技術(shù)編號(hào)：487637
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要本發(fā)明涉及。該檢測(cè)方法包括以下步驟先對(duì)樣品進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，再對(duì)培養(yǎng)菌落進(jìn)行革蘭氏染色，并在顯微鏡下觀察細(xì)菌形態(tài)，然后制備菌懸液，離心，制備待測(cè)樣品溶液，再進(jìn)行DNA提取，最后進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳檢測(cè)，觀察檢測(cè)結(jié)果，若電泳檢測(cè)出現(xiàn)唯一一條PCR擴(kuò)增條帶，判斷為陽性，若出現(xiàn)了該條帶的同時(shí)也出現(xiàn)了其他條帶，判斷為陰性，且繼續(xù)對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行illuminagenomeanalyzer測(cè)序，測(cè)得序列登陸NCBI主頁進(jìn)行BLAST對(duì)比分析。本發(fā)明先行革蘭氏染色及生物顯微鏡觀察，可對(duì)樣品中乳酸菌進(jìn)行初步篩選與分離鑒定...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。