技術(shù)編號(hào)：414973
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域核酸純化技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，具體涉及。背景技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)產(chǎn)物純化是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行核酸PCR擴(kuò)增、核酸酶切反應(yīng)或測序反應(yīng)后常需進(jìn)行一項(xiàng)工作。PCR產(chǎn)物中一般都含有過量的引物、Taq-DNA酶、dNTP及核苷酸等，有時(shí)還有一些引物二聚體，這些成分將直接影響后續(xù)的質(zhì)粒連接、酶切、PCR測序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn)過程，因此必須去除這些雜質(zhì)。目前核酸的純化試劑盒和純化方法很多，市場上大多數(shù)的PCR產(chǎn)物純化試劑盒均是采用吸附法的原理，即結(jié)合一洗滌一洗脫，然后回收獲得純化產(chǎn)物。然而，已...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。