技術(shù)編號(hào)：523546
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要本發(fā)明公開了。步驟如下首先將目標(biāo)片段選取模版，然后在ＰＣＲ試管中配置反應(yīng)體系；混合搖勻，高速離心；烤箱中孵育３分鐘，溫度為７０－７５攝氏度；冰上冷卻１分鐘；微量離心機(jī)簡短離心；放入三倍體積的緩沖液以及核糖核酸酶抑制劑、逆轉(zhuǎn)錄酶分別2倍體積；再次孵育，時(shí)間1-1.5小時(shí)；直接取至冰上，冷卻3-5分鐘后高速離心，于零下50-80溫度下保存即可，再次孵育之前需要加入無水乙醇1-1.5倍體積。本發(fā)明的有益效果是操作簡單，成本較低，純度較高，再現(xiàn)性強(qiáng)，數(shù)據(jù)精確。專利說明外周血單核細(xì)胞基因中mRNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA的方法...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。