技術(shù)編號：572263
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。本發(fā)明屬于生物，具體涉及。 背景技術(shù)目前人們普遍使用PCR方法獲得外源基因，首先在克隆載體上進行測序，證實無誤后再 亞克隆至表達載體，這增加了分子生物學操作步驟，也增加了基因轉(zhuǎn)移過程中出錯的幾率， 同時，在亞克隆時對外源基因5'端酶切位點的種類要求嚴格，它要求克隆載體和表達載體 中外源基因上游存在共同的酶切位點。對酶切位點的限定大大影響了 ATG與SD保守序列之間 距離的選擇。而二者之間的距離對基因表達水平有極大的影響。研究結(jié)果表明，SD保守序列 與ATG...
注意：該技術(shù)已申請專利，請尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識儲備，不適合論文引用。