專利名稱:耐寒赤桉組培育苗方法
技術(shù)領(lǐng)域:
耐寒赤桉組培育苗方法屬于植物組織培養(yǎng)方法,具體是一種桉樹的組培方法。
背景技術(shù):
赤桉(Eucalyptus camaldulensis)為桃金娘科植物,桉屬植物原產(chǎn)澳大利亞及菲律賓南部,是世界上三大速生樹種之一。赤桉是一種速生、材質(zhì)優(yōu)良的造林樹種,但由于該樹種耐寒性不強(qiáng),因此在我國(guó)中亞熱帶地區(qū)種植,過冬有一定困難;赤桉是異花授粉樹種,桉屬植物天然雜交產(chǎn)生雜種現(xiàn)象頻繁,如用種子繁殖,后代性狀嚴(yán)重分離,難以保持優(yōu)良赤桉個(gè)體的種性。如采用扦插、壓條或嫁接等無性繁殖方法,成活率低,苗木生產(chǎn)成本高;用組培方法探索赤桉快速無性繁殖的途徑,國(guó)內(nèi)外一直在進(jìn)行研究,不少單位研究也基本成功,但由于尚有一些技術(shù)問題仍未解決,因此不能投入規(guī)模生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在研究一種赤桉組培育苗方法,提高赤桉試管苗的繁殖系數(shù),與相關(guān)的其他技術(shù)措施結(jié)合,使赤桉苗木的規(guī)模生產(chǎn)得以實(shí)現(xiàn)。
上述發(fā)明目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
耐寒赤桉組培育苗方法包括外植體消毒、初培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與試管苗移栽,以腋芽為外植體,經(jīng)HgCl2消毒后,用0.25~1%的CaCl2在無菌條件下清洗若干次,初培養(yǎng)是在MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l培養(yǎng)基上進(jìn)行,光照強(qiáng)度為1000±200Lux,繼代培養(yǎng)與擴(kuò)大繁殖的培養(yǎng)基為MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l,光照條件為自然散射光3000Lux以內(nèi)加人工輔助光源1500±200Lux,生根培養(yǎng)在MS+IBA0.8~1.2mg/l的培養(yǎng)基上進(jìn)行,光照條件為5000-10000Lux的自然散射光或者5000Lux以下的自然散射光加人工輔助光源2500~3000Lux,試管苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)25天左右移栽到黃心土加糠殼灰的混合基質(zhì)中培育,黃心土∶糠殼灰=2∶1(體積比)。
下面進(jìn)一步詳述本發(fā)明。
耐寒赤桉組培育苗首先要選擇耐寒赤桉單株,本發(fā)明選取的材料是在我國(guó)中亞熱帶地區(qū),經(jīng)歷過多次-7~-9℃低溫條件,生長(zhǎng)20多年以上,且生長(zhǎng)旺盛、無病蟲害的赤桉優(yōu)良單株。以這種優(yōu)良單株的腋芽作外植體,外植體消毒時(shí),先用清水沖洗20分鐘后,用0.25%HgCl2消毒15分鐘,然后用0.25~1%的CaCl2,在無菌條件下清洗3次,以置換出殘留在外植體上的汞離子,再用無菌水清洗3次,經(jīng)過消毒的外植體,在無菌條件下,接種到MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l的培養(yǎng)基上,在1000±200Lux光照條件下初培養(yǎng),外植體在初培養(yǎng)基中,大約生長(zhǎng)一個(gè)月左右,腋芽高達(dá)2cm左右,進(jìn)入繼代培養(yǎng),進(jìn)行試管苗的擴(kuò)繁,繼代培養(yǎng)也是在MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l的培養(yǎng)基上進(jìn)行,光照條件為自然散射光3000Lux以內(nèi)加人工輔助光源1500±200Lux,在這樣的培養(yǎng)條件下,月增殖系數(shù)為3~5,為耐寒赤桉苗木的規(guī)模生產(chǎn)創(chuàng)造了根本條件。待擴(kuò)繁的試管苗增殖到一定數(shù)量后,選取有一定高度的試管苗進(jìn)行生根培養(yǎng),生根培養(yǎng)是在MS+IBA0.8~1.2mg/l培養(yǎng)基上進(jìn)行,光照條件為5000-10000Lux的自然散射光或者5000Lux以下的自然散射光加人工輔助光源2500~3000Lux;繼代培養(yǎng)與生根培養(yǎng)使用部分自然散射光,既可節(jié)省能源,還可使試管苗在接近自然環(huán)境條件下生長(zhǎng),提高成活率。生根培養(yǎng)也可采用液培,培養(yǎng)基與光照條件同上,液培的采用,不但省去了瓊脂,降低生產(chǎn)成本,同時(shí)又減少了試管苗移栽過程中培養(yǎng)基的洗滌步驟。試管苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)一個(gè)星期,開始生根,到25天可進(jìn)行試管苗的移栽。在試管苗培養(yǎng)階段,培養(yǎng)溫度為25±3℃,培養(yǎng)基PH為5.8~6.0,光照時(shí)間為14小時(shí)。在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)了25天的試管苗移栽到黃心土加糠殼灰的混合基質(zhì)中培育,黃心土取自耕作層以下的熟化土壤,黃心土與糠殼灰的體積比為2∶1,這種基質(zhì),不僅透氣、透水性好,而且有苗木生長(zhǎng)必需的P、K及其他營(yíng)養(yǎng)元素,還可減少有害微生物的侵襲。試管苗移栽到混合基質(zhì)上后,用清水澆透,且每3天噴施防病蟲藥液一次,噴施藥為青霉素、敵克松、多菌靈三種輪流使用。移栽場(chǎng)地以水泥地面為佳,應(yīng)蓋有塑料大棚,晴天防曬,冬天保溫。試管苗移栽時(shí)的溫度應(yīng)在0~30℃,過高過低都不利于試管苗的成活。在溫度適中條件下,試管苗移栽后20天,就開始生長(zhǎng),以后的管理與一般苗木相同。待苗長(zhǎng)至7cm時(shí),還可進(jìn)行組培苗的扦插擴(kuò)繁;即剪取5cm左右的插穗,用100mg/lIBA浸30分鐘,用常規(guī)方法扦插于黃心土中即可。
用本發(fā)明的組培方法培育耐寒赤桉試管苗,解決了繁殖系數(shù)低的難題,赤桉試管苗的月增殖系數(shù)達(dá)到3~5,首次實(shí)現(xiàn)了年產(chǎn)耐寒赤桉組培苗500萬株以上的目標(biāo),而且可采用試管苗大批量異地移栽,成活率達(dá)85%以上,極大地減少了苗木運(yùn)輸成本;組培苗的扦插擴(kuò)繁既可擴(kuò)大苗木生產(chǎn)能力,又可降低苗木成本,為大面積推廣種植耐寒赤桉解決了苗木需求的根本問題。優(yōu)良耐寒赤桉組培育苗技術(shù)的成功,每畝每年可多產(chǎn)木材1m3左右,可為林農(nóng)多增加收入200~400元/年·畝。在湖南省已營(yíng)造10萬畝豐產(chǎn)示范林,不僅長(zhǎng)勢(shì)良好,經(jīng)過99年12月份霜凍(-7℃以下)證明,本發(fā)明選取的優(yōu)良赤桉耐寒性已適宜在我國(guó)中亞熱帶地區(qū)推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式下面為本發(fā)明耐寒赤桉組培育苗的最佳實(shí)施方式。
選取的耐寒赤桉優(yōu)良單株腋芽在經(jīng)清水沖洗,0.25%HgCl2消毒后,用1%CaCl2在無菌條件下清洗3次,再用無菌水清洗,外植體的初培養(yǎng)與繼代培養(yǎng)均可采用MS+BA0.2mg/l+IBA1.0mg/l的培養(yǎng)上,初培養(yǎng)光照強(qiáng)度為1000Lux,繼代培養(yǎng)的光照采取自然散射光加人工輔助光1500Lux,生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基為MS+IBA1.0mg/l,光照條件為5000-10000Lux的自然散射光或者5000Lux以下的自然散射光加人工輔助光源2500~3000Lux,試管苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)25天左右移栽至黃心土∶糠殼灰=2∶1(體積比)的混合基質(zhì)上培養(yǎng),在溫度適宜條件下,移栽后20天即可生長(zhǎng)。
權(quán)利要求
1.一種耐寒赤桉組培育苗方法,包括外植體消毒、初培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與試管苗移栽,其特征在于(1)外植體經(jīng)HgCl2消毒后,用0.25~1%的CaCl2在無菌條件下清洗若干次,(2)初培養(yǎng)是在MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l培養(yǎng)基上進(jìn)行,光照強(qiáng)度為1000±200Lux,(3)繼代培養(yǎng)與擴(kuò)大繁殖的培養(yǎng)基為MS+BA0.1~0.3mg/l+IBA0.8~1.2mg/l,光照條件為自然散射光3000Lux以內(nèi)加人工輔助光源1500±200Lux,(4)生根培養(yǎng)在MS+IBA0.8~1.2mg/l的培養(yǎng)基中進(jìn)行,光照條件為5000-10000Lux的自然散射光或者5000Lux以下的自然散射光加人工輔助光源2500~3000Lux,(5)試管苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)25天左右移栽到黃心土加糠殼灰的混合基質(zhì)中培育,黃心土∶糠殼灰=2∶1(體積比)。
2.按權(quán)利要求1所述的耐寒赤桉組培育苗方法,其特征在于試管苗的生根培養(yǎng)可在MS+IBA0.8~1.2mg/l的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行。
全文摘要
耐寒赤桉組培育苗方法屬于植物組織培養(yǎng)方法。本發(fā)明選擇耐寒、生長(zhǎng)旺盛、無病蟲害的優(yōu)良單株為材料,選取其腋芽做外植體,外植體經(jīng)HgCl
文檔編號(hào)A01H4/00GK1379971SQ0211414
公開日2002年11月20日 申請(qǐng)日期2002年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月22日
發(fā)明者彭信海, 夏曉敏, 蔣利媛, 饒紅欣, 陳靈, 羅先權(quán), 劉先芳, 賀莉平, 李愛鳳 申請(qǐng)人:湖南省森林植物園