專利名稱：：一種新型微生物飼料添加劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于微生物飼料添加劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種新型微生物飼料添加劑及其制備方法，該微生物飼料添加劑中所用的微生物能將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸。技術(shù)背景抗生素作為飼料添加劑使用已有50年的歷史，為動(dòng)物的生長和健康做出了巨大貢獻(xiàn)，但同時(shí)又給人類健康和詞料業(yè)的發(fā)展帶來了許多潛在的威脅，主要表現(xiàn)在動(dòng)物病原菌產(chǎn)生抗藥性，導(dǎo)致抗生素用量的增加，引起內(nèi)源性感染和二重感染。特別是長期使用會(huì)造成消化道內(nèi)本身微生態(tài)失調(diào)和環(huán)境的污染。同時(shí)，抗生素在產(chǎn)品中的殘留還直接影響人類的免疫和健康。詞料微生物添加劑因具有安全、環(huán)保、無副作用和抗病、促生長等特點(diǎn)，受到世界各國科學(xué)家和動(dòng)物飼養(yǎng)者的廣泛認(rèn)同和青睞。在提倡"綠色、安全、健康、營養(yǎng)"的今天，開發(fā)和生產(chǎn)微生物綠色詞料添加劑，具有重要的現(xiàn)實(shí)、生態(tài)和經(jīng)濟(jì)意義。目前，各國用于微生物飼料添加劑的菌種主要分六類(1)芽孢桿菌類，主要有枯草桿菌、地衣芽孢桿菌、蠟樣芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌等；(2)乳酸菌類，主要有嗜酸乳桿菌、雙歧桿菌、糞鏈球菌等；(3)酵母類，主要有啤酒酵母、石油假絲酵母等；(4)優(yōu)桿菌類，產(chǎn)乳酸；(5)擬桿菌類，主要有嗜淀粉擬桿菌、多毛擬桿菌、棲瘤胃擬桿菌、產(chǎn)琥珀酸擬桿菌等；(6)其它類，主要有黑曲霉、米曲霉和噬菌蛭弧菌等。美國FDA和美國飼料控制官員協(xié)會(huì)公布了可以直接飼喂且一般認(rèn)為是安全的微生物菌種共42種；日本公布的用于微生物的菌種大約26種左右；我國則以芽孢桿菌、乳酸桿菌研制為主，產(chǎn)品多為單一菌劑和復(fù)合菌劑。我國在1993年公布了6種微生物飼料添加劑的菌種，1999年增加到12種，2003年增加到15種，2006年農(nóng)業(yè)部658公告對(duì)微生物飼料添加劑菌種進(jìn)行了調(diào)整，批準(zhǔn)16種菌種可用于微生物飼料添加劑，包括地衣芽孢桿菌*，枯草芽孢桿菌，兩歧雙歧桿菌*，糞腸球菌，屎腸球菌，乳酸腸球菌，嗜酸乳桿菌，干酪乳桿菌，乳酸乳桿菌'，植物乳桿菌，乳酸片球菌，戊糖片球菌產(chǎn)朊假絲酵母，釀酒酵母，沼澤紅假單胞菌和保加利亞乳桿菌、其中，枯草芽孢桿菌限產(chǎn)抗生素的菌株，地衣芽孢菌、兩歧雙歧桿菌、乳酸乳桿菌和戊糖片球菌需辦理新飼料添加劑證書飼料。共軛亞油酸是一類由亞油酸衍生的共軛雙烯酸的多種位置和幾何異構(gòu)體的總稱。研究表明，共軛亞油酸具有以下諸多功能(1)具有抗癌作用，科學(xué)家通過對(duì)實(shí)驗(yàn)的老鼠進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)共軛亞油酸能養(yǎng)活致癌物引起的皮膚癌、胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌和胸腺癌的發(fā)病率；(2)能誘導(dǎo)生物體內(nèi)能量利用，參與脂肪分解與新陳代謝，使體內(nèi)脂肪顯著養(yǎng)活同時(shí)增加肌肉組織、水分和灰分的含量，起到減肥的作用；(3)具有高效的抗氧化性，可以作為抗氧化劑添加進(jìn)食品中，防止食品的氧化和霉菌的產(chǎn)生，且無毒副作用，性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定；(4)能顯著降低血液中總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇的水平，具有抗動(dòng)脈硬化和抗血栓的性質(zhì)；(5)共軛亞油酸能促進(jìn)細(xì)胞分裂，阻止肌肉退化，延緩肌體免疫力的衰退，并抑制腫瘤的產(chǎn)生；(6)可提高生物體某些生理狀態(tài)，如提高體內(nèi)維生素A的水平及防止糖尿病的進(jìn)一步發(fā)展。隨著研究的深入，共軛亞油酸諸多的生物學(xué)功能相繼被發(fā)現(xiàn)，并逐漸應(yīng)用到動(dòng)物保健和飼料中。在詞料領(lǐng)域共軛亞油酸具有以下功能(1)提高飼料報(bào)酬，增加瘦肉率；(2)提高肉產(chǎn)品品質(zhì)；(3)提高動(dòng)物生產(chǎn)性能；(4)增強(qiáng)機(jī)體免疫力。目前多采用直接將共軛亞油酸添加到飼料當(dāng)中，但共軛亞油酸的獲得主要從動(dòng)植物中提取或采用化學(xué)合成的方法，其工藝復(fù)雜，又不夠成熟，因此共軛亞油酸的銷售價(jià)格居高不，對(duì)拓展動(dòng)物保健和飼料應(yīng)用領(lǐng)域十分不利。本發(fā)明采用一些特定的微生物，這些微生物能將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸，通過發(fā)酵及一定的后處理工藝，將微生物制成飼料添加劑，使其在畜禽腸道中生存繁殖，從而實(shí)現(xiàn)將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的目的。本發(fā)明解決了直接添加共軛亞油酸造成的費(fèi)用高的問題。且本發(fā)明采用的微生物包含在2006年農(nóng)業(yè)部658公告批準(zhǔn)的16種微生物當(dāng)中。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于利用能將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的植物乳桿菌、糞腸球菌制成飼料添加劑，解決直接添加共軛亞油酸造成的費(fèi)用高的問題。采用液體深層高密度發(fā)酵技術(shù)和一系列的后處理加工工藝實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。本發(fā)明提供一種新型微生物詞料添加劑，其特征是該添加劑中含有將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物。其中，所述的將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物是植物乳桿菌(丄0fCo6acz7/w51尸/a"ton/附)、糞腸球菌(五w&racoccws/aecafc);添力卩齊U中植物乳桿菌與糞腸球菌菌種的質(zhì)量配比為從1:100至100:1。本發(fā)明提供了一種新型微生物飼料添加劑的制備方法，其特征在于制備工藝如下將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物一一物乳桿菌與糞腸球菌深層發(fā)酵培養(yǎng)，制備發(fā)酵液，再采用后處理工藝制成微生物飼料添加劑。所述的微生物深層發(fā)酵培養(yǎng)，制備發(fā)酵液，包括如下的步驟-1)斜面活化將植物乳桿菌，糞腸球菌菌種分別轉(zhuǎn)接茄子瓶斜面培養(yǎng)基上，于37i:培養(yǎng)20h，使其處于對(duì)數(shù)中后期；所述的斜面培養(yǎng)基為MRS(g/L):葡萄糖20;胰蛋白胨10;牛肉膏10;酵母提取物5;檸檬酸二銨2;磷酸氫二鉀2;MgS047H200.58;MnS04*4H200.25;吐溫801mL;瓊脂20。配制方法將MgS04'7H20，MnS04*4H20，葡萄糖以及吐溫80以外的各成分溶解，冷至5(TC，以醋酸調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.5，而后加入MgS047H20，MnS044H20，最后加葡萄糖和吐溫80。在121。C，高壓滅菌20min。2)菌懸液的制備將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中后期的種子分別用無菌水洗下，制成108CFU/mL的菌懸液。3)發(fā)酵液的制備將步驟2)得到的植物乳桿菌，糞腸球菌菌懸液，分別以5~10%的體積比接種到裝有3035L發(fā)酵培養(yǎng)液的50L發(fā)酵罐中，在3237。C培養(yǎng)28~32h,攪拌轉(zhuǎn)速為10(M50rpm，通氣量為l~2vols/vol/min，控制初始pH值為6.5。所述的發(fā)酵液配方和步驟1)中斜面培養(yǎng)基相同。本發(fā)明提供一種新型微生物詞料添加劑的制備方法，其特征在于后處理工藝采用以下幾種方法進(jìn)行微囊包被噴霧干燥法，凍干制劑法。下面分別描述各個(gè)后處理方法的工藝。1)微囊包被噴霧干燥法將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到的菌體作為芯材，采用腸溶性材料作為壁材，包括玉米蛋白，黃原膠，吐溫-80和司盤-80作為乳化劑，乳化劑用量為1%10%，均質(zhì)壓力為3070MPa。進(jìn)料溫度為2060°C;進(jìn)口溫度為110200°C，出口溫度為4580°C。2)凍干制劑法將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到菌體。采用脫脂牛奶和蔗糖為穩(wěn)定劑，脫脂牛奶蔗糖穩(wěn)定劑的組成為1L脫脂牛奶中加入20400克蔗糖，菌體與穩(wěn)定劑的混合比例為h1030，冷凍干燥條件選擇-6040。C的溫度范圍和0.10.4毫巴的真空度范圍，其中，預(yù)凍階段的溫度范圍為-20-6(TC，預(yù)凍時(shí)間為16小時(shí)；升華千燥階段的真空度范圍為0.10.4毫巴，升華干燥階段的時(shí)間為1650小時(shí)，在這一時(shí)間范圍內(nèi)將預(yù)凍溫度逐漸升溫至常溫狀態(tài)。本發(fā)明的有益效果在于其解決了直接添加共軛亞油酸造成的費(fèi)用高的問題，同時(shí)通過本發(fā)明的技術(shù)方案，其制備微生物飼料添加劑的方法所用的菌株能使亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸，使其應(yīng)用在飼料領(lǐng)域具有以下功能(1)提高飼料報(bào)酬，增加痩肉率；(2)提高肉產(chǎn)品品質(zhì)；(3)提高動(dòng)物生產(chǎn)性能；(4)增強(qiáng)機(jī)體免疫力。通過下列實(shí)施例將更具體的說明本發(fā)明，但是應(yīng)理解所述實(shí)施例僅是為了說明本發(fā)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明的范圍。具體實(shí)施方式實(shí)施例1植物乳桿菌、糞腸球菌菌種發(fā)酵液中共軛亞油酸的檢測方法如下1)液體活化將植物乳桿菌、糞腸球菌種分別接種于MRS液體培養(yǎng)基，37'C靜止培養(yǎng)20h，使其處于對(duì)數(shù)中后期；所述的MRS液體培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖20;胰蛋白胨10;牛肉膏10;酵母提取物5;檸檬酸二銨2;磷酸氫二鉀2;MgS04.7H2O0.58;MnS04*4H2O0.25;吐溫80lmL。配制方法將MgS04*7H20，MnS04*4H20，葡萄糖以及吐溫80以外的各成分溶解，冷至50'C，以醋酸調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.5，而后加入MgS047H20，MnS044H20，最后加葡萄糖和吐溫80。在121'C，高壓滅菌20min。2)液體發(fā)酵及其共軛亞油酸的測定將1)的種子液按照1%的接種量接種于添加0.5mg/ml亞油酸的MRS培養(yǎng)基中，37"靜止培養(yǎng)24h，發(fā)酵液用異丙醇、正己烷提取，甲酯化后用氣相色譜法測定共軛亞油酸生成量。植物乳桿菌發(fā)酵液中檢測到共軛亞油酸112.30ug/ml，其構(gòu)象c9，tll-18:2，糞腸球菌發(fā)酵液中檢測到共軛亞油酸130.25ug/ml，其構(gòu)象為c10，tl2-18:2。實(shí)施例2用50L發(fā)酵罐進(jìn)行植物乳桿菌、糞腸球菌的液體深層高密度發(fā)酵，步驟如下1)斜面活化將植物乳桿菌，糞腸球菌菌種分別轉(zhuǎn)接茄子瓶斜面培養(yǎng)基上，于37"C培養(yǎng)20h，使其處于對(duì)數(shù)中后期；所述的斜面培養(yǎng)基為MRS(g/L):葡萄糖20;胰蛋白胨10;牛肉膏10;酵母提取物5;擰檬酸二銨2;磷酸氫二鉀2;MgS047H200.58;MnS04*4H200.25;吐溫801mL;瓊脂20。配制方法將MgS047H20,MnS044H20,葡萄糖以及吐溫80以外的各成分溶解，冷至5(TC，以醋酸調(diào)節(jié)pH值為6.0~6.5，而后加入MgS047H20，MnS04'4H20，最后加葡萄糖和吐溫80。在12廠C，高壓滅菌20min。2)菌懸液的制備將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中后期的種子分別用無菌水洗下，制成108CFU/mL的菌懸液。3)發(fā)酵液的制備將步驟2)得到的植物乳桿菌，糞腸球菌菌懸液，分別以5~10%的體積比接種到裝有30~35L發(fā)酵培養(yǎng)液的50L發(fā)酵罐中，在37'C培養(yǎng)28~32h,攪拌轉(zhuǎn)速為10(M50rpm，通氣量為卜2vols/vol/min，控制初始pH值為6.5。所述的發(fā)酵液配方和步驟1)中斜面培養(yǎng)基相同。實(shí)施例3采用噴霧干燥法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到的菌體作為芯材，采用海藻酸鈉作為壁材，吐溫-80和司盤-80作為乳化劑，乳化劑用量為1%，均質(zhì)壓力為30MPa,進(jìn)料溫度為2(TC;進(jìn)口溫度為110'C，出口溫度為45'C。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例4采用噴霧干燥法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到的菌體作為芯材，采用海藻酸鈉作為壁材，吐溫-80和司盤-80作為乳化劑，乳化劑用量為10%，均質(zhì)壓力為70MPa，進(jìn)料溫度為60'C;進(jìn)口溫度為20(TC，出口溫度為80'C。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例5采用噴霧干燥法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到的菌體作為芯材，采用海藻酸鈉作為壁材，吐溫-80和司盤-80作為乳化劑，乳化劑用量為5%，均質(zhì)壓力為50MPa，進(jìn)料溫度為45'C;進(jìn)口溫度為15(TC，出口溫度為6(TC。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例6采用凍干制劑法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到菌體，凍干制劑法采用脫脂牛奶和蔗糖為穩(wěn)定劑，脫脂牛奶蔗糖穩(wěn)定劑的組成為1L脫脂牛奶中加入20克蔗糖，菌體與穩(wěn)定劑的混合比例為1:10,將凍干混合液置于冷凍干燥器中，在-2(TC條件下進(jìn)行預(yù)凍1小時(shí)，然后在0.1毫巴真空度條件下進(jìn)行冷凍干燥，首先在1個(gè)小時(shí)內(nèi)使溫度上升到0'C，在0t:狀態(tài)下保持2個(gè)小時(shí)，然后在13個(gè)小時(shí)內(nèi)是溫度逐漸上升到4(TC，獲得菌種的凍干制劑。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例7采用凍干制劑法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到菌體。采用凍干制劑法進(jìn)行后處理。凍干制劑法采用脫脂牛奶和蔗糖為穩(wěn)定劑，脫脂牛奶蔗糖穩(wěn)定劑的組成為1L脫脂牛奶中加入400克蔗糖，菌體與穩(wěn)定劑的混合比例為h30，將凍干混合液置于冷凍干燥器中，在-60'C條件下進(jìn)行預(yù)凍6小時(shí)，然后在0.4毫巴真空度條件下進(jìn)行冷凍干燥，首先在1個(gè)小時(shí)內(nèi)使溫度上升到0'C，在0'C狀態(tài)下保持2個(gè)小時(shí)，然后在47個(gè)小時(shí)內(nèi)使溫度逐漸上升到4(TC，獲得菌種的凍干制劑。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例8采用凍干制劑法進(jìn)行后處理。將檢驗(yàn)合格的發(fā)酵液離心濃縮，得到菌體，采用凍干制劑法進(jìn)行后處理。凍干制劑法采用脫脂牛奶和蔗糖為穩(wěn)定劑，脫脂牛奶蔗糖穩(wěn)定劑的組成為1L脫脂牛奶中加入300克蔗糖，菌體與穩(wěn)定劑的混合比例為1:20，將凍干混合液置于冷凍干燥器中，在-40'C條件下進(jìn)行預(yù)凍4小時(shí)，然后在0.2毫巴真空度條件下進(jìn)行冷凍干燥，首先在l個(gè)小時(shí)內(nèi)使溫度上升到Ot:,在0'C狀態(tài)下保持2個(gè)小時(shí)，然后在25個(gè)小時(shí)內(nèi)使溫度逐漸上升到4(TC，獲得菌種的凍千制劑。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例9植物乳桿菌糞腸球菌葡萄糖的配比為h1:18，采用效率高的雙軸高效臥式攪拌機(jī)，攪拌時(shí)間控制為90s，獲得新型微生物飼料添加劑產(chǎn)品。最后進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后進(jìn)行包裝，入庫。實(shí)施例10本發(fā)明的微生物飼料添加劑的動(dòng)物喂養(yǎng)功效選擇同批的杜X長X大三元雜保育出欄健康活潑小豬60頭，根據(jù)體重及性別比例相近的原則，將小豬分為A、B兩個(gè)組，其中A組為對(duì)照組，設(shè)2個(gè)重復(fù)，B組為試驗(yàn)組，設(shè)2個(gè)重復(fù)，每組12頭，公母各半，分頭編號(hào)；A組詞喂常規(guī)玉米一豆粕型日糧不添加微生物飼料添加劑，B組在A組基礎(chǔ)日糧的基礎(chǔ)上添加0.1%的本發(fā)明的微生物飼料添加劑。飼喂30d。表l、試驗(yàn)豬日糧配方及營養(yǎng)水平(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>賴氨酸0.880.88蛋氨酸+胱氨酸0.570.57成本核算(元/T)_1789.00_1794.40預(yù)混料大北農(nóng)仔豬預(yù)混料s511，各組所用預(yù)混料均相同。日增重為846.05g，試驗(yàn)組平均日增重比對(duì)照組提高45.62%，料肉比為1.66，比對(duì)照組降低了30.3%,腹瀉率為3.45%,比對(duì)照組降低了54%，具體試驗(yàn)結(jié)果表2、3、4，飼喂結(jié)果表明，本發(fā)明產(chǎn)品能夠提供仔豬對(duì)粗詞料的消化率和利用率，明顯增加日增重，降低料肉比，提供飼料報(bào)酬，增加經(jīng)濟(jì)效益，提高動(dòng)物生產(chǎn)性能，增強(qiáng)機(jī)體免疫力。表2、各試驗(yàn)組豬只體重及增重<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表3、各試驗(yàn)組豬只的料肉比情況<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表4、小豬腹瀉頭日數(shù)及腹瀉率<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>權(quán)利要求1.一種新型微生物飼料添加劑，其特征是該添加劑中含有將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物。2.如權(quán)利要求1所述的新型微生物飼料添加劑，其特征在于所述將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物是植物乳桿菌(Z^"o6flc/〃MsP/fl"ton/m)、糞腸球菌(五"/eracocc^/aeo/")。3.如權(quán)利要求2所述的新型微生物飼料添加劑，其特征在于添加劑中植物乳桿菌與糞腸球菌菌種的質(zhì)量配比為從1:100至100:1。4.一種新型微生物飼料添加劑的制備方法，其特征在于制備工藝如下將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸的微生物_一植物乳桿菌與糞腸球菌深層發(fā)酵培養(yǎng)，制備發(fā)酵液，再采用后處理工藝制成微生物飼料添加劑。5.如權(quán)利要求4所述的新型微生物飼料添加劑的制備方法，其特征在于所述微生物深層發(fā)酵培養(yǎng)，制備發(fā)酵液，包括如下的步驟1)斜面活化將植物乳桿菌，糞腸球菌菌種分別轉(zhuǎn)接茄子瓶斜面培養(yǎng)基上，于37'C培養(yǎng)20h，使其處于對(duì)數(shù)中后期；所述的斜面培養(yǎng)基為MRS(g/L):葡萄糖20;胰蛋白胨10;牛肉膏10;酵母提取物5;檸檬酸二銨2;磷酸氫二鉀2;MgS047H200.58;MnS04'4H200.25;吐溫801mL;瓊脂20。配制方法將MgS04*7H20，MnS04*4H20，葡萄糖以及吐溫80以外的各成分溶解，冷至5(TC，以醋酸調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.5，而后加入MgS047H20，MnS044H20，最后加葡萄糖和吐溫80。在121。C，高壓滅菌20min。2)菌懸液的制備將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中后期的種子分別用無菌水洗下，制成108CFU/mL的菌懸液。3)發(fā)酵液的制備將步驟2)得到的植物乳桿菌，糞腸球菌菌懸液，分別以5~10%的體積比接種到裝有3035L發(fā)酵培養(yǎng)液的50L發(fā)酵罐中，在3237'C培養(yǎng)28~32h，攪拌轉(zhuǎn)速為100150rpm，通氣量為l~2vols/vol/min，控制初始pH值為6.5。所述的發(fā)酵液配方和步驟1)中斜面培養(yǎng)基相同。6.如權(quán)利要求4所述的新型微生物詞料添加劑的制備方法，其特征在于后處理工藝采用以下幾種方法進(jìn)行微囊包被噴霧干燥法，凍干制劑法。7.如權(quán)利要求6中所述的新型微生物詞料添加劑的制備方法，其特征在于所述的微囊包被噴霧干燥法將如權(quán)利要求5中所述菌株的發(fā)酵液經(jīng)檢驗(yàn)合格后離心濃縮，得到的菌體作為芯材，采用腸溶性材料為壁材，包括玉米蛋白，黃原膠，吐溫-80和司盤-80作為乳化劑，乳化劑用量為1%10%，均質(zhì)壓力為3070MPa，進(jìn)料溫度為2060°C;進(jìn)口溫度為110200°C，出口溫度為4580°C。8.如權(quán)利要求6中所述的新型微生物飼料添加劑的制備方法，其特征在于所述的凍干制劑法將如權(quán)利要求5中所述菌株的發(fā)酵液經(jīng)檢驗(yàn)合格后離心濃縮，得到菌體，采用脫脂牛奶和蔗糖為穩(wěn)定劑，脫脂牛奶蔗糖穩(wěn)定劑的組成為1L脫脂牛奶中加入20400克蔗糖，菌體與穩(wěn)定劑的混合比例為l:1030，冷凍干燥條件選擇-604(TC的溫度范圍和0.10.4毫巴的真空度范圍，其中，預(yù)凍階段的溫度范圍為-20-6(TC，預(yù)凍時(shí)間為16小時(shí)；升華干燥階段的真空度范圍為0.10.4毫巴，升華干燥階段的時(shí)間為1650小時(shí)，在這一時(shí)間范圍內(nèi)將預(yù)凍溫度逐漸升溫至常溫狀態(tài)。全文摘要本發(fā)明涉及一種新型微生物飼料添加劑，具體地說是涉及含有產(chǎn)生共軛亞油酸菌株的微生物飼料添加劑及其制備方法，屬于微生物飼料添加劑
技術(shù)領(lǐng)域：
。該微生物飼料添加劑為將植物乳桿菌，糞腸球菌，分別進(jìn)行液體深層高密度發(fā)酵培養(yǎng)的發(fā)酵液，采用微囊包被噴霧干燥法，凍干制劑法制成粉劑。該微生物飼料添加劑能在畜禽的腸道中將亞油酸轉(zhuǎn)化為共軛亞油酸，起到促進(jìn)畜禽的生長性能、降低脂肪、增加瘦肉率、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等作用，也解決了飼料中直接添加共軛亞油酸造成的費(fèi)用高的問題。且由該方法制備的微生物飼料添加劑活菌含量高、產(chǎn)品保存時(shí)間長、雜菌污染少。文檔編號(hào)A23K1/00GK101278702SQ200710065159公開日2008年10月8日申請(qǐng)日期2007年4月5日優(yōu)先權(quán)日2007年4月5日發(fā)明者孫占敏,宋維平,張玳華,云莫,趙雁青申請(qǐng)人:北京大北農(nóng)科技集團(tuán)有限責(zé)任公司