技術(shù)編號(hào)：492955
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。專(zhuān)利摘要本發(fā)明公開(kāi)了，包括以下步驟(1)引物合成；(2)目的基因的擴(kuò)增；(3)重組質(zhì)粒的構(gòu)建；(4)重組載體在大腸桿菌中的誘導(dǎo)表達(dá)；(5)重組蛋白的純化。本發(fā)明利用PCR技術(shù)從MRSA基因組中擴(kuò)增出編碼PBP2a轉(zhuǎn)肽酶區(qū)的DNA片段，將此目的基因克隆至pGEX-6p-1原核表達(dá)載體上，并利用親和層析進(jìn)一步純化出較高純度的蛋白，為研發(fā)針對(duì)該蛋白的檢測(cè)方法奠定了基礎(chǔ)。專(zhuān)利說(shuō)明-種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PBP2a轉(zhuǎn)肽酶區(qū)的原核表 達(dá)及純化方法 技術(shù)領(lǐng)域 [0001] 本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種耐甲氧西林金...
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