專利名稱：：一種熏蒸劑的復配方法及復配熏蒸劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明屬于熏蒸劑領域，涉及一種熏蒸劑的復配方法及由硫酰氟和氯氣兩種成分復配成的熏蒸劑。
背景技術：
：目前使用的熏蒸劑主要有溴甲烷、環(huán)氧乙烷、硫酰氟和磷化氫等，開發(fā)一種新的熏蒸劑無論從時間、資金投入上都會很高，而且存在著較大的風險性。另外，單一成份的熏蒸劑往往不能滿足生產(chǎn)實踐中的要求，比如，硫酰氟穿透性好，殺滅昆蟲的成蟲、幼蟲和滅鼠效果好，殘留較低，是一種很好的熏蒸劑(鄭劍寧等人.2007.硫酰氟在有害生物控制中的應用研究；中國媒介生物學及控制雜志，18(1)7375)，但是該熏蒸劑的殺滅蟲卵的效果較差。李望昌等人提出的熏蒸劑無殺菌作用(2003.硫酰氟的殺蟲藥效及毒理學研究.中國國境衛(wèi)生檢疫雜志，26(2)113115)。將有不同作用的熏蒸劑或再包含其它成份的藥物等進行復配以發(fā)揮它們的各自長處，能夠更好地為檢疫處理、糧食保存、文物檔案保存等多方面進行服務。復配熏蒸劑是現(xiàn)在熏蒸劑研制的一個重要方向，國內曾有廠家將環(huán)氧乙烷與硫酰氟復配以達到殺蟲、滅鼠和消毒的效果，但環(huán)氧乙烷已被證明是一種具有強致癌作用的熏蒸劑，因此在海關口岸衛(wèi)生處理中其應用受到很大限制。所以，研究者們又在尋找與硫酰氟復配的氣體。氯氣具有很好的殺菌效果，但是氯氣的腐蝕性強，將硫酰氟和氯氣按一定的比例進行復配，既保持硫酰氟原有的殺蟲、滅鼠作用，又具有很好的的殺菌效果，而且又能降低復配熏蒸劑中氯氣的腐蝕性，目前這方面的研究尚未有文獻報道。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種熏蒸劑的復配方法。本發(fā)明的再一目的是提供由硫酰氟和氯氣兩種成分復配成的熏蒸劑，該熏蒸劑具有殺蟲、滅鼠和消毒功能。本發(fā)明的熏蒸劑的復配方法為先將硫酰氟氣體充入鋼瓶內，然后再將氯氣充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑；或先將氯氣充入鋼瓶內，然后再將硫酰氟氣體充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑。在鋼瓶(鋼瓶及其閥門耐氯氣腐蝕)中的硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85%95%:5%15%之間。本發(fā)明的復配熏蒸劑為含有硫酰氟和氯氣兩種成分的一種復配熏蒸劑，其中硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85%95%:5%15%之間。本發(fā)明中硫酰氟和氯氣采用了不同比例的復配，并進行了金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的殺滅菌率和金屬腐蝕性實驗，結果如表1所示。表l3<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>通過殺滅菌率實驗和金屬腐蝕性實驗，結果顯示硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85%95%:5%15%之間，對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的殺滅菌率達到99.0%，對銅和鋁輕度腐蝕，對鐵和不銹鋼基本無腐蝕。本發(fā)明的方法簡單、實用，所得復配熏蒸劑既提高了熏蒸氣體的滅菌效果，又降低了復配熏蒸劑中氯氣的腐蝕性；同時具有殺蟲、滅鼠和消毒功能。具體實施方式實施例1將鋼瓶進行抽真空處理，然后用電子秤對鋼瓶進行稱重；將抽真空后的鋼瓶的進氣口與硫酰氟氣瓶的出氣口相連接，利用鋼瓶的真空度將硫酰氟氣體吸入到鋼瓶中，用電子稱對鋼瓶再次稱重，兩次重量差即是鋼瓶中硫酰氟的質量；將裝有硫酰氟的鋼瓶的進氣口再與氯氣瓶的出氣口相連接，利用鋼瓶中剩余的真空度和氯氣瓶的壓力，壓入一定量的氯氣進入鋼瓶中，用電子秤進行稱重，得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑，保證硫酰氟和氯氣的質量比為85%:15%。實施例2將鋼瓶進行抽真空處理，然后用電子秤對鋼瓶進行稱重；將抽真空后的鋼瓶的進氣口與硫酰氟氣瓶的出氣口相連接，利用鋼瓶的真空度將硫酰氟氣體吸入到鋼瓶中，用電子稱對鋼瓶再次稱重，兩次重量差即是鋼瓶中硫酰氟的質量；將裝有硫酰氟的鋼瓶的進氣口再與氯氣瓶的出氣口相連接，利用鋼瓶中剩余的真空度和氯氣瓶的壓力，壓入一定量的氯氣進入鋼瓶中，用電子秤進行稱重，得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑，硫酰氟和氯氣的質量比為95%:5%。實施例3采用實施例1方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑進行殺滅菌實驗。分別將第3代大腸菌桿菌8099和金黃色葡萄球菌接種瓊脂斜面，于37t:培養(yǎng)24小時，以5.0ml無菌生理鹽水稀釋液洗下菌苔，將洗液移至一無菌試管中，充分振蕩后，制成菌懸液，置4t:冰箱中備用。使用前先進行活菌培養(yǎng)計數(shù)。經(jīng)計數(shù)后將菌懸液稀釋至約107cfu/ml。將經(jīng)滅菌的載體片平鋪于無菌平皿內，逐片滴加菌懸液，滴加量每片為20iU。4用20iU移液器接滅菌塑料吸頭滴染菌液，并用接種環(huán)涂勻整個載體表面，滴染菌懸液后，將載體置37t:溫箱內干燥(約20分鐘30分鐘)。熏蒸時將制好的菌片放置在密閉容器中，在其中充入實施例1方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑，放置48小時，再進行每個菌片的回收菌數(shù)計數(shù)，并設對照組，從而計算出對大腸菌桿菌的滅菌率為98.74%，對金黃色葡萄球菌的滅菌率為98.67%。實施例4采用實施例2方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑進行殺滅菌實驗。分別將第3代大腸菌桿菌8099和金黃色葡萄球菌接種瓊脂斜面，于37。C培養(yǎng)24小時，以5.0ml無菌生理鹽水稀釋液洗下菌苔，將洗液移至一無菌試管中，充分振蕩后，制成菌懸液，置4t:冰箱中備用。使用前先進行活菌培養(yǎng)計數(shù)。經(jīng)計數(shù)后將菌懸液稀釋至約107cfu/ml。將經(jīng)滅菌的載體片平鋪于無菌平皿內，逐片滴加菌懸液，滴加量每片為20iU。用20iU移液器接滅菌塑料吸頭滴染菌液，并用接種環(huán)涂勻整個載體表面，滴染菌懸液后，將載體置37t:溫箱內干燥(約20分鐘30分鐘)。熏蒸時將制好的菌片放置在密閉容器中，在其中充入實施例2方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑，放置48小時，再進行每個菌片的回收菌數(shù)計數(shù)，并設對照組，從而計算出對大腸菌桿菌的滅菌率為98.99%，對金黃色葡萄球菌的滅菌率為98.98%。實施例5采用實施例1方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑進行金屬腐蝕性實驗。將金屬片在有表面活性作用的洗滌溶液中浸泡10分鐘，充分去油，洗凈；以120號粒度水砂紙磨去金屬片兩面和周邊表面的氧化層，再用自來水沖凈，用無水丙酮或無水乙醇再次脫脂。置5(TC恒溫箱中干燥1小時，待其溫度降至室溫后稱重。將處理后的金屬片放置在密閉容器中，在其中充入實施例1方法得到的含有硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑，放置48小時。取出金屬片，用毛刷或其它軟性器具去除腐蝕產(chǎn)物，稱重。計算金屬腐蝕速率(R)，計算公式如下R為腐蝕速率；m為試驗前金屬片重量，單位g;mt為試驗后金屬片重量，單位g;mk為化學處理去除腐蝕產(chǎn)物金屬片失重值，單位g;試驗中未進行化學清除處理者，計算時在公式中刪去mk值；S為金屬片的表面積總值，單位CHI2;t為試驗時間，單位小時；d為金屬材料密度，單位kg/m3。經(jīng)計算，金屬銅片的腐蝕速率為0.071毫米/年，屬于輕度腐蝕；金屬鐵的腐蝕速率為0.010毫米/年，屬于基本無腐蝕；金屬鋁的腐蝕速率為0.071毫米/年屬于輕度腐蝕；不銹鋼的腐蝕速率為0.006毫米/年，屬于基本無腐蝕。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>權利要求一種熏蒸劑的復配方法，其特征是先將硫酰氟氣體充入鋼瓶內，然后再將氯氣充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑；或先將氯氣充入鋼瓶內，然后再將硫酰氟氣體充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑。2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是在鋼瓶中的硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85%95%:5%15%之間。3.—種復配熏蒸劑，其特征是該復配熏蒸劑是含有硫酰氟和氯氣兩種成分的復配熏蒸劑，其中硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85%95%:5%15%之間。全文摘要本發(fā)明屬于熏蒸劑領域，涉及一種熏蒸劑的復配方法及由硫酰氟和氯氣兩種成分復配成的熏蒸劑。本發(fā)明的熏蒸劑的復配方法為先將硫酰氟氣體充入鋼瓶內，然后再將氯氣充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑；或先將氯氣充入鋼瓶內，然后再將硫酰氟氣體充入同一鋼瓶中，在鋼瓶中得到硫酰氟和氯氣的復配熏蒸劑；其中在鋼瓶中的硫酰氟和氯氣的質量比范圍在85％～95％∶5％～15％之間。本發(fā)明的方法簡單、實用，所得復配熏蒸劑既提高了熏蒸氣體的滅菌效果，又降低了復配熏蒸劑中氯氣的腐蝕性；同時具有殺蟲、滅鼠和消毒功能。文檔編號A01P7/00GK101743997SQ20081023961公開日2010年6月23日申請日期2008年12月12日優(yōu)先權日2008年12月12日發(fā)明者張樂,張順合,慈穎,李金有,王林申請人:中國檢驗檢疫科學研究院