專利名稱：一種新型環(huán)境凈化材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是涉及一種環(huán)境凈化材料及其制備方法和應(yīng)用，具體說，是涉及一 種由殼聚糖或殼聚糖衍生物、稀土離子及過渡金屬離子絡(luò)合生成的殼聚糖稀土 /過渡金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
環(huán)境與健康問題是當(dāng)代人類普遍關(guān)注的重大問題。世界范圍內(nèi)頻頻發(fā)生因 細(xì)菌傳染引起的包括霍亂、肺炎、瘧疾、結(jié)核病和肝炎等疾病導(dǎo)致人類死亡，
觸目驚心。2003年的SARS病毒的突然襲擊，近年來腸道病毒EV71感染疾病 (手足口病)更使人們警覺到細(xì)菌、病毒的可怕性及其危害性。因此，應(yīng)用環(huán) 境凈化材料控制和消滅有害細(xì)菌的生長和繁殖，已成為科技領(lǐng)域內(nèi)的重要課 題。研制持久、高效、低毒、可降解的環(huán)境凈化材料，對環(huán)境的改善和人們健 康水平的提高具有十分重要的意義。
環(huán)境凈化材料的核心技術(shù)是抗菌劑的研發(fā)，傳統(tǒng)的抗菌劑有無機(jī)抗菌劑、 有機(jī)抗菌劑和天然抗菌劑等。無機(jī)抗菌劑具有安全性、耐熱性、持久性等優(yōu)點(diǎn)， 它一般含有銀、鋅、銅等金屬離子成分和無機(jī)載體，通過緩釋作用以提高抗菌 長效性。有機(jī)抗菌劑抗菌力強(qiáng)，抗菌迅速但存在耐熱性差、易水解、持久性差 等缺點(diǎn)，而且部分還有一定的毒性；天然類抗菌劑耐熱性較差，應(yīng)用范圍較窄。 因此現(xiàn)有的單一型抗菌劑很難滿足巿場的需求，研制新型的復(fù)合抗菌劑越來越 引起了人們的關(guān)注，從而實(shí)現(xiàn)真正意義上的廣譜抗菌。
殼聚糖是甲殼素脫乙?；漠a(chǎn)物，而甲殼素是一種天然高分子多糖，是僅 次于纖維素的第二大類天然高分子，我國產(chǎn)量大，價(jià)格低，無毒副作用，具有 良好的生物相容性，可變廢為寶。近年來殼聚糖在各個(gè)領(lǐng)域如化工、環(huán)境保護(hù) 等方面中的運(yùn)用受到很大的重視，其中有關(guān)殼聚糖及其聚合物抗菌性能的報(bào)道 較多，認(rèn)為殼聚糖不僅具有天然抗菌性能，而且抗菌譜廣。稀土是我國豐產(chǎn)礦
物，由于自身獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和物理化學(xué)性質(zhì)，也具有抗菌性能。如何利用殼 聚糖、稀土、過渡金屬的協(xié)同抗菌作用合成抗菌穩(wěn)定性和長效性的環(huán)境凈化材 料，目前還未見到有關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是提供一種環(huán)境凈化材料，以克服上述現(xiàn) 有技術(shù)所存在的成本昂貴、易水解、持久性差、有一定的毒性及應(yīng)用范圍較窄 的缺陷。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之二是提供一種操作簡單、成本低廉、適合工 業(yè)化生產(chǎn)的環(huán)境凈化材料的制備方法。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之三是提供所述環(huán)境凈化材料的應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明釆用的技術(shù)方案如下
本發(fā)明的環(huán)境凈化材料，是由殼聚糖或殼聚糖衍生物、稀土離子及過渡金 屬離子絡(luò)合生成的殼聚糖稀土/過渡金屬配合物納米粒子組成，納米粒子的粒 徑為10~ 100nm。
所述殼聚糖稀土/過渡金屬配合物中稀土離子占1~40%,過渡金屬離子占 1%~10%,殼聚糖或殼聚糖衍生物占50%~98%，所述比例為重量百分比。
所述稀土離子優(yōu)選La3+、 Ce4+、 Ce3+、 Pr3+、 Nd3+、 Sm3+、 Eu3+、 Gd3+、 Tb3+、 Dy3+、 Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Yb3+、 Lu3+、 Y3+中的一種或一種以上。
所述過渡金屬離子優(yōu)選Ag+、 Cu2+、 Zr^+中的一種或一種以上。
所述殼聚糖優(yōu)選精制殼聚糖、食品級殼聚糖或高密度殼聚糖，殼聚糖衍生 物優(yōu)選羥丙基殼聚糖或羧甲基殼聚糖。
本發(fā)明的環(huán)境凈化材料的制備方法，包括如下步驟
a) 首先稱取一定量的殼聚糖或殼聚糖衍生物，用稀酸溶解，然后用一定 量的水稀釋到溶液pH為3~7，待用；
b) 分別稱取與殼聚糖或殼聚糖衍生物的物質(zhì)的量之比為(1:10) (10:1)的 稀土化合物，及與稀土化合物的物質(zhì)的量之比為(3:1)~(1:3)的過渡金屬化合 物，分別配成0.01 ~ 1.50mol/L的稀土化合物溶液和0.005 ~ l.OOmol/L的過渡 金屬化合物溶液；
C)將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加
到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；
d) 在15 4(TC,攪拌反應(yīng)2 8小時(shí)；
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至5 8，絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾， 用蒸館水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在30 8(TC真空干燥3 10小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈 化材料。
上述步驟a)中的稀酸優(yōu)選1%的醋酸溶液。
上述步驟b)中的稀土化合物優(yōu)選稀土硝酸鹽或稀土鹽酸鹽，過渡金屬化合 物優(yōu)選過渡金屬硝酸鹽。
上述步驟d)中的攪拌速度優(yōu)選400 ~ 1200 r/min。
本發(fā)明的環(huán)境凈化材料是用于制備抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、蠟桿 菌、巨大芽胞桿菌及白色念珠菌中的一種或一種以上的環(huán)境凈化材料。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下
1) 本發(fā)明的環(huán)境凈化材料具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，耐久性強(qiáng)， 可在常溫下使用、保存和運(yùn)輸；
2) 本發(fā)明的環(huán)境凈化材料成本低廉，原材料資源豐富且?guī)缀鯚o毒性、可 降解，對環(huán)境友好；
3) 本發(fā)明的環(huán)境凈化材料的制備方法，具有操作簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)
的優(yōu)點(diǎn)；
4) 本發(fā)明的環(huán)境凈化材料的敏感菌譜廣，包括大腸桿菌、金黃色葡萄球 菌、蠟桿菌、巨大芽胞桿菌、白色念珠菌等重要人體致病菌，且抑菌效果明顯， 抑菌環(huán)直徑可達(dá)22mm,最小抑菌濃度小于200mg/L。


圖1為實(shí)施例1所制備的環(huán)境凈化材料的透射電鏡照片； 圖2為實(shí)施例1所制備的環(huán)境凈化材料及其組成配體，用KBr壓片法測得 的紅外譜圖3為本發(fā)明的環(huán)境凈化材料對金黃色葡萄球菌的抑菌環(huán)照片。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)、完整地說明 實(shí)施例1
a) 首先稱取1.50mmol精制殼聚糖，用40rnL 1%的醋酸溶液溶解，然后加 入水稀釋到溶液pH為4-5,待用；
b) 稱取與殼聚糖的物質(zhì)的量之比為10:1的稀土化合物，及與稀土化合物的 物質(zhì)的量之比為2:3的過渡金屬化合物，分別配成1.50mol/L的稀土化合物溶 液和0.75mol/L的過渡金屬化合物溶液；
c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；
d) 在15'C,攪拌反應(yīng)8小時(shí)，攪拌速度控制在400r/min;
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至7 ~ 8，絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾， 用蒸餾水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在30'C真空干燥10小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。 上述步驟b)中的稀土化合物為巿售硝酸鈰銨，過渡金屬化合物為巿售硝酸銀。
圖1為本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料的透射電鏡照片，可見所制備的環(huán) 境凈化材料是由納米粒子組成，納米粒子的粒徑為10~100nm。
圖2為本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料及其組成配體用KBr壓片法測得的 紅外譜圖，圖中譜線從上到下依次為殼聚糖、殼聚糖鈰/銀配合物、硝酸銀、 硝酸鈰銨的紅外譜線，可見殼聚糖鈰/銀配合物相對于配體、配離子有明顯的 峰位移和新峰形成，說明所制備的環(huán)境凈化材料是由殼聚糖、稀土離子及過渡 金屬離子絡(luò)合生成的殼聚糖稀土/過渡金屬配合物。
本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce")占32.45%,過渡金屬 離子(Ag+)占9.31%,殼聚糖占58.24%,所述比例為重量百分比。
實(shí)施例2
a) 首先稱取2.00mmol食品級殼聚糖，用80mL 1%的醋酸溶液溶解，然后 加入水稀釋到溶液pH為3 ~ 4,待用；
b) 分別稱取與殼聚糖的物質(zhì)的量之比為5:1的稀土化合物，及與稀土化合
物的物質(zhì)的量之比為2:1的過渡金屬化合物，分別配成1.00mol/L的稀土化合 物溶液和0.5mol/L的過渡金屬化合物溶液；
c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60~80滴/分鐘；
d) 在25'C，攪拌反應(yīng)6小時(shí)，攪拌速度控制在600r/min;
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至6~8，絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾， 用蒸餾水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在5(TC真空干燥7小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。 上述步驟b)中的稀土化合物為硝酸鈰銨，過渡金屬化合物為硝酸銀。 本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce")占29.42%，過渡金屬
離子(Ag+)占8.67%，殼聚糖占61.91%,所述比例為重量百分比。 實(shí)施例3
a) 首先稱取l.OOmmol高密度殼聚糖，用80mL 1%的醋酸溶液溶解，然后 加入水稀釋到溶液pH為4~6，待用；
b) 分別稱取與殼聚糖的物質(zhì)的量之比為1:1的稀土化合物，及與稀土化合 物的物質(zhì)的量之比為1:1的過渡金屬化合物，分別配成0.1mol/L的稀土化合物 溶液和0.05mol/L的過渡金屬化合物溶液；
c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；
d) 在30°C ,攪拌反應(yīng)4小時(shí)，攪拌速度控制在800 r/min;
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至7~8，絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾, 用蒸餾水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在8(TC真空干燥3小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。 上述步驟b)中的稀土化合物為硝酸鈰銨，過渡金屬化合物為硝酸銀。 本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(C)占17.68%，過渡金屬
離子(Ag+)占3.79%,殼聚糖占78.53%,所述比例為重量百分比。 實(shí)施例4
a)首先稱取0.50mmol羥丙基殼聚糖，用40mL 1%的醋酸溶液溶解，然后 加入水稀釋到溶液pH為4~5，待用；b) 分別稱取與殼聚糖衍生物的物質(zhì)的量之比為的稀土化合物，及與稀
土化合物的物質(zhì)的量之比為l:2的過渡金屬化合物，分別配成0.01mol/L的稀 土化合物溶液和0.005mol/L的過渡金屬化合物溶液；
c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；
d) 在40。C,攪拌反應(yīng)2小時(shí)，攪拌速度控制在1200r/min;
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至7 ~ 8，絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾， 用蒸餾水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在6(TC真空干燥6小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。 上述步驟b)中的稀土化合物為硝酸鈰銨，過渡金屬化合物為硝酸銀。 本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce4+)占8.45%,過渡金屬
離子(Ag+)占1.16%,殼聚糖衍生物占90.39%,所述比例為重量百分比。 實(shí)施例5
a) 首先稱取2.00mmol羧甲基殼聚糖，用80mL 1%的醋酸溶液溶解，然后 加入水稀釋到溶液pH為3 ~ 5，待用；
b) 分別稱取與殼聚糖衍生物的物質(zhì)的量之比為1:10的稀土化合物，及與 稀土化合物的物質(zhì)的量之比為l:3的過渡金屬化合物，分別配成0.50mol/L的 稀土化合物溶液和0.17mol/L的過渡金屬化合物溶液；
c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；
d) 在35"C，攪拌反應(yīng)5小時(shí)，攪拌速度控制在900r/min;
e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至7 8,絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾, 用蒸餾水洗滌濾餅；
f) 將濾餅在7(TC真空干燥5小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。 上述步驟b)中的稀土化合物為硝酸鈰銨，過渡金屬化合物為硝酸銀。 本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce")占25.17%,過渡金屬
離子(Ag+)占5.17%,殼聚糖衍生物占69.66%,所述比例為重量百分比。 實(shí)施例6
本實(shí)施例與實(shí)施例4的不同之處在于所述過渡金屬化合物為硝酸銅。
其余內(nèi)容均與實(shí)施例4所述相同。
本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce4+)占10.21%，過渡金屬 離子(Cu2。占1.19%，殼聚糖衍生物占88.60%,所述比例為重量百分比。 實(shí)施例7
本實(shí)施例與實(shí)施例4的不同之處在于所述過渡金屬化合物為硝酸鋅。 其余內(nèi)容均與實(shí)施例4所述相同。
本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子(Ce4+)占9.56%,過渡金屬 離子(Zi^+)占1.09%,殼聚糖衍生物占89.75%，所述比例為重量百分比。 實(shí)施例8
本實(shí)施例與實(shí)施例4的不同之處在于'.所述稀土化合物為稀土鹽酸鹽，由 稀土氧化物與鹽酸反應(yīng)制得，其中，稀土離子選自La3+、 Pr3+、 Nd3+、 Sm3+、 Eu3+、 Gd3+、 Tb3+、 Dy3+、 Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Yb3+、 Lu3+、 ￥3+中的一種或一種 以上。
其余內(nèi)容均與實(shí)施例4所述相同。
本實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料中稀土離子占8.45%~ 10.21%,過渡金屬 離子(Ag+)占1.09% ~ 1.19%,殼聚糖衍生物占88.60% ~ 90.39%,所述比例 為重量百分比。
實(shí)施例9
將實(shí)施例1 5所制備的環(huán)境凈化材料分別與大腸桿菌(ATCC8099)、金 黃色葡萄球菌(ATCC6538)、蠟桿菌、巨大芽胞桿菌或白色念珠菌共培養(yǎng)， 進(jìn)行抑菌環(huán)及最小抑菌濃度試驗(yàn)。
所說的抑菌環(huán)及最小抑菌濃度試驗(yàn)方法按照中華人民共和國衛(wèi)生部2002 《消毒技術(shù)規(guī)范》2丄8.2 "抑菌環(huán)試驗(yàn)"和2丄8.4 "最小抑菌濃度測定試驗(yàn)(營 養(yǎng)肉湯稀釋法)"搡作。其中所用菌種大腸桿菌(ATCC8099)、金黃色葡 萄球菌(ATCC6538)、蠟桿菌、巨大芽胞桿菌和白色念珠菌由中國科學(xué)院上
海藥物研究所提供。
圖3為上述實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料對金黃色葡萄球菌的抑菌環(huán)照 片，圖中①為精制殼聚糖鈰/銀配合物，抑菌環(huán)直徑為22mm;②為食品級殼 聚糖鈰/銀配合物，抑菌環(huán)直徑為18mm;③為高密度殼聚糖鈰/銀配合物，抑菌環(huán)直徑為17mm;④為羧甲基殼聚糖鈰/銀配合物，抑菌環(huán)直徑為21mm; 為空白(無菌水)?？梢?，抑菌環(huán)直徑均遠(yuǎn)大于7mm,可達(dá)22mm。
表1為上述實(shí)施例所制備的環(huán)境凈化材料的最小抑菌濃度(MIC )?？梢?， 所制備的環(huán)境凈化材料的MIC值范圍均小于200mg/L。
根據(jù)中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化合物的抑菌環(huán)直徑大于7mm, 判為有抑菌作用，抑菌環(huán)直徑越大說明抑菌作用越大；化合物的最小抑菌濃度 小于800mg/L可作為抗菌劑使用，此值越小表明抗菌效果越好。說明，本發(fā)明 所制備的環(huán)境凈化材料具有抗菌作用，且抗菌效果明顯。
表l.配合物的最小抑菌濃度(MIC: mg/L)
配合物大腸桿菌 ATCC8099金黃色葡萄糖菌 ATCC6538
精制殼聚糖鈰/銀13080
羥丙基殼聚糖鈰/銀7060
羧甲基殼聚糖鈰/銀100100
高密度殼聚糖鈰/銀100畫
食品級殼聚糖鈰/銀100100
權(quán)利要求
1.一種環(huán)境凈化材料，其特征在于，所述環(huán)境凈化材料是由殼聚糖或殼聚糖衍生物、稀土離子及過渡金屬離子絡(luò)合生成的殼聚糖稀土/過渡金屬配合物納米粒子組成，納米粒子的粒徑為10～100nm。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料，其特征在于，所述殼聚糖稀土/ 過渡金屬配合物中稀土離子占1~40%，過渡金屬離子占1%~10%,殼聚糖或 殼聚糖衍生物占50%~98%，所述比例為重量百分比。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料，其特征在于，所述稀土離子選自 La3+、 Ce4+、 Ce3+、 Pr3+、 Nd3+、 Sm3+、 Eu3+、 Gd3+、 Tb3+、 Dy3+、 Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Yb3+、 Lu3+及Y"中的一種或一種以上。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料，其特征在于，所述過渡金屬離子 選自Ag+、 C^+及Z^+中的一種或一種以上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料，其特征在于，所述殼聚糖為精制 殼聚糖、食品級殼聚糖或高密度殼聚糖，所述殼聚糖衍生物為羥丙基殼聚糖或 羧甲基殼聚糖。
6. —種權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料的制備方法，其特征在于，所述方 法包括如下步驟a) 首先稱取一定量的殼聚糖或殼聚糖衍生物，用稀酸溶解，然后用一定 量的水稀釋到溶液pH為3~7 ，待用；b) 分別稱取與殼聚糖或殼聚糖衍生物的物質(zhì)的量之比為(1:10) (10:1)的 稀土化合物，及與稀土化合物的物質(zhì)的量之比為(3:1)~(1:3)的過渡金屬化合 物，分別配成0.01 ~ 1.50mol/L的稀土化合物溶液和0.005 ~ 1.00mol/L的過渡 金屬化合物溶液；c) 將步驟b)配制的稀土化合物溶液和過渡金屬化合物溶液同時(shí)緩慢滴加 到步驟a)配制的溶液中，滴加速度控制在60 ~ 80滴/分鐘；d) 在15 4(TC，攪拌反應(yīng)2 8小時(shí)；e) 反應(yīng)完畢，調(diào)節(jié)溶液pH至5 ~ 8,絡(luò)合產(chǎn)物以絮狀沉淀形式析出，過濾， 用蒸餾水洗滌濾餅；f)將濾餅在30~80°(:真空干燥3~10小時(shí)，研磨，即得本發(fā)明的環(huán)境凈化材料。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的環(huán)境凈化材料的制備方法，其特征在于，所述步 驟a)中的稀酸為1%的醋酸溶液。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的環(huán)境凈化材料的制備方法，其特征在于，所述步 驟b)中的稀土化合物為稀土硝酸鹽或稀土鹽酸鹽，過渡金屬化合物為過渡金屬 硝酸鹽。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的環(huán)境凈化材料的制備方法，其特征在于，所述步 驟d)中的攪拌速度為400 ~ 1200 r/min。
10. 權(quán)利要求1所述的環(huán)境凈化材料的應(yīng)用，其特征在于，所述環(huán)境凈化 材料是用于制備抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、蠟桿菌、巨大芽胞桿菌及白 色念珠菌中的一種或一種以上的環(huán)境凈化材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)境凈化材料，所述環(huán)境凈化材料是由殼聚糖或殼聚糖衍生物、稀土離子及過渡金屬離子絡(luò)合生成的殼聚糖稀土/過渡金屬配合物納米粒子組成，納米粒子的粒徑為10～100nm。本發(fā)明以殼聚糖或殼聚糖衍生物為基礎(chǔ)原料，通過酸化處理、攪拌，在殼聚糖或殼聚糖衍生物上負(fù)載和鍵合具有殺菌活性的稀土離子、過渡金屬離子制備而成。本發(fā)明材料具有抗菌譜廣、抗菌能力強(qiáng)、抗菌效力持久、抗菌性能穩(wěn)定和對人體無毒的優(yōu)點(diǎn)，且成本低廉、原材料資源豐富、可降解，是環(huán)境友好型環(huán)境凈化材料，可應(yīng)用于包裝材料、建筑涂料、纖維材料、保鮮薄膜、體育用品、塑料、陶瓷、公共衛(wèi)生以及日常生活用品等領(lǐng)域。
文檔編號A01N31/00GK101347127SQ200810040830
公開日2009年1月21日 申請日期2008年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月22日
發(fā)明者何其莊, 楊自芳 申請人:上海師范大學(xué)