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一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片的制作方法

文檔序號:370501閱讀:342來源:國知局

專利名稱::一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明屬于消毒劑
技術(shù)領(lǐng)域
,具體涉及一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片的配方、制備工藝。技術(shù)背景氧化還原電位的消毒概念源于1987年日本對氧化電位水(EOW),制備方法是氧化電位水生成機通過電解氯化鈉的方法生成,機器生成的EOW在農(nóng)業(yè)、醫(yī)療有廣闊的應(yīng)用前景(丘翠環(huán).強氧化離子水殺菌機理初探[f].中國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,1999;16(3):175)。我國衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范(2002版)》將氧化電位水列為了一種新的消毒要素。但EOW本身存在的很多弱點pH值低(2.02.8),性質(zhì)不穩(wěn)定,易被光、空氣等破壞,不能長期存放,只能現(xiàn)用現(xiàn)生產(chǎn);腐蝕性強,可對碳鋼、銅和鋁造成不同程度的腐蝕;用原液消毒,稀釋后消毒效果不理想;有機物對消毒效果的干擾作用大;劑型為液體,不便于運^";制備需要電源,在不易得到電源的地方難以制備;制備設(shè)備價格昂貴,一次性投資較大,耗材用量大,維持成本高。這些弊病嚴(yán)重制約了其應(yīng)用與發(fā)展。為了解決EOW存在的缺陷與不足,近年來中國檢驗檢疫科學(xué)研究院采用化學(xué)配比的方法,研制出固體高氧化還原電位消毒粉消毒效果與機器生產(chǎn)的液體劑型相當(dāng)(王秀娟,張維,馬超英,等."檢科I號"消毒劑的殺菌機理及應(yīng)用研究田.檢驗檢疫科學(xué),200"7;17(3):12—14)。(姚李四,張順合,馬列超英,等.固體氧化還原電位消毒劑對H5N1型禽流感病毒滅活效果研究[J].中國消毒學(xué)雜志,2006;23(6):523-526)。這種以化學(xué)配比生產(chǎn)高氧化還原電位的方法,由于其中兩種主要成分混合后很容易潮解并發(fā)生中和反應(yīng),因此在研究和使用時,采取了A劑、B劑分開包裝的二元粉劑方式。這種二元粉劑包裝的方式在使用時較為繁瑣,須先將A劑完全溶解,然后加入B劑,待B劑完全溶解后使用,其過程較為繁瑣,但將二元粉劑混合在一起采用一元包裝方式,很容易潮解并發(fā)生中和反應(yīng)而導(dǎo)致產(chǎn)品失效,如果是一元包裝,在儲存、運輸、使用過程中,片劑比粉劑要更為便利,但是在壓片過程中,存在高溫高壓的條件,這種條件下二元粉劑會劇烈反應(yīng),危險性非常大;存在著沖壓后脫膜困難,成品崩解度不達(dá)標(biāo)、腐蝕性大等缺點,基于上述的問題,一元包裝方式未能實現(xiàn)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是4是供一種使用方便、含氯量高、性質(zhì)穩(wěn)定、不易吸潮的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片。為了實現(xiàn)上述發(fā)明的目的,本發(fā)明采取以下的技術(shù)方案一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片,該消毒泡騰片包括下述重量份數(shù)配比的成分無機氯鹽4-8份,有機酸8-12份,碳酸鹽、疏酸氫鈉和鹽酸羥胺中的一種或幾種3-5份,穩(wěn)定劑l-2份,緩蝕劑l-2份。本發(fā)明的消毒劑,投入到水中無機氯鹽和有機酸反應(yīng),產(chǎn)生次氯酸、新生態(tài)氯、新生態(tài)氧及高氧化還原電位,他們共同作用,大大提高了殺菌功能,使用中有效氯的濃度降低至280ppm以下,減少了殘留和刺激性等副作用。為一元固體片劑,克服了液態(tài)消毒劑和二元包裝消毒劑的缺點,使用的方便性大提高。在本發(fā)明的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片中,消毒泡騰片還包括增效劑1-2份。所述的無機氯鹽為次氯酸鈣、次氯酸鈉、亞氯酸鈉和亞氯酸鈣中的一種或幾種。所述的有機酸為檸檬酸、檸檬酸衍生物、草酸、草酸衍生物、丙二酸、丙二酸衍生物、丁二酸、丁二酸衍生物、戊二酸和戊二酸衍生物中的一種或幾種。其中,丁二酸也稱琥珀酸;丁二酸衍生物包括蘋果酸(羥基丁二酸)、酒石酸(2,3-二羥基丁二酸)等。所述的^友酸鹽為-友酸氫鈉和/或;友酸鈉。所述的穩(wěn)定劑為氯化鈉、硫酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉、羧曱基淀粉鈉、氯化鈣、十二烷基硫酸鈉、過碳酸鈉、硼酸、硼酸鈉和淀粉中的一種或幾種。所述的緩蝕劑為溴化鈉、十二烷基磺酸鈉和聚乙二醇的一種或幾種。所述的增效劑為二氯異氰脲酸鈉和/或三氯異酸鈉。本發(fā)明的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的泡騰消毒片,是將有機酸采用一種不活潑的酸性衍生物,無機氯鹽采用以鈣法制造的原料,含氯量高,性質(zhì)穩(wěn)定,不易吸潮,從根本上達(dá)到安全制片的要求。在本發(fā)明的泡騰消毒片中,選用一種水溶性穩(wěn)定劑,加到配方中混合均勻,對無機氯鹽和有機酸表面起鈍化作用和隔離作用,在壓成片劑時阻斷了無機氯鹽和有機酸的反應(yīng),并增強泡騰片貯存的穩(wěn)定性,縮短了崩解時間,降低腐蝕性,使產(chǎn)品的穩(wěn)定性大大提高。不加穩(wěn)定劑產(chǎn)品的保質(zhì)期只有二個月,加有穩(wěn)定劑的產(chǎn)品保質(zhì)期延長了一年,同時降低了對金屬的腐蝕性。本發(fā)明為進(jìn)一步提高產(chǎn)品性能,結(jié)合現(xiàn)代泡騰制藥方法,提出了一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的泡騰消毒片。由于存在壓片脫膜困難、成品崩解不達(dá)標(biāo)(崩解時間超過10分鐘)、腐蝕性等缺陷,本發(fā)明在配方中增加了既有穩(wěn)定作用又有利于脫膜、加速崩解、降低腐蝕性的輔助成分穩(wěn)定劑如三聚磷酸鈉、淀粉等;緩蝕劑如聚乙二醇、溴化鈉等,并對工藝進(jìn)行了改進(jìn),增加了過篩、脫水等步驟,達(dá)到了理想的效果。在現(xiàn)代泡騰技術(shù)片中,必須要添加泡騰劑碳酸氬鈉或碳酸鈉,從理論上分析泡騰劑的添加,會降低其氧化還原電位值。但本發(fā)明中,通過降低碳酸鹽的用量,加入硫酸鹽和/或增效劑,取得了意想不到的效果,其氧化還原電位比粉狀包裝的二元消毒劑高50-100mV,消毒效果更佳,達(dá)到相同殺菌效果所需要的有效濃度降低了20-50ppm,從而降低了消毒劑的用量,減少了刺激性、腐蝕性等副作用。在可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片中,該消毒劑泡騰片優(yōu)選由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈣6.2份、蘋果酸12份、石克酸鈉2份、聚乙二醇2份、碳酸氫鈉3.8份。在該消毒泡騰片中不含增效劑。在可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片中,該消毒劑泡騰片優(yōu)選由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈉5.8份、草酸11份、三聚磷酸鈉2份、十二烷基疏酸鈉2份、碳酸氫鈉3份。在該消毒泡騰片中不含增效劑。在可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片中,該消毒劑泡騰片優(yōu)選由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈣6份、蘋果酸12份、硼酸鈉2份、聚二乙醇2份、碳酸鈉3份、二氯異氰脲酸鈉2份。在該消毒泡騰片中含有增效劑二氯異氰脲酸鈉。一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片的使用的制片工藝方法如下,將原料置40t干燥24h,分別粉碎,50目過篩、脫水,按本發(fā)明的消毒泡騰片的重量份數(shù)配比稱量原料,混合均勻,20Kg壓力下壓成片重lg的泡騰片。一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片的使用的方法,將l克/片的一片泡騰片投放到水中,5-10分鐘能溶解完畢,配成100ml1000ml溶液,溶解后的溶液pH值為3-7,氧化還原電位800-1200mv,有效氯濃度1000-3000mg/L。本發(fā)明的主要優(yōu)點1.該消毒泡騰片中含的有機酸對溶液pH值有調(diào)節(jié)作用,使溶液的pH值為3-6,有利于無機氯鹽的激活,快速釋放出殺菌功效較高的次氯酸。該消毒泡騰片制片工藝簡單,不需要添加黏合劑。2.該消毒泡騰片投入到水中,有機酸與無機氯鹽反應(yīng),持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位、新生態(tài)氯和新生態(tài)氧,起到快速殺菌的作用。3.該消毒泡騰片水溶液的高氧化還原電位改變了微生物外膜的通透性,有利于殺菌成分次氯酸、新生態(tài)氯和新生態(tài)氧向微生物細(xì)胞內(nèi)滲透,縮短了消毒時間。高氧化還原電位加快了微生物外膜的破裂,起到快速殺菌的作用。4.該消毒泡騰片配成使用溶液,多種殺菌成分共同作用。從而提高了殺菌功效,大大降低有效氯使用濃度(50-300.mg/L),克服了普通含氯消毒劑有效氯濃度高(1000-4000mg/L)、氯味濃、刺激性大、殘留多等缺點。5.該消毒泡騰片一元包裝,使用時投放到一定的量的水中溶解速度快,溶解后即可應(yīng)用,給用戶使用帶來便利。圖1為消毒溶液ORP值與細(xì)菌殺滅對數(shù)關(guān)系具體實施方式實施例1:按次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.49克、疏酸鈉0.克、聚乙二醇0.1克、碳酸氬鈉0.3克的比例制備1克/片的一片泡騰片,并將1克/片的一片泡騰片投放到100ml水中,并溶于水中配成消毒溶液。按上述配制消毒溶液的方法,增加泡騰片劑中的蘋果酸重量,而其他組分、配比含量不變,配制消毒溶液,得到四種氧化還原電位(ORP)不同的消毒液。四種不同ORP的消毒溶液對大腸桿菌的殺滅效果見表1。其中,對應(yīng)ORP為700mV的配方次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.49克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫納0.3克;對應(yīng)ORP為800mV的配方次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.52克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氬鈉0.3克;對應(yīng)ORP為900mV的配方次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.56克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫鈉0.3克;對應(yīng)ORP為980mV的配方次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.58克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫鈉0.3克。對應(yīng)ORP為1050mV的配方次氯酸鈣0.31克、蘋果酸0.64克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫鈉0.3克。實驗表明,作用相同的時間,隨著消毒溶液ORP值升高,消毒溶液對大腸桿菌的殺滅效果越好,殺滅對數(shù)值升高(表l)。表1:不同ORP消毒溶液對大腸桿菌的殺滅效果_作用不同時間(min)的殺滅對數(shù)溶液的ORP值(mV)5_^__^_7002.452.512.993.248002.833.164.786.159006.756.756.756,759806.756.756.756.75實施例2:使用實施例1中的所配制的四種不同ORP的消毒溶液對金黃色葡萄球菌的殺滅效果見表2。實驗表明,作用相同的時間,隨著消毒溶液ORP值升高,消毒溶液對金黃色葡萄球菌的殺滅效果越好,殺滅對數(shù)值升高(表2)。表2不同0RP的消毒溶液對金黃色葡萄球菌的殺滅效果_<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實施例3:按次次氯酸鈣0.62克、蘋果酸0.65克、疏酸鈉O.l克、聚乙二醇O.l克、碳酸氫鈉0.28克的比例制備l克/片的一片泡騰片,并將l克/片的一片泡騰片投放到100ml水中,并溶于水中配成消毒溶液。按上述配制消毒溶液的方法,增加泡騰片劑中的蘋果酸重量,而其他組分、配比含量不變,配制消毒溶液,得到五種氧化還原電位(ORP)不同的消毒液。五種不同ORP的消毒溶液對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果見表3。其中,對應(yīng)ORP為700mV的配方次氯酸鈣0.62克、蘋果酸0.65克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氬鈉0.28克;對應(yīng)ORP為800mV的配方次氯酸鈣0.62克、蘋果酸0.68克、石克酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫鈉0.28克;對應(yīng)ORP為900mV的配方次氯酸鈣0.62克、蘋果酸0.75克、硫酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氮鈉0.28克;對應(yīng)〇RP為980mV的配方次氯酸鈣0.62克、蘋果酸0.89克、石克酸鈉0.1克、聚乙二醇O.l克、碳酸氫鈉0.28克;對應(yīng)ORP為1050mV的配方次氯酸鈣0.62克、蘋果酸1.10克、疏酸鈉0.1克、聚乙二醇0.1克、碳酸氫鈉0.28克。實驗表明,作用相同的時間,隨著消毒溶液ORP值升高,消毒溶液對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果越好,殺滅對數(shù)值升高(表3)。表3不同ORP的消毒溶液對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>陽性對照組菌數(shù)對數(shù)值6.23實施例1的消毒溶液ORP值(mV)與大腸桿菌的殺滅對數(shù)值關(guān)系曲線(一■—)(作用時間為15分鐘)、實施例2的消毒溶液ORP值(mV)與金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值關(guān)系曲線(一A—)(作用時間為15分鐘)、實施例3的消毒溶液ORP值(mV)與枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅對數(shù)值關(guān)系曲線(一X—)(作用時間為15分鐘)見圖l,如圖1所示,隨著消毒溶液ORP值升高,消毒溶液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果越好。實施例4:本實施例4的消毒劑由下列組分組成次氯酸鈣0.62克、蘋果酸1.2克、疏酸鈉0.2克、聚乙二醇0.2克、碳酸氫鈉3.8克,取一片(1克/片)配成1升溶液(以下表4中簡稱本消毒劑),有效氯約200mg/L,與單純的次氯酸鈉消毒液(有效氯約1000mg/L),中國檢驗檢疫科學(xué)院衛(wèi)生檢疫研究所采用懸液定量殺菌試驗法,對比了它們對幾種微生物全部殺滅(滅活)所需時間,見表4。表4本消毒劑與次氯酸鈉對幾種微生物的殺滅所需時間(分鐘)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>從實驗結(jié)果可以看出,本消毒在較低濃度(200-300mg/L)的殺微生物效果,優(yōu)于常用消毒劑次氯酸鈉消毒劑在較高濃度時(1000-2000mg/L)的殺滅效果。在達(dá)到相同殺菌效果的情況下,本消毒劑使用的有效氯濃度大大降低,從而降低了使用成本,減少了有效氯殘留,更環(huán)保更經(jīng)濟。實施例5:實施例5的消毒泡騰片的重量份數(shù)配比成分次氯酸鈣6重量份、蘋果酸12重量份、硼酸鈉2重量份、聚二乙醇2重量份、碳酸鈉3重量份、二氯異氰脲酸鈉2重量份。壓制成1克/片,取一片控:放到100ml水中配成溶液,溶液ORP為1160mV,pH值5.4。取此溶液稀釋20-30倍,5-"7分鐘可完全殺滅細(xì)菌繁殖體大腸桿菌、金黃色葡萄球,取此溶液稀釋5-10倍,10-20分鐘可完全殺滅枯草黑色變種芽孢。權(quán)利要求1.一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片,其特征在于該消毒泡騰片包括下述重量份數(shù)配比的成分無機氯鹽4-8份,有機酸8-12份,碳酸鹽、硫酸氫鈉和鹽酸羥胺中的一種或幾種3-5份,穩(wěn)定劑1-2份,緩蝕劑1-2份。2.如權(quán)利要求1所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于該消毒泡騰片還包括增效劑1-2份。3.如權(quán)利要求1或2所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于所述的無機氯鹽為次氯酸鈣、次氯酸鈉、亞氯酸鈉和亞氯酸銅中的一種或幾種;所述的有機酸為檸檬酸、檸檬酸衍生物、草酸、草酸衍生物、丙二酸、丙二酸衍生物、丁二酸、丁二酸衍生物、戊二酸和戊二酸衍生物中的一種或幾種。4.如權(quán)利要求1或2所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于所述的碳酸鹽為碳酸氬鈉和/或碳酸鈉。5.如權(quán)利要求1或2所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于所述的穩(wěn)定劑為氯化鈉、疏酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、氯化鈣、十二烷基疏酸鈉、過碳酸鈉、硼酸、硼酸鈉和淀粉中的一種或幾種;緩蝕劑為溴化鈉、十二烷基磺酸鈉和聚乙二醇的一種或幾種。6.如權(quán)利要求2所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于增效劑為二氯異氰脲酸鈉和/或三氯異酸鈉。7.如權(quán)利要求1所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于該消毒劑泡騰片由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈣6.2份、蘋果酸12份、疏酸鈉2份、聚乙二醇2份、碳酸氬鈉3.8份。8.如權(quán)利要求1所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于該消毒劑泡騰片由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈉5.8份、草酸11份、三聚磷酸鈉2份、十二烷基疏酸鈉2份、碳酸氫鈉3份。9.如權(quán)利要求2所述的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片,其特征在于該消毒劑泡騰片由下述重量份數(shù)配比的成分組成次氯酸鈣6份、蘋果酸12份、硼酸鈉2份、聚二乙醇2份、-友酸鈉3份、二氯異氰脲酸鈉2份。10.—種權(quán)利要求1或2的可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位消毒泡騰片的使用的方法,其特征在于將1克/片的一片泡騰片投放到水中,5-10分鐘能溶解完畢,配成100ml1000ml溶液,溶解后的溶液pH值為3-7,氧化還原電位800-1200mv,有效氯濃度!000-3000mg/L。全文摘要一種可持續(xù)產(chǎn)生高氧化還原電位的消毒泡騰片,該消毒片泡騰包括下述重量份數(shù)配比的成分無機氯鹽4-8份,有機酸8-12份,碳酸鹽、硫酸氫鈉和鹽酸羥胺中的一種或幾種3-5份,穩(wěn)定劑1-2份,緩蝕劑1-2份。該消毒泡騰片還包括增效劑1-2份。將1克/片的一片泡騰片投放到水中,5-10分鐘能溶解完畢,配成100ml~1000ml溶液,溶解后的溶液pH值為3-7,氧化還原電位800-1200mv,有效氯濃度1000-3000mg/L。本發(fā)明的消毒劑,投入到水中無機氯鹽和有機酸反應(yīng),產(chǎn)生次氯酸、新生態(tài)氯、新生態(tài)氧及高氧化還原電位,他們共同作用,大大提高了殺菌功能,使用中有效氯的濃度降低至280ppm以下,減少了殘留和刺激性等副作用。為一元固體片劑,克服了液態(tài)消毒劑和二元包裝消毒劑的缺點,使用的方便性大提高。文檔編號A01N37/04GK101233851SQ20081010081公開日2008年8月6日申請日期2008年2月22日優(yōu)先權(quán)日2008年2月22日發(fā)明者維張,張順合,陳春田,馬超英申請人:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院
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