技術(shù)編號：419091
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于一種基因多態(tài)性測定方法，具體說是一種利用酶切技術(shù)、酶聯(lián)技術(shù)和等位基因擴增技術(shù)測定基因多態(tài)性的方法，可用于檢測基因組DNA的多態(tài)性和基因突變等。為了解決這一問題，有多種方法，其中常用的方法是先用PCR法預擴增長鏈DNA，然后將之作為模板再擴增成小的片段[1]。然而這種方法不是一個通用方法，不適用于同時擴增復雜基因組中的不同部分。另一種方法[2]是通過兩輪PCR擴增來實現(xiàn)，第一輪是用低濃度的基因特異性引物來擴增，各引物的5′端含有相同的錨定部分，第二輪是采用高濃度的通用型短引物來擴增，該引物與上述基因...
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