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用于透析發(fā)生器的新的清洗、除垢和消毒組合物的制作方法

文檔序號:369236閱讀:204來源:國知局

專利名稱::用于透析發(fā)生器的新的清洗、除垢和消毒組合物的制作方法用于透析發(fā)生器的新的清洗、除垢和消毒組合物.明涉及透析詔的處理。體外透析的普遍原理是基于通過半透膜在待純化的血液和具有接近正常細(xì)胞外液的電解質(zhì)組合物的透析液之間進(jìn)行交換,因此,該透析液包含所以有效交換能夠進(jìn)行,需要連續(xù)更新血液和透析液,因此,擴散或透析速率是這兩種液體之間濃度差的函數(shù)。所有的透析設(shè)備均包含發(fā)生器、透析膜(也稱為人工腎)和水循環(huán)。該元件組裝將在以下描述中作為血液透析路線涉及。發(fā)生器的作用是確保制備透析液,將其加熱至37。C,通過混合水、電解質(zhì)溶液(其濃度不允許感染物增殖)和緩沖溶液而制備,并且使血液和透析液循環(huán),同時控制透析參數(shù)。因為在這些設(shè)備中應(yīng)用的水必須非常純并且符合歐洲藥典的標(biāo)準(zhǔn),所以需要進(jìn)行處理,該處理包括連續(xù)的步驟,例如過濾、通過離子交換樹脂、通過活性炭以及以反滲透結(jié)束。發(fā)生器具有不同類型應(yīng)用開路循環(huán)透析液技術(shù)并且使其可能獲得在細(xì)菌學(xué)上質(zhì)量比應(yīng)用稱為閉路循環(huán)技術(shù)的技術(shù)更好的透析液,在閉路技術(shù)中具有透析液的再循環(huán)。透析膜的作用是除去人體血液中產(chǎn)生的并且通過半透膜從血液遷移到透析液的水和有機廢棄物。該半透膜可以排列為平板式(以隔室一個疊加在另一個之上)、以線圏(coil)形式、作為單隔室在螺旋中圍繞軸纏繞或者作為毛細(xì)管的集合;該膜可以是有機的,由玻璃紙、銅紡、聚砜、聚丙烯、聚酰胺、聚乙酸酯制成或者由丙烯腈共聚物制成。將透析膜滅菌并且其通常用于單一用途,例如在法國;但是,在某些國家,透析膜是重復(fù)應(yīng)用的。作為透析膜的類型,可以提及的是線圏腎,其包括在螺旋上圍繞軸平行纏繞的兩張透析膜、在由兩張膜形成的套(envelope)中循環(huán)的血液以及在外部的透析液;空心纖維人工腎,其對血液通過形成非常低的抗性;或者平板腎,其包含15至20張組裝的平板。用于對所有透析線路的元件進(jìn)行消毒的過乙酸水溶液的用途在很多年前已經(jīng)被描述??梢蕴峒暗氖抢鏛.J.Fischbach,AAMITechnol.Anal.Rev.(1985),第15至18頁;VonSpr6Big等人,Dtsch.Ges.wesen27(1972),H23第1085-1089頁;或公布號為EP0370850、EP0873687和EP1068873的歐洲專利申請。但是,醫(yī)院、社會或診治的患者的需要進(jìn)行更短并且更有效的透析時間段的需要使透析設(shè)備制造商應(yīng)用血液透析技術(shù),而非常規(guī)的血液透析。特別的是,血液過濾和血液透析過濾。常規(guī)的血液透析:根據(jù)該方法,溶質(zhì)的轉(zhuǎn)移主要通過擴散進(jìn)行,而鈉和水的轉(zhuǎn)移主要通過對流方法進(jìn)行。血液過濾:根據(jù)該方法,溶質(zhì)的轉(zhuǎn)移是純粹的對流。血液過濾需要應(yīng)用高滲透膜?;颊叩捏w積(volemic)平衡(或血液總體積)通過在血液循環(huán)中重新注入代替溶液保持,所述的代替溶液具有接近正常血漿的組分,其在等價于超濾流速的流速下超濾,通過相應(yīng)于預(yù)期的失重的流速降低。血液透析過濾:血液透析過濾將常規(guī)的血液透析和血液過濾組合根據(jù)該方法,溶質(zhì)的轉(zhuǎn)移一方面通過擴散,其確保有效除去低分子量的廢棄物,并且另一方面是通過對流,其增加高分子量溶質(zhì)的提取。因此,血液透析過濾需要透析液和代替溶液。在線血液過濾和血液透析過濾技術(shù)需要大體積的代替溶液。它們依賴從流入的透析液臨時制備該溶液。但是這些應(yīng)用高滲透膜的新技術(shù)引起蛋白質(zhì)和脂質(zhì)堆積的出現(xiàn),該堆積是由患者的血液在發(fā)生器的透析液循環(huán)中產(chǎn)生的。這些堆積物累積直至它們阻塞排水系統(tǒng)并且阻斷透析設(shè)備的運行。加入至這些技術(shù)進(jìn)步的是更限制的調(diào)節(jié)進(jìn)步,該進(jìn)步與評價消毒的有效性有關(guān),被分類為"醫(yī)療裝置"。因此,這些進(jìn)步需要研究和開發(fā)新的方法或產(chǎn)品,該方法和產(chǎn)品產(chǎn)生透析設(shè)備的完全衛(wèi)生,即透析線路的所有元件的無缺點的清洗、除垢和消毒。盡管過乙酸溶液廣泛用于它們很好的消毒性質(zhì),但是它們不是充分除垢并且不是絕對除垢。這是當(dāng)前設(shè)備需要進(jìn)行多種(化學(xué)或熱化學(xué))處理的原因,該處理是消毒的補充并且可選擇地進(jìn)行,以便獲得循環(huán)的完全衛(wèi)生。該選擇是誤差和物質(zhì)壓力的來源并且需要適合的組織。因此,本發(fā)明人尋找開發(fā)了化學(xué)方法,該方法將完全衛(wèi)生、無損害副作用并且易于應(yīng)用的多種功能集于一體。因此,本發(fā)明的一個目標(biāo)是組合物,該組合物每100%其重量基本包含0.50重量%至1.50重量%的過乙酸;3.00重量%至15.00重量%的過氧化氬;3.00重量%至15.00重量%的乙酸;0.10重量%至1.00重量%的濃硝'酸;0.001重量%至0.20重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.10重量%的氧化胺;0.01重量%至0.20重量%的穩(wěn)、定劑;和水,使其配制為100重量%。作為適合在前面定義的組合物中應(yīng)用的非離子型表面活性劑,特別的是式(I)的那些R5-0-[CH(R8)-CH(R6)-0]n-R7(I)其中Rs表示飽和的或不飽和的、直鏈或支鏈脂肪族基團,其包含5至31個碳原子并且優(yōu)選10至16個碳原子,R6表示氫原子、甲基或乙基,Rs表示氫原子、甲基或乙基,應(yīng)當(dāng)理解的是基團R6或Rg中至少一個表示氫原子,R7表示氫原子或者包含1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷基或者千基,并且n表示數(shù)目為1至50之間,優(yōu)選低于20。非離子型表面活性劑特別選自以下可商購的產(chǎn)品GENAPOLEP0244、GENAPOLTMEP2564、GENAPOLTMEP2584、TRITONDF12、TRITONDF16、TRITONCF10或SIMULSOLTMNW卯0。這些可商購獲得的產(chǎn)品具有以下化學(xué)組成<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>作為適合在前面定義的組合物中應(yīng)用的氧化胺,特別的是式(n)的那些(R0(R2)(R3)N4O(II)其中Ri表示直鏈或直鏈脂肪族基團,其包含8至10個碳原子,并且R2和R3各自表示甲基。在式(II)中,Ri更特別選自辛基、癸基、十二烷基、十四烷基或十六烷基。作為適合本發(fā)明的式(II)化合物,其是例如椰油基二甲基氧化胺(cocodimethylamineoxide),例如以名稱AROMOXTMMCD-W銷售的,肉豆蔻基氧化胺(myristamineoxide)或二羥基乙基椰油基氧化胺(cocamineoxide)。作為適用于該組合物的穩(wěn)定劑,例如螯合劑和/或自由基清除劑,例如那些來自丁基羥基曱苯家族的。還可以提及膦酸,例如l-羥基亞乙基-l,l-二膦酸(HEDP)。前面定義的組合物中應(yīng)用的7jc優(yōu)選符合歐洲藥典的水,其進(jìn)行了處理,該處理包括連續(xù)的步驟,例如過濾、通過離子交換樹脂以及以反滲透結(jié)束。根據(jù)本發(fā)明一個特別的方面,前面定義的組合物每100%其重量基本包含0.50重量%至1.00重量%的過乙酸;4.00重量%至10.00重量%的過氧化氳;4.00重量%至15.00重量%的乙酸;0.10重量%至1.00重量%的濃硝酸;0.03重量%至0.10重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.10重量%的氧化胺;0.03重量%至0.10重量%的穩(wěn)、定劑;和水,^吏其配制為100重量%。根據(jù)本發(fā)明另一個特別的方面,前面定義的組合物每100%其重量基本包含0.70重量%至1.00重量%的過乙酸;4.00重量%至7.00重量%的過氧化氬;7.00重量%至12.00重量%的乙酸;0.20重量%至0.70重量%的濃硝酸;0.03重量%至0.075重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.05重量%的氧4匕胺;0.03重量%至0.075重量%的穩(wěn)、定劑;和水,使其配制為100重量%.本發(fā)明另一個目的是制備前面定義的組合物的方法,其特征在于其包括將以下物質(zhì)混合的步驟,每100%重量3重量%至20重量。/。的水溶液(A),其包含5重量%至30重量%的過乙酸、10重量%至50重量%的過氧>(匕氫、5重量%至60重量%的乙酸,任選至多1%的穩(wěn)定劑以及水,使其配制為100重量%,以及80重量%至97重量%的水溶液(8),其通過將以下物質(zhì)混合制備,每100%重量8重量%至10重量%的乙酸;0.10重量%至1重量°/。的硝酸;3重量%至10重量%的過氧化氫;0.03重量%至0.1重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.1重量%的氧化胺;0.005重量%至0.1重量%的穩(wěn)、定劑;和水,使其配制為100重量%。在以上定義的方法中應(yīng)用的溶液(A)是用可商購的反應(yīng)物制備的,所述的反應(yīng)物例如在水溶液中的過氧化氫,60重量%;水醋酸,99重量%;濃硝酸,58重量%;和來自HEDP家族的穩(wěn)、定劑。還可能應(yīng)用平衡狀態(tài)的溶液(A),例如15/23溶液(15重量%的過乙酸;23%的過氧化氫)或5/23溶液(5重量%的過乙酸;23%的過氧化氫)。還可能通過在公布號為EP0024219的歐洲專利申請中描述的方法從可商購的產(chǎn)品制備以上定義的方法中應(yīng)用的溶液(A)。本發(fā)明的另一個目的是在兩個透析時間段之間將透析發(fā)生器的液壓循環(huán)清洗、除垢和消毒的方法,其特征在于該方法包括步驟(a),在所述透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中循環(huán)通過稀釋獲得的水溶液,其歷經(jīng)的時間為10分鐘至30分鐘之間,所述的水溶液是在通過所述發(fā)生器滲透的水中的1/20至1/40之間的前面定義的組合物,并且在步驟(a)結(jié)束時;步驟(b),沖洗,包括在所述的透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中循環(huán)滲透的水,時間為15分鐘至60分鐘之間。表達(dá)"滲透的水"應(yīng)當(dāng)理解為所用的水先前已經(jīng)進(jìn)行了純化處理,所述的處理包括連續(xù)的步驟,例如過濾、通過離子交換樹脂、通過活性炭以及通過反滲透純化的最后一步,以便獲得法國和歐洲藥典要求的物理化學(xué)和孩t生物學(xué)M值。才艮據(jù)以上定義的方法的一個特別的方面,所用的水性組合物的稀釋率為1/25至1/35之間。本發(fā)明的另一個目的是用于清洗、除裙和消毒血液透析的水處理線路的分布循環(huán)(distributionloop)的方法,其特征在于該方法包括步驟(a),在所述的分布循環(huán)中循環(huán)通過稀釋獲得的水溶液,時間為30分鐘至60分鐘之間,所述的水溶液是在水中的1/20至1/40之間的權(quán)利要求1至3中任意一項定義的組合物,并且在步驟(a)結(jié)束時;步驟(b),在步驟(a)結(jié)束時的沖洗,包括在所述的分布循環(huán)中循環(huán)滲透的水,時間為30分鐘至60分鐘之間。用于血液透析的水分布循環(huán)在圖1中說明。本發(fā)明最后的目的是前面定義的組合物在兩個連續(xù)透析時間段的單一操作中清洗、除垢和消毒透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中的用途,其除了用滲透的水沖洗所述的透析設(shè)備外,不需要補充處理。以下試,分說明本發(fā)明,但不限制本發(fā)明的范圍。A)制備本發(fā)明的組合物1:包含0.99重量%的過乙酸、6.90重量%的過氧化氫、10.40重量%的乙酸、0.58重量%的硝酸、0.05重量%的GENAPOLTMEP2564(非離子型表面活性劑)、0.015重量°/。的椰油基二甲基氧化胺、0.07重量%的1-羥基亞乙基-l,l-二膦酸以及水(使其配制為100重量%)的組合物1,每100重量%通過將22重量。/。的水溶液(Al)與88重量。/。的溶液(Bl)混合而制備,所述的水溶液(A1)每100%其重量包含4.50重量%至5.10重量%之間的過乙酸;12.00重量%至13.00重量%之間的乙酸;25.00重量%至27.00重量%之間的過氧化氫;約0.50重量%的1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸溶液(60重量%);所述的溶液(B1)每100%其重量由以下物質(zhì)制備8.00重量%至9.00重量%之間的99重量%水醋酸;3.80重量%至4.00重量%之間的60重量%過氧化氫;8.50重量%至9.00重量%之間的58重量%濃硝酸;0.05重量%至0.06重量%之間的GENAPOLTMEP2564;0.05重量%至0.06重量%之間的AROMOXTMMCD-W(30重量%的椰油基二甲基氧化胺);和約0.006重量%的1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸溶液(60重量%)。B)分析組合物1的消毒性質(zhì)進(jìn)行在下表中列出的試驗以確定組合物1的殺細(xì)菌、殺真菌和殺病毒的作用,其通過與包含0.42重量%的過乙酸、7重量%的過氧化氳和3.5重量%至4.5重量%的乙酸的處于平衡狀態(tài)的水溶液比較進(jìn)行的,該水溶液已經(jīng)在透析中心作為透析發(fā)生器的消毒劑和除垢劑應(yīng)用多年。在與Gambro的AK200Ultra發(fā)生器中應(yīng)用的相應(yīng)的1/35稀釋下進(jìn)行某些試驗,該試驗按照歐洲或法國標(biāo)準(zhǔn)中該特別情況相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行。結(jié)果在下表中記錄。殺細(xì)菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>CMB:最小殺細(xì)菌濃度;APA:過乙酸;清潔條件0.03%白蛋白;不潔條件0.3%白蛋白+0.3%羊血紅細(xì)胞;CMF:最小殺真菌濃度;2.85%的濃度相應(yīng)于在設(shè)備中應(yīng)用的條件(=1/35稀釋)。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>結(jié)果說明在發(fā)生器的應(yīng)用條件下(1/35稀釋),本發(fā)明的組合物1根據(jù)NFEN13727標(biāo)準(zhǔn)是殺細(xì)菌的并且根據(jù)NFEN13624是殺真菌的,條件是在20C、清潔a下進(jìn)行60分鐘,在20'C、不潔條件下進(jìn)行60分鐘,在37。C、清潔條件下進(jìn)行10分鐘,在37r、不潔條件下進(jìn)行15分鐘,同時保持刺激分類(過乙酸<1%并且過氧化氫<7%)。它們還說明本發(fā)明的組合物1根據(jù)NFT72-180標(biāo)準(zhǔn)是殺病毒的。C)組合物1在透析發(fā)生器中的試驗1)沖洗性試驗試驗的第一系列在來自Gambro的AK200UltraTM透析發(fā)生器上進(jìn)行,其與消毒有關(guān)的參數(shù)如下吸取消毒液體積120mL;消毒時間10分鐘(溫度37K至室溫之間);循環(huán)(消毒+沖洗)總持續(xù)時間41分鐘。不存在泡沫可以在消毒相的過程中和之后通過視覺證明。消毒循環(huán)正常進(jìn)行并且在沖洗步驟結(jié)束時沒有痕量泡沫可見。在沖洗步驟結(jié)束時,在透析液中不存在任何痕量消毒劑是在透析時間段之前證明的。透析液在消毒沖洗相之后的試驗階段后通過發(fā)生器制備。結(jié)果如下,基于用作允許表面完全衛(wèi)生的組分的性質(zhì)的指示的多種Wt:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>說明了不存在任何痕量的消毒劑。因為最初的電導(dǎo)率(消毒溶液)為約1200|iS/cm(對于1/35稀釋),該參數(shù)可以用作消毒開始前的指示以及用作沖洗結(jié)束時的指示。這些結(jié)果說明本發(fā)明的組合物1具有很好的沖洗性。2)在應(yīng)用M下歷經(jīng)5天組合物1的沖洗性的確定歷經(jīng)5天進(jìn)行第二系列試驗以評價本發(fā)明的組合物1在Gambro的AK200Ultra透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中的很好的沖洗性,其是在與前段所述的相同的試驗條件下進(jìn)行的。在該階段組合物l每天應(yīng)用2次,用相同的透析發(fā)生器,所述的發(fā)生器在兩個試驗之間保持停頓,在液壓循環(huán)中具有滲透的水。每天分析抽取的沖洗水。它們使確定本發(fā)明的組合物1的恒定和連續(xù)沖洗性成為可能。在F"s^nius的FRESENIUS4000HTM發(fā)生器上進(jìn)行相同的試驗系列,用l/25稀釋,進(jìn)行5天。結(jié)果也證明了所需的沖洗性標(biāo)準(zhǔn)。3)歷經(jīng)9個月確定本發(fā)明的組合物1的清潔和消毒能力歷經(jīng)9個月,在每次透析之間應(yīng)用組合物1,在一組16個Gambro的AK200Ultra透析發(fā)生器中進(jìn)行,在血液透析過濾中操作。在透析時間段的每天夜晚,將在設(shè)備中稀釋至1/35的組合物1在發(fā)生器的循環(huán)中靜置。每天分析抽取的沖洗水。每兩天在循環(huán)的多個部位抽取透析液樣品用于細(xì)菌學(xué)分析(R2A瓊脂T20/232匸)并且研究內(nèi)毒素(兩倍系列稀釋獲得的凝膠終點;反應(yīng)物的靈敏度0.015UI/mL)。它們產(chǎn)生的結(jié)果在下表中記錄<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>N.T.R.:無報告它們說明不存在細(xì)菌或內(nèi)毒素。目視觀察確定在循環(huán)中不存在污垢和/或固體殘留物。因此,本發(fā)明的組合物1在處理透析設(shè)備中的用途產(chǎn)生以下優(yōu)點-減少了兩個時間段之間透析i殳備的不能工作時間;-通過反復(fù)應(yīng)用除去了任何有機性質(zhì)的污物,即在每個患者之間;-通過反復(fù)應(yīng)用除去了任何無機性質(zhì)的污物,即在每個患者之間;-由于稀釋水溶液的電導(dǎo)率足以用作透析設(shè)備的標(biāo)記(在消毒中和沖洗后)而補充了完全衛(wèi)生的安全性;-符合評價透析發(fā)生器的循環(huán)中消毒劑的消毒活性的新標(biāo)準(zhǔn);-由于其組分的協(xié)同作用將產(chǎn)品分類為筒單的刺激;-在i殳備方面具有無害性;和-沖洗相后不存在泡沫和任何殘留物。權(quán)利要求1.組合物,該組合物每100%其重量基本包含0.50重量%至1.50重量%的過乙酸;3.00重量%至15.00重量%的過氧化氫;3.00重量%至15.00重量%的乙酸;0.10重量%至1.00重量%的濃硝酸;0.001重量%至0.20重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.10重量%的氧化胺;0.01重量%至0.20重量%的穩(wěn)定劑;和水,使其配制為100重量%。2.權(quán)利要求l要求的組合物,每100%其重量基本包含:0.50重量%至1.00重量%的過乙酸;4.00重量%至10.00重量%的過氧^:氫;4.00重量°/。至15.00重量%的乙酸;0.10重量%至1.00重量%的濃硝'酸;0.03重量%至0.10重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.10重量%的氧>(匕胺;0.03重量%至0.10重量%的穩(wěn)定劑;和水,^使其配制為100重量%。3.權(quán)利要求2要求的組合物,每100%其重量基本包含:0.70重量%至1.00重量%的過乙酸;4.00重量%至7.00重量%的過氧化氫;7.00重量%至12.00重量%的乙酸;0.20重量%至0.70重量。/o的^Mf酸;0.03重量%至0.075重量%的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.05重量%的氧4匕胺;0.03重量%至0.075重量%的穩(wěn)定劑;和水,^使其配制為100重量%。4.制備權(quán)利要求1和2中任意一項要求的組合物的方法,其特征在于該方法包括將以下物質(zhì)混合的步驟,每100重量%:3重量%至20重量。/。的水溶液(A),包含5重量%至30重量%的過乙酸、10重量%至50重量%的過氧化氫、5重量%至60重量%的乙酸、任選至多1%的穩(wěn)定劑以及水,使其配制為100重量%,以及80體積%至97體積。/。的水溶液(B),其是通過將以下物質(zhì)混合制備的,每100重量%:8重量%至10重量%的乙酸;0.10重量%至1重量%的硝酸;3重量%至10重量%的過氧化氳;0:03重量%至0.1重量V。的非離子型表面活性劑;0.01重量%至0.1重量%的氧化胺;0.005重量%至0.1重量%的穩(wěn)定劑;和水,使其配制為100重量%。5.在兩個透析時間段之間清洗、除祐和消毒透析發(fā)生器的液壓循環(huán)的方法,其特征在于該方法包括步驟(a),在所述透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中循環(huán)通過稀釋獲得的水溶液,歷經(jīng)的時間為10分鐘至30分鐘之間,所述的水溶液是在通過所^生器滲透的水中的1/20至1/40之間的權(quán)利要求1和2中任意一項要求的組合物,并且在步驟(a)結(jié)束時;步驟(b),沖洗,包括在所述的透析發(fā)生器的液壓循環(huán)中循環(huán)滲透的水,時間為15分鐘至60分鐘之間。6.權(quán)利要求5要求的方法,其中所用的水性組合物的稀釋率在1/25至1/35之間。7.清洗、除裙和消毒血液透析的水處理路線的分布循環(huán)的方法,其特征在于該方法包括步驟(a),在所述的分布循環(huán)中循環(huán)通過稀釋獲得的水溶液,時間為30分鐘至60分鐘之間,所述的水溶液是在水中的1/20至1/40之間的權(quán)利要求1至3中任意一項要求的組合物,并且在步驟(a)結(jié)束時;歩驟(b),在步驟(a)結(jié)束時的沖洗,包括在所述的分布循環(huán)中循環(huán)滲透的水,時間為30分鐘至60分鐘之間。8.權(quán)利要求1至3中任意一項要求的組合物的用途,其用于在兩個連續(xù)的透析時間段之間清洗、除垢和消毒透析設(shè)備,除了用滲透的水沖洗所述的透析設(shè)備外,不需要補充處理。全文摘要本發(fā)明涉及組合物,每100%其重量基本包含0.50%重量至1.50%重量過乙酸、3.00%重量至15.00%重量過氧化氫、3.00%重量至15.00%重量乙酸、0.10%重量至1.00%重量濃硝酸、0.001%重量至0.20%重量非離子型表面活性劑、0.01%重量至0.10%重量氧化胺、0.01%重量至0.20%重量穩(wěn)定劑以及水,將其配制為100%重量;本發(fā)明還涉及其在兩個連續(xù)透析時間段之間清洗、除垢和消毒透析設(shè)備中的用途,除了用滲透水沖洗所述透析設(shè)備外無需另外的處理;本發(fā)明還涉及其應(yīng)用方法。文檔編號A01N59/00GK101636088SQ200780051818公開日2010年1月27日申請日期2007年4月12日優(yōu)先權(quán)日2007年4月12日發(fā)明者D·勒魯齊克,J-B·馬比勒,J-C·加梅,M-P·皮埃爾申請人:博奧克爾公司
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