技術(shù)編號(hào)：511684
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要本發(fā)明提供了用于核酸擴(kuò)增的方法和試劑。與使用未經(jīng)修飾的寡核苷酸進(jìn)行的擴(kuò)增相比較，使用含有N2-芐基-dG核苷酸的探針寡核苷酸進(jìn)行的擴(kuò)增和檢測(cè)可以導(dǎo)致更少的涉及探針的非特異性擴(kuò)增，可能這是由于在模板中大量N2-芐基-dG小溝結(jié)合劑的存在防止通過(guò)DNA聚合酶的互補(bǔ)鏈的延伸。專利說(shuō)明用于降低非特異性擴(kuò)增的方法和試劑發(fā)明領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及分子生物學(xué)和核酸化學(xué)領(lǐng)域。更具體而言，它涉及用于改進(jìn)核酸擴(kuò)增反應(yīng)的可靠性的方法和試劑。[0002]發(fā)明背景 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的發(fā)明使得核酸序列的體外擴(kuò)增成為可能。P...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。