技術(shù)編號：470052
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。專利摘要本發(fā)明公開了一種從生物中批量分離基因全長cDNA的方法。該方法包括如下步驟1）提取生物總RNA；2）將總RNA反轉(zhuǎn)錄得到雙鏈cDNA，將所述雙鏈cDNA與文庫載體連接，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化受體菌，得到全長cDNA文庫；3）將cDNA文庫的菌液涂在向培養(yǎng)基中添加抗生素后得到的平板上進行培養(yǎng)，獲得單菌落；4）批量挑取單菌落，分別進行培養(yǎng)，提取質(zhì)粒后用測序引物進行測序，從每個單菌落中獲得所述生物的一個基因的全長cDNA序列。實驗證明，本發(fā)明所提供的從生物中批量分離基因全長cDNA的方法，減少了傳統(tǒng)方法通過EST序列進行R...
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該專利適合技術(shù)人員進行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識儲備，不適合論文引用。