草屬(Setariaspp.),以及莎草屬(Cyperusspp.);以及多年生種的冰草屬(Agropyronspp.)、狗牙根屬(Cynodonspp.)、白茅屬(Imperataspp.)和高粱屬(Sorghumspp.),還有多年生的莎草屬。對(duì)于雙子葉雜草種,作用范圍擴(kuò)展至例如以下屬一年生雜草,白麻屬(Abutilonspp.)>JM(Amaranthusspp.)、藥屬(Chenopodiumspp.)、菊花屬(Chrysanthemumspp.)、拉拉藤屬(Galiumspp.)、番薯屬(Ipomoeaspp.)、地膚屬(Kochiaspp.)、野芝麻屬(Lamiumspp·)、母菊屬(Matricariaspp.)、牽牛屬(Pharbitisspp.)(Polygonumspp·)、黃花稔屬(Sidaspp·)、白芥屬(Sinapisspp·)、爺屬(Solanumspp·)、繁縷屬(Stellariaspp.)、婆婆納屬(Veronicaspp.)和堇菜屬(Violaspp.)、蒼耳屬(Xanthiumspp.);和多年生雜草,旋花屬(Convolvulusspp·)、薊屬(Cirsiumspp.)、酸模屬(Rumexspp.)禾口苦艾屬(Artemisiaspp.)。[1037]如果在萌芽前將本發(fā)明的化合物施用至土壤表面,可以完全阻止雜草種子的出苗,或者使得雜草種子生長(zhǎng)至子葉期,但之后停止生長(zhǎng),從而最終在三至四周后完全死亡。如果在出苗后將所述活性化合物施用至植物的綠色部分,植物也會(huì)在處理后的極短時(shí)間內(nèi)驟然停止生長(zhǎng),并且所述雜草植物會(huì)停留在施用時(shí)間點(diǎn)時(shí)的生長(zhǎng)階段或者在一段時(shí)間后完全死亡,這樣就使得在非常早的時(shí)期和以持續(xù)的方式除去了與作物植物競(jìng)爭(zhēng)并對(duì)作物植物有害的雜草。本發(fā)明的除草劑組合物具有快速開始和長(zhǎng)效的除草劑作用。通常,本發(fā)明結(jié)合物中的活性化合物有利地具有耐雨水沖刷能力。一個(gè)特別的優(yōu)勢(shì)是可以將所述結(jié)合物的使用劑量以及化合物㈧和⑶的有效劑量調(diào)整至這樣一個(gè)低水平,即它們的土壤作用理想地較低。首先,這不僅使它們可以用于敏感性作物,而且可以基本上避免地下水污染。本發(fā)明活性化合物的結(jié)合物使得所述活性化合物的所需施用率被極大地降低。當(dāng)(A)組的除草劑與⑶組的除草劑結(jié)合施用時(shí),優(yōu)選地存在超加和性(=協(xié)同)作用。本文中,所述結(jié)合物的活性高于所用各個(gè)除草劑活性的預(yù)期之和。所述協(xié)同作用使得可以降低施用率、防治寬譜的闊葉雜草和雜草、除草作用開始得更快、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)、僅一次或數(shù)次施用即可更好的防治有害植物,以及施用周期變寬。通過(guò)使用所述組合物,在某種程度上也降低了有害成分(例如氮或油酸)的量以及將它們引入土壤中的量。上述特性和優(yōu)勢(shì)是保持農(nóng)業(yè)作物和林業(yè)作物中不含不想要的競(jìng)爭(zhēng)植物的雜草防治實(shí)踐所必需的,并且因此可以從質(zhì)量和產(chǎn)量的角度確保和/或增加產(chǎn)量水平。這些新的結(jié)合物由于所述特性方面而明顯超越本領(lǐng)域中的技術(shù)現(xiàn)狀。特別關(guān)注的是使用包括下述除草活性化合物的除草組合物㈧+(B);(A)+(B)+(C)(在結(jié)構(gòu)上與㈧和⑶不同的除草活性化合物,均以其“通用名”或組⑶中所列代碼示出);和/或除草組合物與安全劑(S),其含有下列化合物組成(A)+(B)+(C)+(S)(A-O)+(B7-17)+(B7-16);(A-2)+(B7-17)+(B7-16);(A-O)+(B7-17)+(B7-16)+(Sl-I);(A—2)+(B7—17)+(B7—16)+(S1—1);(A-O)+(B7-1)+(B7-16);(A_2)+(B7-1)+(B7-16);(A-O)+(B7-1)+(B7-16)+(Sl-I);(A_2)+(B7—1)+(B7—16)+(S1—1);(A-O)+(B7-1)+(B3-1);(A_2)+(B7-1)+(B3-1);(A-O)+(B7-1)+(B3-1)+(Sl-I);(A_2)+(B7—1)+(B3—1)+(S1—1);(A-O)+(B7-17)+(B3-1);(A_2)+(B7—17)+(B3—1);[1050](A-O)+(B7-17)+(B3-1)+(Sl-I);(A_2)+(B7—17)+(B3—1)+(Sl—1);(A-O)+(B7-16)+(B3-1);(A_2)+(B7—16)+(B3—1);(A-O)+(B7-16)+(B3-1)+(Sl-I);(A_2)+(B7—16)+(B3—1)+(Sl—1);(A-O)+(B7-l)+(B9-5);(A_2)+(B7-1)+(B9-5);(A-O)+(B7-l)+(B9-5)+(Sl-I);(A_2)+(B7—1)+(B9—5)+(Sl—1);(A-O)+(B7-1)+(pyrasulfutole);(A_2)+(B7-1)+(pyrasulfutole);(A-O)+(B7-1)+(pyrasulfutole)+(Sl-I);(A_2)+(B7-1)+(pyrasulfutole)+(Sl-1)。由于所述組合物具有除草活性和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)特性,它們可被用于防治已知植物作物或者待開發(fā)出的耐受或基因修飾作物中的有害植物。除對(duì)本發(fā)明的組合物的抗性外,轉(zhuǎn)基因植物通常還具有一些特別有利的性質(zhì),例如對(duì)于某些植物疾病或?qū)е轮参锛膊〉纳锏目剐裕鰧?dǎo)致植物疾病的生物例如某些昆蟲或微生物,例如真菌、細(xì)菌或病毒。其他特別的性質(zhì)與例如收獲產(chǎn)物的數(shù)量、質(zhì)量、儲(chǔ)存性、組成或特殊成分相關(guān)。因此,已知一些具有提高的淀粉含量或改變的淀粉質(zhì)量的轉(zhuǎn)基因植物,或者收獲的產(chǎn)物中具有不同的脂肪酸組成的轉(zhuǎn)基因植物。類似地,由于所述活性化合物具有除草活性和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性,它們可被用于防治已知植物作物或仍待通過(guò)突變篩選開發(fā)出的植物作物中的有害植物。產(chǎn)生與目前已有植物相比具有改變的特性的新植物的常規(guī)方法包括例如常規(guī)育種方法和產(chǎn)生突變體的方法?;蛘呖梢越柚谥亟M方法產(chǎn)生具有改變的特性的新植物(參見例如,EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如,已有一些申請(qǐng)描述了下列一些方法-通過(guò)重組技術(shù)修飾作物植物以改變植物中的淀粉合成(例如WO92/11376、WO92/14827、WO91/19806);-對(duì)除草劑例如磺酰脲類除草劑(EP-A-0257993、US-A-5013659)具有抗性的轉(zhuǎn)基因作物植物;-能夠產(chǎn)生蘇云金桿菌毒素(Bacillusthuringiensistoxin,Bt毒素)的轉(zhuǎn)基因作物植物,其使植物對(duì)某些害蟲具有抗性(EP-A-0142924、EP-A-0193259);-具有改變的脂肪酸組成的轉(zhuǎn)基因作物植物(W091/13972)。原理上已知多種分子生物學(xué)技術(shù)可以用于產(chǎn)生具有改進(jìn)性質(zhì)的新轉(zhuǎn)基因植物,可參見例如Sambrooketal.,1989,MolecularCloning,ALaboratoryManual,2nded.ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY;或Winnacker"GeneundKlone,,[GenesandClones],VCHffeinheim,2ndedition1996;或Christou,"TrendsinPlantScience”1(1996)423-431)。為了進(jìn)行這類重組操作,可以將核酸分子導(dǎo)入質(zhì)粒,所述核酸分子能夠通過(guò)DNA序列的重組而產(chǎn)生誘變或序列突變。例如,使用上述標(biāo)準(zhǔn)方法能夠置換堿基、移除部分序列或加入天然的或合成的序列。為了將DNA片段彼此連接,可以在片段上添加接頭或連接子。例如,基因產(chǎn)物活性降低的植物細(xì)胞可以通過(guò)下列方法制備通過(guò)表達(dá)至少一種對(duì)應(yīng)的反義RNA和正義RNA來(lái)實(shí)現(xiàn)共抑制效應(yīng),或者通過(guò)表達(dá)至少一種能夠特異性切割上述基因產(chǎn)物的轉(zhuǎn)錄物并且具有適宜結(jié)構(gòu)的核酶。為此目的,可以使用含有所述基因產(chǎn)物的完整編碼序列(包括所有可能存在的側(cè)翼序列)的DNA分子,也可以使用僅含有部分編碼序列的DNA分子,但是所述部分序列必須足夠長(zhǎng),以便在細(xì)胞中產(chǎn)生反義效果。也可以使用與所述基因產(chǎn)物的編碼序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。當(dāng)在植物中表達(dá)核酸分子時(shí),所合成的蛋白可位于所述植物細(xì)胞的任何所需區(qū)室中。然而,為了將其定位于某一特定區(qū)室中,可以例如將編碼區(qū)與能夠保證定位于某一特定區(qū)室的DNA序列相連接。這種序列是本領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的(參見例如Braunetal.,EMBOJ.11(1992),3219-3227;Wolteretal.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA85(1988),846-850;Sonnewaldetal.,PlantJ.1(1991),95-106)。可以使用已知的技術(shù)使轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞再生為完整的植物。原則上,所述轉(zhuǎn)基因植物可為任何所需植物品種的植物,即既可為單子葉植物,也可為雙子葉植物。因此,可以獲得通過(guò)對(duì)同源(即天然)基因或基因序列的過(guò)表達(dá)、抑制或阻止,或者通過(guò)表達(dá)異源(即外源)基因或基因序列而特性改變的轉(zhuǎn)基因植物。本發(fā)明還提供了一種——優(yōu)選地在作物植物中——防治不想要的植物的方法,包括將本發(fā)明的除草劑結(jié)合物的除草劑(A)和(B)例如一起或單獨(dú)地施用于植物(例如有害植物,如單子葉或雙子葉雜草或不想要的作物植物)、種子(例如谷粒、種子或植物繁殖器官,如塊莖或帶芽的新枝部分)或者植物生長(zhǎng)的區(qū)域(例如栽培區(qū)域)。可以將一種或多種除草劑(A)在除草劑(B)之前、之后或與之同時(shí)施用于植物、種子或植物生長(zhǎng)的區(qū)域(例如栽培區(qū)域)。應(yīng)理解,不想要的植物是指所有在不想要其生長(zhǎng)的地方生長(zhǎng)的植物。這可以為例如,有害植物(例如單子葉或雙子葉雜草或者不想要的作物植物),包括例如那些對(duì)某些除草劑活性化合物(如草甘膦、莠去津、草銨膦或咪唑啉酮除草劑)具有抗性的植物。本發(fā)明的除草劑結(jié)合物可用于選擇性防治不想要的植物,例如于作物植物如農(nóng)作物中,例如單子葉農(nóng)作物如谷類(例如小麥、大麥、黑麥、燕麥)、水稻、玉米、黍類,或者雙子葉農(nóng)作物如甜菜、油菜、棉花、向日葵;和豆科植物,例如大豆屬(Glycine)(例如大豆(Glycinemax.,soybean)如非轉(zhuǎn)基因大豆(例如常規(guī)品種,如STS品種),或者轉(zhuǎn)基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆),以及它們的雜種)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬(Pisum)、蠶豆屬(Vicia)和花生屬(Arachis);或者不同植物屬的蔬菜作物,如馬鈴薯、韭蔥、甘藍(lán)、胡蘿卜、西紅柿、洋蔥。優(yōu)選地,施用針對(duì)出苗的有害植物(例如雜草或不想要的作物植物)進(jìn)行,特別是在(想要的)作物植物出苗之前。本發(fā)明還提供了本發(fā)明的除草劑結(jié)合物用于防治不想要植物的用途,優(yōu)選在作物植物中。本發(fā)明的除草劑結(jié)合物可通過(guò)已知方法制備,為例如單獨(dú)組分的混合制劑形式,如果適合的話還含其他活性化合物、添加劑和/或常規(guī)制劑助劑,然后所述結(jié)合物以用水稀釋的常規(guī)方式施用;或者以桶混物的形式施用,所述桶混物是通過(guò)用水將單獨(dú)配制或部分單獨(dú)配制的各組分共同稀釋。還可以分開施用所述單獨(dú)配制或部分單獨(dú)配制的單個(gè)組分。還可以分成多個(gè)部分的形式施用(序貫施用)所述除草劑或除草劑結(jié)合物,例如出苗前使用,然后是出苗后使用;或者出苗后早期施用,然后是出苗后中或晚期施用。優(yōu)選將所研究的結(jié)合物的各活性化合物聯(lián)合施用或幾乎同時(shí)施用。除草劑(A)和(B)可被共同轉(zhuǎn)化或單獨(dú)轉(zhuǎn)化為常規(guī)制劑,如溶液、乳液、懸液、粉末、泡沫、糊劑、顆粒、氣溶膠、浸漬有活性化合物的天然及合成材料,以及聚合材料的微膠囊。所述制劑可包括常規(guī)助劑和添加劑。這些制劑可通過(guò)已知的方式來(lái)生產(chǎn),例如通過(guò)將所述活性化合物與填充劑(即液體溶劑、加壓液化空氣和/或固體載體)混合,合適地使用表面活性劑(即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑)。如果所用的填充劑為水,則還可能使用例如有機(jī)溶劑作為輔助溶劑。適合的液體溶劑主要有芳族化合物,例如二甲苯、甲苯、烷基萘、氯代芳族化合物或氯代脂族烴,例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷;脂族烴,例如環(huán)己烷或石蠟,如礦物油級(jí)分、礦物油和植物油;醇類,例如丁醇或二醇,以及它們的醚和酯;酮類,例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮;強(qiáng)極性溶劑,例如二甲基甲酰胺或二甲基亞砜;以及水。[1078]適合的固體載體為例如銨鹽和壓碎的天然礦物(例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫石或硅藻土)和壓碎的合成材料(例如細(xì)分的二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽);適合用于顆粒劑的固體載體為例如,粉碎的并分級(jí)的天然巖石(例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石),以及合成的無(wú)機(jī)和有機(jī)粉顆粒,以及有機(jī)材料(例如鋸屑、椰子殼、玉米棒子和煙稈)的顆粒;適合的乳化劑和/或發(fā)泡劑為例如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪酸醚、聚氧乙烯脂肪醇酯,例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽),以及蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物;適合的分散劑為例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。所述制劑中可以使用增粘劑,例如羧甲基纖維素和粉末、顆?;蚰z乳形式的天然和合成聚合物(例如阿拉伯膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯),以及天然磷脂(例如腦磷脂和卵磷脂)和合成磷脂。其他可能的添加劑為礦物油和植物油。可以使用例如表面活性劑(優(yōu)選地為脂肪醇聚乙二醇醚類的潤(rùn)濕劑)來(lái)改進(jìn)本發(fā)明的除草劑結(jié)合物的除草活性。所述脂肪醇聚乙二醇醚類優(yōu)選地在其脂肪醇基團(tuán)中含有10-18個(gè)碳原子,在其聚乙二醇醚部分中含有2-20個(gè)環(huán)氧乙烷單元。所述脂肪醇聚乙二醇醚類可以為非離子型或離子型的形式,例如可以使用脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽的形式,所述硫酸鹽例如可為堿金屬鹽(例如鈉鹽和鉀鹽)或銨鹽,甚或可以為堿土金屬鹽例如鎂鹽,例如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸鈉(GenapolLRO,ClariantGmbH);參見例如EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196以及Proc.EffRSSymp."FactorsAffectingHerbicidalActivityandSelectivity‘‘,227-232(1988)。非離子型脂肪醇聚乙二醇醚類例如為含有例如2-20個(gè)、優(yōu)選為3-15個(gè)環(huán)氧乙烷單元的(Cltl-C18)-、優(yōu)選地為(Cltl-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚類(例如異十三烷基醇聚乙二醇醚類),例如GenapolX系列產(chǎn)品,例如Genapolx-030、Genapolx-060、Genapolx-080或GenapolX-150(均產(chǎn)自ClariantGmbH公司)。本發(fā)明還包括組分A和組分B與上述脂肪醇聚乙二醇醚類潤(rùn)濕劑聯(lián)合的結(jié)合物,所述脂肪醇聚乙二醇醚類優(yōu)選地在其脂肪醇基團(tuán)中含有10-18個(gè)碳原子,在其聚乙二醇醚部分中含有2-20個(gè)環(huán)氧乙烷單元,所述脂肪醇聚乙二醇醚類可以為非離子型或離子型的形式(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽的形式)。優(yōu)選的脂肪醇聚乙二醇醚類為C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸鈉(GenapolLR0,ClariantGmbH)和含有3_15個(gè)環(huán)氧乙烷單元的異十三烷基醇聚乙二醇醚,例如Genapolx系列產(chǎn)品,例如Genapolx-030、Genapolx-060、GenapolX-080或Genapolx-150(均產(chǎn)自ClariantGmbH公司)。此外,還已知脂肪醇聚乙二醇醚類例如非離子型或離子型脂肪醇聚乙二醇醚類(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽)也適于用作多種其他除草劑的增透劑和活性增強(qiáng)劑(參見例如EP-A-0502014)。此外,還已知脂肪醇聚乙二醇醚類例如非離子型或離子型脂肪醇聚乙二醇醚類(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽)也適于用作多種其他除草劑的增透劑和活性增強(qiáng)劑(參見例如EP-A-0502014)。還可以使用植物油來(lái)增強(qiáng)本發(fā)明的除草劑結(jié)合物的除草活性。術(shù)語(yǔ)“植物油”應(yīng)被理解為產(chǎn)油植物的油,例如大豆油、油菜籽油、玉米油、葵花籽油、棉籽油、亞麻籽油、椰子油、棕櫚油、薊油或蓖麻油,特別是油菜籽油及其轉(zhuǎn)酯化產(chǎn)物,例如烷基酯類,例如油菜籽油甲基酯或油菜籽油乙基酯。所述植物油優(yōu)選地為C1(1-C22-、優(yōu)選地為C12-C2tl-脂肪酸的酯類。所述Cltl-C22-脂肪酸酯類例如為不飽和的或飽和的Cltl-C22-脂肪酸的酯類,特別是具有偶數(shù)個(gè)碳原子的脂肪酸的酯類,例如芥子酸、月桂酸、棕櫚酸以及特別是C18-脂肪酸的酯類,例如硬脂酸、油酸、亞油酸或亞麻酸的酯類。Cltl-C22-脂肪酸的酯類的實(shí)例為通過(guò)將甘油或乙二醇與例如產(chǎn)油植物中的油中所含有的Cltl-C22-脂肪酸反應(yīng)而獲得的酯類,或者為上述獲得的Cltl-C22-脂肪酸甘油酯或乙二醇酯與C1-C2tl-醇類(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)進(jìn)行轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)而獲得的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯類。所述轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)可以通過(guò)已知方法進(jìn)行,所述方法在例如RomppChemieLexikon,9thedition,Volume2,page1343,ThiemeVerlagStuttgart中有所描述。優(yōu)選的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯類為甲基酯類、乙基酯類、丙基酯類、丁基酯類、2-乙基己基酯類和十二烷基酯類。優(yōu)選的Cltl-C22-脂肪酸甘油酯和乙二醇酯類為C10-C22-脂肪酸甘油酯和乙二醇酯的單一酯類或混合酯類,特別是具有偶數(shù)個(gè)碳原子的脂肪酸的酯類,例如芥子酸、月桂酸、棕櫚酸以及特別是C18-脂肪酸的酯類,例如硬脂酸、油酸、亞油酸或亞麻酸的酯類。在本發(fā)明的除草組合物中,所述植物油可以以例如市售的含油制劑添加劑的形式存在,特別是基于油菜籽油的添加劑,例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia,下文簡(jiǎn)稱為Hasten;其主要成分為油菜籽油乙基酯)、AetirobB(Novance,F(xiàn)rance,下文簡(jiǎn)稱為ActirobB;其主要成分為油菜籽油甲基酯)、Rako-Binol(BayerAG,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Rako-Binol;其主要成分為油菜籽油)、Renol(Stefes,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Renol,其中植物油成分為油菜籽油甲基酯)或StefesMeiO(Stefes,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Mero;其主要成分為油菜籽油甲基酯)。在另一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明包括具有上述的植物油例如油菜籽油的結(jié)合物,所述植物油優(yōu)選地以市售的含油制劑添加劑的形式存在,特別是基于油菜籽油的添加劑,例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia,下文簡(jiǎn)稱為Hasten;其主要成分為油菜籽油乙基酯)、AetirobB(N0vance,F(xiàn)rance,下文簡(jiǎn)稱為ActirobB;其主要成分為油菜籽油甲基酯)、Rako-Binof(BayerAG,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Rako-Binol;其主要成分為油菜籽油)、Renol(Stefes,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Renol,其中植物油成分為油菜籽油甲基酯)或StefesMeiO(Stefes,Germany,下文簡(jiǎn)稱為Mero;其主要成分為油菜籽油甲基酯)??墒褂弥珓?,例如無(wú)機(jī)顏料(例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍(lán))和有機(jī)染料(例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料),以及微量營(yíng)養(yǎng)素,例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。所述制劑通常包括0.1-95重量%的活性化合物,優(yōu)選0.5-90重量%。除草劑(A)和(B)的本身或其制劑可以以與其他農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物(例如已知的除草劑)的混合物形式使用,用于防治不想要的植物,例如用于防治雜草或用于防治不想要的作物,例如可以為即用制劑或桶混合物的形式。也可以與其他已知的活性化合物相混合,例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、安全劑、驅(qū)鳥劑、植物營(yíng)養(yǎng)劑和土壤結(jié)構(gòu)改進(jìn)劑。除草劑(A)和(B)可以其本身形式使用,以其制劑形式使用或者以通過(guò)進(jìn)一步稀釋制備的使用形式使用,例如即用溶液、懸液、乳液、粉末、糊劑和顆粒。施用可以通過(guò)常規(guī)方式進(jìn)行,例如通過(guò)浸水、噴霧、霧化或撒播進(jìn)行??梢詫⑺龌钚曰衔锸┯糜谥参?例如有害植物,如單子葉或雙子葉雜草或不想要的作物植物)、種子(例如谷粒、種子或植物繁殖器官,如塊莖或帶芽的新枝)或者栽培區(qū)域(例如土壤),優(yōu)選用于植物的綠色植株和部分,并且如果適宜的話還有土壤。一個(gè)可能的使用方式是所述活性化合物以桶混合物形式聯(lián)合施用,此時(shí)將單個(gè)活性化合物的經(jīng)最優(yōu)化配制的濃縮制劑在桶中與水混合在一起,并且施用所獲得的噴霧液。本發(fā)明的除草劑(A)和(B)的結(jié)合物的聯(lián)合除草劑制劑的優(yōu)勢(shì)在于其易于施用,因?yàn)樗鼋M分的量已經(jīng)為最適的比例。此外,可以調(diào)整所述制劑中的助劑以使其彼此比例最優(yōu)化。生物實(shí)施例1.出苗前除草作用將單子葉和雙子葉雜草植物的種子或根莖部分置于盛有沙質(zhì)肥土的紙盆中,并用土壤覆蓋。然后將可濕性粉末或乳油制劑形式的活性化合物(A)和(B)以水性懸液或乳液的形式以不同劑量施用至覆蓋土的表面,水施用率為100至800升/公頃(換算值)。在處理后,將盆置于溫室中,并將溫室條件保持為適于雜草生長(zhǎng)的條件。在3至4周的測(cè)試期后,待測(cè)試植物出苗后,通過(guò)與未處理的對(duì)照比較,目測(cè)評(píng)估植物的受損程度或出苗的受損程度。結(jié)果顯示,所述測(cè)試除草劑結(jié)合物對(duì)于寬范圍的雜草和闊葉雜草都具有良好的出苗前除草活性。2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺與表A中所述式(I)的化合物和B組化合物的除草劑結(jié)合物在以每公頃IOOg活性物質(zhì)或更低的施用率在出苗前施用時(shí),對(duì)于例如以下有害植物具有極好的協(xié)同除草活性,所述有害植物例如白芥(Sinapisalba)、南茼蒿(Chrysanthemumsegetum)、燕麥(Avenasativa)、繁縷(Stellariamedia)、禾卑草(Echinochloacrus-galli)、黑麥草(Loliummultiflorum)、狗尾草(Setariaviridis)、苘麻(AbutiIontheophrasti)、反枝JaL(Amaranthusretroflexus)禾口_(Panicummiliaceum)。[1100]2.出苗后抗雜草作用將單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖部分置于盛有沙質(zhì)肥土的塑料盆中,用土壤覆蓋并置于溫室中,在良好生長(zhǎng)條件下生長(zhǎng)。在播種三周后,對(duì)生長(zhǎng)至二至四葉期的測(cè)試植物進(jìn)行處理。將可濕性粉末或乳油制劑形式的本發(fā)明化合物以不同劑量噴灑至植物的綠色部分,水施用率100至800升水/公頃(換算值)。使測(cè)試植物處于最佳溫室生長(zhǎng)條件下放置10至28天后,通過(guò)與未處理的對(duì)照植物相比較,目測(cè)評(píng)估制劑的效果??傮w而言,本發(fā)明的除草劑結(jié)合物對(duì)于寬譜的具有經(jīng)濟(jì)學(xué)重要性的雜草和闊葉雜草都具有很好的出苗后除草活性。2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺與表A中所述式(I)的化合物和B組化合物的除草劑結(jié)合物在以每公頃IOOg活性物質(zhì)或更低的施用率在出苗后施用時(shí),對(duì)于例如以下有害植物具有極好的協(xié)同除草活性,所述有害植物例如白芥、稗草、馬唐(Digitariasanguinalis)、黑麥草、南茼蒿、狗尾草、卷莖蓼(Polygonumconvolvulus)、苘麻、反枝莧、黍和燕麥。示例性地,下表1示出了通過(guò)施用本發(fā)明的除草劑結(jié)合物改善了對(duì)雜草卷莖蓼的防治,使用的結(jié)合物為化合物A-2(2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪_2_基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺的鈉鹽)和選自組B的除草劑的結(jié)合物,下表1-1至1-15顯示出對(duì)雜草卷莖蓼的改進(jìn)的防治,所述組B的除草劑,即例如除草劑丙苯磺隆(=B8-2)、氟酮磺隆(=B8-1)、甲磺胺磺隆(=B7-17)、甲基噻烯卡巴腙(=B8-3)、甲酰氨磺隆(=B7-13)、碘甲磺隆鈉鹽(B7-16)、甲氧磺草胺(B9-7)、磺?;锹?B7-28)、噻吩磺隆(B7-29)、苯磺隆(B7-31)、三氟甲磺隆(B7-34)、甲磺隆(B7-18)、TH_547(B7-38)、雙氟磺草胺(B9-3)和甜菜安(B5-5)。在噴灑施用后11天進(jìn)行評(píng)估。在與B7-16(表1-15)的結(jié)合物的情況下,雜草為蓼屬,評(píng)估在施用20天后進(jìn)行。雜草的防治根據(jù)以下方案進(jìn)行評(píng)估。0%=無(wú)防治100%=完全防治表1-1<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>表1-2___<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表1-3___<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表1-4___<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表1-5___<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表1-6___<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>表1-7___<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>表1-8<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>[1124]表1-9<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>表1-10<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>表1-11<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>表1-15<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>示例性地,下表2-1至2-4示出了通過(guò)施用本發(fā)明的除草劑結(jié)合物改善了對(duì)雜草阿拉伯婆婆納(Veronicapersica)的防治,使用的結(jié)合物為化合物A_2(2_碘_N_[(4_甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺的鈉鹽)和選自組B的除草劑的結(jié)合物,所述組B除草劑,即例如除草劑酰嘧磺隆(=B7-1)、乙氧嘧磺隆(=B7-9)、氟酮磺隆(B8-1)和磺?;锹?B7-28)。噴灑施用之后10天根據(jù)以下方案進(jìn)行評(píng)估0%=無(wú)防治100%=完全防治表2-1<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>表2-2<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>活性化合物I活性化合物的量,gai/ha|阿拉伯婆婆納的防治,以%計(jì)<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>活性化合物I活性化合物的量,gai/ha|阿拉伯婆婆納的防治,以%計(jì)<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>活性化合物活性化合物的量,gai/ha~~阿拉伯婆婆納的防治,以%計(jì)<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>權(quán)利要求一種除草劑結(jié)合物,包括組分(A)和(B),其中(A)為一種或多種選自以下的除草劑2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)的化合物其中陽(yáng)離子(M+)為(a)堿金屬離子,優(yōu)選鋰、鈉或鉀,或者(b)堿土金屬離子,優(yōu)選鈣或鎂,或者(c)過(guò)渡金屬離子,優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵,或者(d)銨離子,其中任選地一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)或全部四個(gè)氫原子被選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-巰基烷基、苯基和苯甲基,其中上述基團(tuán)任選地被選自以下的一個(gè)或多個(gè)相同或不同基團(tuán)所取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-鹵代烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-鹵代烷氧基和苯基,并且其中在每種情況下氮原子上的兩個(gè)取代基一起任選地形成一個(gè)未取代的或取代的環(huán),或者(e)鏻離子,或者(f)锍離子,優(yōu)選三-((C1-C4)-烷基)锍,或者(g)氧鎓離子,優(yōu)選三-((C1-C4)-烷基)氧鎓,或者(h)任選地為單環(huán)或稠環(huán)的和/或被(C1-C4)-烷基取代的飽和或不飽和/芳香族含氮雜環(huán)離子化合物,其在所述環(huán)系統(tǒng)中具有1-10個(gè)碳原子,和(B)一種或多種(磺)酰胺類除草劑,包括氟丁酰草胺、溴丁酰草胺、二甲吩草胺、二甲吩草胺-P、雙苯酰草胺、敵草胺、烯草胺、MT-5950、萘草胺、炔苯酰草胺、吡氟酰草胺、乙氧苯草胺、氟噻草胺、苯噻酰草胺、氯磺酰草胺、甲氯酰草胺、氟吡酰草胺、敵稗、N-苯基鄰氨甲酰苯甲酸、乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、吡唑草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、異丙草胺、噻吩草胺、磺草靈、甲萘威、雙酰草胺、氯苯胺靈、甜菜安、甜菜寧、苯胺靈、丁草敵、環(huán)草敵、哌草丹、茵草敵、戊草丹、磺菌威、禾草敵、坪草丹、克草敵、芐草丹、稗草丹、禾草丹、野燕畏、滅草敵、酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、芐嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、環(huán)丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟吡磺隆、氟啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆鈉鹽、甲磺胺磺隆、甲磺隆、單嘧磺隆、煙嘧磺隆、嘧苯胺磺隆、環(huán)氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺?;锹?、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、HNPC-C9908(2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯)、NC-330、NC-620、TH-547、monosulfuron-methyl、氟酮磺隆、丙苯磺隆、甲基噻烯卡巴腙、氯酯磺草胺、雙氯磺草胺、雙氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺和甲氧磺草胺。FPA00001115312900011.tif2.權(quán)利要求1的除草劑結(jié)合物,其中組分(A)為2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和/或其中陽(yáng)離子(M+)如下的通式(I)的化合物,(a)堿金屬離子,優(yōu)選鋰、鈉或鉀,或者(b)堿土金屬離子,優(yōu)選鈣或鎂,或者(c)過(guò)渡金屬離子,優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵,或者(d)銨離子,其中任選地一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或全部四個(gè)氫原子被選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代(CrC4)-烷基、羥基-(crc4)-烷基、(C3-C4)_環(huán)烷基、(C「C2)_烷氧基-(Q-Q-烷基、羥基-(CrQ-烷氧基-(Q-Q-烷基、(C「C2)-巰基烷基、苯基和苯甲基,其中上述基團(tuán)任選地被選自以下的一個(gè)或多個(gè)相同或不同基團(tuán)所取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C「C2)-烷基、(C「C2)_鹵代烷基、(C3-C4)_環(huán)烷基、(C「C2)_烷氧基、(CrC2)-鹵代烷氧基和苯基,并且其中在每種情況下氮原子上的兩個(gè)取代基一起任選地形成一個(gè)未取代的或取代的環(huán),或者(e)季鱗離子,優(yōu)選四-((CrC;)-烷基)鱗和四苯基鱗,其中所述(CrC4)-烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素如F、CI、Br或I、(C「C2)-烷基,(C「C2)-鹵代烷基、(c3-c4)-環(huán)烷基、(C「C2)-烷氧基和(C「C2)-鹵代烷氧基,或者(f)叔锍離子,優(yōu)選三-((CfC4)-烷基)锍或三苯基锍,其中所述(CfC4)-烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素如F、CI、Br或I、(C「C2)-烷基,(C「C2)-鹵代烷基、(c3-c4)-環(huán)烷基、(C「C2)-烷氧基和(C「C2)-鹵代烷氧基,或者(g)叔氧鐺離子,優(yōu)選三-((crc4)-烷基)氧鐺,其中所述(crc4)-烷基基團(tuán)和苯基基團(tuán)任選地被選自以下的相同或不同基團(tuán)所單取代或多取代鹵素如F、CI、Br或I、(C「C2)-烷基,(C「C2)-鹵代烷基、(c3-c4)-環(huán)烷基、(C「C2)-烷氧基和(C「C2)-鹵代烷氧基,或者(h)以下雜環(huán)化合物的陽(yáng)離子,例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、5-乙基-2-二甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、嗎啉、硫嗎啉、吡咯、咪唑、1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]i^一碳-7-烯(DBU)。3.權(quán)利要求1的除草劑結(jié)合物,其包括2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和/或其中陽(yáng)離子(M+)如下的通式(I)化合物作為組分㈧鈉離子、鉀離子、鋰離子、鎂離子、鈣離子、NH4+離子、(2-羥基乙-1-基)銨離子、雙-N,N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、三-N,N,N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、甲基銨離子、二甲基銨離子、三甲基銨離子、四甲基銨離子、乙基銨離子、二乙基銨離子、三乙基銨離子、四乙基銨離子、異丙基銨離子、二異丙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子、2_(2_羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨離子、二(2-羥基乙-1-基)銨離子、三甲基苯甲基銨離子、三-(((;-(;)-烷基)锍離子或三-((Q-C;)-烷基)氧鐺離子、苯甲基銨離子、1-苯基乙基銨離子、2-苯基乙基銨離子、二異丙基乙基銨離子、吡啶鐺離子、哌啶鐺離子、咪唑鐺離子、嗎啉鐺離子、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]i^一碳-7-烯鐺離子。4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)要求保護(hù)的除草劑結(jié)合物,其含有一種或多種選自以下提及的化合物作為組分(B)二甲吩草胺-P、敵草胺、吡氟酰草胺、氟噻草胺、苯噻酰草胺、乙草胺、吡唑草胺、S-異丙甲草胺、磺草靈、甜菜安、甜菜寧、禾草敵、芐草丹、酰嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、甲酰氨磺隆、碘甲磺隆鈉鹽、甲磺胺磺隆、甲磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、三氟甲磺隆、氟酮磺隆、丙苯磺隆、甲基噻烯卡巴腙、雙氟磺草胺、磺草唑胺、甲氧磺草胺。5.權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物,包括有效量的組分(A)和(B)和/或一種或多種選自以下的其他組分不同類型的農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物、作物保護(hù)中常用的制劑助劑和添加劑。6.一種選擇性防治不想要的植物的方法,包括將權(quán)利要求1-5中一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物的除草劑(A)和(B)—起或單獨(dú)施用,優(yōu)選地施用到所述植物生長(zhǎng)的區(qū)域。7.權(quán)利要求6的選擇性防治不想要的植物的方法,利用出苗前法或出苗后法用在以下植物中小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、小黑麥、油菜、馬鈴薯和黍類(高粱)、牧草地和青草/草坪區(qū)域。8.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物用于選擇性防治不想要的植物的用途。全文摘要本發(fā)明涉及一種除草劑結(jié)合物,包括組分(A)和(B),其中(A)為一種或多種選自以下的除草劑2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲?;鵠苯磺酰胺和通式(I)的化合物其中陽(yáng)離子(M+)為(a)堿金屬離子,優(yōu)選鋰、鈉或鉀,或者(b)堿土金屬離子,優(yōu)選鈣或鎂,或者(c)過(guò)渡金屬離子,優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵,或者(d)銨離子,其中任選地一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)或全部四個(gè)氫原子被選自以下的相同或不同基團(tuán)所取代(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羥基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-巰基烷基、苯基和苯甲基,其中上述基團(tuán)任選地被選自以下的一個(gè)或多個(gè)相同或不同基團(tuán)所取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-鹵代烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-鹵代烷氧基和苯基,并且其中在每種情況下氮原子處的兩個(gè)取代基一起任選地形成一個(gè)未取代的或取代的環(huán),或者(e)鏻離子,或者(f)锍離子,優(yōu)選三-((C1-C4)-烷基)锍,或者(g)氧鎓離子,優(yōu)選三-((C1-C4)-烷基)氧鎓,或者(h)任選地為單環(huán)或稠環(huán)的和/或被(C1-C4)-烷基取代的飽和或不飽和/芳香族含氮雜環(huán)離子化合物,其在所述環(huán)系統(tǒng)中具有1-10個(gè)碳原子,和(B)一種或多種(磺)酰胺類除草劑,包括氟丁酰草胺、溴丁酰草胺、二甲吩草胺、二甲吩草胺-P、雙苯酰草胺、敵草胺、烯草胺、MT-5950、萘草胺、炔苯酰草胺、吡氟酰草胺、乙氧苯草胺、氟噻草胺、苯噻酰草胺、氯磺酰草胺、甲氯酰草胺、氟吡酰草胺、敵稗、N-苯基鄰氨甲酰苯甲酸、乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、吡唑草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、異丙草胺、噻吩草胺、磺草靈、甲萘威、雙酰草胺、氯苯胺靈、甜菜安、甜菜寧、苯胺靈、丁草敵、環(huán)草敵、哌草丹、茵草敵、戊草丹、磺菌威、禾草敵、坪草丹、克草敵、芐草丹、稗草丹、禾草丹、野燕畏、滅草敵、酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、芐嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、環(huán)丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟吡磺隆、氟啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆鈉鹽、甲磺胺磺隆、甲磺隆、單嘧磺隆、煙嘧磺隆、嘧苯胺磺隆、環(huán)氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺?;锹?、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、HNPC-C9908(2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺?;鵠苯甲酸甲酯)、NC-330、NC-620、TH-547、monosulfuron-methyl、氟酮磺隆、丙苯磺隆、甲基噻烯卡巴腙、氯酯磺草胺、雙氯磺草胺、雙氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺和甲氧磺草胺。文檔編號(hào)A01N47/16GK101835383SQ200880113301公開日2010年9月15日申請(qǐng)日期2008年10月22日優(yōu)先權(quán)日2007年10月24日發(fā)明者C·沃爾德拉夫,D·斯瑞博,D·福伊希特,E·R·格辛,E·哈克,G·邦菲戈-皮卡德,K-H·穆勒,M·J·希爾斯申請(qǐng)人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司
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