技術(shù)編號(hào):535528
提示:您尚未登錄,請點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及的是生物克隆方法,特別是,適合于克隆基因組DNA和PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。背景資料原核生物基因的克隆可以通過構(gòu)建基因組文庫方法來篩選目的基因,也可通過PCR擴(kuò)增目的基因的方法來克隆。目前最常用的基因組文庫的構(gòu)建方法是這樣的,基因組DNA用Sau3A I部分酶切后,克隆到經(jīng)BamH I酶切,去磷酸化的載體上,或基因組DNA用Sau3A I部分酶切,經(jīng)半補(bǔ)平克隆到經(jīng)Sal I(或Xho I)酶切,半補(bǔ)平的載體上。這兩種方法均存在著不足,眾所周知,載體去磷酸化...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。