技術(shù)編號(hào)：414631
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及。背景技術(shù)利用引物5’末端加酶切位點(diǎn)及其保護(hù)堿基，PCR擴(kuò)增目的基因片段，酶切后再連接入特定載體中，已成為經(jīng)典的克隆方法。這種方法也存在著一些問題當(dāng)載體上的酶切位點(diǎn)與目的基因片段有沖突時(shí)，往往要改造載體；當(dāng)目的基因GC含量高或具有穩(wěn)定的二級(jí)結(jié)構(gòu)時(shí)，我們常常難以獲得足量的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；此外，當(dāng)目的基因片段很長(zhǎng)時(shí)，容易導(dǎo)致擴(kuò)增效率低、突變率高的問題。Fu J.等人(2012)發(fā)明了一種利用全長(zhǎng)RecE、RecT、Redy及RecA等重組酶在大腸桿菌體內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì)大片段DNA間進(jìn)行重組的方法(Fu J,...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。