技術(shù)編號：9703104
提示：您尚未登錄，請點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。隨著二代測序技術(shù)的快速發(fā)展，千人基因組計(jì)劃、癌癥基因組計(jì)劃等的相繼展開，基因組研究也日趨成熟。但是，由于二代測序文庫構(gòu)建本身的特點(diǎn)，文庫構(gòu)建時所需要的起始DNA量要在微克水平。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，現(xiàn)在有些商業(yè)試劑盒已經(jīng)能將文庫構(gòu)建起始所需的DNA降低到納克水平。如何對痕量DNA(小于1納克DNA甚至單細(xì)胞基因組DNA)進(jìn)行有效的文庫構(gòu)建和測序成為一個關(guān)鍵的問題。如何有效、均衡的擴(kuò)增痕量DNA，成為痕量DNA測序的最大障礙?，F(xiàn)在最常用的痕量DNA擴(kuò)增方式，是...
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