技術(shù)編號(hào)：9260255
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。 中國(guó)血液制品行業(yè)發(fā)展迅速，當(dāng)前，我國(guó)在血液制品產(chǎn)業(yè)上的監(jiān)管日益嚴(yán)格，措施 及整治方案頻出。如《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)人體血液、組織器官管理有關(guān)問(wèn)題的通知》（衛(wèi)藥發(fā) (1996) 27號(hào)）《艾滋病防治條例》第H十走條規(guī)定；進(jìn)口人體血液、血漿、組織、器官、細(xì)胞、 骨髓等，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部口批準(zhǔn)。《通知》中第一條規(guī)定人體血液的采集、供應(yīng)、 加工生產(chǎn)和進(jìn)出口均由衛(wèi)生部統(tǒng)一歸口管理；血液和血液制品的進(jìn)出口沒(méi)有衛(wèi)生部的批件 或證書(shū)，任何單位均不得經(jīng)營(yíng)，口岸藥檢所不得...
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