技術(shù)編號(hào)：424643
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及質(zhì)粒載體的構(gòu)建，具體地講，是將質(zhì)粒pG7X改造成線性化以后帶有dT末端，使之成為能克隆PCR產(chǎn)物和含有dA末端DNA片段的T載體。背景技術(shù) 在分子生物學(xué)和基因工程研究中，PCR是一項(xiàng)廣泛用于體外擴(kuò)增特異DNA片段的基本技術(shù)，而將PCR產(chǎn)物成功地克隆到特定載體并進(jìn)行轉(zhuǎn)化和表達(dá)，是目前研究基因或DNA片段的必經(jīng)之路。為了解決這一問題，近年來發(fā)展了T-A克隆技術(shù)，即利用Taq DNA聚合酶非模板依賴型末端轉(zhuǎn)移酶活性，能在PCR產(chǎn)物的3′端加上一個(gè)dA的特點(diǎn)，使PCR產(chǎn)物與具有一個(gè)3′dT突出末端的T載體...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。